Файл: Туровцев. Биоиндикация.pdf

101 

мают  участие  грибы  рода 

аспергиллус,  бактерии  рода  бациллус

,  разла-

гающие  пектиновые  вещества.  Далее  начинается  разложение  клетчатки 

целлюлозоразрушающими  бактериями,  грибами  родов 

пенициллиум,  ас-

пергиллус,  триходерма

.  Расщепление  лигнина,  на  основе  которого  обра-

зуются  гумусовые  вещества,  идет  крайне  медленно  и  осуществляется    в 

основном  грибами  (Верниченко,  Мишустин,  1980).  Внесение  соломы  в 

почву  стимулирует  развитие  микроорганизмов.  Однако  при  разложении 

соломы,  содержащегося  в  ней  азота  по  отношению  к  углероду  (угле-

род/азот  около  60/70)  недостаточно  для  нормального  развития  целлюло-

зоразрушающих  бактерий,  и  они  начинают  усваивать  минеральный  азот 

почвы,  что  приводит  к  снижению  его  содержания.  В  этом  заключается 

одно из отрицательных влияний соломы на почву в год ее внесения. При 

недостатке  минерального  азота  в  почве  развитие  бактерий  угнетается,  и 

разложение соломы приостанавливается. Развитие бактерий беспрепятст-

венно  протекает  при  отношении  С/N  в  органическом  веществе  около 

20/30.  Другим  депрессивным  действием  соломы  на  начальных  этапах  ее 

разложения в почве является образование различных веществ фенольной 

природы  и  этилена  –  токсичных  для  сельскохозяйственных  культур.  В 

первый  год  после  внесения  в  почву  соломы  урожайность  большинства 

сельскохозяйственных  культур  снижается  и  начинает  повышаться  лишь 

на  2-й и  3-й  год.  Зеленая  масса бобовых,  отличающаяся  высоким  содер-

жанием белков, малым – лигнина, отношением С/N около 20/30 разлага-

ется микроорганизмами значительно быстрее, чем солома злаков. 

Хорошим показателем стадий разложения, гумификации и минерали-

зации растительных остатков в почве являются многоклеточные животные, 

в частности 

мелкие членистоногие

. Заселение остатков бобовых микроор-

ганизмами  начинается  уже  через  10,  а  соломы  –  через  15-20  дней  после 

внесения. На первом этапе среди них преобладают 

клещи

, сменяемые по-

том 

ногохвостками и панцирными клещами

, принимающими участие в гу-

102 

мусообразовании.  При  внесении  растительных  остатков  в  почву  в  конце 

августа  максимум  численности  микроартропод  в  опытах  с  клевером  на-

блюдается в конце апреля, картофельной ботвой – в конце апреля и в июле, 

соломой  пшеницы  –  во  второй  половине  августа  следующего  года,  что 

наиболее полно отражает сезонную динамику разложения остатков расте-

ний в пахотной почве (Чернова, Прохорова и др., 1973). Это указывает на 

то, что при осеннем внесении в почву растительных остатков как органи-

ческого  удобрения  остатки  бобовых  окажут  положительное  влияние  на 

развитие  яровых,  а  остатки  соломы  –  лишь  озимых  культур  следующего 

года.  Влияние  таких  гумусообразователей,  как  дождевые  черви,  на  ско-

рость гумификации и минерализации внесенных в почву растительных ос-

татков  слабо  изученно.  В  вегетационном  опыте  внесение  соломы  ячменя 

непосредственно  перед  посевом  яровой  пшеницы,  несмотря  на  наличие 

дождевых  червей,  в  год  действия  оказывает  депрессивное  влияние  на  ее 

развитие.  Однако  и  в  этом  случае  дождевые  черви  в  значительной  мере 

смягчали сравнительно экстремальные условия развития культуры, созда-

ваемые  свежеснесѐнной  соломой.  В  вариантах  с  соломой  и  червями  уро-

жайность пшеницы снижалась на 2,3-39,5% по сравнению с контролем без 

червей  и  соломы.  По  совокупности  показателей  развития  и  урожайности 

яровой пшеницы в год действия оптимальным оказался вариант с внесени-

ем 5 червей на сосуд (175 экз/м

2

)без соломы, где урожайность зерна увели-

чилась на 51,2%, а в первый год последействия – с внесением 5 червей (175 

экз/м

2

) и 40-60 г/сосуд (140-270 ц/га) соломы с увеличением урожайности 

зерна в 2,6 раза по сравнению с контролем и в 1,6-1,8 раза, по сравнению 

сгодом действия (Каплин, Сидорчук, 2001). 

Для приготовления торфо-навозных компостов используют низинный 

торф и навоз в соотношении 1:1 или 1:2, которые укладывают в бурт по-

слойно, при толщине слоев до 5 см. При изготовлении листовых компостов 

листву (чаще древесных растений) плотно утрамбовывают и поливают во-

103 

дой. Компосты из знмли и навоза готовят площадным способом. Для это-

го навоз в расчете до 600 т на 1 га смешивают с минеральными удобрения-

ми и запахивают в почву на глубину до 15 см на площадке 0,5 га, затем че-

рез каждые 10-15 дней проводят культивацию почвы и периодически пло-

щадку поливают навозной жижей. Через 2 месяца компост считается гото-

вым  к  употреблению.  Его  сгребают  бульдозером  в  бурты.  Навоз  лучше 

вносить осенью под основную обработку почвы в перепревшем виде. 

Беспозвоночные  животные,  в  частности  микроартроподы,  являются 

одним из лучших индикаторов степени созревания компостов и навоза и 

оптимальных сроков их внесения в почву. 

С  этой  целью  в  компостах  и разлагающемся навозе проводят  наблю-

дения за динамикой численности и состава беспозвоночных. Учет дожде-

вых червей и других представителей мезофауны проводят общепринятым 

методом ручной разборки проб размером 25х25х10 см в 10-25кратной по-

вторности в начале разложения компоста, дважды на средних этапах и ко 

времени созревания компоста (Чернова, 1966). Для учета энхитреид про-

бы в 1 дм

3

 помещают в заполненные водой воронки диаметром около 10 

см с резиновой трубкой и зажимом, где их выдерживают в течение 3-4 ча-

сов при нагревании сверху электрической лампочкой мощностью 60 ватт. 

Затем зажим постепенно открывают и сливают червей с водой в пробирку 

или  чашку  Петри.  Аналогично  учитывают  и  нематод,  но  пробы  навоза 

или компоста выдерживают в воронке 1-2 суток без нагревания. Мелких 

членистоногих  (клещей,  ногохвосток)  учитывают  методом  их  автомати-

ческой выгонки в термоэклекторах Тульгрена при нагревании сверху об-

разцов размером 125  см

3

  (5х5х5)  в  5-20-кратной  повторности  электриче-

ской лампой мощностью 25 ватт в течение трех суток. 

В процессе разложения свежего навоза и созревания компостов в поч-

ве и буртах постепенно сменяют друг друга 

«навозные», «компостные»,

 и 

104 

«почвенные» группы беспозвоночных и в частности  микроартопод (Чер-

нова, 1966, 1977). 

«Навозная»  группа  беспозвоночных  отличается  наибольшей  лабиль-

ностью состава и численности и включает первичное население навозных 

буртов, заселяющее навоз и компосты: типичных обитателей поверхности 

и верхних слоев подстилки, имеющих длинные и хорошо развитые ноги и 

придатки  головы  и  брюшка,  сравнительно  крупные  размеры  интенсивно 

пигментированного тела с хорошо развитыми органами зрения (ногохво-

стки), а также форезирующие виды (их разные жизненные формы). 

В  составе  «компостной»  группы  преобладают  менее  подвижные  ти-

пичные подстилочные формы микроартопод с высокой долей панцирных 

клещей. Доля форезирующих видов (из разных жизненных форм) снижа-

ется. 

Состав «почвенной» группы в значительной мере сходен для всех ви-

дов  органических  субстратов  с  преобладанием  непигментированных, 

мелких,  малоподвижных  с  укороченными  конечностями,  редуцирован-

ными органами зрения типично почвенных микроартопод. В спелых ком-

постах  население  беспозвоночных  приближается  по  видовому  составу  и 

численности  к  группировке  беспозвоночных  почвы,  богатой  органиче-

ским  веществом.  Внесение  такого  компоста  наиболее  благоприятно,  так 

как при этом не происходит нарушения состава и активности сложивше-

гося в пахотной почве комплекса беспозвоночных – почвообразователей и 

повышается  общая  численность  почвенных  животных.  Максимум  разви-

тия  в  навозе,  растительных  остатках,  компостах  группировки  беспозво-

ночных-сапробионотов, способных к обитанию в пахотной почве, прихо-

дится на период высокой активности остатков навоза и компостов как ор-

ганического  удобрения.  Для  обогащения  почвы  наиболее  благоприятно 

внесение компостов и навоза на стадии, когда комплекс почвенных видов 

105 

уже сформировался, на еще не началось падение общей численности бес-

позвоночных (Чернова, 1966). 

В  Германии  профессор  Лессинг  разработан  метод  скоростной  естест-

венной гумификации навоза. При этом бурты закладываются на специаль-

ных площадках со старым, заселенным беспозвоночными навозом и нара-

щиваются послойно с перерывами в несколько дней, за которые животные 

из  низлежащего  слоя  успевают  освоить  и  частично  переработать  верхние 

слои.  Новые  порции  навоза  быстро  заселяются  уже  сформировавшимся 

комплексом беспозвоночных животных. 

Внесѐнный в почву навоз (40 т/га) с участием дождевых червей разла-

гается в 1,3-2,5 раза быстрее, чем без них (Валиахмедов, Тимиров, 1987). 

Минеральные удобрения представляют собой продукты химической 

переработки  минерального  сырья.  Они  делятся  на  калийные,  азотные, 

фосфорные, полные,  простые  и  сложные.  Минеральные  удобрения  благо-

приятно влияют на развитие микроартропод. В дерново-подзолистых поч-

вах наибольшее увеличение численности ногохвосток наблюдается на уча-

стках с внесением азотных; панцирных клещей – фосфорных; гамазовых – 

калийных удобрений. При внесении азотных удобрений (N

35

) численность 

ногохвосток  увеличилась  в  4,4,  панцирных  клещей  –  в  14,0,  гамазовых 

клещей – в 4,2; фосфорных (P

50

) – соответственно в 3,0, 19,0 и 7,5; калий-

ных (К

80

) – в 4,0, 10,0 и 13,0; полных удобрений в указанных дозах – в 2,7, 

6,7  и 12,0  раз по  сравнению  с  контролем  (Фирсова,  1983).  Внесение пол-

ных минеральных удобрений в разных дозах: N

60 

P

60

 K

60, 

N

120

 P

120 

K

150

 и N

180

P

180 

K

210

 показало, что общая численность почвенных микроартропод дос-

тигала максимума при двойной дозе удобрений (Блинников, 1983). 

Добавки  к  минеральным  удобрениям  лизина  улучшают  условия  су-

ществования  большинства  групп  микроартропод.  При  внесении  в  пахот-

ные почвы смеси минеральных удобрений с концентратом лизина числен-