ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.07.2024
Просмотров: 87
Скачиваний: 0
При сообщении молекуле еще большей энергии (энергия квантов порядка десятка и сотен кДж/моль) может быть изменена ее электронная конфигурация, т.е. молекула может быть приведена в возбужденное состояние. В возбужденном состоянии молекула также может совершать колебания и вращаться. Все это отражается на спектре, который показывает совокупность всех видов энергетических изменений в молекулах. Такой спектр, состоящий из всех видов энергетических изменений в молекулах называется электронно – колебательно – вращательным или электронным. Для возбуждения электронных уровней необходимы излучения ультрафиолетового и видимого участков электромагнитного спектра.
В электронных спектрах поглощения газообразных веществ наблюдаются или отдельные линии, или широкие полосы с тонкой структурой (наличие отдельных пиков на фоне общей полосы), которая соответствует отдельным переходам.
Электронные спектры поглощения веществ в растворах практически полностью теряют тонкую структуру, соответствующую отдельным переходам, и имеют вид широких полос. Это связано с воздействием окружения (молекулярное взаимодействие, взаимодействие с молекулами растворителя и т.п.) на внешние электроны атомов, которое сказывается на энергетическом состоянии поглощающей системы.
Основным методом, позволяющим исследовать электронные переходы, возникающие в однородных растворах и газах при воздействии видимого и ультрафиолетового излучения является спектрофотометрия. Метод основан на принципе существования пропорциональной зависимости между светопоглощением и концентрацией поглощающего вещества.
Законы поглощения
электромагнитного излучения
Поглощение излучения растворами
При прохождении электромагнитного излучения через однородный слой вещества (раствор) часть его отражается, часть поглощается и часть излучения проходит через слой вещества.
Интенсивность потока излучения после прохождения через поглощающий слой можно представить как сумму интенсивностей излучений:
I0 = Iпогл. + Iпр. + Iотр. (9)
где Iпр. – интенсивность излучения, прошедшего через раствор; Iпогл.- интенсивность излучения, поглощенного раствором; Iотр. - интенсивность излучения, отраженного от границы раздела; I0 – интенсивность излучения, падающего на раствор.
Рис. 2 Схема распределения потоков при прохождении излучения через исследуемый раствор
При сравнительных измерениях поглощения излучения различными растворами пользуются одинаковыми кюветами, для которых интенсивность отраженной части потока излучения постоянна и мала. Потеря излучения за счет рассеяния при работе с истинными растворами также ничтожно мала и ослабление излучения происходит, главным образом, за счет поглощения (абсорбции) электромагнитного излучения Iпогл. исследуемым раствором.
Интенсивности падающего излучения I0 и прошедшего через раствор Iпр. могут быть определены экспериментально (в спектрофотометрическом методе с помощью спектрофотометров, в фотоколориметрическом с помощью фотоколориметров).
Основной закон светопоглощения
Связь между интенсивностями падающего и прошедшего потоков электромагнитного излучения устанавливается законом Бугера – Ламберта:
Iпр. = I0‧е-аℓ (10)
где а – коэффициент поглощения; ℓ - толщина поглощающего слоя.
Согласно этому закону однородные слои одного и того же вещества одинаковой толщины поглощают одну и ту же долю падающей на них световой энергии (при постоянной концентрации растворенного вещества).
Бер установил, что при постоянной толщине слоя поглощающего вещества коэффициент поглощения а пропорционален концентрации этого вещества, т.е.
а = ‧с (11)
где - молярный коэффициент поглощения (л/моль‧см); с – концентрация поглощающего вещества (моль/л).
Объединенный закон Бугера – Ламберта – Бера выражается уравнением:
Iпр.=
I0‧10-сℓ
или
(12)
Это соотношение является основным законом светопоглощения и лежит в основе большинства абсорбционных методов анализа.
Величину
называют оптической плотностью
поглощающего вещества и обозначают
буквойD.
(13)
Оптическая плотность равна нулю для абсолютно прозрачного раствора и равна бесконечности для абсолютно непрозрачного раствора. Дословно этот термин обозначает «поглощение».
При соблюдении основного закона светопоглощения оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации поглощающего вещества, толщине слоя раствора и молярному коэффициенту поглощения:
(14)
Эти уравнения выведены для монохроматического излучения.
Отношение интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый раствор, к интенсивности падающего потока излучения называется прозрачностью, или пропусканием раствора, и обозначается буквой Т:
(15)
Величина Т, отнесенная к толщине слоя 1 см, называется коэффициентом пропускания. Оптическая плотность D и пропускание Т связаны уравнением:
D = -lgT
или
T = 10-D (16)
Обычно Т выражают в процентах
D
= lg
= 2 – lgT
(17)
Для оценки степени поглощения исследуемого раствора, содержащего какое-либо соединение, проводят сравнение интенсивности потока излучения, проходящего сквозь этот раствор с интенсивностью потока излучения, проходящего сквозь раствор, поглощение которого принимают равным нулю – раствор сравнения. Под исследуемым подразумевают любой раствор, поглощение которого измеряют относительно раствора сравнения. Раствор, содержащий неизвестную концентрацию соединения, называют исследуемым. Для построения градуировочных графиков или для определения среднего молярного коэффициента поглощения готовят ряд эталонных растворов, т.е. растворов, содержащих известное количество определяемого соединения или элемента, в тех же условиях, в которых приготовлен исследуемый раствор. Необходимую концентрацию определяемого элемента в эталонных растворах создают добавлением стандартного раствора с точно известной концентрацией этого элемента. Конечные объемы всех эталонных и исследуемого растворов должны быть строго одинаковы, что необходимо для сравнения величин поглощения этих растворов. Растворы готовят в мерных колбах одинаковой емкости. Стандартные растворы готовят растворением соли определяемого элемента точного состава. Концентрацию соли в растворе для надежности определяют гравиметрическим или титрометрическим методом.
Стандартные растворы делят на исходные и рабочие. Исходные растворы как правило готовят в больших объемах и концентрациях с добавлением кислоты для предотвращения гидролиза, чтобы создать условия для их хранения. Рабочие растворы, имеющие более низкие концентрации по сравнению с исходными растворами готовят соответствующим разбавлением исходных растворов, в день использования.
3.3 Молярный коэффициент поглощения
Основной характеристикой поглощения любой системы при данной длине волны является коэффициент поглощения . Т.е. для разных веществ коэффициент поглощения имеет различную величину. Поскольку поглощение при различных длинах волн различно, то меняется с изменением длины волны.
Коэффициент поглощения называют молярным коэффициентом поглощения, если концентрация вещества выражена 1 моль/л, а толщина слоя – в сантиметрах. При с = 1 моль/л, ℓ = 1 см следует, что D = , т.е молярный коэффициент поглощения показывает сколько электромагнитного излучения поглотилось исследуемым раствором с концентрацией 1 моль/л и толщиной слоя 1 см.
Величина молярного коэффициента поглощения зависит от длины волны проходящего излучения, температуры раствора и природы растворенного вещества и не зависит от толщины поглощающего слоя и концентрации растворенного вещества.
Обычно величина относится к максимуму полос поглощения. Для разных веществ эта величина изменяется в широких пределах. Для слабоокрашенных растворов, таких, как растворы соединений уранила и четырехвалентного урана, величина его не превышает 400 – 500, в то время как у интенсивно окрашенных веществ, например, комплексов ионов урана с реагентами группы арсеназо она достигает 85000 – 120000.
Отклонение от основного закона светопоглощения
Объединенный закон Бугера – Ламберта – Бера многократно проверялся на опытах, и его можно считать строго установленным, однако на практике могут наблюдаться отклонения, которые происходят за счет несоблюдения закона Бера. Закон Бера справедлив для весьма разбавленных растворов и поэтому область его применения ограничена.
Отклонения от закона Бера в большинстве случаев объясняются, с одной стороны, недостаточной монохроматичностью потока электромагнитного излучения, с другой – изменением состояния исследуемого вещества в растворе.
Отклонения, вызываемые не строго монохроматичным излучением.
Закон Бугера – Ламберта - Бера точно справедлив только для монохроматического излучения. В спектрофотометрических измерениях применяют монохроматоры, т.е. спектральные устройства, которые снабжены выходной щелью, вырезающей из спектра узкий участок. Но монохроматор может дать строго монохроматическое излучение только в том случае, если он снабжен бесконечно узкой щелью. В действительности реальные устройства снабжены щелью какой – то определенной ширины, что вызывает некоторое отклонение.