ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.09.2020
Просмотров: 5813
Скачиваний: 9
Геохимия ландшафтов и география почв (к 100-летию М.А. Глазовской)
340
позволит создавать новые карты, исходя из имеющихся данных на сервисе, используя весь набор операций
геоинформационного анализа, и сохраняя простоту пользовательского интерфейса и широкий доступ к
ресурсам.
Наличие возможностей использования архива космической съемки и заказа снимков на геопортале МГУ
позволяет создавать подложки современных данных съемки для проектов, либо использовать стандартное
покрытие, представленное для крупных городов снимками со спутника IKONOS (0,8 м).
Использование веб-картографических технологий для обеспечения ландшафтно-геохимических
исследований раскрывает широкие возможности для визуализации результирующей информации,
представленной в виде карт, таблиц базы данных, иллюстраций и т.п. с сохранением доступа к данным из
любого места, где осуществляется обеспечение выхода в Интернет. В рамках геопортала МГУ результаты
исследований, реализованные в виде геосервиса, могут сравниваться с данными других пользователей, что
открывает возможности для интеграции научных исследований в единый информационный блок, удобный для
изучения всем научным сообществом.
1. Зимин М.В., Ботавин Д.В. Геопортальные технологии в работе МГУ имени М.В. Ломоносова//
Земля из космоса. Наиболее эффективные решения. М., 2011. С. 95-102.
2. Касимов Н.С., Кошелева Н.Е., Власов Д.В. Оценка загрязнения тяжелыми металлами снежного
покрова в Восточном округе г. Москвы// Экологические проблемы промышленных городов. Сб.
науч. трудов, ч. 1. Саратов, 2011. С. 64-69.
3. Кошелева Н.Е., Касимов Н.С., Никифорова Е.М. Современное эколого-геохимическое состояние
почв Москвы// Экологические проблемы промышленных городов. Сб. науч. трудов, ч. 1. Саратов,
2011. С.79-85.
4. http://www.opengeospatial.org/ Open Geospatial Consortium
УДК 11.52:550.4
ВЛИЯНИЕ СТОКОВ СОЛЕОТВАЛА КАЛИЙНОГО ПРЕДПРИЯТИЯ НА ХИМИЗМ
ПРИПОВЕРХНОСТНОЙ ГИДРОСФЕРЫ
Е.А. Хайрулина, Н.Г. Максимович
Естественнонаучный институт Пермского государственного университета, Пермь,
e-mail: elenakhay@gmail.com
На территории Пермского края расположено одно из крупнейших в мире Верхнекамское месторождение
калийно-магниевых солей. Несмотря на современные технологии, разработка месторождения на протяжении
80 лет привела к целому комплексу экологических проблем, характерных для районов развития галогенных
формаций [1].
Спецификой калийного производства является накопление значительного количества отходов
(шламохранилище, солеотвал с рассолосборниками). В настоящее время на территории Верхнекамского
месторождения калийно-магниевых солей накоплено более 270 млн. т. галитовых отходов и более 30 млн. м
3
глинисто-солевых шламов [2].
Отходы добычи и обогащения полезных ископаемых существенно различаются. Отходы горного
производства, представленные вскрышными породами и вмещающими породами, характеризуются природным
спектром токсичных элементов. Отходы обогащения и переработки, образующиеся в результате различных
режимов измельчения руд, способов раскрытия минералов и отделения полезных компонентов от пустых пород,
приводят к концентрации в отходах микроэлементов, сопутствующих основным полезным компонентам.
Стоки и фильтрация с солеотвалов и из шламохранилищ являются основным источником загрязнения
окружающей среды. Водные мигранты активно участвуют в поверхностном и внутрипочвенном стоке,
формируя ореолы засоления поверхностных и подземных вод. Кроме того, отходы калийных предприятий
являются источниками загрязнения микроэлементами. К числу наиболее миграционно-способных, согласно
данным Б.А.Бачурина [2], относятся стронций, марганец, никель, кобальт, хром, цинк.
Для исследования влияния стоков солеотвала на химический состав поверхностных и подземных вод
были проанализированы сточные воды, поверхностные воды и донные отложения в районе солеоотвала (реки
Черная и Волим), поверхностные воды верхнего течения р. Волим и р. Телепаевка. Химический состав вод этих
рек характеризует фоновые природные воды территории исследования и воды родников, представляющих
и природные подземные воды, и расположенные в зоне влияния солеотвала. Химический анализ включал
проведение общего анализа воды и определение содержания микроэлементов. Микроэлементы в водах
и донных отложениях определялись методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой на
ELAN9000 после микроволнового кислотного разложения
.
Для анализа трансформации химического состава вод и донных отложений в результате поступления
стоков с солеотвала рассчитывался коэффициент концентрации (Кс), в качестве фоновых значений были
приняты концентрации химических элементов в водах вне зоны влияния солеотвала.
Стоки с солеотвалов характеризуются хлоридно-натрий-калиевым-сульфатным составом. Минерализация
сточных вод составляет 440 г/л с рН 6,6. Высокие концентрация среди макроэлементов отмечаются для Са, М
g
,
среди микроэлементов -
Sr
,
Mn
, Pb,
Ba
, Cr,
Zn
,
Li
, V и ряд других редких элементов (табл. 1).
Природные поверхностные воды относятся к гидрокарбонатно-кальциевой фации с минерализацией
330 мг/л и рН 7,4 (табл.). В районе воздействия солеотвала происходит трансформация химического состава
Доклады Всероссийской научной конференции
341
Таб
лица 1
Химиче
ский сост
ав припо
верхностной гидрос
феры на террит
ории Верхнек
амск
ог
о ме
ст
оро
ждения к
алийно-м
агниевых со
лей
М
ест
о о
тбора
Ко
л-в
о
проб
рН
Общая минера-
лизация, мг/л
Со
держание ионов, мг/л
Со
держание микро
элемент
ов*, мкг/л
НСО
3
-
SO
4
2-
Cl
-
Ca
2+
Mg
2+
Na
+
+K
+
Mn
Co
Ge
Rb
Sr
Tl
Pb
Ст
ок с о
тв
ала
1
6,6
439970,0
244,1
6964,4
255898,1
1563,1
297,7
174848,6
2558,7
5,24
6,06
171
1,9
24605,8
0,358
44,48
Пов
ерхно
стные в
оды
Фоновые
2
7,4
332,3
213,56
2,49
27,04
59,12
7,90
18,38
0,84
0,08
0,004
0,558
142,38
0,001
0,082
В районе со
лео
тв
ала
2
7,5
1825,9
140,30
256,40
786,25
228,50
41,95
366,30
275,64
1,0
0,047
7,296
859,09
0,016
6,045
Ниж
е
со
лео
тв
ала
4
7,0
13733,6
106,78
716,51
771
1,34
667,47
117,27
4583,31
489,92
2,404
0,310
24,449
8548,1
0,054
29,506
По
дземные в
оды
Фоновые
3
7,6
263,3
185,12
3,78
6,42
49,60
5,09
10,85
2,68
0,06
н.о.
0,23
125,0
н.о.
0,007
В з
оне в
лияния
со
лео
тв
ала
4
7,1
10341,8
193,77
678,21
5705,99
1615,53
254,46
1885,59
18,9
2,5
0,067
1,241
9805,3
0,004
0,613
Донные о
тло
ж
ения
Фоновые
2
7,0
-
732,20
13,66
146,90
230,45
18,20
93,75
161
1,9
15,56
1,22
42,44
189,82
0,27
12,52
В з
оне в
лияния
со
лео
тв
ала
3
7,0
-
305,2
381,76
1312,13
65,13
10,13
1120,0
4383,0
4,29
0,83
47,14
76,5
0,30
14,15
Приме
чание: н.о. – э
лемент не обнар
уж
ен
* – со
держание микро
элемент
ов в донных о
тло
ж
ения в мг/кг с
ух
ог
о с
убст
ра
та
Геохимия ландшафтов и география почв (к 100-летию М.А. Глазовской)
342
поверхностных вод. Гидрокарбонатно-кальцевая фация вод сменяется на хлоридно-натрий-калиевую.
Содержание основных загрязнителей увеличивается вниз по течению, достигая максимальных значений по всем
компонентам. Минерализация поверхностных вод достигает 13,7 г/л, концентрация хлоридов увеличивается
до 7,71 г/л, натрия и калия – до 4,58 г/л. По превышению над природным фоном (Кс) макрокомпоненты
распределяются следующим образом: SO
4
(287) > Cl(285) > Na+
K
(249) >
Mg
(14) > Ca(11). Микроэлементы
имеют более контрастные превышения над фоном (по Кс):
Mn
(580) > Pb(362) >
Tl
(107) >
Ge
(88) >
Sr
(60) >
Rb(43) > Co(29).
Подземные воды
относятся к шешминскому водоносному комплексу, характеризующемуся
гидрокарбонатно-кальциевой фацией, минерализацией 263 мг/л и рН 7,6 (табл.). Несмотря на фильтрацию
сточных вод солеотвала через почву и грунты трансформация химического состава подземных вод проявляется
не менее ярко, чем в поверхностных, особенно по содержанию основных водных мигрантов. Среди
макрокомпонентов наибольшие коэффициенты концентрации отмечены для Cl (889) > SO
4
(179) > Na+
K
(174)
>
Mg
(50,1). Среди микроэлементов превышения над фоном менее значительны, по значению Кс элементы
располагаются следующим образом: Pb(87) >
Sr
(78) > Co(39) >
Mn
(7). Появляются многие элементы, которые
не были обнаружены в природных подземных водах.
Химический состав донных отложений рек в большей степени связан с механическим составом
и содержанием органического вещества (Таблица). Тем не менее, относительно фоновых значений (Кс)
обнаружены превышения для SO
4
(29) > Na+
K
(12) > Cl(8,9), среди микроэлементов, обладающих наибольшим
значением Кс в водах, превышения выявлены у М
n
–
Kc
достигает 4.
Исследование трансформации химического состава приповерхностной гидросферы в районе влияния
солеотвала калийного предприятия показало, что, несмотря на высокие значения содержания основных
водных мигрантов хлоридов, сульфатов, натрия и калия, в поверхностных и подземных водах наблюдаются
чрезвычайно высокие концентрации микроэлементов, таких как
Mn
, Pb,
Tl
,
Ge
,
Sr
, Rb, Co. Анализ содержания
химических элементов в донных отложениях рек свидетельствует о том, что они активно участвуют в
водной миграции, не образуют ареалов накопления в донных отложениях. Это приводит к распространению
загрязнения поверхностных вод на значительное расстояние.
Литература
1. Максимович Н.Г., Ворончихина Е.А., Хайрулина Е.А., Жекин А.В. Техногенные биогеохимические
процессы в пермском крае // Геориск. 2010. № 2. С. 38-45
2. Бачурин Б.А., Бабошко А.Ю. Эколого-геохимическая характеристика отходов калийного
производства // Горный журнал. 2008, № 10. С. 88-91.
УДК 543.74
ГЕОХИМИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ТРАНСФОРМАЦИИ И ИНДИКАЦИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ ПРИ ИХ
ВЕРТИКАЛЬНОЙ МИГРАЦИИ В ЛАНДШАФТАХ
А.П. Хаустов, М.М. Редина
РУДН, Москва, e-mail: akhaustov@yandex.ru
При геоэкологических оценках загрязнения компонентов ландшафтов преимущественно
рассматриваются валовые содержания нефтепродуктов (НП) без учета процессов естественного
фракционирования. Отсюда – недоучет токсических свойств углеводородов (УВ) в компонентах ландшафтов,
заниженные оценки экологических ущербов, недостоверность учета миграции (УВ) в системе «почва–
атмосфера–грунты–влага–растение» [1].
Существующие уравнения баланса УВ предполагают вертикальную миграцию НП с потоком влаги в
системе «почвы–подстилающие грунты–капиллярная зона–зона насыщения» [2]:
W
0
=
W
0
–
R
0
–
E
0
W
w
С
0
/ρ
0
,
где
W
w
– интенсивность инфильтрации воды, которая рассматриывается как инфильтрация при отсутствии линзы
НП;
W
0
– поступление НП в результате их непосредственной инфильтрации в свободном виде в зону аэрации;
R
0
– интенсивность распада, обусловленного химическими и биологическими процессами;
E
0
– интенсивность
испарения НП; С
0
– растворимость НП в воде (принимается от 0 до 100 мг/дм
3
, ρ
0
- плотность НП.
Уравнение не учитывает фазовые переходы веществ, обусловленные следующими преобладающими
процессами: атмосфера – испарение и химическое окисление; почвы – биоокисление и биоразложение;
породы – сорбция, диффузия; капиллярная зона – формирование защемленных форм углеводородов; зона
насыщения – растекание по линзе и миграция внутри в виде растворенных форм. Огромное значение имеет
возраст нефтяного загрязнения, а также анизотропность движения поллютантов и их тип.
Ориентировочно убыль НП может быть представлена следующими цифрами: испарение – до 30 %;
образование киров – до 20 % и т.д. Наибольшие ошибки при построении модели миграции связаны с недоучетом
роли почвенного слоя. Константы распада НП определяются различными процессами, но превалирующая роль
отводится биоразложению: λ =
n
·10
-2
÷
n
·10
-3
м/сут. Это на несколько порядков выше, чем растворение (λ =
3·10
-10
÷ 3·10
-9
м/сут.) и испарение (от 5,4·10
-6
для бензинов до 2,4·10
-8
м/сут. для дизельного топлива). Если
рассматривать по отношению к естественной убыли конечные формы линзы на уровне грунтовых вод, то в
среднем она составляет 2-3 см/год. В принципе, это интегральный показатель деградации НП в зоне насыщения.
Еще одна проблема – отсутствие надежных методик экстракции (для алифатических УВ может
составлять 85 %, для ароматических – всего 20) и их идентификации по признакам природного и антропогенного
Доклады Всероссийской научной конференции
343
генезисов [3]. При оценках загрязнения ПАУ компонентов ландшафтов применяется индекс «техногенности»
– соотношение суммы пирена с флуорантеном (они имеют преимущественно техногенное происхождение) к
сумме хризена с фенантреном (имеют природный генезис). При значении более 0,5 в составе техногенных
соединений преобладают пирогенные ПАУ. Предложенное соотношение чрезмерно примитивно и дает
большие погрешности при идентификации истинно техногенных УВ и природных. Отсюда – отсутствие
адекватных методик оценки экологических последствий НП-загрязнений [4]. Необходима разработка системы
надежных индикаторов с учетом трансформации НП и образования новых форм соединений с природными
субстратами, с оценкой их токсичности и времени существования в компонентах ландшафтов [5, 6].
Нефть в естественных условиях трансформируется по схеме: преобладание метано-нафтеновой
фракции (алканы, нафтены, спирты, окиси, простые эфиры)
à
преобладание нафтено-ароматических
соединений (соединения серы, галогенов, азота, эфиры, тиолы)
à
преобладание смолисто-асфальтеновой
фракции (ПАУ и их производные – оксихиноны и фталаты). Существенными факторами трансформации УВ
являются наличие в почвах заторфованности, степени гумификации, кислотность почв; ухудшение аэрации (в
первую очередь горизонта А), смена окислительно-восстановительных условий, изменение морфологических,
физико-химических и микробиологических свойств и биодеградация (10-90%) вплоть до полной деградации с
невозможностью развития растительности. В результате образуются побочные продукты биодеградации УВ –
спирты, альдегиды, карбоновые кислоты (алифатические, алициклические, ароматические и др.). При разливе
нефти на торфяных почвах наблюдалось следующее распределение загрязнений:
на глубине 5–7 см – продукты окисления битумоидов: неактивные смолисто-асфальтеновые вещества;
далее 5–10 см - тяжелые парафиновые и маслянистые соединения;
далее до 10 см – легкие парафины, полиароматические соединения;
глубина 30–60 см, в отдельных случаях – до 120 см (дерново-слабоподзолистые почвы на суглинках,
карбонатные) – бензино-керосиновая фракция.
Продукты трансформации НП необходимо рассматривать как стойкие органические соединения (СОЗ),
объединенные в самостоятельную группу ксенобиотиков, приоритетными свойствами которых являются
токсичность, персистентность, высокая миграционная способность и кумулятивность. Список канцерогенных
ПАУ не исчерпывается хризеном и бенз(b)флуорантеном, он также включает бенз(k)флуорантен, бенз(
a
)пирен,
дибенз(
a
,
h
)антрацен, бенз(
g
,
h
,
i
)пирелен и др. Кроме индекса «техногенности» для определения соединений
ПАУ техногенной природы (в большей степени соединений-продуктов сжигания нефти) применяют индекс
«пирогенности» – отношение концентраций флуорантена к сумме концентраций флуорантена и пирена.
О степени токсичности ПАУ судят по концентрациям бенз(а)пирена или используют специальный индекс
токсиканцерогенной активности (Т):
,
где К
ПАУ
i
– коэффициент токсичности
i
-го ПАУ относительно бенз(а)пирена; С
ПАУ
i
– массовая
концентрация
i
-го ПАУ в объекте, мг/л или мг/100 г почвы или грунта.
При этом относительную опасность ПАУ по сравнению с бенз(а)пиреном (в долях токсического
действия) оценивают следующим образом: дибенз(
a
,
h
)антрацен – 1; индено(1,2,3
c
,
c
)перилен – 0,1; бенз(b)
флуорантен – 0,1; бенз(k)флуорантен – 0,1; бенз(
g
,
h
,
i
)перилен – 0,01; хризен – 0,01; антрацен – 0,01; пирен –
0,001; флуорантен – 0,001; фенантрен – 0,001.
Многообразие свойств НП обусловлено, с одной стороны, их высокой распространенностью, с другой –
активнейшим биогеохимическим потенциалом. Распространение индексов Т на все компоненты ландшафтов
не всегда обосновано. Так, для водной среды концентрации бенз(а)пирена будут минимальны в силу его низкой
растворимости. Другие индивидуальные соединения обладают гораздо большей растворимостью и, несмотря
на низкое значение К, за счет массы могут создать эффект токсичности. А с учетом сложности механизмов
накопления данных веществ в организмах универсальность индекса вообще ставится под сомнение.
Разработана многокомпонентная модель миграции НП, с выделением преобладающих процессов
трансформации. Предложено 4-зональное строение верхней части разреза с учетом форм нахождения НП,
индикаторов индивидуальных соединений (ПАУ) и процессов естественного фракционирования. Этот подход
необходимо использовать и в практике мониторинга: до настоящего времени из сотен ПАУ различного
строения, обнаруженных в природных средах, в России активно используется практически одно (бенз(а)
пирен), в ЕС – 6 соединений, в США – 16.
Выделены основные стадии трансформации в воздушной, почвенной, породной, водной и фитосредах
с соответствующей идентификацией аэро-, педо-, лито-, аква- и фитобитумоидов. Для каждой разновидности
выделены геохимические маркеры, отражающие присутствие соответствующего комплекса «УВ ↔ компонент
среды». Они отражают конечные продукты окисления и биоразложения диффузии, сорбции в соответствующих
средах.
Литература
1. Хаустов А.П., Редина М.М. Экологические проблемы оценки образования нефтешламов при
авариях// Экологический вестник России, 2011, №7. С. 24-30; № 8. С. 34-39.
2. Хаустов А.П., Редина М.М. Охрана окружающей среды при добыче нефти. М.: Изд-во «Дело», 2006.
– 544 с.
3. Хаустов А.П., Редина М.М., Лущенкова Е.О. Проблемы оценки трансформации углеводородных
Геохимия ландшафтов и география почв (к 100-летию М.А. Глазовской)
344
загрязнений при аварийных разливах// Защита окружающей среды в нефтегазовом комплексе, 2011,
№6. С. 8-13.
4. Хаустов А.П., Редина М.М., Калабин Г.А. Проблемы формирования качества пресных подземных
вод при углеводородном загрязнении/ «Питьевые подземные воды. Изучение, использование и
информационные технологии». Мат-лы междунар.науч.-практ.конф. 18-22.04.2011 г.). Часть 3. –
Моск. обл., п. Зеленый: ВСЕГИНГЕО, 2011, с. 17-33.
5. Пиковский Ю.И. Природные и техногенные потоки углеводородов в окружающей среде. – М.: МГУ,
1993. 207 с.
6. Нефть и окружающая среда Калининградской области. Т.1. Суша/ Под ред. Ю.С. Каждояна и Н.С.
Касимова. Калининград: Янтарный сказ, 2008. – 360 с.
УДК 631.4
ЛИТОЛОГО-ГЕОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ГЕОХИМИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ
СЛИТОГЕНЕЗА (ВЕРТИГЕНЕЗА) В ПОЧВАХ ЦЕНТРАЛЬНО-ЧЕРНОЗЕМНЫХ ОБЛАСТЕЙ
Н.Б. Хитров (1), Ю.И. Чевердин (2), Н.П. Чижикова (1), Л.В. Роговнева (1)
(1) Почвенный институт им. В.В. Докучаева Россельхозакадемии, Москва, e-mail: khitrov@agro.geonet.ru;
(2) Воронежский научно-исследовательский институт сельского хозяйства Россельхозакадемии, Таловая,
e-mail: cheverdin@box.vsi.ru
Вертисоли распространены во многих регионах Мира [1-5]. Они развиты на глинистых породах с высоким
содержанием смектитов в условиях контрастных климатических колебаний увлажнения и иссушения почв. Для
вертисолей характерно сильное набухание при увлажнении, сильная усадка с образованием глубоких трещин при
иссушении и боковые сдвиговые деформации почвенной массы, приводящие к образованию разнонаправленных
поверхностей скольжения, клиновидных структурных элементов и иногда микрорельефа гильгай.
Сведения о почвах с признаками слитогенеза (вертигенеза) в степных районах центрально-черноземных
областей (ЦЧО) России практически отсутствуют.
Цель настоящего сообщения – систематизация литолого-геоморфологических и геохимических условий
ареалов почв, имеющих признаки слитогенеза (вертигенеза), которые были выявлены в ходе маршрутно-ключевых
исследований в ЦЧО в 2006-2011 гг.
Методы исследования. Для поиска ареалов почв, имеющих признаки слитогенеза (вертигенеза), были
проведены маршрутно-ключевые исследования на территории Белгородской, Воронежской и Волгоградской
областей. Маршрут спланирован на основе информации о распространении и стратиграфическом положении
глинистых пород с высокой долей смектитовых минералов, а также имеющейся информации о почвенном
покрове по данным карт разного масштаба и собственным наблюдениям в предшествующие годы. Ключевые
участки представляют собой топо-лито-катены или площадные полигоны с заложением почвенных разрезов,
инструментальной съемкой рельефа и регистрацией географических координат с помощью приемника
GPS
. При
исследовании почв использовали морфологический анализ строения почвенного профиля, минералогический
анализ глинистых минералов и аналитическую характеристику традиционными методами.
Объекты исследования. На территории ЦЧО выявлено 35 ареалов почв, имеющих признаки
слитогенеза (вертигенеза). На данный момент эти ареалы охарактеризованы 81 почвенным разрезом. Все
выявленные ареалы расположены между 49 и 51,5 градусом северной широты в Волгоградской, Воронежской
и Белгородской областях.
Результаты и обсуждение. Выявленные ареалы представлены темными слитыми почвами и подтипами
«слитизированных» разных типов почв (по классификации почв России, 2004). Выявленные почвы
представляют все градации (с 1 по 6) степени слитогенеза [6].
В ЦЧО почвы, имеющие признаки слитогенеза, приурочены к следующим четырем ландшафтным
ситуациям: (1) замкнутым западинам на водоразделах с многослойным плащом четвертичных глин, (2)
днищам ложбин на пологих склонах с незасоленными четвертичными глинами, (3) ложбинам на склонах с
засоленными глинами четвертичного возраста, (4) ступенеобразным поверхностям с выходами палеоген-
неогеновых морских глин.
На широких плоских водораздельных пространствах среди черноземов к днищу глубоких (около 1 м)
замкнутых западин приурочены ареалы черноземов глинисто-иллювиальных квазиглеевых элювиированных
слитизированных. Почвенный профиль дифференцирован по гранулометрическому составу за счет исходной
литологической неоднородности лессовидных четвертичных отложений озерно-болотного происхождения,
выщелачивания карбонатов до глубины 130-195 см и частичного иллювиирования глины из верхней части
профиля в среднюю. Тяжелый суглинок с 70-90 см подстилает глинистый слой, содержащий значительную
долю смектитовых минералов в составе илистой фракции. Замкнутая вогнутая форма микрорельефа и
гранулометрическая дифференциация профиля вызывают сезонное почти ежегодное затопление почвы на
1-2 месяца. В пределах верхнего тяжелосуглинистого слоя сформировался темногумусовый горизонт
AU
,
нижняя часть которого приобретает признаки элювиирования. А над глинистой частью профиля образовался
гор.
BELg
за счет сезонного оглеения. Залегающий ниже легко- среднеглинистый горизонт совмещает в себе
признаки трех диагностических горизонтов вместе: глинисто-иллювиального гор.
BI
, квазиглеевого гор. Q (не
имеющего карбонатов) и слитого (вертикового) гор. V. Глубже расположен карбонатный гор. BCca,
mc
,q.
Другая группа слитизированных почв приурочена преимущественно к днищам широких ложбин,
расположенных на пологих склонах, сложенных четвертичными озерными, ледниковыми и делювиальными