Файл: БХ крок1 ферменты.docx

Тести по інгібіторам ферментів

Нестероїдні протизапальні засоби використовують у медичній практиці для лікування ревматоїдного артрита, остеоартроза, запальних захворювань сполучної тканини. Активність якого ферменту гальмують ці препарати?

A *Циклооксигенази

B Гексокінази

C Сукцинатдегідрогенази

D Амінотрансферази

E Ксантиноксидази

Фермент гиалуронидаза расщепляет гиалуроновую кислоту, в результате чего повышается межклеточная проницаемость. Какой витамин способствет укреплению стенок сосудов и тормозит активность гиалуронидазы?

A * Витамин Р.

B Витамин А.

C Витамин В₁.

D Витамин В₂.

E Витамин Д.

Пацієнт прийняв велику дозу снодійного препарату ряду барбітуратів (аміталу), який є інгібітором НАД-залежної дегідрогенази дихального ланцюга. Який процес порушиться за цих умов у мітохондріях?

A *Синтез АТФ.

B Синтез глікогену.

C Синтез амінокислот.

D Синтез ліпідів.

E Синтез глюкози.

Хворому на подагру призначено алопуринол, конкурентний інгібітор ксантиноксидази,

термінального ферменту розпаду:

A *Пуринових нуклеотидів

B Глікопротеїнів

C Фосфоліпідів

D Вищих жирних кислот

E Гетерополісахаридів

Кофеїн пригнічує активність фосфодіестерази, яка перетворює цАМФ до АМФ. Які біохімічні зміни є найбільш характерними при отруєнні кофеїном?

A. *Зниження синтезу глікогену

B. Зниження фосфорилювання білків

C. Зниження активності пентозофосфатного шляху

D. Зниження активності гліколізу

E. Зниження активності ліполізу

Перетворення сукцинату в фумарат каталізується сукцинатдегідрогеназою. Який конкурентний інгібітор гальмує активність ферменту?

A. Малонова кислота.

B. Щавлевооцтова кислота.

C. Яблучна кислота.

D. Фумарова кислота.

E. Піровиноградна кислота.

Протипухлинний фармпрепарат метотрексат є структурним аналогом фолієвої кислоти.

Механізм дії цього препарату полягає в інгібуванні ферменту:

A *Дигідрофолатредуктази

B Ксантиноксидази

C Гексокінази

D Креатинкінази

E Лактатдегідрогенази

---

Протипухлинний препарат метотрексат інгібує дигідрофолатредуктазу, зв’язуючись з її активним центром. Активність ферменту може бути відновлена збільшенням концентрації субстрату. Який тип інгібування спостерігається?

A. А. *Конкурентне

B. В. Незворотне

C. С. Безконкурентне

D. Д. Алостеричне

E. Е. Неконкурентне

Сульфаніламіди пригнічують ріст і розвиток бактерій. В основі механізму їхньої дії лежить

порушення синтезу:

A *Фолієвої кислоти

B Ліпоєвої кислоти

C Нікотинової кислоти

D Пантотенової кислоти

E Пангамової кислоти

Сульфаніламіди широко використовуються як бактеріостатичні засоби. Механізм

протимікробної дії сульфаніламідних препаратів грунтується на структурній подібності їх з:

A *Параамінобензойною кислотою

B Глутаміновою кислотою

C Фолієвою кислотою

D Нуклеїновою кислотою

E Антибіотиками

Сульфаніламідні препарати конкурентно інгібують активність фолатсинтетази та гальмують розмноження бактерій. До якої речовини подібна їх хімічна структура?

A. *Параамінобензойної кислоти

B. Нікотинаміду

C. Нікотинової кислоти

D. Ізоніазиду

E. Піридину

Пацієнтові з інфекцією сечового тракту було рекомендовано приймати для лікування сульфаніламідні препарати. Який процес пригнічують ці сполуки в бактеріальній клітині?

A. * Використання параамінобензойної кислоти

B. Мембранний транспорт

C. Синтез нафтохінонів

D. Синтез кобаламіну

E. Синтез сечової кислоти

У хворого виявлено гострий панкреатит. Для уникнення аутолізу підшлункової залози необхідно застосувати :

A. *Інгібітори протеолітичних ферментів

B. Інсулін

C. Трипсиноген

D. Антибіотики

E. Сульфаніламідні препарати

У хворого діагностовано ахілію. Який протеолітичний фермент буде за цих умов заміщувати каталітичну дію пепсину у травленні білків їжі ?

A. *Хімотрипсин

B. Ліпаза

C. Ренін

D. Альфа-амілаза

E. Еластаза

Лікарський препарат контрікал застосовується для попередження аутолізу підшлункової залози. Інгібітором яких ферментів є цей препарат?

A. * Протеаз

B. Ліпаз

C. Глікозидаз

---

D. Нуклеаз

E. Синтетаз

Ацетилсаліцилову кислоту використовують при лікуванні ревматизму. На який процес впливає ацетилсаліцилова кислота?

A. *Синтез простагландинів

B. Розпад глюкози

C. Синтез глікогену

D. Синтез амінокислот

E. Розпад жирів

Ацетилсаліцилову кислоту використовують при лікуванні ревматизму. На які біохімічні ланки впливає ацетилсаліцилова кислота?

A. *Гальмує синтез простагландинів.

B. Стимулює синтез простагландинів.

C. Стимулює глюконеогенез.

D. Інгібує гліколіз.

E. Стимулює синтез холестеролу.

Аспірин є нестероїдним протизапальним засобом. У чому полягає механізм його дії?

A. *Зниження утворення простагландинів

B. Зростання утворення тестостерону

C. Активація синтезу глікогену

D. Пригнічення гліколізу

E. Зниження утворення сечовини

Антидепресанти здатні збільшувати вміст катехоламінів у синаптичній щілині. У чому полягає механізм дії цих препаратів?

A *Гальмують моноаміноксидазу.

B Активують моноаміноксдазу.

C Гальмують ксантиоксидазу.

D Активують ацетилхолінестеразу.

E Гальмують ацетилхолінестеразу.

Одним з методів лікування при отруєнні метанолом є введення в організм (per os або внутрішньовенно) етанолу в кількостях, що у здорової людини викликають інтоксикацію. Чому цей спосіб лікування є ефективним?

A. *Етанол конкурує з метанолом за активний центр алкогольдегідрогенази.

B. Етанол інактивує алостерично алкогольдегідрогеназу.

C. Етанол блокує кофермент алкогольдегідрогенази.

D. Етанол швидше розщеплюється, ніж метанол.

E. Етанол пригнічує дифузію метанолу.

Пацієнту з глаукомою призначено пірофос (фосфорорганічну сполуку), який пригнічує

активність ацетилхолінестерази шляхом:

A *Неконкурентного гальмування

B Конкурентного гальмування

C Алостеричного гальмування

D Безконкурентного гальмування

E Гальмування синтезу ферменту

Препарат прозерин є інгібітором ацетилхолінестерази зворотної дії. Який механізм інгібіторної дії прозерину?

A. *Конкуренція з ацетилхоліном за активний центр фермента

B. Денатурація фермента

C. Ковалентне зв'язування з субстратом ферменту

---

D. Ковалентне зв’язування поза активним центром фермента

E. Окиснення іона заліза в активном у центрі фермента

Прозерин застосовувався для лікування міастеній та інших захворювань м’язової

системи. Цей препарат є конкурентним інгібітором ферменту:

A * Ацетилхолінестерази

B Сукцинатдегідрогенази

C Лактатдегідрогенази

D Цитратсинтази

E Аргінази

Пацієнту з глаукомою призначено пірофос (фосфорорганічну сполуку), який пригнічує активність ацетилхолінестерази шляхом:

A *Неконкурентного гальмування.

B Конкурентного гальмування.

C Алостеричного гальмування.

D Безконкурентного гальмування.

E Гальмування синтезу ферменту.

У хворого інфарктом міокарда з метою профілактики ускладнень були назначені статини, інгібітори синтезу холестерину. Активність якого ферменту вони гальмують?

A. *Бета – ГОМК-редуктази

B. Гідроксилази

C. Лецитин-холестерин-ацилтрансферази

D. Естерази

E. Оксигенази

Хворому, який страждає безсонням, призначено снодійне класу барбітуратів. Назвіть

фермент мітохондрій, для якого цей препарат є інгібітором.

A *НАДН-дегідрогеназа

B Цитохромоксидаза

C Сукцинатдегідрогеназа

D Ізоцитратдегідрогеназа

E Альфа-кетоглутаратдегідрогеназа

Антидепресанти здатні збільшувати вміст катехоламінів у синаптичній щілині. У чому

полягає механізм дії цих препаратів?

A * Гальмують моноаміноксидазу

B Активують моноаміноксдазу

C Гальмують ксантиоксидазу

D Активують ацетилхолінестеразу

E Гальмують ацетилхолінестеразу

Онкохворому призначили фторурацил, який є конкурентним інгібітором тимідинсинтетази. З пригніченням якого процесу пов’язана його дія?

A *Синтезу піримідинових нуклотидів

B Розпаду вуглеводів

C Синтезу пуринових нуклеотидів

D Розпаду пуринових нуклеотидів

E Синтезу ліпідів

---