Файл: 5 ОМ экзаменац тесты_студ_рус 2013.docx

Добавлен: 04.02.2019

Просмотров: 3261

Скачиваний: 29

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

А гемостатики

Б. антикоагулянты

В гормоны

Г антибиотики

Д.биостимуляторы

500. Патогномичный признак рассеянного склероза

А. отсутствие брюшных рефлексов

Б. нейропатические боли

В. Нарушение координации движения

Г. Нарушение сна

Д. снижение памяти

501. Какой основной препарат применяется для лечения бруцеллеза

А. Гомологичный гаммаглобулин

Б. Антихолинэстеразные препараты

В. Поливалентная вакцина

Г. Интерфероны

Д. Цитостатики

502. Какой метод лабораторной диагностики наиболее важен для диагностики нейробруцеллеза

А. Реакция агглютинации Райта

Б. Общий анализ крови

В. КТ головного мозга

Г. ЭЭГ

Д. Реакция Вассермана

503.Что из нижеперечисленного является наиболее важным для постановки диагноза нейробруцеллеза?

А. Эпидемиологический анамнез

Б. Наследственные факторы

В. Выявление триады Шарко

Г. Общий анализ крови

Д. Вредные привычки

504. Больной Н. поступил с жалобами на общую слабость, гипергидроз, деформацию и боли в суставах, отмечает периоды ухудшения и улучшения общего состояния, эмоциональную лабильность, радикулярные боли. В анамнезе положительные реакции Райта-Хеддельсона. Наиболее вероятный диагноз?

А. Радикулоишемия

Б. Рассеянный склероз

В. Нейроревматизм

Г. Нейросифилис

Д. Нейробруцеллез

505.У больного отмечаются следующие симптомы: головная боль, шум в ушах, ригидность мышц затылка, симптом Кернига, явления общей интоксикации, положительная реакция Вассермана в крови, ликворе, лимфоцитарный плеоцитоз. Наиболее вероятный диагноз?

А. Сифилитический менингит

Б. Сифилитический менингоэнцефалит

В. Сифилитический менингомиелит

Г. Спинная сухотка

Д. Прогрессирующий паралич

506. У больного отмечаются следующие симптомы: высокая температура, интенсивная головная боль, рвота, выраженные менингеальные симптомы и явления интоксикации, эпилептические припадки. Положительная реакция Вассермана. Наиболее вероятный диагноз?

А. Асимптомный сифилитический менингит

Б. Острый генерализованный сифилитический менингоэнцефалит

В. Базальный сифилитический менингит

Г. Сифилитический менингомиелит

Д. Сифилитический радикулоневрит

507.У больного выявлено острое начало заболевания, нижняя параплегия, трофические расстройства на ногах, проводниковая анестезия, расстройства функции тазовых органов, менингеальный синдром, положительная реакция Вассермана. Ваш предположительный диагноз

А. Сифилитический радикулоневрит

Б. Сифилитический неврит

В. Базальный сифилитический менингит

Г. Менинговаскулярный сифилис

Д. Сифилитический менингомиелит

508. У больного выявлены чувствительные расстройства в виде парестезии, стреляющих болей в ногах, снижены рефлексы с ног, выпадение глубоких видов чувствительности в ногах, синдром Аргайла-Робертсона. Для какого заболевания характерна данная симптоматика?


А.Рассеянный склероз

Б. Острый поперечный миелит

В. Острый рассеянный энцефаломиелит'

Г. Спинная сухотка

Д. Нейроревматизм

509. Через какой промежуток времени после заражения возникает ранний нейросифилис

А. первые 2-3 года

Б. До 5 лет

В. До 7 лет

Г. Впервые 1-2 месяца

Д. До 10 лет

510. Какая структура нервной системы чаще поражается при раннем нейросифилисе

А. Оболочки головного мозга

Б. Задние столбы спинного мозга

В. Задние корешки спинного мозга

Г.Паренхима головного мозга

Д. Нервные сплетения

511. Какая из перечисленных форм встречается при позднем нейросифилисе

А. Цереброспинальный васкулит

Б. Спастический паралич Эрба

В. Менингомиелит

Г. Менингорадикулоневрит

Д. Миелит

512.Назовите класс возбудителя клещевого энцефалита

А. Микробы

Б. Риккетсии

В. Вирусы

Г. Грибки

Д. Простейшие

513. Назовите одну из клинических форм клещевого энцефалита

А. Спастический паралич Эрба

Б. Заднерогово-сегментарная

В. Полиомиелитическая

Г. Комиссурально-сегментарная

Д. Глазная

514.С каким заболеванием нужно дифференцировать клещевой энцефалит

А.Серозный менингит

Б.Поперечный миелит

В. Рассеянный склероз

Г. Инсульт

Д. Нейроревматизм

515.Укажите заболевание, которое относится к эктодермальным формам нейросифилиса

А. Асимптомный менингит

Б. Менингорадикулоневрит

В. Миелит

Г. Сухотка спинного мозга

Д. Цереброспинальный васкулит

516. Назовите форму, характерную для позднего нейросифилиса?

А.Менингорадикулоневрит

Б. Амиотрофический спинальный сифилис

В. Асимптомный сифилитический менингит

Г. Сифилитический миелит

Д.Сифилитический цереброспинальный васкулит

517. В Казахстане рост заболеваемости бруцеллезом возрастает среди

А. Хлеборобов

Б. Мелиораторов

В. Агрономов

Г. Животноводов

Д.Ирригаторов

518. Назовите черепно-мозговой нерв, наиболее часто поражающийся при хроническом сифилитическом менингите

А. Обонятельный нерв

Б. Подъязычный нерв

В. Языкоглоточный нерв

Г. Глазодвигательный нерв

Д. Добавочный

519. Укажите постоянный клинический признак спинной сухотки

А. Синдром, обратный синдрому Аргайла-Робертсона

Б. Синдром Горнера

В. Постепенное повышение коленных и ахилловых рефлексов

Г. Постепенное угасание коленных и ахилловых рефлексов

Д. Патологические стопные рефлексы

520. Определите симптом, возникающий в атактической стадии спинной сухотки

А. Спастическая гипертония мышц

Б. Повышение глубоких рефлексов с ног

В. Сенситивная атаксия

Г. Лобная атаксия

Д. Псевдобульбарный синдром

521.Назовите типичный неврологический симптом малой хореи

А.Симптом Россолимо

Б. Симптом Гордона 2

В. Симптом "скатывания пилюль"

Г. Симптом Шефера

Д. Симптом Бабинского

522. Какая функция печени нарушается при болезни Вилъсона-Коновала

А. белково-образовательная

Б. билирубино-образовательная

В. обезвреживающая

Г. пищеварительная

Д. свертывающая


523. Клиническая картина больного Ц. включает признаки печеной недостаточности, разнообразные гиперкинезы, тремор конечностей, головы дизартрию, изменения психики, на радужной оболочке - кольцо Кайзера- Флейшера. Какие лабораторные исследования приоритетны?

А. ОАК

Б. ОАМ

В. определение церулоплазмин в крови

Г. определение содержание калия в крови

Д. сахарная кривая

524. Какой тип наследования характерен для гепатоцеребральной дистрофии

А. аутосомно-рецессивный

Б. аутосомно-доминантный

В. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой

Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомой

525. Какой из видов обмена нарушен при болезни Вильсона-Коновалова?

А. липидный

Б. белковый

В. углеводный

Г. минеральный

Д. газовый

526. Какое из заболеваний внутренних органов наиболее часто встречается при болезни Вильсона-Коновалова

А. цирроз печени

Б. миокардит

В. пневмонии

Г. пиелонефрит

Д. цистит

527. Какой из симптомов НЕ встречается при болезни Вильсона- Коновалова?

А. тремор

Б. атетоз

В. симптом Бабинского

Г. мышечная ригидность

Д. гипотония мышц

528. Какой из дополнительных методов наиболее информативен болезни Вильсона-Коновалова?

А. анализ крови на содержание меди

Б. анализ мочи на сахар

В. анализ ликвора

Г. глазное дно

Д. электрофизиологические исследования

529. Какой препарат используется для патогенетического лечения болезни Вильсона-Коновалова?

А. антихолинестеразные препараты

Б. пенициллин

В. Д-пеницилламин

Г. витаминотерапия

Д. гипотензивные препараты

530. Какой препарат используется при гепатоцеребральной дистрофии?

А. пирацетам

Б. кавинтон

В. пенициллин

Г. унитиол

Д. эуфиллин

531. У больной К. 11 лет наблюдается пошатывание при ходьбе, не координированные движения в руках и в мышцах лица, нистагм, кифосколиоз, увеличение меди в крови. Для какого заболевания характерна указанная симптоматика?

А. атаксия Фридрейха

Б. Томпсен миотониясы

В. болезнь Вильсона-Коновалова

Г. болезнь Штрюмпеля

Д. болезнь Шарко-Мари

532. Для постановки диагноза болезни Вильсона-Коновалова решающим фактором является?

А. нарушение обмена кальция

Б. нарушение обмена меди

В. нарушение углеводного обмена

Г. нарушение обмена йода

Д. нарушение обмена липидов

533. С каким заболеванием НЕТ необходимости дифференцировать болезнь Вильсона-Коновалова?

А. хорей Гентингтона

Б. болезнью Паркинсона

В. гепатоцеребральной дегенерацией

Г. нейроревматизмом

Д. энцефалополирадикулонейропатией

534. Какой симптом, характерен для болезни Вильсона-Коновалова?

А. кольца Кайзер-Флейшера на радужной оболочке глаза

Б. мышечные атрофии в дистальных отделах конечностей

В. косоглазие

Г. гипотонический синдром
Д. атрофия дисков зрительных нервов
535. Какой лабораторный анализ является показателем болезни Вильсона-Коновалова?
А. гиперкупрурия


Б. понижение содержания сахара в крови
В. повышение уровня гемоглобина

Г. анемия

Д. повышение лейкоцитов в моче
536. Какой показатель не характерен для болезни Вильсона-Коновалова?:
А. гиперкупрурия
Б. гиперкинезы хореоатетоидного типа

В. «крыловидные лопатки»

Г. цирроз печени

Д. кольца Кайзер-Флейшера
537. Характерный симптом, который встречается при болезни Вильсона – Коновалова?

А. дрожательный гиперкинез

Б. “утиная походка”
В. Гипертрихоз

Г. мышечная атрофия

Д. косоглазие

538. Больная С., 20 лет, жалуется на насильственные движения в конечностях, нарушение речи. По данным лабораторных исследований в крови наблюдается повышение содержания меди и снижение церулоплазмина. Для какого заболевания наиболее характерны указанные симптомы?

А. болезнь Паркинсона

Б. миотония Томсена

В. Штрюмпель ауруы

Г. болезнь Вильсона-Коновалова

Д. болезнь Фридрейха

539. У больного с циррозом печени выявили гиперкинезы, тремор головы и конечностей, дизартрию, изменение психики, на радужной оболочке кольца Кайзера-Флейшера. О каком заболевании идет речь?

А. болезнь Вердинга-Гоффмана

Б. миодистрофия Беккера

В. болезнь Рейно

Г. болезнь Вильсона-Коновалова

Д. болезнь Шарко-Мари

540. С каким заболеванием чаще дифференцируют хорею Гентингтона?

А. вегето - сосудистой дистонией

Б. болезнью Паркинсона

В. болезнью Рейно

Г. ишемическим инсультом

Д. деменцией

541. У больного Ю. с 13-летнего возраста появились вращательные спазмы мышц туловища, проксимальных отделов конечностей: голова поворачивается в сторону и запрокидывается назад, руки вытягиваются и заводятся за пину, туловище поворачивается вокруг вертикальной оси. Имеется деформация позвоночника. Наиболее вероятный диагноз?

А. нейросифилис

Б. деформирующая мышечная дистония

В. торсионная дистония

Г. болезнь Русси-Леви

Д. остеохондроз шейного отдела позвоночника

542. У больного У. с 27-летнего возраста появились гиперкинезы в основном хореиформные, которые больной может произвольно задерживать. Отмечает ослабление памяти, внимания. Интеллект снижен, деменция. В крови повышен уровень магния, железа.

Наиболее вероятный диагноз?

А. нейроревматизм

Б. ревматическая хорея

В. хорея Гентингтона

Г. болезнь Фридрейха

Д. кора больших полушарий

543. Какой тип наследования характерен для хореи Гентингтона?

А. аутосомно-доминантный

Б. аутосомно-рецессивный

В. рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой

Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой

Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомй

544. Поражение, каких отделов мозга характерно для хорей Гентингтона?

А. лобных отделов

Б. височных отделов

В. затылочных отделов

Г. подкорковых образований

Д. ствола головного мозга

545. Какой тип течения характерен для хореи Гентингтона?

А. острый

Б. подострый

В. рецидивирующий

Г. хронический


Д. прогрессирующий

546. Какой симптомо возникает в начальной стадии хореи Гетингтона?

А. чувствительные расстройства

Б. парезы и параплегии

В. снижение интеллекта

Г. синдром Паркинсонизма

Д. нарушения сознания

547. Какие препараты используются в патогенетической терапии хорей Гентингтона?

А. антогонисты Са

Б. вазоактивные препараты

В. ноотропные препараты

Г. антогонисты дофамина

Д. десинсибилизирующие препараты

548. Назовите форму болезни Паркинсона

А. полиомиелитическая

Б. амиостатическая

В. менингеальная

Г. стволовая

Д. корковая

549. Какой тип наследования характерен для болезни Паркинсона?

А. аутосомно-рецессивный

Б. аутосомно-доминантный

В. доминатный, сцепленный с Х - хромосомой

Г. рецессивный, связанный с Х – хромосомой

Д. рецессивный, связанный с Y – хромосомой

550. Нарушение, какого вида обмена приводит к развитию болезни Паркинсона?

А. липидного

Б. катехоламинов

В. белкового

Г. углеводного

Д. минерального

551. Какие образования поражаются при болезни Паркинсона?

А. хвостатое ядро, скорлупа

Б. черная субстанция, бледный шар

В. люисово тело

Г. красное ядро

Д. субталамическое ядро

552. Какой симптом не характерен для болезни Паркинсона?

А. гипокинезия

Б. поза "сгибателей"

В. гипомимия

Г. гипотония

Д. пропульсия

553. Какой симптом не встречается при болезни Паркинсона?

А. акайрия

Б. шаркающая походка

В. гемигипестезия

Г. ригидность

Д. гипомимия

554. Какой вид исследования является наиболее информативным для болезни Паркинсона?

А. реоэнцефалография

Б. эхо - электроэнцефалография

В. треморография

Г. электроэнцефалография

Д. допплерография

555. Какой препарат используется в качестве патогенетического средства при лечении болезни Паркинсона?

А. дибазол
Б. циклодол
В. кавинтон

Г. новокаинамид

Д. галоперидол

556. Препаратом выбора при лечении болезни Паркинсона является?

А. прозерин

Б. наком

В. диклофенак

Г. витамин В1

Д. кавинтон

557. Больной 15 лет ходит, широко расставляя ноги, речь медленная, толчкообразная, выявляется дисметрия, снижение тонуса мышц, изменение скелета в виде кифосколиоза, увеличение свода стопы. На ЭКГ регистрируется изменение предсердно-желудочковой проводимости. Какой диагноз возможен у больного?

А. болезнь Дюшенна

Б. болезнь Шарко-Мари

В. болезнь Фридрейха

Г. болезнь Верднига-Гоффмана

Д. миотония Томсена

558. Для семейной атаксии Фридрейха характерно?

А. поражение путей глубокой чувствительности

Б. поражение зрительного нерва

В. патологические рефлексы

Г. поражение языкоглоточного нерва

Д. афазия

559. Для атаксии Фридрейха характерно ?

А. крупноразмашистый горизонтальный нистагм

Б. уменьшение в крови меди

В. отсутствие коленных рефлексов

Г. дизартрия

Д. головокружение

560. Для болезни Фридрейха не характерно:

А. повышение тонуса мышц

Б. снижение тонуса мышц

В. расстройство мышечно-суставного чувства