Файл: 1 Верно Баллов 1,00 из 1,00 Отметить вопрос Текст вопроса Больному 42 лет выписан рецепт на таблетки диазепам. Укажите форму рецептурного бланка Выберите один ответ a ф3 b ф1 Отзыв Правильный ответ ф3 Вопрос 2.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 06.11.2023

Просмотров: 268

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Вопрос 1ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаБольному 42 лет выписан рецепт на таблетки диазепам. Укажите форму рецептурного бланка:Выберите один ответ: a.ф-3; b.ф-1;ОтзывПравильный ответ: ф-3;Вопрос 2НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаИнвалиду І

2ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаНа каком рецептурном бланке выписывается трамадолВыберите один ответ: a.Отпускается без рецепта. b.На двух рецептурных бланках (ф-1и ф-3). c.На рецептурном бланке ф-1 в двух экземплярах. d.На рецептурном бланке ф-3. e.На рецептурном бланке ф-1.ОтзывПравильный ответ: На рецептурном бланке ф-3.Вопрос 3ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаНа каких рецептурных бланках выписываются рецепты на комбинированные лекарственные средства с прекурсорами списка №1, подлежащих ПКУВыберите один ответ: a.На рецептурном бланке ф-1. b.На двух рецептурных бланках (ф-3 и ф-1). c.На рецептурном бланке ф-1 в двух экземплярах. d.На рецептурном бланке ф-3. e.Отпускаются без рецепта.ОтзывПравильный ответ: На рецептурном бланке ф-1.Вопрос 4ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКакое количество наименований лекарственных средств общего списка разрешается выписывать на рецептурном бланке ф–1Выберите один ответ: a.Только одно наименование. b.Не более трех наименований. c.Любое количество. d.Количество зависит от вида лекарственной формы. e.Не более двух наименований.ОтзывПравильный ответ: Не более трех наименований.Вопрос 5ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКакова норма отпуска фенобарбитала в составе комбинированной лекарственной формыВыберите один ответ: a.1.2 г. b.0.5 г. c.1.0 г. d.0.1 г. e.0.2 г.ОтзывПравильный ответ: 1.0 г.Вопрос 6ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКакой срок хранения в аптеке рецептов на лекарственные средства, подлежащие предметноколичественному учету (за исключением наркотических, психотропних лекарственных средств и прекурсоров)Выберите один ответ: a.Один год не считая текущего. b.Рецепт возвращается больному. c.Один месяц. d.Пять лет не считая текущего. e.Три года не считая текущего.ОтзывПравильный ответ: Один год не считая текущего.Вопрос 7ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаНа каком рецептурном бланке выписывается спирт этиловыйВыберите один ответ: a.На рецептурном бланке ф-1. b.На двух рецептурных бланках (ф-1 и ф-3). c.Отпускается без рецепта. d.На рецептурном бланке ф-1 в двух экземплярах. e.На рецептурном бланке ф-3.ОтзывПравильный ответ: На рецептурном бланке ф-1.Вопрос 8ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКакое количество наименований лекарственных средств разрешается выписывать на рецептурном бланке ф–3Выберите один ответ: a.Не более двух наименований. b.Только одно наименование. c.Любое количество. d.Количество зависит от вида лекарственной формы. e.Не более трех наименований.ОтзывПравильный ответ: Только одно наименование.Вопрос 9ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКакова норма единовременного отпуска таблеток бупренорфина 2 мгВыберите один ответ: a.Норм отпуска на данный препарат не существует. b.10-12 табл. c.10 табл. d.20 табл. e.50 табл.ОтзывПравильный ответ: 10-12 табл.Вопрос 10ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКакое количество наименований лекарственных средств, подлежащих предметно

6ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаНа практическом занятии было уделено внимание побочным эффектам ЛС. Было выяснено, что основным направлением является фармаконадзор. Продолжите следующий текст: фармаконадзор - это научное направление в разделеВыберите один ответ: a.биофармации; b.экономики фармации; c.Клинической фармакологии; d.Фармация; e.Биологической химииОтзывПравильный ответ: Клинической фармакологии;Вопрос 7ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаИсследования токсичности ЛС проводят при однократном введении и при повторном введении. Для чего предназначены исследования при однократном введении:Выберите один ответ: a.для определения возможного нежелательного действия фармакологических средств на генетические процессы; b.для общего исследования ответной реакции организма на ЛС. c.для качественного и количественного изменения острых токсических реакций; d.для выявления физиологических и патологоанатомических изменений;ОтзывПравильный ответ: для качественного и количественного изменения острых токсических реакций;Вопрос 8ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаФармацевтическая компания занимается созданием нового ЛП. Какой фактор, влияющий на разработку ЛС, относится к социально-экономическимВыберите один ответ: a.появление новых заболеваний; b.экологическая обстановка; c.резистентность возбудителей заболеваний; d.изменение иммунной системы человека; e.потери фарм компаний из-за окончания срока действия патента на высокоприбыльные препараты.ОтзывПравильный ответ: потери фарм компаний из-за окончания срока действия патента на высокоприбыльные препараты.Вопрос 9ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаФармацевтическое предприятие внедряет на мировой рынок новый ЛП. Какой первый этап сертификации лекарственных средств в ЕСВыберите один ответ: a.сертификация субстанций; b.фармакологический надзор; c.лицензирование производства и импорта. d.лицензирование ЛС; e.независимый контроль качества;ОтзывПравильный ответ: лицензирование ЛС;Вопрос 10ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаВ аптечном складе на должность уполномоченного лица назначена провизор, которая несет ответственность за создание, внедрение и функционирование системы качества. Какой стаж работы должен иметь провизор в этом случаеВыберите один ответ: a.От 3 лет и более b.Не менее 1 года. c.Не менее 5 лет d.Не менее 2-х летОтзывПравильный ответ: Не менее 2-х летВопрос 7НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаВ GCP оформляется множество документов. Документ, который должен быть полным, конкретным, четким, хорошо читаемым, реально выполнимым и наглядным это:Выберите один ответ: a.информационное согласие испытуемого; b.файл клинических испытаний. c.Протокол клинических испытаний; d.Хельсинськая декларация; e.брошюра исследования;ОтзывПравильный ответ: Протокол клинических испытаний;Вопрос 6ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаФармацевтическая компания разработала новое ЛС и проводит оценку его действия на людях. Какой практикой должна воспользоваться эта компания:Выберите один ответ: a.GDP; b.GCP; c.GPP; d.GMP. e.GSP;ОтзывПравильный ответ: GCP;Вопрос 1ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаЗаведующий аптеки, его заместитель, провизораналитик обязаны владеть внутриаптечными видами контроля ...Выберите один ответ: a.Отдельными b.Всеми c.Только опросным контролем d.Всеми, кроме химического и количественногоОтзывПравильный ответ: ВсемиВопрос 2НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаВходному и государственному контролю подлежат ...Выберите один ответ: a.Только импортные лекарственные средства b.Наркотические и психотропные лекарственные средства c.Импортные и отечественные лекарственные средстваОтзывПравильный ответ: Импортные и отечественные лекарственные средстваВопрос 3ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКто осуществляет гос. контроль качества лекарственны средств и изделий медицинского назначения?Выберите один ответ: a.Уполномоченное лицо b.Заведующий аптекой c.Провизор-аналитик d.Заведующий отделом запасов e.Инспектор территориальной ГослекинспекцииОтзывПравильный ответ: Инспектор территориальной ГослекинспекцииВопрос 4НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаАптечное предприятие №1 имеет лицензию на изготовление ЛС по рецептам врачей и требований ЛПУ. Какие виды внутриаптечного контроля качества являются обязательными для всех ЛС, произведенных в аптеке?Выберите один ответ: a.Контроль при отпуске, письменный, опросный b.Физический, органолептический c.Письменный, органолептический, контроль при отпуске d.Химический, физический e.Опросный, письменный, химическийОтзывПравильный ответ: Письменный, органолептический, контроль при отпускеВопрос 5НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаВходному и государственному контролю подлежат ...Выберите один ответ: a.Импортные и отечественные лекарственные средства b.Только импортные лекарственные средства c.Наркотические и психотропные лекарственные средстваОтзывПравильный ответ: Импортные и отечественные лекарственные средстваВопрос 6ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКакие ЛФ не подлежат внутриаптечному контролю?Выберите один ответ: a.Концентраты и полуфабрикаты b.Готовые ЛФ c.ЛФ, изготовленные по индивидуальным прописям d.Внутриаптечная заготовка e.Внутриаптечная фасовкаОтзывПравильный ответ: Готовые ЛФВопрос 7НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКто в аптеке оформляет вывод входного контроля качества ЛС?Выберите один ответ: a.Уполномоченное лицо b.Директор c.ЗаведующийОтзывПравильный ответ: Уполномоченное лицоВопрос 8ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаПровизор – аналитик осуществил проверку укупорки, маркировки, цвета, запаха и агрегатного состояния ЛС, которые поступили в аптеку от оптовой фармацевтической фирмы. Какой вид контроля он осуществил?Выберите один ответ: a.Входной b.Физический c.Письменный d.Органолептический e.Контроль при отпускеОтзывПравильный ответ: ВходнойВопрос 9ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаВ какой срок лаборатория Госинспекции по контролю качества ЛС обязана провести контроль предоставленных образцов лекарственных средств?Выберите один ответ: a.20 рабочих дней b.10 дней c.20 днейОтзывПравильный ответ: 20 рабочих днейВопрос 10НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаПри проведении визуального контроля в аптеке возникло сомнение относительно качества лекарственного препарата, который поступил от оптовой фармацевтической фирмы. Какие действия уполномоченного лица аптеки по входному контролю?Выберите один ответ: a.Утилизировать сомнительное лекарственное средство b.Направить образец сомнительного лекарственного средства в территориальную инспекцию по контролю качества для прохождения лабораторных испытаний c.Направить образец сомнительного лекарственного средства в отдел контроля качества производителя фирмы для прохождения лабораторных исследований d.Вернуть сомнительное лекарственное средство оптовой фармацевтической фирме. e.Вернуть сомнительное лекарственное средство производителюОтзывПравильный ответ: Направить образец сомнительного лекарственного средства в территориальную инспекцию по контролю качества для прохождения лабораторных испытанийВопрос 9ВерноБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаИз аптечного склада аптеке отпущены бактериальные препараты: Бифидумбактерин пор.5 доз. №10 и Лаферон пор.100тыс. МО №10. Укажите остаточный срок годности, с которым эти препараты могут приниматься аптекой:Выберите один ответ: a.Не менее чем 60% b.Не менее чем 50% c.Не менее чем 40% d.Не менее чем 70% e.Не менее чем 80%ОтзывПравильный ответ: Не менее чем 40%Вопрос 10НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаКакая из ниже перечисленных групп лекарственных средств подлежит обязательной лабораторной проверке на соответствие качества?Выберите один ответ: a.Рентгеноконтрастные, в том числе бария сульфат b.Все варианты верны c.р димедрола в амп №10 d.Закись азота для наркоза e.РОтзывПравильный ответ: Рентгеноконтрастные, в том числе бария сульфатВопрос 8НеверноБаллов: 0,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаВ какой документации регистрируются все поступившие на склад товарно



c.

10 дней



d.

20 дней



e.

5 дней

Отзыв

Правильный ответ: 10 дней

Вопрос 5

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Кому производится отпуск ядовитых, наркотических и психотропных веществ с аптечного склада?

Выберите один ответ:



a.

Зав. аптекой или уполномоченному лицу по отдельной доверенности



b.

Глав. бухгалтеру



c.

Экспедитору



d.

Любому сотруднику аптеки



e.

Зам. заведующего аптекой

Отзыв

Правильный ответ: Зав. аптекой или уполномоченному лицу по отдельной доверенности

Вопрос 6

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Каковы основные задачи отдела маркетинге оптовой фармацевтической фирмы?

Выберите один ответ:



a.

как оплатить



b.

у кого закупить



c.

на каких условиях реализовать



d.

кому реализовать



e.

что закупить

Отзыв

Правильный ответ: что закупить

Вопрос 7

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

В какие сроки оформляется "Акт об установлении расхождений в количестве и качестве при приемке товара" на аптечном складе?

Выберите один ответ:



a.

В течение 3-х дней



b.

В течение 2-х суток



c.

В тот же день когда обнаружены расхождения




d.

В течение 7-ми дней



e.

В течение 5-ти дней

Отзыв

Правильный ответ: В тот же день когда обнаружены расхождения

Вопрос 8

Неверно

Баллов: 0,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Каковы основные задачи отдела сбыта оптовой фармацевтической фирмы?

Выберите один ответ:



a.

у кого закупить



b.

на каких условиях реализовать.



c.

на каких условиях закупить



d.

что закупить



e.

как оплатить

Отзыв

Правильный ответ: на каких условиях реализовать.

Вопрос 9

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Кем утверждается перечень жизненно важных и широко применяемых лекарственных средств, которые должны быть в аптеке в первую очередь?

Выберите один ответ:



a.

Зав. отдела запасов



b.

Гл. бухгалтером



c.

АО "Фармация"



d.

Зав. аптекой



e.

Государственный фармакологический центр

Отзыв

Правильный ответ: Государственный фармакологический центр

Вопрос 10

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Из какого отдела склада производится отпуск ядовитых, наркотических и психотропных веществ?

Выберите один ответ:



a.

Из приемного отдела



b.

Из оперативного отдела




c.

Из отдела экспедиции



d.

Из отдела комплектации



e.

Из отдела ядов

Отзыв

Правильный ответ: Из отдела ядов

Вопрос 11

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Кем утверждается "Акт об установлении расхождений в количестве и качестве при приемке продукции"?

Выберите один ответ:



a.

Представителем поставщика.



b.

Комиссией по приемке продукции



c.

Представителем общественности



d.

Зав. приемным отделом



e.

Зав. аптечным складом

Отзыв

Правильный ответ: Зав. аптечным складом

Фармацевтическая исследовательская лаборатория проводит испытания нового ЛС с участием человека в качестве субъекта для выявления или подтвержденных эффектов исследуемого продукта и выявления нежелательных реакций на него, и изучение всасывания, распределения, метаболизма лекарственного средства. Вид испытаний проводится:

Выберите один ответ:



a.

лабораторные испытания;



b.

биологические испытания.



c.

Клинические испытания;



d.

фармацевтические испытания;



e.

производственные испытания;

Отзыв

Правильный ответ: Клинические испытания;

Вопрос 2

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Тест – системы - это любое животное, растение, микроорганизм, а также клеточная, субклеточная, химическая и физическая система или их комбинация, используемые в испытаниях. Какие существуют тест-системы
, применяемые в доклинических исследованиях:

Выберите один ответ:



a.

токсикологические и фармакокинетические;



b.

микробиологические и фармакологические;



c.

все ответы верны.



d.

физико-химические и биологические;

Отзыв

Правильный ответ: физико-химические и биологические;

Вопрос 3

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Чтобы зарегистрировать фармацевтическую продукцию заказчик подал в орган лицензирования заявление на регистрацию готовой продукции в товарной упаковке с конечной маркировкой. Заказчику отказали в выдаче регистрационного свидетельства, почему

Выберите один ответ:



a.

несвоевременное представление заявки в орган лицензирования;



b.

представлена некачественная продукция



c.

недостаточное количество присланных образцов готовой продукции;



d.

Необходимо добавить «Регистрационное досье»;



e.

неверно сопоставлена заявка;

Отзыв

Правильный ответ: Необходимо добавить «Регистрационное досье»;

Вопрос 4

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Для рационального применения новых ЛС, достижения их максимального терапевтического действия и предупреждения побочных реакций проводят испытания. Какие именно проводят испытания перед клиническими испытаниями нового ЛС:

Выберите один ответ:



a.

GLР;



b.

GDР;



c.

GРР;



d.

GMР.

Отзыв

Правильный ответ: GLР;

Вопрос 
5

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Фармацевтическое предприятие разработало новый ЛП. Какой следующий этап исследования в соответствии с концепцией GXP

Выберите один ответ:



a.

сертификация субстанции;



b.

клинические исследования;



c.

производство ЛС.



d.

доклинические исследования;



e.

регистрация ЛС;

Отзыв

Правильный ответ: доклинические исследования;

Вопрос