ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.08.2020
Просмотров: 1195
Скачиваний: 4
В зданиях с концентрацией радона, превышающей ПДК, проводятся дополнительные работы, имеющие целью подтверждение и уточнение измеренных значений концентрации радона, определение ДПР в различных частях здания, источников поступления радона, при этом выделяются здания, радоноопасность которых связана со стройматериалами. После выяснения источников поступления радона принимаются меры к ихлик-видации. При почвенном радоне - это изолирование подвальных помещений от почвы (бетонирование полов), при эксхаляиии радона из строительных конструкций — это покрытие их герметизирующим составом.
Заключение
В проблеме радона остается много нерешенных вопросов. С одной стороны, они имеют чисто научный интерес, а с другой, - без их решения сложно проводить какие-либо практические работы, например в рамках Федеральной программы «Радон». Кратко эти проблемы можно сформулировать в следующем виде.
Модели
радиационных рисков при облучении
радоном получены на
основе
анализа данных по облучению шахтеров.
До сих пор неясно, насколько
справедлив перенос этой модели риска
на облучение в жилых помещениях.
Достаточно
неоднозначна проблема определения
эффективных доз
облучения
при воздействии ДПР радона и торона.
Для корректного перехода от ЭРОА
радона или торона к эффективной дозе
необходимо принимать во
внимание такие факторы, как доля свободных
атомов и распределение
активности
по размерам аэрозолей. Публикуемые в
настоящее время соответствующие
оценки иногда различаются в несколько
раз.
До сих пор не существует надежной формализованной математической модели, описывающей процессы накопления радона, торона и их ДПР в атмосфере помещений с учетом всех путей поступления, параметров строительных материалов, покрытий и т.п.
Существуют проблемы, связанные с уточнением региональных особенностей формирования доз облучения от радона и его ДПР, поскольку геологическая обстановка большинства городов , как правило, изучена плохо.
Литература
1. Жуковский М.В., Ярмошенко И.В. Радон: Измерение, дозы, оценка риска. Екатеринбург: УрО РАН ИПЭ, 1997. 231 с.
2. Крисюк Э.М. Радиационный фон помещений. М: Энергоатомиздат. 1989. 257 с.
3. Новиков Г.Ф. Радиометрическая разведка. Л.: Недра, 1989. 404 с.
4. Публикация 65 МКРЗ «Зашита отрадона-222 в жилых зданиях и на рабочих местах». М.: Энергоатом издат, 1995. 78 с.
5. Радиация: Дозы, эффекты, риск. Пер. с англ. М.: Мир, 1988. 79 с.
6. Уткин В.И. Газовое дыхание Земли // Соросовский Образовательный Журнал. 1997. № 1.С. 57-64.
7. Юркова И.А. Особенности изменения концентрации радона в воздухе в зависимости от типа вентиляции //Тр. конф. «Радиационная безопасность Урала и Сибири». Екатеринбург: ЕС НИО. 1997. С. 62-63.
8. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): М: Центр санитарно-эпидемиологического нормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Минздрава России. 1999. 116 с.
9. Холя Эйж. Радиация и жизнь: Пер. с англ. М.: Медицина, 1989. 256 с.
10. Максимов Л/Г, Оджагов Г.О. Радиоактивные загрязнения и их измерение. М.: Энергоатомиздат, 1989. 304 с.
11. Сапожников Ю.А., Бердоносов С.С. Радиоэкология. Ст. в Химической энциклопедии», том 4. БРЭ: Москва. 1995. С. 173.
Основные методы определения содержания вредных веществ В ВОЗДУХЕ ПОМЕЩЕНИЙ.
Для определения содержания вредных веществ в воздухе и других средах наибольшее применение нашел фотоколориметрический метод, основанный на применении высокочувствительных цветных реакций. Применяют также люминесцентный, полярографический, спектрографический, различные виды хроматографического и другие метода анализа.
Фотоколориметрический метод
Этим методом можно по интенсивности окраски раствора установить концентрацию определяемого вещества в растворе. В основу метода положено свойство окрашенных растворов поглощать проходящий через него свет определенной длины волны.
Снижение интенсивности света при прохождении его через раствор тем больше, чем интенсивнее окрашен раствор и чем больше слой жидкости, через который он проходит.
Согласно закону Ламберта-Беера, между интенсивностью падающего и прошедшего через раствор света, концентрацией вещества и толщиной слоя раствора существует количественная зависимость, выражающаяся уравнением:
D = E c d, (2)
где D - оптическая плотность раствора;
E - коэффициент поглощения (экстинкции), который зависит от длины волны падающего света, природа растворенного вещества и температуры раствора и не зависит от концентрации раствора;
c - концентрация вещества в растворе;
d - толщина слоя раствора.
Из уравнения следует, что оптическая плотность прямо пропорциональна концентрации вещества в растворе при постоянной толщине слоя раствора. Это является основным законом фотометрического анализа.
Для повышения чувствительности и точности колориметрических измерений необходимо через исследуемый раствор пропустить свет с возможно узкой областью спектра, длинами волн, которые соответствуют максимуму поглощения света исследуемым окрашенным раствором.
Фотоколориметрический метод анализа основан на измерении светопоглощения раствора с помощью фотоэлемента, превращающего световую энергию в электрическую. Приборы, на которых производят измерение светопоглощения окрашенными растворами с помощью фотоэлемента, называют фотоколориметрами. Например, фотоэлектрический колориметр ФЭК-56 позволяет проводить измерения светопоглощения в сравнительно широкой спектральной области от 313 до 630 мμ.
Спектрофотометрический метод
Спектрофотометрический метод анализа основан на измерении светопоглощения в предельно узкой области спектра, отвечающей максимуму поглощения анализируемого раствора. Метод позволяет определять концентрации смеси окрашенных веществ, имеющих максимум поглощения при различной длине волн, и обладает большей чувствительностью и точностью, чем фотоколориметрический метод. Спектрофотометрический метод анализа применим для измерения светопоглощения в различных областях видимого спектра, а также в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра, что значительно расширяет аналитические возможности. Известно, что фотоколориметрический метод применим только для анализа окрашенных растворов. Бесцветные растворы в видимой области спектра имеют незначительный коэффициент поглощения, вследствие чего колориметрирование их невозможно. Однако многие бесцветные и слабоокрашенные соединения (особенно органические) обладают характерными полосами поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, определяющих их. В ультрафиолетовой области можно проводить количественное определение даже четырех компонентов.
Количественный метод спектрофотометрического анализа основан на законе Дамберта-Бера. Для проведения спектрофотометрических измерений применяют спектрофотометр СФ-4, выпускаемый отечественной промышленностью и более поздние модели. Спектрофотометр СФ-4 предназначен для измерения коэффициента пропускания и оптической плотности жидких и твердых веществ со спектрами поглощения в области от 220 до 1100 мμ.
Турбидиметрический и нефелометрический методы
В основе турбидиметрического и нефелометрического методов анализа лежит измерение количества света, поглощенного или рассеянного взвешенными в растворе частицами. Эти методы применимы лишь в тех случаях, когда образующаяся взвесь обладает малой растворимостью и достаточной стабильностью.
Необходимым условием применения турбидиметрического и нефелометрического методов анализа является воспроизводимость оптических свойств суспензий, которая зависит от условий их образования: изменение способа добавления осадителя, температуры раствора, рН раствора, времени образования мути, наличия защитного коллоида я др.
Турбидиметрическое определение степени мутности раствора основано на измерении количества света, поглощенного суспендированными в растворе частицами. По технике выполнения турбидиметрическое определение не отличается от колориметрического. Степень мутности можно измерить визуально, путем сравнения со стандартной шкалой. При освещении раствора с суспензированными частицами лампой дневного света чувствительность значительно повышается.
Нефелометрическое определение степени мутности раствора основано на явлении Тиндаля - рассеянии света твердыми частицами раствора. В нефелометрии оценка мутности раствора проводится путем измерения количества света, рассеянного взвешенными в растворе частицами.
Измерение светопоглощения мутными растворами можно производить фотоэлектрическим методом таким же образом, как и фотоколориметрические измерения. Конструктивно фотонефелометры отличаются от фотоколориметров тем, что фотоэлемент помещают не по пути светового потока, а перпендикулярно к нему, при этом величина фототока будет зависеть от интенсивности рассеянного света частицами вещества, находящегося в растворе.
Для измерения оптической плотности мутных растворов применяют универсальный фотоэлектрический микроколориметр – нефелометр ФЭК-Н-54 и приборы других моделей.
Люминесцентный метод
Люминесцентный метод анализа основан на способности некоторых веществ отдавать в виде светового излучения поглощенную ими энергию.
Для того, чтобы вещество люминесцировало, его необходимо возбудить. При этом, с точки зрения современного строения вещества, молекулы или ионы при поглощении избыточного количества энергии переходят с нормального нижнего энергетического уровня на один из возможных верхних уровней. Такое состояние является неустойчивым, и если возбужденная частица достаточно изолирована от внешних влияний, то по истечении некоторого отрезка времени (10-9 + 10-3 сек.) частица самопроизвольно переходит на нормальный или один аз нижних энергетических уровней. Освободившаяся при этом энергия излучается в виде света.
Люминесценция может быть вызвана различными источниками: катодным излучением, радиоактивным излучением (α, β, γ, рентгеновским) и др. Свечение, возникающее под действием лучистой энергии - видимого и ультрафиолетового диапазона спектра, называют фотолюминесценцией.
По продолжительности послесвечения различают две группы фотолюминисенции:
• флуоресценцию, когда послесвечение при визуальном наблюдении практически прекращается по окончании возбуждения;
• фосфоресценцию, когда излучение продолжается в течение определенного времени после возбуждения.
Наибольшее применение в аналитической практике нашел флуоресцентный метод анализа.
Основные закономерности и факторы, влияющие на флуоресценцию веществ в растворе:
1. Спектр излучения и его максимум смещены по сравнению со спектром поглощения в сторону длинноволнового конца спектра (закон Стокса). Так, при возбуждении свечения ультрафиолетовыми лучами флуоресценцию наблюдают в видимой области спектра или в ультрафиолетовой, но с большей длиной волны.
2. «Выход флуоресцентного излучения», то есть отношение излучаемой энергии к энергии поглощенной, зависит от концентрации флуоресцирующего вещества. В определенном интервале концентраций порядка от 10-4 до 10-5 г/мл или меньше интенсивность флуоресценции вещества в растворе пропорциональна концентрации флуоресцирующего вещества в растворе. При больших концентрациях эта зависимость нарушается и интенсивность свечения может снижаться, наступает «концентрационное тушение», или «гашение» флуоресценции.
3. Интенсивность флуоресценции может снижаться от присутствия в растворе посторонних веществ, как органических, так и неорганических. Повышение температуры выше определенного предела в некоторых случаях приводит к тушению флуоресценции.
4. Интенсивность флуоресценции существенно зависит от рН раствора, применяемого растворителя, вязкости среды, степени дисперсности вещества и ряда других факторов. Все эти факторы учитывают при проведении флуоресцентного анализа.
Количественный флуоресцентный метод анализа основан на определении концентрации искомого вещества по интенсивности флуоресценции раствора. В некоторых случаях проводят измерение интенсивности флуоресценции твердых сплавов искомого вещества с соответствующими солями.
Для оценки интенсивности флуоресценции пользуются визуальным и объективным методами. Возбуждение флуоресценции производят главным образом ближним ультрафиолетовым излучением (315-400 мμ).
В практике промышленно-санитарного анализа нашел применение количественный метод, основанный на визуальном измерении интенсивности флуоресценции анализируемого раствора путем сравнения со стандартной шкалой.
Для объективного определения интенсивности флуоресценции используют специальные приборы – флуориметры.
Хроматографический метод
Хроматографический метод является в настоящее время одним из распространенных физико-химических способов разделения сложных смесей. Основоположником хроматографического адсорбционного анализа является русский ученый - биохимик и ботаник М.С. Цвет.
Различают адсорбционную, ионообменную и распределительную хроматографию для жидких и газовых смесей анализируемых веществ.
Адсорбционная хроматография
Адсорбционная хроматография основана на избирательной адсорбии (поглощении) одного али нескольких компонентов из жидкой или газовой смеси соответствующими сорбентами, помещенными в колонку. При этом наиболее хорошо сорбируемые вещества задерживаются в верхних слоях сорбента, менее сорбируемые располагаются ниже и совсем не сорбирующиеся при данных условиях вещества проходят сквозь сорбант. При промывании колонки соответствующим растворителем, ниже расположенные зоны десорбируются быстрее, чем расположенные выше. Таким образом, в приемник можно поочередно собирать чистые компоненты анализируемой смеси.
При графическом изображении процесса вымывания выходные кривые имеют максимумы. Количество их соответствует количеству компонентов в анализируемой смеси, а площадь, ограниченная кривой, отражает количественное содержание каждого компонента (концентрацию компонента). Если зоны каждого компонента хорошо обособлены, то для каждой зоны на выходной кривой получаем максимум, а между соседними максимумами - минимум, почти доходящий до нуля. Если зоны хроматограммы взаимно накладываются, то максимумы на выходной кривой не резко отличаются друг от друга.
В качестве сорбентов применяют активированный уголь, силикагель, окись алюминия, окись кальция и др. Величина сорбции, например, для гомологического ряда углеводородов повышается с увеличением молекулярного веса, а также с увеличением количества двойных связей в соединениях. При повышении температуры величина сорбции уменьшается поэтому, меняя температуру, можно изменять режим сорбции в широких пределах.
Большое значение имеет выбор проявителя. В случае жидкостной хроматографии растворитель должен сорбироваться хуже, чем любое из разделяемых веществ. При газовой хроматографии в качестве проявителя применяют хроматографически индифферентный газ - воздух, азот, гелий, углекислый газ и др.
Для фиксации выходящих компонентов применяют главным образом термохимические детекторы, основанные на измерении их теплопроводности и теплоты горения. Детекторы этого типа не чувствительны для определения малых количеств исследуемых веществ. Высокой чувствительностью отличаются ионизационные счетчики, принцип действия которых основан на различных потенциалах ионизации разных молекул. Идентификация разделенных веществ может быть основана на инфракрасной спектрометрии, методе масс-спектрометрии и т.д.