Добавлен: 30.10.2019
Просмотров: 44431
Скачиваний: 97
3) антигистаминные средства (фенкарол, кларитин и т.п.)
4) аминокапроновая кислота
5) витамины группы В
6) дезагреганты (аспирин в малой дозе, клопидогрель и т.п.)
40.
Чем может осложниться геморрагический васкулит?
1) ДВС-синдромом
2) желудочно-кишечным кровотечением
3) гемартрозом
4) разрывом селезенки
41.
Какой тип кровоточивости характерен для геморрагического
васкулита?
1) гематомный
2) микроциркуляторный
(петехиально-пятнистый,
или
петехиально-
синячковый)
3) смешанный (гематомно-микроциркуляторный)
4) васкулитно-пурпурный
5) ангиоматозный
6) эритематозный
42.
Какое проявление суставного синдрома наиболее характерно для
геморрагического васкулита?
1) «летучая» полиартралгия
2) стойкая моноартралгия
3) кровоизлияния в полость крупных суставов
4) быстрое формирование артроза
43.
Какое поражение почек характерно для больных геморрагическим
васкулитом?
1) нефрит (гломерулонефрит)
2) пиелонефрит
3) мочекаменная болезнь
44.
Какие клинические формы выделяют при геморрагическом васкулите?
1) кожная
2) суставная
3) абдоминальная
4) почечная
5) смешанная
6) церебральная
7) спленомегалическая
45.
В группе геморрагических диатезов выделяют:
1) тромбоцитопатии
2) тромбоцитопении
3) коагулопатии
4) вазопатии (ангиопатии)
5) артропатии
6) нефропатии
46.
Геморрагические диатезы – это многочисленная группа заболеваний и
состояний, которая характеризуется:
1) повышенной кровоточивостью
2) непостоянным анемическим синдромом
3) постоянным анемическим синдромом
4) спленомегалией
5) иммунодефицитом
47.
Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным
геморрагическим диатезам?
1) болезнь Рандю-Ослера
2) болезнь Шенлейна-Геноха
3) тромбастения Гланцмана
4) болезнь Виллебрандта
5) болезнь Вакеза
48.
Какие типы кровоточивости традиционно выделяют у больных с
геморрагическими диатезами?
1) гематомный
2) микроциркуляторный
(петехиально-пятнистый,
или
петехиально-
синячковый)
3) смешанный (гематомно-микроциркуляторный)
4) васкулитно-пурпурный
5) ангиоматозный
6) эритематозный
49.
В гемостазе условно выделяют:
1) первичный (сосудисто-тромбоцитарный) гемостаз
2) вторичный (коагуляционный) гемостаз
3) третичный (ретракционный) гемостаз
50.
Какие компоненты участвуют в системе гемостаза?
1) стенки кровеносных сосудов (прежде всего, эндотелий)
2) клетки крови (прежде всего, тромбоциты)
3) свертывающая система
4) фибринолитическая система
5) калликреин-кининовая система
6) система комплемента
7) ренин-ангиотензин-альдостероновая система
51.Поражение каких органов характерно для миеломной болезни
вследствие парамилоидоза?
1) суставов и сухожилий
2) поперечно-полосатой мускулатуры
3) почек
4) селезенки
5) кишечника
52.Какой
патологический
процесс
лежит
в
основе
миеломной
нефропатии?
1) восходящий нефросклероз
2) хронический гломерулонефрит
3) хронический пиелонефрит
4) амилоидоз почек
5) интерстициальный нефрит
53.Какие изменения в анализе мочи характерны для миеломной
нефропатии?
1) протеинурия Бенс-Джонса
2) гематурия
3) гемоглобинурия
4) лейкоцитурия
54.Какие синдромы являются ведущими при миеломной болезни?
1) синдром костной патологии
2) анемический синдром
3) гепатоспленомегалический синдром
55.При каких заболеваниях может наблюдаться повышение гамма-
фракции глобулинов?
1) миеломная болезнь
2) ревматоидный артрит
3) системная красная волчанка
4) болезнь Вальденстрема
5) люпоидный гепатит
56.Какие изменения в биохимическом анализе крови характерны для
миеломной болезни?
1) гиперпротеинемия
2) гиперальбуминемия
3) гипергаммаглобулинемия
4) гиперкальциемия
5) гипопротеинемия
6) гипокальциемия
57.Общий анализ крови: эритроциты - 3,0х10
12
/л, гемоглобин – 100 г/л,
тромбоциты - 100 тыс, лейкоциты - 56,0х10
9
/л, формула: эозинофилы -
1%, лимфоциты - 92%, моноциты - 1%, сегментоядерные нейтрофилы -
6%. Ваше предположение о диагнозе:
1) острый миелолейкоз
2) хронический миелолейкоз
3) острый лимфолейкоз
4) хронический лимфолейкоз
58.Укажите механизм образования телец Гумпрехта:
1) образуются при приготовлении мазка
2) являются продуктом опухолевого роста
3) образуются в крови больного при высокой скорости роста опухоли
4) причина неизвестна
59.При каком лейкозе в анализе крови могут выявляться тельца
Гумпрехта?
1) хронический лимфолейкоз
2) хронический миелолейкоз
3) острый лимфобластный лейкоз
4) острый миелобластный лейкоз
60.Какие
осложнения
наблюдаются
у
больных
хроническим
лимфолейкозом вне зависимости от стадии и формы заболевания?
1) инфекционные
2) цитопенический синдром: анемия, тромбоцитопения
3) выраженная гепатоспленомегалия
4) нейролейкемия
61.С какими заболеваниями необходимо дифференцировать эритремию?
1) хроническая обструктивная болезнь легких
2) дефект межпредсердной перегородки
3) гипернефрома
4) хронический лимфолейкоз
5) язвенная болезнь 12-ти перстной кишки
62.Характерными признаками эритремии являются:
1) эритроцитоз
2) лейкоцитоз
3) тромбоцитоз
4) спленомегалия
5) лимфаденопатия
63.Какое лечение хронического миелолейкоза признано в настоящее время
наиболее эффективным?
1) интерферонотерапия
2) аллогенная трансплантация
3) терапия миелосаном
4) терапия препаратами гидроксимочевины (гидреа, литалир)
64.Общий анализ крови: эритроциты - 3,0х10
12
/л, гемоглобин - 100г/л,
тромбоциты – 100 тыс, лейкоциты - 12,6х10
9
/л, формула: эозинофилы -
7%, базофилы - 4%, лимфоциты - 10%, моноциты - 3%, промиелоциты -
3%, миелоциты - 4%, метамиелоциты - 15%, палочкоядерные
нейтрофилы - 12%, сегментоядерные нейтрофилы - 42%. Ваше
предположение о диагнозе:
1) острый миелолейкоз
2) хронический миелолейкоз
3) острый лимфолейкоз
4) о диагнозе нельзя высказаться даже предположительно до проведения
стернальной пункции и изучения миелограммы
65.С чем связано наличие эозильно-базофильной ассоциации при
хроническом миелолейкозе?
1) с опухолевым ростом
2) с реакцией организма на опухоль
3) причина неизвестна
66.Какой симптом является важнейшим в клинической картине
хронического миелолейкоза?
1) спленомегалия
2) тромбоцитопения
3) анемия
4) лимфаденопатия