Файл: fotometr_analiz (1).doc

В настоящей работе в качестве восстановителя используют смесь растворов соли Мора и аскорбиновой кислоты.

Работа выполняется на фотоколориметре ФЭК-60.

Реактивы и оборудование

I. Стандартный раствор, содержащий 0.1 мг/мл кремния. В платиновом тигле сплавляют 0.2I40 г прокаленного оксида кремния с 2 г карбоната натрия. Плав растворяют в воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют до 900 мл воду, подкисляют 2 н серной кислотой до рН = I.5, доводят раствор до метки водой. Стандартный раствор кремния перед началом работы разбавляют водой в 50 раз до концентрации 0.002 мг/мл

2. Молибдат аммония, 5% раствор.

3. Соляная кислота, 1:1 и 0.5% раствор.

4 Соль Мора, 5% раствор (свежеприготовленный).

5.Аскорбиновая кислота, 5% раствор (свежеприготовленный).

6. Смесь восстановителей. Перед употреблением смешивают равные объемы растворов аскорбиновой кислоты и соли Мора.

7. Фотоколориметр ФЭК-60

Ход работы

В пять мерных колб вместимостью 50.0 мл вносят по 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0 мкг кремния. В каждую колбу добавляют по 5 мл 0.5% раствора соляной кислоты; 2 мл раствора молибдата аммония. Растворы перемешивают и через I5 мин приливают по I0 мл соляной кислоты 1:1; по 2 мл раствора восстановителя; разбавляют раствор до метки водой, и перемешивают. Через 40 мин измеряют оптическую плотность на ФЭK-60 при  = 670 – 750 нм (светофильтр номер 6). Рабочая длина кюветы b = 5 см. В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный в мерной колбе вместимостью 100 мл и содержащий все компоненты, кроме кремния.

По полученным данным строят градуировочный график. Получают контрольный раствор и определяют в нем содержание кремния.

Лабораторная работа №4 Определение никеля дифференциальным методом с помощью диметилглиоксима и окислителя

Цель работы

Фотоколориметрическое определение вещества в растворе методом полной дифференциальной фотометрии.

Сущность работы

Дифференциальный способ измерений оптических плотностей нашел значительное применение для определения высоких концентраций элементов. Все больше для дифференциальных измерений используются фотоэлектроколориметры с оптической компенсацией. Однако, точные результаты получают лишь в тех случаях, когда определяемые концентрации близки к концентрациям этого вещества в растворе сравнения. Естественно, что это требует построения градуировочных графиков для серии растворов сравнения о концентрациями С₀, С₁, С₂,…С_n, что связано со снижением экспрессности анализа и значительным увеличением расхода реактивов. Было показано, что возможности дифференциальной спектрофотометрии могут быть значительно расширены путем использования метода двусторонней дифференциальной спектрофотометрии. В основе метода дифференциальной фотометрии лежит пропорциональная эависимость разности оптических плотностей исследуемого раствори и раствора сравнения A (A_отн) от разности концентраций соответствующих растворов, вытекающая из следующих представлений:

∆C = C _x – C₀

A_x = a ∙ C _x∙ b (1)

A₀ = a ∙ C₀ ∙ b (2)

При вычитании второго уравнения из первого получается уравнение метода дифференциальной спектрофотометрии

A_отн = A_x – A₀ = a∙ b ∙ (C_x – C₀₎ (3)

где – C₀, C_x – концентрации определяемого соединения соответственно в растворе сравнения и в фотометрируемом растворе;

A_0, A_x – оптические плотности раствора сравнения и фотометрируемого раствора относительно растворителя; A_отн – относительная оптическая плотность.

Уравнение (3) является общим уравнением фотометрии. Из него вытекают три возможных случая при измерениях.

1. C_x > C₀, тогда A_x > A₀ и A_отн = A_x – A₀ > 0, т.е. относительная оптическая плотность имеет положительное значение. В этом случае калибровочная прямая выходит не из начала координат, а из точки на оси абсцисс, соответствующей концентрации определяемого соединения в растворе сравнения.

2. C_x < C₀, тогда A_x < A₀ и A_отн = A_x – A₀ < 0,, т.е. относительная оптическая плотность имеет отрицательное значение. Так как шкала оптических плотностей (и пропускания) не имеет отрицательных значений, то измерения в этом случае проходят в ином порядке: нуль прибора устанавливают при помещении на пути светового потока растворов с концентрацией С_x, а компенсацию производят, когда на пути светового потоке помещены растворы сравнения (С₀). В этом случае отсчет по шкале производят как обычно, но относительную оптическую плотность условно считают отрицательной. Возможность фотометрических определений при таком порядке измерений показана ранее.

3. C_x = C₀, тогда A_x = A₀ и A_отн = A_x – A₀ = 0,

т.e. получаем обычное уравнение фотометрии, являющееся частным случаем более общей закономерности. Графически при этом получаем прямую линию, выходящую из начала координат.

Если объединить два первых случая, то есть с одним и тем же раствором сравнения производить измерения относительных оптических плотностей, когда C_x < C₀, и C_x > C₀, то получим общее уравнение дифференциальной фотометрии (3). Графически эта зависимость будет выражаться прямой линией, пересекающей ось абсцисс в точке, соответствующей C_x = C₀ . Такой способ измерений, когда относительно одного и того же раствора сравнения измеряется поглощение и растворов с C_x < C₀, и растворов с C_x > C₀, называется методом полной дифференциальной фотометрии.

Расчетная формула для метода полной дифференциальной фотометрии может быть записана в виде C_x = C₀ ± F ∙ A_отн, где F - фактор пересчета, представляющий собой обратный угловой коэффициент калибровочного графика. Фактор пересчета вычисляется по результатам измерений A_отн, серии стандартных растворов с концентрацией С₀, С₁, С₂,…С_n, относительно одного и того же раствора с концентрацией определяемого элемента С_0:

И случае различия в качестве кювет (длина оптического пути, состояние рабочих поверхностей) на калибровочном rpaфике в точке С = С₀ будет наблюдаться изменение угла наклона калибровочного графика к оси абсцисс при переходе от измерений концентраций C_x > C₀ к концентрациям C_x < C₀. В этом случае для расчета концентрации определяемого компонента необходимо вычислить два фактора пересчета: F₁ ­ для положительных значений относительных оптических плотностей, F₂ ­ для отрицательных значений, а расчет концентраций производить по формулам:

C_x = C₀ + F ∙ A_отн, и C_x = C₀ – F ∙ A_отн,

Определение никеля основано на реакции образования в щелочной среде окрашенного в малиново-красный цвет внутрикомплексного соединения никеля с диметилглиоксимом и окислителем. Существует предположение, что в результате реакции происходит окисление никеля, вероятно до Ni(III). Соотношение никель: диметилглиоксим в комплексе равно 1:3. Для подщелачивания раствора можно применить NH₃, NaOH или КОН. В качестве окислителя пригодны персульфат аммония или бром. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450 – 500 нм.

Реактивы и оборудование

1. Фотоколориметр КФК-3 или ФЭК-60

2. Мерные колбы вместимостью 50 мл. Пипетки градуированные на 10 мл и 5 мл.

3. Эталонный раствор соли никеля. Навеску 1.1965 г NiSO_4*7H₂O растворяют в дистиллированной воде, подкисляют раствор 3 – 5 мл концентрированной H₂SO₄ и разбавляют водой до 1.0 л. Эталонный раствор содержит 0.250 мг никеля в 1 мл.

4. Гидроксид натрия, 5%-ный раствор.

5. Персульфат аммония, 5%-ный раствор, свежеприготовленный.

6. Диметилглиоксим, 2%-ный щелочной раствор.

7. Раствор аммиака.

Ход работы

Построение градуировочного графика. Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 50 мл последовательно вливают 0.25; 0.5; 1.0; 1.5; 2.0; 2.5; 3.0; 3.5 мл стандартного раствора никеля, 5.0 мл NaOH; 3.0 мл раствора персульфата аммония и 3.0 мл раствора диметилглиоксима. Тщательно перемешивают, доводят до метки водой и снова перемешивают. Через 8 – 10 мин. измеряют оптическую плотность с зеленым ( = 460 нм) светофильтром. В качестве нулевого раствора используют раствор, содержащий 1.0 мл никеля в мерной колбе вместимостью 50 мл. При работе на ФЭК-60 измерение оптической плотности раствора с концентрацией, большей, чем в нулевом растворе, проводят как обычно, а при концентрациях, меньших, чем в нулевом – помещая в оба световых потока вначале нулевые растворы. По полученным данным строят градуировочный график и рассчитывают факторы пересчета, затем получают две контрольные задачи на определение никеля.