Файл: ОиРПВ шпоры.doc

1. Сточные воды пром. пред-ий, их клас-ия

Хар-ка СВ. 1.По месту обр-я; 1) быто­вые; 2) производ.; 3) атмо­сферные (ливневые). При близком обр-и бы­тов. и производ. СВ чистят вместе. Ливне­вые стоки обычно не подвергают очистке. Обязат. очистке под­верг-т ливневые стоки, образ-ся на складах и нефтехранилищах. Промыш. СВ делятся на: 1) вода, образ-ся при охлажд-и каких-то ап-тов. Эта вода чаще всего подается на по­втор. исп-е. Та вода, кот. сбрас-ся в во­доем наз. условно чистой водой (УЧВ). Очистке УЧВ не под­верг-ся. Этой воды на предпр-и обр-ся 75-80%. 2) вода, исп-ая д/ транс-ки сырья, мат-лов. В СВ сод-ся не­значит. кол-во раств-ых в-в и бол. кол-во мех-их примесей. 3) вода, исп-ая д/проведения гетеро­фазных хим. пр-сов. СВ будет сод-ть как раств-ые загряз-ия, так и мех. прмеси. Вода подверг-ся как мех. очистке, так и др. (биология., физ-хим. м-ды очи­стки). 4) вода, исп-ая д/провед-я го­мофазных хим. прусов. Обр-ся только раств-ые в воде загряз-ия. СВ не под­верг­ся мех. очи­стке, подверг~т только биолог. и физ-хим. очистке. 2. По со­ставу: 1) загрязненные только минер. в-вами; 2) орг-ми в-вами; 3) минер. и орг. в-вами. 3. По аг­рессивности. В зав. от рН: 1) неагрес-ые (рН=6,5-8,0); 2) сла­боагрес. (рН=6,0-6,5-8,0 до 10); 3) агрес, (рН< 6,0- влияет на обр-е-разрпуш-е; рН>10,0)

2. Клас-ия загряз-ий СВ. Физ показ-ли за­гряз-ти СВ

I. Физич.: I) цветность (-интен-ть ок­раски воды, аналогичной по цв. при­родной); 2) мутность; 3) прозрач­ность; 4) запах (-интен-ть запаха на опред. класс в-в); 5) вкус (-хар-р вкуса: SO₄² не > 500 г/л - горькая вода, СI -соле­ная, Н⁺ - кис­лая); 6) темп-pa (< или = 40°С). 2. Химия.: 1) индивид, в-ва и их гр-пы: фенолы, Л, рас­твор-ые в воде, ЭВ (терпены, смол., высш., жир. к-ты), не раствор-ые в воде, альдегиды, ке­тоны, эфиры; 2) обобщающие показ-ли загряз-ти (ХПК - кол-во О₂ в мг, необх-го д/окис-ия орг. в-в, со­дер-ся в 1 л; БПК -кол-во О₂ необх-го д/ окис-ия микроорг-ов, содер-ся в 1 л; рН; плот­ный остаток -общ. сод-е раств-ых в воде неле­тучих при 100 °С орг. и не­орг. в-в; остаток по­сле прокал-ия - сод-е в воде раств-ых минер, в-в; кислот-ть; щелоч-ть; жесткость - сод-е

Ca2+, Mg2+.

3. Класс-ия загряз-ий СВ по видам вредно­сти

1) Санитарно-токсило­гич. Оказ-ют ток­сич./мутагенное дейс-е на обитате­лей водоема; 2) Обще-санитарная. Приводит к пр-сам, кот. измен-ют са­нит. сост-е водоема (уменьшение сод-я О₂ в воде). Напрямую не проявл-ся, почти все­гда косвенно, напр. БПК; 3) Оргно-лепти­ческие. (цветн-ть, за­пах, вкус). Индивид. загряз-ия в СВ облад-т всеми 3-мя видами вредности. При опр-и ПДК индивид-ых за­гряз-ий при­ним-ся тот вид вред-ти, при кот. ПДК явл. наименьшим. Этот вид вред-ти наз. лимитирующим показ-м вред-ти (ЛПВ). А СТ=0,1, ОС=1,0, ОЛ=0,05 == ЛПВ (ОЛ)

4. Опред-е окисл-ти, ХПК

Окисляемость - это ве­личина, хар-ая кол-во О2 (мг), необходимого для окисления орг-их в-в, содержащихся в 1 л волы. В качестве окислителя испол KMnO₄ щелочной р-р гипохлорита калия, йо­дат калия и др. Наибо­лее полное окисление (на 95..98%) достиг-я К2Сr2О7, поэтому би­хроматную окисть на­зыв. химическим по­требле­нием ки­слорода (ХПК). Это основ м-д опред-я окисл-ти. По перманганатной окис­ляемости можно су­дить о содер­жании в воде «легкоокисляе­мых» в-в, Бихроматная окис-ть хар-ет содер­жа­ние всех орг-их в-в. Поэтому по разно­сти между ХПК и перман­ганатной окисляемости можно опред-ь содер-ие трудноокисляемых загрязнений. Оп­ред-е ХПК. В кислой среде К₃Сг2О₇при кипячении действует как сильный окислитель {kat-суль­фата серебра). Кислую среду создают, вводя серную к-ту. После окисления избыток би­хромата опред-ют титро­ванием раство­ром соли Мора. По раз­ности опред кол-во израсход-о би­хромата и эквив-е кол-во ки­слорода, пошедшее на окисление, исходя из соот-ия 2K2Cr2O7 +3C +

Опред-е перанганат­ной окисл-е КМnО4 в кислой среде ведет себя как ок-ль, окис­ляющий орг-ие в-ва как с вводом кислорода в их струк-typy, так и с ообраз-м СО2 и Н2О. 4KMnO4 +10C+6H2SO4=2K2SO4 +4МnSО4 +6Н2О+ 5ОС2. При кипячении, По окончании р-ций в реакц-ую смесь вводят титрованый раствор щавеле­вой кислоты. при этом избыток КМnО4 окисляет часть этой кислоты. 4(СООН)2+ КМnО4=К+ Mn+ 8СО2+ 4H2O. Избыток шавел к-ты. эквив-ый кол-ву орг-их в-в, вступивших в р-цию с КМnО4. оттитр-ют р-ром КМnО₄. По кол-ву KMnO₄ пошедшего на титрова­ние, судят об окисляемости пробы

5. Растворенный ки­слород, БПК.

Содерж раств-о кисло­рода имеет бол-е знач-е для оценки санитар­ного состоя­ния воды в водоемах, а также в сточ­ных водах. Сни­жение содер-я раств-го кислорода указывает на резкое изме­нение биолог-их процессов, на загряз­нение воды в-вами, биологически ин­тенсивно окисляю­щимися. Сущ 2 осн-ых м-да опред-ия раств-го в воде ки­слорода: йо­дометрический метод по Винклеру и поляро­графический на ртут­ном капельном элек­троде. Йодо­метриче­ского определения по Винк­леру. М-д основан на способности гидро­ксила марганца (II) окисляться в щелочной среде до нерасТВ-го в воде гидроксида мар­ганца (IY), количест­венно связывая при этом кислород: 2Мп(ОН)₂ +О2 + 2Н₂О=Мn(ОН)₄.В ки­слой среде осадок Мп(ОН)₄ вновь пере­ходит в растворимое двухвалент­ное состоя­ние, окисляя при этом экви­вал-е выделяюще­муся кислороду к-во иона йода: Мn(ОН)4+2Н +2I=Мn(ОН)2

+J+H20. Выделив­шийся йод опреде­ляют тиосульфатом натрия. БПК- кол-во кислорода (мг)|, необходимое для окис­ления содерж-ся в 1л воды орг-их в-в под действием аэробных микроор­ганизмов при 20°С. Наиболее рас­спрос-ый м-д опред-я по разности содержа­ния кислорода (раегв-го) до и после инкуба­ции при стандартных ус­ловкях (при 20С без доступа воздуха

и света).

6. Опред плотного ос­татка и остаток после прокаливания

Сухой остаток хар-ет общее содер-е раство­ренных в воде минер-ых и час­тично орг-их в-в. темп-а кипения ко­торых превышает 150°С, нелетучих с во­дяныш паром и не раз­лаг -ся при указан­ной темп-е. М-д основан на гра­виметр-ом опред-и остатка от упари­вания и высуш-я пробы при 150°С до пост, массы. Перед выпар-ем в пробу + чистый Na2СО3 необходимо для пере­вода хлоридов и сульфатов кальция и магния в соот-ие без­водных карбо­наты: СаСl2 + Na₂CO₃ =CaCO₃ +2NaCl; CaSO_{4 +}Na2CO3 =CaCO3+ Na2SO4. T.o. итсключ-ся гидро­лиз хлоридов при вы­пар-ии, приводящий к образ-ю термически устойчивых при 150C гидроксидов металлов, а также исключ-я свя­зывание воды сульфа­тами кальция и магния в результате реакций гидратации. Темпера­тура 150°С взята из расчета удаления кри­сталл-ой воды из сульфата натрия. обра­зов-ся при р-ций: Na2SО₄ •7Н₂О=(150°С) Na₂SO₄ +7H₂O^ Опред прокал-о ос­татка осно­вано на гравим-ом оп­ред-и прокалл-ого при 600°С остатка от

упаривания пробы воды

7. Щелочность

Щелочность- способ­ность некоторых ком­понентов, содержа­щихся в воде, реагиро­вать с 0,1 н р-ром со­ляной ки­слоты. Ще­лочность природных вод обуславливается анионами слабых ки­слот (НСО3, CО2, HS, HSiO3, SiO3, НPO4), анионами орг-их к-т и др., гидролиз-ся с об­раз-ем ОН н-р: НСО3+H2O = H2CO3 + ОН. Разли­чают об­щую и свободную, карбонат­ную и гидро­карбонатную щелоч­ность. Свободная щ-ть-карбонаты и гидро­ксиды щелочных и ще­лочнозем-ых Ме. При титровании воды 0,1 н рас­твором НCI эти анионы полностью связваются или разру­шаются до значе­ния рН воды 8,3. Дальнейшее титрова­ние до значе­ния рН 4,5 приводит к связыванию всех ос­тальных анионов, оп­релеляюощич щелоч­ность. Конеч­ную точку при титровании нахо­дят визуально (индика­тор) или электромет­рически. Последнее пред­почтительно при анализе загрязнён­ных или окрашеных вод. Расчет со­держания карбонат-и бикарбо­нат-ио­нов. Свободная и общая щ-тъ наход в стехиометр-й зависит от содержания гидро­карбонат-, карбонат- и гидро­ксид-ионов. По­этому по значению своб и общей щ-ти можно косвенно опред-ть со­держ-е этих ионов. Расче­том нельзя поль­зоваться, когда в воде есть мешающие влия­ния или иссле­дуют сильно загрязненные воды. Свободная (Р) и общая (M) ш-тью: Если Р=0, то НСО3=М, СО3=О, ОН =0, Если 2Р<М, то НСО3=М-2Р, CО3=2Р, ОН=0. Если 2Р=Н, то НСО3=0, СО3=2Р, ОН=0. Если 2Р>М, то НСО =0, CO3=2(M-P), ОН =2Р-М. Если Р=M, то НСО3

=0, СО3=О , ОН=Р.

8. Жесткость

Жесткость воды обу­слов присут-ем в ней растворимых солей Са и Mg, Раз­личают вре­менную (устранимую), по­стоянную и обшую ж-ть. А также, раз­ли­чают карбонатную и некарбонатную ж-ть. Временная ж-ть = би­карбонаты Са и Mg и почти полностью уст­раня­ется при кипяче­нии воды. Постоянную ж-ть= общая - устра­нимая ж-ть. Кар­бонат­ная ж-ть = карбонаты и бикарбо­наты Са и Mg, некарбонатная - все ос­тальные соли (хлориды и сульфаты Са и Mg). Метод опред-я ж-ти основан на образова­нии прочного ком­плекс-о соед-я при рН 10,0 ионов кальция и магния с трилоном Б. Сначала в воду вводят индикатор (хром темно-синий или эрио­хром черный). При этом об­раз-ч ком­плексные соед-я инди­катора с ионами Са и Mg. В процессе титро­вания пробы р-ром трилона Б первона­чально образовавшиеся комплексные соедине­ния разруш-ся, т,к. ионы Са н Mg связыв-я в более прочные ком­плексы с трилоном Б, и окраска в конце титро­вания обусловлена цветом собственно ин­дикатора. Опред-е вре­менной и постоянной ж-ти. При на­греваний воды нарушается кар­бонат­ное равновесие (умен-ся содерж-е в воде СО2): Са(НСО3)3=СаСО3+ СO2+H2O. Определив содержание ионов НСО3 в воде до и по­сле кипя­чения, можно судить о временной же­сткости. По разно­сти между общей и временной жесткостью определяют постоян­ную жесткость. Опред-е ионов Са и Мg. Ме­тод основан на образ-ии комплексов ионов Са с трилоном Б в сильнощелочной среде, а с ионами Mg данные комплексные соедине­ния в сильнощелочной среде устойчивы. О полном связывании ионов кальция трило­ном Б судят с помо­щью индика­тора му­рексида.

9. Классификация за­грязнений СВ по фа­зово-дисперсн. при­знакам.

Данная классификация необходима при опре­делений технологий очистки СВ. 5гр: 1.грубодисперсные (бо­лее0,2мм); 2.мелкодисперсные (0,01до0,2мм); 3.ВМС и Колойды (0,01до10,0 мкм); 4.малекулярно раствр орг в-ва (2-10нм); 5.раствор-е не­орг-е (дисоциирова­ние). При опре­делений техн-ии очистки обычно вна­чале уд­ляют первые групы признаков. 5-я группа удоляется последней. Очи­стка по гр. загряз­нений: 1.Груб диспер-е примеси/два метода очистки: -грави­таци­онные(отстойники,се­параторы); -фильтро­вание(перегородчатые фильтры). 2. Мелко­дисперсные при­меси/две группы: -без­изменения фа­зово дис­персн сост(сепараторы, цен­трифуги, микр фильтры); -с измен-м фазоводисперсн сост (флокуляция-ук­рупн-е мелкодисперсн приме­сей до сост грубодис­персн примесей). 3. ВМС и Колойды/два метода: а)безизменения фазово дисперсн сост: -фильтрация на молеку­лярном уровне; -ги­перфильтра­ция. б) с измен-м фазоводис­персн сост : –укрупне­ние ВМС и Колойдов до сост-я мелкодисп приме­сей(коагуляция); -деструкция ВМС и Колойдов до молеку­лярно раств-х в-в(окисл-е, термоокисл-е). 4.Малекулярно рас­творёные(к-ты, фе­нолы): -биологи-е ме­тоды; -адсобци­онные методы очистки; -аб­сорбцион­ные методы оч-ки(экстракция). 5. Рас­твор-е примеси: -кристализация; -ме­тоды ионного обмена; -метод упарива­ния; -эвапорация(упаривание горяцих св)

10. Клас-ция водо­емов-приемников СВ

1 вид - Хоз-питьевого и культ-бы­тов.назнач-ия; 2 вид - Рыбоохоз. на­знач-ия (более жестк. треб-ия). И те и др. де­лятся на 2 категории:1 вид; а) Вода, кот. исп-ся для пригот-ия пить­евой воды, и на пред­приятиях пищевой пром-ти; б) водоемы для купания , от­дыха, спорт. мероприятий ...2 вид: а) водоемы для воспроизв-ва и выра­щив-ия ценных пород рыб, б) для малоцен. пород рыб. Требования к воде разл. водоемов: 1 вид: 1(2) катег: Сод-ие раств.О₂>4(4)мг/л, БПК<3(6)мг/л, взвеш.вещ-ва (лими­тир-ся прирост вз-ых за счет сброса СВ) р<О,25(О,75)мг/л, Ток­сич. и мутоген.в-ва< ПДК, Запахи. Прив­кусы Для мо­рей, океа­нов<3 баллов Для ос­таль­ных<2 баллов. Сод-ие пла­вающ.примесей= Не д.б.сплошн.пленок, Окраска<20 (10)см, рН воды=6,5-8,5, Общ.солесод-ие(по прокал.остатку) <1000 мг/л, Бак­териальн.загр-ть<1000 коли-индекс шт/л ,коли-титр <1,0 мл/шт, Тем-ра,прирост в летнее время Тдоп=3С; 2 вид: Сод-ие раств.О₂>6(4)мг/л, БПКполн<3(3)мг/л, Взвеш.вещ-ва р<0,25(0,75)мг/л, Тем-ра,прирост Тдоп <3"С лето; Тдоп<5С зима, Токсич. и мутоген.в-ва<ПДК для дан.вида водо­емов. Также нор­мир-ся содер-е NН₃⁺,Ni₂⁺,Сu²⁺,нефть.

11. Расчет сброса загр-ий по взвеш.вещ-вам

Обычно рассчит ПДС,глубину очистки рассчит с исп-ем эко­номия методов. Для проточи водо­емов(скор-ть воды >0-2м/с). Расчёт ведётся на основании решен мат баланса (РИС1)

Где Q,Qр-расход СВ и речной воды, Сст,СпСпд-конц-ии загр-ий в СВ,речной и ПДК. Расчет.створ -се­чение

реки^находящ.на рас­стоян 1 км выше по те­чен от места

водопользован (водо­забор,пляж...), а-коэф-т смешения(разб-ия),хар-ет долю расхода речи воды, участв в смеше­нии со СВ на рассотян от места сброса до расчете сброса. Р.с. м.б. вытянут вдоль во­доема, м.б. неск-ко то­чек отбора. (РИС2)

Cбpoc=Q_iC_i; Мат ба­ланс:

Q*Cст + a*Qp*Cp≤ (a*Qp + Q)*Спд (1); Cст=(а*Qp/Q)(Cпд-Cп)+Cпл (2) Ур-ем 2 польз для расчета ин­дивид загр-ий вещ-в или групп вещ-в. По обобщающим показа­телям загр-ти | мето­дика отл-ся. ПО ВЗВЕШ ВЕЩ-ВАМ: С_ст=m*Ср = b,С_пд = b + р;р= 0,25(0,75). Тогда m ≤p((aQp/Q) +l)+b (3)

12. Расчет сброса загp-ий по БПКпол­ное(L)

При сбросе загр-ий, хар-ых по БПК, их конц-ция в водоеме по­степ сниж, в рез-те разб-ия СВ и биологич ок-ия загр-ий. С'ст=

Lct* 10-^Кст*т; С_р = Lp-10-^Кст*т; С'_пд = Lпд(3 или 6мг/л)

Подстав в мат баланс: Q*C_CT + a*Qp*Cp ≤ (a*Qp+Q)*С'пд и ре­шим отн-но Lст. Lст≤(а*Qp/Q*10^-Кст*т)*(Lпд-Lp*10^-Кст*т)+(Lпд/10^-Кст*т)

Kp, Кст-конст скор-ти биологич окис­ления загр-ий СВ по БПК, т-время ис­течения смеси реч и СВ от места сброса до расч створа,сут; Кр зав от тем-ры, Кст-от тем-ры и хар-ра загр-ий;К^{20 С}_СТ = 0,01-0,5

13. Расчёт сброса. Расчёт по раств-у ки­слороду.

Урав-е мат-го баланса: aQ_PO_P-( a*QpO_P+QLст)K> (aQ_p+Q) Оп.д. (4), L_p-БПК_полное воде водоёма, Q_пд - пре­дельно допуст-е БПК (4 или 6 мг/л), Lст-БПК СВ, сбрасы­ваемой в водоём.

Lст≤(aQp/QK)(Op-KLp-Oп.д.)-Оп.д./К

Ор- содер-е О₂ воде до сброса СВ, L_p-содер-е БПК речной воды, Оп.д. -пре­дельно до­пуст-е содержание О₂ .При расчётах по урав-ю 4-5 выбир-я всегда min знач-е БПК. По температуре Тст<Тдоп((а*Q_Р+ Q) /Q)+T_P, T_p- темп-а воды в водоёме; Тдоп- (3 или 5°С). В отношение ин­див-ых загряз-их в-в в некот-х случаях испол-т эффект сум­мации, усиление действия. В этом слу­чаи их подраз­делять по лимит-им по­казателям вредности и в пределе каж­дого ЛПВ проводит расчёт в соот-и с формулой Черкинского: сумм(Сст/Сп.д.)≤1

14. Расчёт сброса в непроточные водо­ёмы.

Для непроточных во­доёмов расчёт ве­дут не по показателю разбав-я и смеш-я, а по степени разбав-я n. Степень разбав-я -означает во сколько раз раз­бавится СВ водой водоёма. ((aQp+ Q) /Q)=n; (aQp/Q)+l=n; aQp/Q=n-l. Урав-е мат-го ба­ланса: QCсв+aQ_pC_P<( aQр+Q)Cп.д. Подста­вим урав-е мат-го ба­ланса вместо (aQp/Q) разность n-1, мы полу­чим расчёт для непрот-х водо­ёмов: m<p((aQp/Q)+l)+b, b - содерж-е взвеш-х; р - прирост содерж-я взвеш-х m<p(n-l+l)+b=pn+b.

15. Расчёт показателя разбав-я (а)и степени разбав-я (п)

М-д Фролова – Родзи­мера а=(1-е^-а*кор^3 изL)/(1+(Q/q*e^-а*кор^3 изL))

L-расстояние от места сброса до рас­чёт-о створа по руслу реки, α

- коэф-т, учит-ий гид­рав-ие условия смеше­ния СВ с речной волой

α=φ*зета* кор3^ из Е/Q.

4- зависит от места сброса СВ. При бере­говом зета =1, при ру­словом \ =1,5. φ - изви­листость водоёма (1 или > 1); Lпр - рас­стояния от места сброса до расчёт-о створа по прямой (Lпр). ф=L/Lпр.. E-ха­рактер гидродин-о ис­течения воды в водо­ёме. Е =Vcp-Hcр/200, где Уср и Нср - это сред-я скорость тече­ния воды и сред глу­бина водоема на расст-и от места сброса до расчёт-о створа. Для непроточных во­доёмов испол метод Лаптева n=A(0,2L/do)^^ps, A - зав-ит от устр-ва рас­сеив-го выпуска ч/з ко­торый осущ-ся сброс СВ, А = 1.. .3; А = 1 - точеч­ный сброс; А = 3 - макс-о рассеив-ий выпуск. Расчётный створ для непро­точ. водоемов -1 км во все стороны от места во­допольз-я. d0=Ф трубы, вы­бир-ся так чтобы ск-ть течения воды в ней Vo >0,2 м/с и глубина водоема в месте сброса > 30do- р= Vn/(0,00015V₀+ Vo), Vn - скорсть движ-я воды в водоёме, Vn < 0,2 м/с, V_o > 2 м/с. S- хар-ет сост-е водоёма, S=0,875+{(0,325H/(360+Vn*10^5 / Vo}.

Н - сред-я глубина во­доёма до рас­стояния от

места сброса до расчёт-о створа.

16. Блок-сх очистки СВ и мех-я очи­стка.

схема: исх СВ-1-11-111-очищ СВ. 1-мех-я очистка СВ; 11-основ­ная стадия очистки БО; 111-доочистка (биолог-е пруды). Хар-ки ста­дий: исх СВ-1(контактный резер­вуар)-2(решётка. оса­док1)-3(дробилка. из2к1)-4(песколовка. песок)-5(расходомер)-6(усреднитель)-7(отстойники. устр-ва выдел-я мех примесей. осв1)-8(сетчатые фильтры или микро­фильтры. осв2)-9(зернистые фильтры. осв2).

Позиций 8и9 ставят если механич очищ СВ возвращ на рицикл произв-а или сбрасы­вают в водоём. Если после мех-й очстки сущ-ют основная ста­дия, этих позиций нет. Решётки-для удол-я грубодисперснх при­месей Dболее10мм. Далее из СВ удоляется минеральная часть в песколовках. Да­лее за­меряется расход СВ расходоме­ром. и далее поступ-т в усредни­тель-для усредн-я рас­хода и концентр-й загр СВ. далее в отсойники для удоле­ния примесей D=0,2-10мм. В после­дующем методом фильтраций в пози­ций 8и9 удол-я мех-е при­меси D=0,011-0,2мкм.

17. Решётки и их примен-е.

Решетка-сварной кар­кас из мет.стержней кругл и прямоуг сече­ния;расст между стерж­нями(прозоры)12-16 мм;толщ стерж-5-12мм;высота реш до Зм. Скорость движ воды в прозорах0,8-1,2м/с.Угол к гори­зонту 60-70°.

Вода движ.под напо­ром h,задерж реш-кой примеси удаля­ются.Если взве­сей<0,1 м/сут,реш.очищают вруч­ную.Если>,прим.мех.грабли(МГ).Уда л.осадок-в лотки, от­куда вывозится или -на измельчение в дро­билки (от­куда возвр. в поток СВ,в послед.их отд от СВ в первич отс-х)-такая схема уп­рощ обслуж реш-к. Сейчас исп чаще реш мех унифициров(РМУ).Исп реш-дробилки (улавл крупн взвеш и из­мельч в 1 ап-те)

18,19. Песколовки го­ризон-е

Песколовки-предн для удал примес мин про­исх из СВ. Необх для предотвр забивания труб,колодцев, отстой­ников. Эти примеси м/осажд при трансп и V их увел. В песк-х удал част разм dэ >0,15-0,25мм. Отдел взвеш-за счетотн выс скор СВ-0,05-0,Зм/с и небол врем пребыв.-0,5-3мин Клас­сиф:гор.,верт(м.б, аэрируем) и тан­генц,;гор. м.б, с прямо­лин и круг движ

вод ы; гор. песк. исп, при Q<=70ты с. м ³ СВ/сут. Верт: дл ина<=1,2м,шир,<=0,6м,глуб^<3,2м;вы­полн из мет,жел-бет. Низкая произ-т,прим при Q<=5тыс м³\сут,скор воды м.б, раз­ная.время<=60сек. Все песк-ки компан-ся не <2 (до 6) в блоке для удобства очи­стки.Тангенц: в песк-ки созд закруч по­ток,мех примеси мин происх отбр-т к стенке и съезж вниз, откуда шнеком выгруж., в шнеке-доп отмывка песка от взвеш частиц орг происх, исп при Q>=80 тыс м3 \сут(наиб шир прим). Особ.работы: мин взвеш должны выдел т.о., что орг.взвеш в них не попад. Сод.орг взвеш не д.б>20% при трансп песка на склад; не>5%при исп песка в строит. Гор и верт пес-ки обесп зольность песка 3=80-92%; танг.-3=0,2-98%. Пр склад-и орг взвеш разлаг под возд микроорг(в осн анаэробно) до водо­раств в-в. Прис в песке связ сера превр в серо­водород, кот уле­туч.Могут обр аммиак, метан,т.е. нельзя хра­нить пе­сок с вые сод-м орг.в-в.С целью увел 3 на гор иверт песк-хих вып аэрир. т.е. в ниж части уст.трубы с отв,куда нагнет возд,орг прим отдув из осадка в воду, но эф-ть их сниж. Прим аэрации увел время пребывСВ в песк-ке в 3-6р,увел размер песк-к и стоим.,3=92-98%. Рас­ходомеры на предпр ХПД не распр,т.к. за­растают,т.к. в СВ много орг в-в

20. Усреднители

Усреднители исп д/усредн расходаСВ и конц загр в-в в них. При коэф часов нерав­номер-ти к_ч<=1,5 исп 1 уср-ль.Нашли прим уср объемного типа с пе­ремеш устр и без них. Объем уср-ля выб. из расчета 2-час расхода или 2Qm3/ч .Перемеш осущ обычно возд.при сод взвеш не>500мг/л,при сод взвеш 500-1000мг/л-мех перемеш.,кот не­обх для предотвр вы­пад взвеш. Без пере­меш прим уср-ли при сод взвеш <100мг/л. Сейчас прим уср с диффе­ренц-м потока СВ. План: 1-распредел лоток СВ;2-приемные лотки;3-перего­родка;4-продол.перегор;5-прием. ко­лодец. Пере­городка 3 доходит до дна и делит усредни­тель по диаг на 2 равн части. Прод перегор дох до дна и дел уср-ль на ряд//каналов.3а счет разн длины каналов спрва ислева от пере­гор в прием лотки бу­дет пост вода, направл в распр лотки в разные пе­риоды времени.Т.о. в прием лотке бу­дет происх уср,доп уср-в колодце.Не треб уси­лий для перемеш

21. Устр-во и прин.д. гориз.и ради­альных отстойников. 1 Гориз-ые О.-практич.не ис­пользуются.Реком.при Q>15 000 мЗ/сут. Вы­полняют и сбор­ного железобетона. Ширина 6 и 9 м; длина (8...12) глубины; глубина 3,2; 3,6; 4,2м. К=0,5 (коэф.испол.V отстой­ника). 1-приемный;2-сборный лоток;3-зона осаждения ;4-зо на ос­ветления;5-скребковый механизм;6-бункер осадка. 2. Радиал.О.:1-центральная подающая труба; 2-сборный ло­ток;3-расперде­лит.конус;4-скребки; 5 -бункер осадка. К=0,45. Эфф-ть=50-60%.. По­добные О.наз.с цен­тральным впуском СВ. В послед.вр.получают распрост.О.с пе­рефе­рийным впуском (К=0,5; Э=55-65%), в к-ых напрвление движе­ния воды обратное. Ре­комендуют при Q>20 тыс.мЗ/сут; Ф=18-54м; глубина 4,2...5,7м. Вы­полняют из сборного или монолитного ж/б. В по­след.вр.изгот.О.с вращающимися сборно-распредели­тельными устройст­вами. К=0,85; глубина не более1,5м.

22. Устр-во и прин.д. вертик. от­стойников.

Предназ.для Q<20 тыс.мЗ/сут. 3 моди­фи­кации: 1-с центральной подающей тру­бой(К=0,35; т=1,5ч±0,5;Э=0,45);2-с нисходящим-восходя­щим потоком(К=0,60; Э=0,60);3-с перифе­рийным впус­ком(К=0,65;Э=0,65). 1-корпус;2-цен­тральная подающая труба; 3-растру б ;4-направ­ляющий конус; 5-сбор­ный лоток; 6-цилинд­рическая перего­родка;7-приемный ло­ток. Ф раструба на вы­ходе из конуса 1,3Ф трубы. Ф апп.=6 и 9м; глубина 4,6-6м.

23. Устр-во и прин.д. тонкослойных от­стойников.

Предназ для удаления взвешенных из СВ, склонных к агломера­ции.

Бол. кол-во пластин (5-20)-

ярусы, через к-ые по­дают СВ. Расст.м/у ярусами (h) 5-25см, Ско­рость=5-10мм/с. Высота 5 м. При про­хождении СВ м/у пла­стинами время осажде­ния взвешенных на по­верхно­сти пластины резко ум. Т.о.на по­верх­ности этой пла­тины создаются усло­вия для встречи (агло­мерации) этих взве­шенных, образуется осадок, к-ый съезжает по наклонной поверх­ности пластины струей. По направле­нию дви­жения СВ и осадка О.-на; 1 - пря­моточные-наиболее производительны, но менее эфф-ны; 2-про­тивоточные-менее произ-ны, но более эфф-ны; 3- с перекре­стным током. В виде отдель­ных соуржеиий выполняются редко. Чаше исп, В виде тон­кослойных бло­ков, к-ые помешают в сущ-шие го­риз,радиал.ивертик.О. Пластины вы­полня­ются гладкими из Me, пластмасс, мягких тка­ных материалов. В по­след.вр.испол.гофрир.пл. Эфф-нее на 20%, чем гладкие. Наиболее це­лесооб­разно устанав­ливать тонкослойные блоки в радиал,О.с перфорированным впуском СВ. К<0,85; Э=98%; Й

Q3>15nыс.мЗ/сутки.

25. Гидроциклоны и их примен-е.

Это цилил-я ёмкость с внутрен-и и без внутр-х устр-в, вода в кото­рую пода­ется tg-но, а значит внутри апп. созд-ся закруч-й поток воды. Тяж-е включения за счёт центроб-ой силы отбраос-я к стен­кам и спуск-я в низ апп. По спо­собу ввода СВ гидроциклоны (г/ц) дел-я на открытые (без напорные) и закры­тые (напорные). Открытые г/ц сущ-ют 4-х моди­фикаций: (1)Без внутр-х устр-в, (2) С конич-ой диафрагмой, (3)С конич-ой диафрагмой и цилинд-й пе­регород­кой, (4)Многоярусные. У г/ц (1) эффек-ть не ве­лика, емеется вынос мел. взвеш-х, т.к. по всей высоте про­исх-т взмуч-е. В (2) частичы отбрас-е к стенке за счёт вертик-й состав­ляющей скорости воды заган-ся в «угол» м/д диафрагмой и копусом, где они агре­гируют и спус-ся вниз. В (3) час­тицы подним-ся и по­падают в прост-вом/д корпусом и цилин-ой перегородкой. Там вода не движ-ся и оса­док оседает не взмучи­ваясь. (4) сущ-ут неск-х мо­диф-ыи. Такие г/ц отделяют и тяж-е и лёгкие примеси. Кол-во ярусов 4-20. Расстоян-е м/д ярусами 50-250 мм. Их действие похоже на тонкослойные от­стой­ники. Все г/ц испол-ся для удал-я взвеш-х с гидрав-й крупностью U0>0,2 мм/сек (как от­стойники). Размеры: (1) Ф до 10м, (2-4) Ф до 6м. Закрытые г/ц: за­круч-й поток создаётся спец-и насо­сами. Они менее эффек-ы. Пред­наз-ы для удал-я более тяж-х взвешенных (минер-х). Их Ф= 15-5ООмм. Их ком­понуют в блоки - мулътиг/ц.

24. Двухярусные от­стой­ники,отстойники осветлители.

Отстойники осветли­тели прим-ся для уда­ления взвеш-х склон­ных к агломе­рации, 1-зона взвеш-го слоя осадка 2-зона осветле­ния 3-зона осаждения 4-зона уплотнения осадка. Во внутр-х стенках сред. Камеры есть щели ч/з к-е часть объема СВ (360-35%) постоянно отсас-ся из боковых камер в сред­нюю. Поэтому выше щели вертик-я состав­ляющая скорости движ-я воды на 30-35% будетниже, чем ниже щели. В зоне 2 вертик-я скор-ть будет значит-но <. ч-цы кот-е имеют гидравлич-ю круп­ность>, чем вертик-я скор-ть бу­дут выдел-ся из воды. В зоне 1 вер­тик-я скор-ть и гид­равл-я крупн-ть равны. Т.о. взвеш-ые будут накапл-ся в слоя воды 1 ниже щели и нач-ся там во взвеш-ом со­стоянии. Т,о. СВ будет как бы фильтр-ся ч/з данный взвеш-ый слой и будет происх-ть их естествен­ное укрупне­ние. Этот взвеш-ый слой будет отсасыв-ся в зону 4. Особенно­сти эксплуат-ции:1)Изменение рас­хода СВ допустимо в пределах +-10%. 2)> роль играет изм-ие темпер-ры во вре­мени (не>+-1 С)иначе возни­кают кон­вективные токи, приводящие к выносу взвеш-ых. З)В СВ не допустимо со­дер-ие раств-ых газов, выдел-ся в отстой­нике. Они приведут к флота­ции взвеш-ых и из вы­носу. Поэтому перед освет­лителем всегда уст-ют спец оборудо­вание-деаэраторы. Наиболее пригодны эти отст-ки для удале­ния взвеш-ых, образ-ся при очитске СВ коагу­ляцией. Такие отсой­ники м.б.

круглыми прямоуг-мн.(рис).1,2-удале­ние и агломерация взвеш-ых. 3,4-уп­лотнение осадка. Редко указанные сек­ции меняются местами.

Двухъярусный остой­ник-пред-ны для уда­ления из СВ и послед-го анаэроб­ного сбра­живания взвеш-ых вещ-в орг. происхож­дения и для расхода =< 15 тыс м /сут, 1,2-зоны осветления и сбражи­вания соотв-но. 1-на­клонная прегородка с щелью 2 м/д ними. Зона I -обычный от­стойник (практ. любого типа, но как пр гори­зонт-ый), предн-ый для удаления взвеш-ых. Эти взвеш-ые по накл, поверх-ям пере­городки ч/з щель пост­но напр-ся в зону II. В этой зоне осадки выдерживают без отка­чивания от 5 до 30 сут. В проц. вы­держки без доступа О2 происх-ит раз­рушение взвеш-ых под влияние ана­эроб­ных микроорг-ов. до молек-но раствор-ых орг. вещ-в, поступаю­щих в осветен-ую СВ, В процессе сбражива­ния V орг. вещ-в осадка сниж-ся в 2-5 раз. Поэтому эти отст-ки исп-ют для уменьш-я V осадков. Максим-ая золь­ность - 10-15%. (для обычных отст-ов = 25-30%). Такие отст-ки исп-ся на лесохим-х предпр-ях.

26. М-лы фильтра­ции. Барабан-е сетки.

Выдел. 2 направ-я фильтрации: 1)Фильт-я ч/з спец сетки- сетча­тые ф-ры; 2) Фильт-я ч/з слой зернистого ма­тер-а. Сетчатые ф-ры: фильтр-я осущ-ся ч/з спец. сетки. Фотв. >0,2 мм для удал-я грубо­диспер-х прим-й, Ф<О,2 до 0,01мм для мелкодип-х прим-й (микрофильтры). Ино­гда фильтруют с испол-ем намывного слоя на повер-и ф-ра. Бараб-е сетки. Это гориз-й вращ-ся барабан Ф=1,6-3 м, длиной 1-Зм, повер-тъ перфор-я, к внутр-й поверх-и плотно крепится сетка. В зав-ти от размера отв, сетки ф-ры бы­вают: бара­бан-е сетки, микрофильтры. Внутрь барабана поступ. исх-я СВ на высоту 0,8-0,85Ф барабана. Вода проход, ч/з сетку. Взвеш-е частицы осевшие на сетке пост-о или переод-и смыв-ся в верх-й части бара­бана струями воды. Ба­рабан вращ-ся 1 оборот в 3-6мин. Уводы на промывку= 1-3% от Qсв для сетчатых ф-ров и 5-6% для мик­роф-ров.

27. М-ды фильтра­ции. Зернистые ф-ры.

Выдел. 2 направ-я фильтрации: 1)Фильт-я ч/з спец сетки- сетча­тые ф-ры; 2) Фильт-я ч/з слой зернистого ма­тер-а. Зернистые ф-ры- это ёмкости заполнен­ные по высоте слоями фильтр-о зерн-о мат-ла. Три осн-х слоя: 1.Филы-й зернис-й слой (за­грузка), 2.Поддер-ий слой, З.Дренаж. Ф-ры м.б. с нисходящим, восход-им потоком и с гориз-м движ. воды. Эти ф-ры испол-ся только для удал-я мел­кодисп-х примесей, т.к. грубо­дисп-е примеси вызы­вают заиливание верх-й части загрузки и фильт-я прекращ-ся. По исте­чении опред-о вр. на­блюд-ся вынос взвеш-х с освет-й водой- время защитного действия ф-ра t3. Время в течение кот-о прекращ-ся фильтрация- время по­тери напора т_Р. Тз д.б.= Тр. Материал загрузки подбир-ся экспер-о: кварц-й песок, речной песок, шлаки, керам­зит, пемза... При заби­вании ф-ра его про­мыв-ют обратным то­ком воды. V промыв-й воды =10% от Qсв. У ф-ро с гориз-й фильт­рацией возможна по­стоян-я промывка.

28. Основная стадия в очистке СВ. Аэроб­ные м-ды биол-ой очистки. Осн-е поня­тия аэробной очи­стки.

Аэробные м-ды очи­стки протекают в при­сут-и раствор-го О2. Они ориен­тир-ы на очистку слабозагряз-ых СВ( оценка по БПКполн<1000 мг/л). Аэробные м-ды: есте­ственные и искус­ст­венные. Естественные: а)самоочищ-е водо­ёмов: б)почвенные м-ды очистки. СВ пода­ются на спец-ые поля. Очистка - за счет поч­венных микроорг-ов. От­личают поля фильт­рации и поля ороше­ния. На полях фильтр-ии почва рыхлая, на полях орош-ия -тяже­лая, глинистая. Техно­логия очистки резко отлич-ся. Почвенные м-ды можно реа­лизо­вать в климатич-х зо­нах с средне­сут-ой темп-рой + 6 С, В за­вис-ти от пригодности для очистки почв-ми мет-ми СВ подразде­ляют на 5 групп. 1-ой гр-ой мет-ов СВ могут очищаться без подго­товки(СВ предпр-ий пищевой пром-ти). 5-ая гр-па явл-ся токсичной, непригодной для поч­венной очистки. СВ ЦБП относ-ся к 4-ой гр-пе и практ-ки не­пригодны для такой очистки. в)биолог-е пруды - естест-е котло­ваны,

впадины, кот-ые за­полн-ся СВ. Органи­зуются при среднесут-ой т-ре >+ 6 °С. Ориен­тир-ы на мощность Q< 15О0Ом³/сут,, БПК_полн>300мг/л -треб-ся искусств-ая аэрация. При более низ­ких знач-х БПКполн предпол-ся на­сыщение воды О2-ом естественным его раств-ем из в-ха. По­этому глубина прудов Н<3 м. На ЦБП полу­чила распр-ие доочи­стка СВ в прудах. В этом случае пруды - искусств-ые со­оруже­ния, изгот-х обычно из ж/б ём­костей, в кот-х вода может иаход-ся до неск-х суток. Очистка идёт за счет м/о-ов, выносимых из аэротен­ков с освет­лённой во­дой. БПК_ПОЛН посту­пающих в пруды СВ<50 мг/л. Недоста­ток - на­копление био­массы м/о-ов в прудах, зарастание прудов. Искусст-е(аэробиые): а)осущ-я в аэротенках и др-х аналогичных ап-х, прелполаг-х насы­щение волы О2-ом в пр-се её аэрации в-хом или кислородом; б)биофильтры. Вода спец-ым образом сте­кает сверху вниз по пов-ти инерт­ных ч-ц, заполняющих био­фильтр, Аэ­ротенки - наиболее часто исполь­зуе­мые aп-ты для биол-ой очистки на предпр-х ЦБП.

29. Системы биол-ой аэробной очи­стки. Класс-я аэ­ротенков.

Аэротенки - наибо­лее часто исполь­зуе­мые ап-ты для биол-ой очистки на предпр-х ЦБП. Они предст-ют собой бе­тонир-ые ёмк-ти глу­биной до 5,5 м, дли­ной до 120 м, разде­лён­ные на ряд ||-ых каналов спец-ой пе­регородкой. Ёмк-ть заполн-ся СВ. Снизу вода аэрир-ся( про­дувается в-хом). Время пребыв-ия воды в аэро­тенках 3-20 часов. При этом во вре­мени идёт съём загрязнений. Класс-я аэротенков: 1. По хар-ру движ-я СВ и АИ: а)аэротенки-вы­теснители. Не могут быть использованы для очистки СВ пе­ременного состава, конц-ии и расхода. Их не реко­мен­дуют для очистки СВ пром-х предпр-ий- Можно исп-ть для очи­стки хоз-бытовых стоков, если БПКпол менееЗОО мг/л с исп-ем ре­генерато­ров и если БПКполн <150 мг/л без регене­раторов. б)аэротенки-смеси­тели исп-ют для очи­стки производств-х СВ. Для них хар-но быстрое усреднение СВ при поступлении в аэротенк. Исп-ют при БПКполн^<1000 мг/л с регенерат-ми и БПКполн менееЗОО мг/л без них. Чаще всего прим-ют е кач-ве высоконагружае­мых ап-ов биол-ой очи­стки. Ст-нь очистки всегда ниже, чем в вытеснителях. в)аэротенки с рас­средоточенным впуском СВ зани­мают промежут-ое положение по вар-ам исп-ия.

2. По способу подго­товки АИ к биол-ой очистке: а) аэротенки с регенерато­рами (рис.): б) аэротенки без реге­нера­торов-Аэротенки с регенерато­рами_вы­полняютс в виде от­дельно-стоящих со­оружений. Чаще всего в кач-ве регенератора исп-ют один или неск-ко каналов многока­нального аэ­ротенка.

Обычно аэротенки вы­полняют 2-х ка­наль­ными(на примере вы­теснителя (рис,)). В данном случае в кач-ве реге­нератора исп-ют 1-ый канал аэротенка, если СВ подаётся во 2-ой канал. В по­добном аэротенке можно осущ-ть очи­стку без регене­рации или с 50%-ной регенерацией. Под степ-ю регенерации понимают долю объёма регенера­тора(%) по отн-ию к общему объ­ёму аэротенка. Также аэротенки выпол­няют 3-х- и 4-хканальнымн (рис-ки). В завис-ти от загрязнённости СВ, по­ступ-х на биол-ую очи­стку, системы подраз­дел-ся на одно-, 2-х- и много­ступенчатые (рис-ки). Всегда на 1-ой ступени исп-ся аэ­ротенки-смесители, на 2-ой и далее обычно аэротенки-вы­тесни­тели. В данном случае позицию 3 принято на­зывать промежут-ым от­стойником. Он иг­рает важную роль. Пр-сы биол-ой очистки и состав АИ на 1-ой и 2-ой ступ-х сильно раз­лич-ся. На 1-ой сту­пени обычно разлага­ется легко биол-ки окисляемая органика, на 2-ой - более трудно­окисл-ая. Биоценоз м/о-ов АИ на 1-ой сту­пени адаптиро­ван на изъятие легкоокисл-х. а на 2-ой - трудноокисл-х загрязнений. При по­падании АИ с 1-ой ступени на 2-ую пр-с биол-го окисл-ия на 2-ой ступени наруш-ся, т.к. м/о-мы 2-ой сту­пени могут разрушать м/о-мы 1-ой ступени. Поэтому нельзя допус­кать, чтобы вы­нос АИ с промежут-х отст-ков превы­шал 1000 мг/л.

30. Биол-ая очистка сильнозагряз-ых СВ. Методы аэрации.

1. Пневматические осущ-ся путем про­дувки в-хом слоя воды в аэротенках через трубы, располож-ые у дна. Раз­личают круп­нопузырчатую аэрацию (1эф=5-10 мм; мелко­пузырчатую dэф=2-5 мм. Крупнопузырчатая осуш-ся через трубы с отверстиями. Мелко­лу­зырчатая - через спец-ые пористые трубы или пористые насадки в трубах. Материал труб чаще всего - полиэти­лен или полистирол. Объём прокачи­ваемого в-ха при мелко пузыр­чатой аэрации снижа­ется по сравн-ию с крупно пузырчатой. Это приводит с одной стороны к улучшению его рас­творимости в воде, а с другой - ухуд­шаются усл-ия перемеш-ия в аэро­тенке, необх-ые для поддержания ила во взеш-ом сост-ии. 2. Механические осущ-ся с исп-ем спец-х меша­лок тур­бинного типа - импеллеров (рис.). 3. Пневмомеханические отлич-ся тем, что над трубами крупнопузыр­чатой аэрации уст-ют спец-ые мешалки, раз­бивающие пузырьки в-ха. Указанные методы аэрации отличаются эконом-ой эффект-ю, определяемой как масса кислорода, рас­творимая в воде в рас­чёте на единицу за­трач-ой энергии(1 кВт*ч). Экономич-ий коэф-т Э=2,5-3,5 кгО2/кВт*ч для меха­нич-ой аэрации; Э= 1,8-2,5 - для пневма­тич-ой; Э= 1,4-1,8 - для пневмомех-ой. Глубина уста­ноки меалок не бо­лее 1,4 м, поэтому мех-ую аэрацию рекоменд-ся исп-ть при глубине аэротенков менее 1,5 м и производит-ти менее 5000 м /сут. Наи­более производительны пневматиче­ские сис­темы аэрации.

32.Анаэробная очи­стка СВ.

Обычно рекоменд-ся при вы­сок.загрязн.СВ.Про­цесс протек.при пол­ном отсутствии кисло­рода в 2 осн.стадии:1)отлича­ется тем что про­исх-ит деструкция ВМС и коллоидов и даже твердых ч-ц до мо­лек.растворимых орг.веществ. Процесс сопровождается пере­распределением внут­ренне хим.связан.кислорода таким образом,что в итоге обр-ся карбон.к-ты(уксус.к-та)назыв-ся ацидофильной ста­дией.В итоге получ-ся раствор орг-их соед-ий кот,можно в дальней­шем подавать на со­оружение аэробной био­лог, очистки. Т.о .появл. возможность исп-ть анаэробн. метод обр-ки СВ в качестве подготовительной ста­дии для её дальн. аэробн. очистки.2)под влия­нием анаэробных микроор­ган.происх.разлож-е в-в образов-хся на 1-ой стадии до СО_2,СН4,Н₂S,NНз. Пропуская полученный газ через ще­лочные реагенты они м.б. ще­лочи, ме­таллы 2-ой подгруппы.СO2 и H₂S свя­зываются NНз к-тами связ-ся. Остается СН₄-это топливо, по­этому устр-во в кото­ром анаэробн.обр-ку проводят до стадии по­лучения метана назыв. ме­тантенками

31. Другие м.аэробной биол.очнсткн: аэро­тенкн-О., био­фильтры.

1.Окситенкн- вместо воздуха испол.О2 или воздух насышенный О2. Воз­можны про­цессы с большей конц АИ (5-10 г/л), т.к дос­таточно О2. В 2р.у в .скорость биол.очистки, с рецир­куля­цией О2, выпол­няются закрытого типа, сложные по конструк­ции. 2. Аэро­тенки-О. Малопроизводительны Q=2тыс.мЗ/сут. В объ­еме 1-го соору­жения осущ.биол.очистка и осаждение АИ, 1-з.аэрации и биол,очистки; 2-з,осветления; 3-з.уплотнения АИ. АИ из зоны 3 постоянно засасывается в зону 1, куда подается СВ и воздух на аэрацию. Конц.АИ в зоне 1 мо­жет дос­тигать до 5г/л, что способ.ув. скоро­сти изъятия загрязне­ний. Очишенная СВ вместе с АИ направля­ется в зону 2 для отде­ления АИ. Уплотнен­ный в зоне 3 АИ по­ступает в зону 1. «-»: от­сут.возможность ре­генерации АИ, по­этому Св с БПКполн>300 мг/л очи­щать не воз­можно. З.аэроаккселаторы-от­личаются от аэротен­ков-О, тем, что вместо пневматич. аэрации в них исп-ся сист, меха­нической (с импелле­рами) или пневмомех. аэрация. «+»: можно перераб. СВ с ВПК полн более 1000мг/л. 4. окислительные цирку­ля­ционные каналы- замкнутый канал тра­пецивидного сечения, глубиной до 1м, вы­полняются из сборного ж/б ил монолитного. 1-канал; 2-система аэра­ции; 3-вторич.О. Время преб. воды в канале за­висит от ее исходн. за­гряз­ненности. Q< 1200мЗ/сут.(слабомощ.). БПКполн=1000-5000мг/л. Био­фильтры-пред,собой вертик.соор-ия круг­лого, прямоуг.сечения или в виде многогран­ников, заполненное слоем инертного мате­риала высотой от 1-16м. В зависимости от хар-ра мате­риала биофильтры делятся: 1. с объем­ной загрузкой- в кач. материала испол. частицы овальной, не­правил, формы (ще­бень, галька, керамзит, кирп.крошка) опреде­ленного размера. В за­вис, от Н сооружения и размера частиц мате­риал их делятся на: 1. ка­пельные Н=1-2м; Фэ=20-30мм-аэрация естест.; 2. высокона­гружаемые Н=3-4м; Фэ=30-60мм-ис­куст.аэрация; 3. ба­шенные Н=4-16м; Фэ=60-80мм-ис­куст.аэрация. На по­верхности частиц за­грузки наращивают слой АИ (био­пленка толщиной до 1мм). Сверху ч/з спец.сист.на слой загрузки подают СВ. Скорость подачи д.б.такой, чтобы осу­ществлялся пленочный режим ее исте­чения сверху вниз по поверх­ности час­тиц. Ч/з жи­вое сечение загрузки снизу вверх подается воздух. Изъятие за­грязнений осущ.биопленкой в при­сут.О2. Скорость окисления в верх.ч.биофильтра все­гда выше, чем в ниж,ч. Поэтому в верх, ч. со­держ. рас­творенного О2 всегда <, чем в ниж.ч. В некот.сл.О2 не хватает и в верх.ч.режим анаэроб­ный. 1-слой инерт.материал;2-дре­наж(отбор очищ.СВ);3-устр.подачи воздуха. Капельные био­фильтры отличаются от всех-предст.собой бетони­рованную пло­щадку до 100 м в длину, заполн. инерт. материалом. Вода по­дается ч/з трубы, уложенные над за­грузкой в виде ре­шетки. Растворение О2 в воде осущ.во время выброса воды из труб и за счет дельтаt. «-»: низкая удел.поверх.загрузкн. БПКполн<300 мг/л; содерж-взвешенных <100 мг/л; Q<5 тыс.мЗ/сут. 2. с пло­скост­ной загрузкой-отличаются тем, что в кач .загруз, материала исп. Спец. изгот, пластины и др.формы инерт­ного материала. За счет этого удел, поверх. зарузки ув.по сравне­нию с объем­ными в 10-ки раз.=> ув.скорость очистки и соот-но мощность=произ-ть. Воз­можно ув. БПК полн до 500 мг/л; Q до 10 тыс.мЗ/сут. С пло­скостной загруз­кой де­лятся

на : 1-с насыпной загрузкой-пла­стины, кольца Рашига, сетча­тые мате­риалы;

2-блочные жесткие-блоки из пластин. от­верстия должны совпа­дать по всей высоте; 3-блочные мягкие- тканые ма­териалы, к-ые наматываются вви­дее рулона на спец. Ме

каркас. Прим. био­фильтров в России-только с плоскостной загрузкой.

.

ЗЗ.Назначение и при­менение мето­дов коа­гуляции в очистке СВ,

Основное назначение м-да -удаление из СВ загрязнений коллоид­ной сте­пени дисперст­ности(ВМС).Опреде­ляющих чаще всего цветность,поэтому часто коагуляцию ас­социируют с обес­све­чиванием воды. По­путно при коа­гуляции удаляются мел кодисп. при­меси и некот.

молекул.раствор.орган.в-ва,а также катины ианионы. Различают: гомокоа­гуляцию и ге­терокоаг. Гомокоагу­ля­ция- воду обрабат. электролитами в неко­тор, случаях измен.рН воды. Если применяе­мые реагенты раство­римы в воде и не обр-ют при взоимдействии с водой нераств.в-в процесс назыв. гомо­коагул. Известно, что коагулир. спо­побность возрастает с увелич-ем за­ряда эл-дов. В соот-ии 1-30-1000 для 1-овалент-ых, 2-х или 3-х гомокоагул. редко исп-ся!!! Гетерокоагуля­лия- ис­пользуем реа­генты (электролиты) при раствор, в воде гидрол-ся с обр-ем труднораств-х в воде гидроксидов Ме. По существу обр-еся гид­роксиды и вызывают гетерокоагул. 2 на­правл.: 1)реагентная коагул-я; 2)электрокоагул-я.В качестве реаген­тов (коагулянты) в реа­гентной коаг-ций иcп-ют исключ-но соли А1 (А1С1₃, AL2(SO4)3, NaALO2)и Fе(lll)(FеСL3, Fe₂(SO4)₃) При обр-ке воды происходит гид­ролиз солей AL2(SO4)3+6H₃O= 2A1(OH)₃+3H2SO4. При обр-ке AL2(SO4)3 рН снижается рН=6,5-7,5.

Поэтому указан, коагу­лянты исп-ют для очи­стки слабо-oелочных СВ или же в сочетании со щелочными реаген­тами- NaAlO2 +2Н₂О= А1(0Н)3 +NaOH pH=6,5-7,5. NaAL0₂ при­мен.для слабокис­лых или с обр-ткой слабой к-той„ FeCL3+3 H₂O=Fe(OH)₃+3HCL Fe(OH)3 оказы­вает коагулир.действие. При электро­коа­гул.процесс ведут с раствор/анодом в рез-те растворения анода обр-тся гидроксиды Ме. В кач-ве анода исп-ют чаше или AL или Fe. При растворе­нии коагулянта (Al2(SO4)3 ) в воде в на­чальный момент в независимости от рН. Коагулянт присутств.в виде 3-х валент.Ме. Это приводит к раз­руш-ию 2-го эл-ного слоя коллоидных ч-ц и они укрупняются. В последующем ка­тионы коагулянта вз-ют с во­дой и обр-тся гидро­ксиды,с обр-ем микро­хлопьев. Под их воз­действием наблюд-ся флокуляция мелко­дисп. примесей. Внут­ренняя пов-ть микро­хлопьев очень высокая до 800 м2/г. На ней ад­сорбир-ся некот. моле­кулярно раство­ренные и некот,катионы и анионы. В последую­щем микрохлопья ук­рупня­ются, обр-ся крупные хлопья, кот, от­деляют от воды. Вместе с этими хлопь­ями уходят и загряз и. в-ва.