Растения, наименее ценные для озеленения (III группа), — абрикос маньчжурский, груша обыкновенная, клен ясенелистный, ольха черная и серая, павловния, тополь берлинский, бе­лый и канадский, софора; кустарники — аморфа, бузина черная и красная, вишня песчаная, дерен белый, дрок красильный, карагана древовидная, пузыреплодник, рябинник - высаживают после растений II группы. Все это учитывается при разработке севооборотов и культурооборотов на полях питомника.

Потребность отдельных пород в различных элементах питания неодинакова. Так, в процессе выращивания много азота требуют барбарис обыкновенный, бирючина обыкновенная, вяз перистоветвистый, ирга колосистая, калина Саржента, кизильник, ли­ственница Сукачева, лжетсуга, лох серебристый, розы, сирень мохнатая и обыкновенная, тамарикс, форзиция, ясень обыкно­венный;

фосфора - барбарис обыкновенный, жимолость татарс­кая, ирга колосистая, клен Гиннала, липа мелколистная, листвен­ница Сукачева, сирень обыкновенная, тамарикс, тополь бальза­мический, хеномелес японский, ясень обыкновенный;

калия - барбарис обыкновенный, жимолость татарская, клен ясенелистный, калина Саржента, калина горд овина, конский каштан, липа мелколистная, сирень обыкновенная, сирень мохнатая, скумпия, смородина альпийская, снежноягодник, тополь бальзамический, тамарикс, ясень обыкновенный и пенсильванский.

Вынос веществ деревьями в среднем больше, чем кустарниками: азота и фосфора в 3,5 -5,0 раз, калия - в 3,5 -6,0 раз.

Деревья и кустарники, поглощая минеральные вещества и со­здавая органическую массу, не только обедняют почву - на месте своего произрастания они оставляют органическую массу из еже­годно опадающих листьев и корней, остающихся после выкопки, и вместе с ними возвращают часть поглощенных минеральных веществ. При этом чем старше растение, тем больше органической массы оно отдает в почву с опадом листвы. Так, за счет опада листвы на 1 га I школы за 5 лет выращивания накапливается воздушно-сухого органического вещества от березы 2,5, от ясеня — 6,0, от тополя — 7,2 т/га. Количество органической массы, остающейся от кустарников, меньше, за исключением бирючины и чубушников, которые яв­ляются почвоулучшающимй породами, поэтому при разработке культурооборота на полях питомника сначала высаживают расте­ния с большим выносом питательных элементов из почвы. Так, деревья, относящиеся к I группе (требовательные к плодородию почвы), должны сменять друг друга в следующем порядке: ясень обыкновенный, затем вяз гладкий, дубы, липы, клены и конс­кий каштан, а, например, кустарники из II группы должны сме­нять друг друга в таком порядке: смородины, спирея японская, боярышники, чубушник пушистый, бирючина обыкновенная.

Очень важным фактором является кислотная реакция почвы, которая сказывается как на росте, так и на распределении расте­ний. При широком интервале кислотности (рН 4,5 - 7,0) растут ель обыкновенная, пихта сибирская, сосна Веймутова и обыкно­венная, лиственница сибирская, бук, береза бумажная, плакучая и белая, граб обыкновенный, дуб черешчатый и красный, ки­зильник блестящий, липа мелколистная, робиния;

---

при узком (рН от 6-6,5 до 7 - 7,5) - пихта Фразера, сосна крымская, бархат амурский, конский каштан, Орех Зибольда и серый, черемуха обыкновенная и Маака.

На сильнокислых и кислых почвах (рН 4,0-5,2) предпочитают расти пихта сибирская, сосна Веймутова, гортензия древовидная и плакучая, рододендрон даурский и Ледебура; на кислых и слабо­кислых (рН 4,6-6,4) - ель обыкновенная, лиственница сибирс­кая, сосна обыкновенная, осина, рябина обыкновенная, круши­на; на слабокислых (рН 5,3-6,4) - лжетсуга сизая и тисолистная, лиственница сибирская, пихта бальзамическая и одноцветная, со­сна Муррея и крымская, березы (кроме пушистой), бук, граб обык­новенный, дуб черешчатый, клен остролистный и ложноплатановый, липа мелколистная и крупнолистная, робиния, то­поль дельтовидный, черемуха обыкновенная, яблоня лесная, ясень обыкновенный и пенсильванский, бирючина обыкновенная, даф- на, ирга круглолистная, кизильник блестящий, хеномелес японс­кий; на слабокислых и близких к нейтральным (рН 5,3-7,1) - вяз гладкий и шершавый, дуб красный, клен сахарный, лещина обык­новенная, ольха пушистая, черная и серая, черемуха Маака, орех маньчжурский; на близких к нейтральным почвах (рН 6,5-7,4) - пихта Фразера, бархат амурский, береза пушистая, конский каштан, клен серебристый, орех Зибольда и серый, клематисы, калина гордовина, розы сортовые, сирень обыкновенная (сорта), самшит, скумпия, тис, чубушники.

Важным качеством растений является их солеустойчивость (про­тив NaCl, MgCl₂, СаС1₂ и сульфатов этих же элементов). Высокое засоление почв часто встречается в юго-восточных районах евро­пейской части РФ.

Рельеф. В отличие от других прямодействующих экологических факторов он является косвенным, но оказывает большое влияние на микроклимат и характер почвенного покрова. В условиях пи­томника крутизна склонов определяет опасность смыва почвы, экспозиция участка (ориентация по сторонам света) влияет на его освещенность, прогреваемость, влажность почвы и воздуха. Так, в районах с поздними весенними заморозками южные скло­ны опасны тем, что растения рано трогаются в рост и молодые побеги могут быть повреждены заморозками. При северной ори­ентации склонов рост растений начинается позднее, затягивается и осенью возможно недовызревание побегов, что зимой приведет к их обмерзанию. Все это нарушает технологию выращивания де­ревьев, а следовательно, удлиняет период их выращивания в пи­томниках до стандартных размеров.

Лекция 3. Теоретические основы формирования деревьев и кустарников в питомниках и на объектах. – 2 часа

1.Морфологические особенности деревьев и кустарников

2. Онтогенез и органогенез у древесных пород

1.Морфологические особенности деревьев и кустарников

Прямостоячее дерево как жизненная форма отличается прежде всего тем, что образует единственный ствол — биологически глав­ную, лидерную ось. Ствол у дерева живет столько лет, сколько живет все дерево целиком. Сестринские стволы от основания лидерного ствола возникают только в том случае, если главный ствол каким-то образом уничтожен или поврежден (пневая поросль). Стволом называется центральная ось дерева от почвы до вершины. Та часть ствола, которая располагается между корневой шейкой и первой, нижней, веткой кроны, называется штамбом, а остальная часть ствола до вершины дерева называется центральным проводником, или лидером. Большие ветви, отходящие от центрального проводника, называются главными, или скелетными. Если принять деление ветвей кроны на порядки, то эти главные, или скелетные, ветви называются ветвями первого порядка, отходящие от них — ветвями второго порядка и т.д.

---

Лидер и наиболее крупные ветви первого и второго порядков образуют скелет кроны. От скелетных ветвей и ветвей второго и третьего порядков отходят многочисленные небольшие ветви, называемые обрастающими ветками, или обрастающей древесиной.

Обрастающие ветви и веточки имеют сравнительно небольшую массу древесины по сравнению со стволом, скелетными и полускелетными ветвями, но на них образуются основная масса листьев и цветки.

Лидер, скелетные ветви, ветви последующих порядков и обрастающие ветви образуют крону дерева.Те части веток, где сидят листья и почки, называются узлами, части между узлами — междоузлиями. С момента появления из почки нового прироста и до окончания его роста, образования верхушечной почки, а у листопадных пород до окончания листо­пада этот новый прирост называется побегом, а затем уже обозначается как ветка. Но чаще всего в литературе термин «ветка» не применяют, а используют определение однолетний прирост, побег продолжения.

Однолетний прирост на вершине лидера называется побегом продолжения лидера. Однолетние приросты на концах других вет­вей соответственно называются побегами продолжения этих вет­вей. У голосеменных и покрытосеменных отмечаются два основных морфологических типа ветвления: моноподиальное и симподиаль­ное. При моноподиальном ветвлении (рис. 2.1, а) нарастание ве­гетативного побега происходит через верхушечную точку роста, что обеспечивает мощное развитие главной оси и подавление раз­вития боковых побегов (в большей или меньшей степени). Моноподиальный рост в большей мере обеспечивается благоприятны­ми условиями влажного тропического и субтропического леса, а также длинным световым днем (тайга). Симподиальное ветвление (рис. 2.1, б-г) возникает из моноподиальнбго в условиях сухого тропического климата, а также в горах тропиков и областях с уме­ренным климатом. Для симподиального типа ветвления характер­но отмирание верхушечной почки по окончании годичного рос­та, что обусловливает формирование большого числа боковых почек и побегов (рост которых при моноподиальном ветвлении подавляется интенсивным развитием верхушечной почки). При симподиальном ветвлении крона становится более густой; раз­лично и число порядков ветвления: 3 - 5 у тропических видов по­крытосеменных с моноподиальным типом ветвления и до 7-10 порядков у покрытосеменных с симподиальным типом ветвления. Оба типа ветвления встречаются в пределах многих семейств и даже одного рода и нередко переходят друг в друга.

У деревьев, наряду с характерной для них одноствольной фор­мой, нередко появляются многоствольные особи. Это характерно для липы сердцелистной, клена остролистного, к. полевого, к. татарского, к. явор, черемухи обыкновенной, рябины обыкновен­ной. Происходит это потому, что у этих экземпляров в основании ствола просыпаются спящие почки и формируются дополнитель­ные стволы. Если почки пробуждаются_: рано, то развиваются рав­ноценные по, размерам. главному стволу: дополнительные стволы и возникает форма «дерево-куст», много- или немногоствольный. Если почки пробуждаются позже, то вновь образующиеся стволы уступают по размерам главному стволу и образуется форма порослеобразующего дерева (липа, клен татарский, к. полевой, ильм, рябина, черемуха). При выращивании стандартных штамбовых растений эти две формы требуют дополнительных усилий для формирования их штамба в питомнике и сохранения чистого штам­ба на объектах озеленения, поэтому такие особи надо тщательно отсортировывать на всех этапах культивирования и использовать их в определенных композициях.

---

Рис. 2.1. Типы ветвления:

а — моноподиальное с супротивным расположением боковых ветвей;_; б — сим­подиальное (типа монохазия); в — симподиальное (тиПадихазия); г — симподиаль­ное (типа плейохазия)

Кустарники также образуют главный побег (центральная ось), который ведет себя как небольшое деревце, однако в отличие от ствола Деревьев на третий-десятый год жизни у его основания начинают расти новые стволики - скелетные (боковые) оси, перегоняющие: материнский ствол и постепенно, со временем, сменяющие друг друга.

В разные периоды жизни на стебле образуются разные побеги — вегетативные и генеративные, что зависит от расположения их на растении и возраста стебля.

Рост в высоту основного стебля следует отличать от образова­ния на нем различных боковых побегов, так как последнее иногда указывает на Возобновление стебля, а не на его рост.

Стебли многих кустарников недолговечны, но зато они спо­собны легко возобновляться от корневой шейки и от скрытого почвой основания стебля; корневищными отпрысками (сирень); от надземной части стебля (по всей его длине); порослью от корней.

Поросль от корневой шейки и скрытого почвой основания стеб­ля дает побеги кущения, обеспечивающие основное разрастание и кущение растений. Такие побеги называют бо­ковыми скелетными осями.

Корневищные отпрыски возникают из почек на корневищах (столонах) и дают начало новым самостоятельным растениям. Они образуются у спирей, шиповников, сирени.

Стеблевая поросль - вегетативные крупные побеги, возника­ющие в основном в средней и нижней частях стебля. В верхней части вегетативная стеблевая поросль возникает редко, чаще здесь образуются генеративные веточки, не имеющие сильного роста. Стеблевая поросль тем долговечнее, чем ниже на стебле место ее образования. Наиболее же полную и долговечную замену стеблю дает стеблевая поросль от подземной части ствола и корневой шейки.

Корневая поросль - это вегетативные побеги из придаточных почек горизонтальных корней, расположенных у поверхности почвы.

По месту образования побегов возобновления кустарники мож­но разделить на две группы:

кустарники, образующие побеги от корневой шейки, подзем­ной и надземной части стебля, корневищ (рябинолистник, та­волга, шиповник, сирень) и корней (вишня, облепиха, лох);

кустарники, дающие поросль только на надземнах стеблях кор­невой шейки и подземной части ствола (смородина, пузыреплод- ник, лапчатка, жимолость). Эти особенности определяют харак­тер возобновления побегов, их долговечность и общую долговеч­ность куста.

Для изучения особенностей морфологии различных видов кус­тарников, введения особых понятий рассмотрим развитие спиреи иволистной белой (рис. 2.2).

Стебель спиреи иволистной прямой; гладкий, с одиночной метелкой цветков на вершине (рис. 2.2, а). По окончании роста и цветения соцветие усыхает и вместе с тем побег утрачивает и вер­хушечную точку роста, тем самым поступательный рост централь­ной оси стебля кончается за один год. На второй год на этом стеб­ле развиваются мелкие обрастающие веточки, образующие на своих вершинах соцветия (рис. 2.2, б). На третий год часть этих боковых веточек отмирает совсем, а часть дает ответвления второго поряд­ка, тоже цветущие (генеративные). Ниже прошлогодних веточек иногда еще развиваются и побеги первого порядка, тоже генера­тивные (рис. 2.2, в). Помимо генеративных образований, на третий-четвертый год в средней или нижней части основного стебля начинает развиваться стеблевая поросль (рис. 2.2, г). Порослевые побеги буйно растут и образуют одну вертикальную ось с основа­нием старого стебля, вызывая отклонение его вершины в сторону и книзу (рис. 2.2, д).

---

Рис. 2.2. Схема развития стебля спиреи иволистной (а- д); черным закрашены отмершие части: 1 - центральная ось стебля; 2 - стеблевая поросль

Стеблевая поросль — это не прирост, продолжающий основ­ную ось центрального стебля,, и не обрастающие ветви кроны, а образование, которое должно полностью омолодить или заменить часть стебля, расположенную выше места ее возникновения.

Чем старше стебель, тем ближе к его основанию образуется поросль и тем сильнее отклоняется книзу его вершина. Отклонен­ные книзу вершины отмирают и образуют в нижней части куста ярус сухих ветвей. Стеблевые побеги, образовавшиеся на трехлет­нем основном стебле, повторяют трехлетний цикл, как и их мате­ринский стебель. Затем весь стебель отмирает от основания, про­существовав шесть-семь лет.

Полный период развития стебля кустарника делится на два цикла - основной и восстановительный. Первый, основной цикл длится от начала прорастания побега до полного развития стебля, завершающегося цветением и образованием кроны; второй - от начала затухания роста первичного стебля и появления стеблевой поросли, ослабления или усыхания вершины до полного отмира­ния всего стебля. Основной цикл развития у спиреи иволистной продолжается три года, восстановительный - два-три, редко че­тыре года.

У других кустарников также имеются эти циклы, но они раз­личны по длительности, а восстановительные циклы и по коли­честву в зависимости от долговечности стеблей, обусловленной видовыми особенностями.

Долговечность стеблей у разных видов кустарников колеблет­ся от 6 (спирея иволистная) до 50 - 60 лет (сирень, боярышник). У растений одного вида долговечность стеблей также может быть разной - это зависит от наследственных качеств и условий суще­ствования, в значительной степени определяющих их восстано­вительную способность. Кроме того, она зависит и от количества стеблей в кусте. У сильно загущенных кустов, которые могут обра­зоваться при избыточном почвенном питании, когда количество основных стеблей не регулируется, побегообразовательная спо­собность ослабевает и кусты быстро стареют. На стволах таких ку­стов, особенно в затененной части, побеги возобновления не об­разуются и стебли отмирают полностью, завершив лишь основ­ной цикл развития. В целом кустарники могут жить очень долго, до нескольких сотен лет, но каждая из скелетных осей живет в среднем 10—40 лет (два года — у малины, 60 и более лет — у жёлтой акации, сирени, ирги).

При моноподиальном типе роста долго сохраняется и нараста­ет центральная ось (ствол) стебля, рост в длину (высоту) проис­ходит из одной верхушечной почки, а из боковых почек развива­ются боковые побеги, не обгоняющие рост лидерной, централь­ной оси. Примером такого типа роста служат ели, сосны, пихты, а среди кустарников — молодые стволы ирги, желтой акации, кизильника, черемухи, бересклета, дафны.

---

Смотрите также файлы

• Коллеров М.Ю. Функциональные материалы (пособие).pdf

• 2. Электронно-лучевой нагрев.doc

• 3. Ионная имплантация.doc

• 4. Ионно-лучевое перемешивание.doc

• 5. Ионное азотирование.doc