Файл: Патогенность микроорганизмов. Вирулентность. Факторы адгезии, мимикрия, ферменты, токсины.pptx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.12.2023

Просмотров: 24

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Патогенность микроорганизмов. Вирулентность. Факторы адгезии, мимикрия, ферменты, токсины.

.

Патогенность

  • Патогенность микроорганизмов – видовой генетический признак, потенциальная возможность вызвать при благоприятных условиях инфекционный процесс, способность микроорганизмов приживаться в тканях организма хозяина, размножаясь в них, вызывая патологические изменения.
  • Патогенность является генотипическим признаком, характеризующим способность микроорганизмов вызывать инфекцию.
  • Патогенность характеризуется специфичностью, т.е. способностью вызывать типичные для данного вида возбудителя патоморфологические и патофизиологические изменения в определенных тканях и органах при естественных для него способах заражения.
  • Патогенность как особое качество болезнетворного вида микроба проявляется в агрессивных его свойствах и в токсическом действии на организм.

Вирулентность

  • Вирулентность - степень патогенности данного штамма инфекционного агента в отношении животных или человека при стандартных условиях естественного или искусственного заражения.
  • О вирулентности микроорганизмов в естественных условиях судят по тяжести и исходу вызываемого ими заболевания.

Изменение вирулентности

  • Вирулентность микробов не является постоянной. Изменение вирулентности может быть фенотипическим и генотипическим.
  • Длительное выращивание культур вне организма на обычных питательных средах, выращивание культур при максимальной температуре, добавление к культурам антисептических веществ (двухромовокислый калий, карболовая кислота, щелочь, сулема, желчь и т. д.) ослабляют вирулентность микроорганизмов.

Измерение вирулентности

  • За единицу измерения вирулентности условно приняты летальная и инфицирующая дозы.
  • Минимальная смертельная доза - DLM (Dosis letalis minima) – это наименьшее количество живых микробов или их токсинов, вызывающее за определенный срок гибель большинства взятых в опыт животных определенного вида.
  • Безусловно смертельная доза - DCL (Dosis certa letalis), вызывающая гибель 100 % зараженных животных.

  • Токсигенность – способность микроба образовывать токсины, которые вредно действуют на макроорганизм, путем изменения его метаболических функций.
  • Инвазивность – способность микроба преодолевать защитные барьеры организма, про­никать в органы, ткани и полости, размножаться в них и подавлять за­щитные средства макроорганизма.

Факторы патогенности и вирулентности

  • По функциональному значению разделяют на:

Микробные ферменты, деполимеризующие структуры

Поверхностные структуры бактерий

Поверхностные структуры бактерий, обладающие антифагоцитарным действием

Факторы патогенности с токсической функцией

Препятствуют проникновению и распространению возбудителя

Способствуют закреплению бактерий в макроорганизме

Ферменты

  • По патогенетическому действию подразделяют:

Вызывающие первичные разрушения клеток и волокон тканей

Вызывающие образование токсических веществ, белков
  • Гиалуронидаза. Действие фермента сводится к повышению проницаемости тканей.
  • Фибринолизин. Разжижает плотные сгустки крови (фибрин).
  • Нейраминидаза отщепляет от различных УВ связанные с ними гликозидной связью концевые сиаловые кислоты, которые деполимеризуют поверхностные стуктуры эпителиальных и др. клеток.
  • ДНК-азы. Деполимеризуют нуклеиновую кислоту.
  • Коллагеназа. Гидролизует входящие в состав коллагена, желатина и др. соединений пептиды, содержащие пролин.
  • Коагулаза. Свертывание цитратной или оксалатной крови.

Адгезия.

  • Адгезия состоит из нескольких этапов, в результате которых микробные клетки прикрепляются или прилипают к поверхности эпителия.
  • В этом процессе задействованы неспецифические физико-химические механизмы, обеспечивающие контакт между клетками возбудителя и организма хозяина и связанные с гидрофобностью микробных клеток, суммой энергий отталкивания и притяжения.
  • Способность к адгезии определяется специфическими химическими группировками определенного строения – лигандами.
  • Адгезины, отвечающие за прилипание возбудителя к клеткам микроорганизма, очень разнообразны. Их уникальное строение, свойственное определенным видам и даже штаммам, обусловливает высокую специфичность данного процесса.
  • Адгезины многих грамотрицательных бактерий связаны с пилями разных типов. Их обозначают номерами, символами пилей или колонизирующих факторов, которые они содержат.

  • Адгезивную функцию грамотрицательных бактерий выполняют капсула и капсулоподобная оболочка, белки наружной мембраны клеточной стенки.
  • У грамположительных бактерий эта функция связана с тейхоевыми и липотейхоевыми кислотами клеточной стенки, капсулой и капсулоподобной оболочкой.

Токсины

  • Токсичность – способность патогенного микроба вырабатывать и выделять ядовитые вещества, вредно действующие на организм. Микробы, способные образовывать токсины, получили название токсигенных.
  • Экзотоксины – высокоактивные яды, выделяемые микроорганизмом на протяжении его жизни в качестве продуктов обмена в окружающую среду (организм животного, пробирка с культурой микроба).
  • Эндотоксины – менее ядовитые по сравнению с экзотоксинами вещества, образующиеся в результате распада микробной клетки. Следовательно, эндотоксины представ­ляют собой фрагменты или отдельные химические компоненты микробных клеток.

Экзотоксины

Эндотоксины

Легко диффундируют в окружающую среду из микробных клеток.

Прочно связаны с неразрушенным телом микробной клетки.

Яды исключительно высокой активности. Избирательно поражают отдельные органы и ткани.

Менее ядовиты. Избирательного поражения не наблюдается или оно слабо выражено.

Обнаруживают выраженные антигенные свойства, вызывают образование в организме антитоксинов.

Слабые антигены; антисыворотки обладают невысокой активностью.

В химическом отношении представляют собой протеины, обладают свойствами ферментов, некоторые получены в кристаллическом состоянии.

Могут быть протеинами и различными химическими комплексами – глюцидолипоидами, полисахаридолипоидо-протеинами.

Термолабильны.

Термостабильны.

Быстро разрушаются протеолитическими ферментами при 38 – 40 °С.

Сравнительно устойчивы к действию протеолитических ферментов.

При действии формалина 0,3 – 0,4 % переходит в анатоксины.

При действии формалина токсичность мало понижается.

  • Токсические вещества, синтезируемые бактериями, по своей химической природе относятся к белкам и липополисахаридам. Липополисахариды (ЛПС) - эндотоксины - локализуются в клеточной стенке бактерий и освобождаются только после их разрушения.

Белковые токсины

  • Цитотоксины. Блокируют синтез белка на субклеточном уровне.
  • Мембранотоксины. Повышают проницаемость поверхностной мембраны эритроцитов (гемолизины) и лейкоцитов (лейкоцидины), вызывая гемолиз первых и разрушение вторых. Встраиваясь в мембрану клетки, образуют в ней канал, который гидрофилен внутри и гидрофобен снаружи. В результате происходит нарушение саморегуляции клетки, погибающей от осмотического шока.
Энтеротоксины – белки, вызывающие расстройства желудочно-кишечного тракта вследствии активизирования клеточной аденилатциклазы, что приводит к повышению проницаемости сосудов стенки тонкой кишки и выходу жидкости, ионов натрия и хлоридов кальция в просвет кишечника.

4. Эксфолиатины и эритрогенины. Они влияют на процесс взаимодействия клеток между собой и с межклеточными веществами.

Липополисахариды

  • К ним относятся эндотоксины.
  • Липополисахариды (ЛПС) содержатся в клеточной стенке грам(-) бактерий. Все эндотоксины оказывают опосредованное действие через изменение активности клеток организма.

Молекулярная мимикрия

  • Один из механизмов вирулентности микроорганизма, который заключается в способности ряда микробов "копировать" антигенную структуру макроорганизма. Например, капсула Neisseria meningitidis серогруппы В, состоящая из полимеров сиаловых кислот, в химическом отношении неотличима от олигосахарида, обнаруженного в клетках головного мозга.

Антигенная мимикрия

  • В развитии инфекционного процесса определенную роль может играть антигенная мимикрия, т.е. сходство антигенных детерминант у микроба и организма хозяина, в результате чего микроб не распознается иммунной системой как чужеродный, что способствует его сохранению (персистенции) в организме.

Список литературы

  • 1. Микробиология: учебник / Под ред. Зверева В.В.. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 384 c. 2. Беляев, С.А. Микробиология: Учебное пособие / С.А. Беляев. - СПб.: Лань П, 2016. - 496 c. 3. Белясова, Н.А. Микробиология: Учебник / Н.А. Белясова. - Мн.: Вышэйшая шк., 2012. - 443 c. 4. Белясова, Н.А. Микробиология / Н.А. Белясова. - Минск: Вышэйшая школа, 2012. - 442 c. 5. Блинов, Л.Н. Санитарная микробиология: Учебное пособиеКПТ / Л.Н. Блинов, М.С. Гутенев, И.Л. Перфилова и др. - СПб.: Лань КПТ, 2016. - 240 c. 6. Блинов, Л.Н. Микробиология и иммунология: Учебное пособие / Л.Н. Блинов, И.Л. Перфилова и др. - СПб.: Лань, 2013. - 240 c. 7. Борзова, Л.Д. Ветеринарная микробиология и иммунология. Практикум: Учебное пособие / Л.Д. Борзова, Н.Ю. Черникова, В.В. Якушев и др. - СПб.: Лань П, 2016. - 368 c.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!