Файл: Туровцев. Биоиндикация.pdf

116 

4.5. Мощность почвенного профиля и особенности горизонтальной струк-

туры почвенного покрова

Почвенные  беспозвоночные  обнаруживают  тесные  связи  с  верти-

кальным распределением в почве гумуса, корневых систем и составом до-

минирующих жизненных форм растений. Наиболее устойчивые и богатые 

комплексы  обитателей  почвы  формируются  под  естественной  древесно-

кустарниковой  растительностью.  Менее  устойчивы  и  разнообразны  они 

под многолетними травами и особенно однолетниками. 

Основная  масса  корней  и  беспозвоночных  сосредоточена  в  гумусо-

вом  горизонте.  Нижняя  граница гумусового горизонта  совпадает  с  грани-

цей ухода вглубь большинства беспозвоночных, особенно сапрофагов, а у 

фитофагов  она  чаще  совпадает  с  границей  распространения  корней.  Это 

особенно четко проявляется у сравнительно крупных почвенных беспозво-

ночных, обладающих роющими приспособлениями и питающихся органи-

ческими остатками, корнями. Хорошими индикаторами содержания и рас-

пределения  в  почве  гумуса  являются  состав,  численность  и  вертикальное 

распределение  мелких  почвенных  членистоногих,  в  частности  клещей  и 

ногохвосток. 

Среди сапрофагов в песчаных пустынях Азии показателем длитель-

ного  накопления  и  разложения  опада,  находящегося  в  погребѐнном  со-

стоянии,  являются  щетинохвостки  рода  пустынная,  относящиеся  к  жиз-

ненной форме почвенных животных и питающиеся заключенным в почве 

надземным  опадом.  В  Каракумах  пустынная  благовонная  щетинохвостка 

встречается в почве на глубине до 30-40 см при содержании засыпанного 

песком опада более 0,5-1 кг/м

3

. В осенний период при запасах опада в поч-

ве  1-4  кг/м

3

  численность  еѐ  составляет  1-10  экз/м

2

,  4-10  кг/м

3

  –  10-100 

экз/м

2

. 

Почвообитающие беспозвоночные отчетливо реагируют также на го-

ризонтальную структуру почв и являются лучшими индикаторами почвен-

117 

ных разностей. В качестве индикаторных признаков используют различия 

комплексов  педобионтов  по  численности,  биомассе,  составу  доминирую-

щих групп, соотношению трофических групп, их вертикальному распреде-

лению. По характеру горизонтального распределения почвенных микро- и 

мезоартропод можно судить о степени однородности почвенного покрова в 

различных экологических условиях. Большие различия выявлены в соста-

ве,  вертиткальном  распределении  и  сезонной  динамике  численности  поч-

венных  беспозвоночных  животных  под  кронами  кустарников  в  песчаной 

пустыне и в межкроновых пространствах. 

4.6. Основные типы почв

Сравнение  комплексов  беспозвоночных  животных  различных  зо-

нальных  почвенных  типов  под  зональными  типами  растительности  пока-

зывает,  что  между  характером  почвенного  профиля  и  составом  населяю-

щих  почву  беспозвоночных  имеются  хорошо  выраженные  корреляции.  В 

настоящее  время  в  целях  индикации  зональных  типов  почв  используют 

главным  образом  таких  физиологически  водных  беспозвоночных,  как  не-

матоды  представителей  микро-  и  мезофауны,  энхитреид,  занимающих 

промежуточное положение между последними двумя группами. 

При этом немотод учитывают с помощью воронок Бермана с резино-

вой трубкой и зажимом Мора (Гиляров, 1975). В воронку, укрепленную в 

штативе и заполненную водой, на сите из мелкой сетки помещают пробу 

почвы или подстилке массой до 10 г так, чтобы образец полностью погру-

зился в воду. Нематоды проникают через ячейки сита и скапливаются в ре-

зиновой трубке выше зажима. Через сутки или двое зажим осторожно при-

открывают и сливают в емкость нижнюю часть раствора с нематодами, ко-

торых  просматривают  и  подсчитывают  в  чашках  Петри  с  делениями  под 

стереоскопическим микроскопом. Пробы почвы берут по горизонтам через 

5 см до глубины 15-20 см в 5-кратной повторности. Энхитреид учитывают 

сходным  образом,  но  над  воронкой  с  пробкой  включают  электрическую 

118 

лампочку мощностью 60 ватт. Через 5-6 часов зажим постепенно откры-

вают и сливают этих кольчатых червей с водой в чашку Петри, где их под-

считывают.  

Учет микрофауны проводят с помощью термоэклекторов Тульгрена 

(Гиляров, 1975).  

Наиболее универсальным и технически простым, хотя и трудоемким 

методом учета почвенной мезофауны остается метод раскопок почвенных 

проб по слоям через 5-10 см или генетическим горизонтам и разборкой их 

вручную на месте взятия. При наличии подстилки вначале просматривают 

ее.  Раскопки  проводят  до  глубины  встречаемости  животных  (Гиляров, 

1941).  Оптимальный  размер  проб  40x40  или  50x50  см.  При  высокой  чис-

ленности  животных  размер  проб  можно  уменьшить  до  25x25  см.  Мини-

мальное количество проб за один учет 8-12.  

В субарктическом и умеренном поясах Евразии с севера на юг в со-

ответствии с закономерностями природной зональности происходит смена 

арктических 

почв 

тундровыми, 

затем 

подзолистыми, 

дерново-

подзолистыми,  бурыми  и  серыми  лесными,  черноземами,  каштановыми, 

бурыми полупустынными, серо-бурыми и песчаными пустынными почва-

ми (Афанасьева, Василенко и др., 1979).  

Арктические почвы

  распространены  на  островах  Северного  Ледови-

того океана (кроме о.  Колгуев)  и  на  узкой  полосе  вдоль  азиатского побе-

режья  материка.  На  поверхности  почвы  преобладают  мхи,  лишайники, 

злаки,  куртины  ив  или  растительность  отсутствует.  Мощность  мохово-

лишайникового  покрова  2-3  см,  гумусового  горизонта  4-10  см,  который 

постепенно  переходит  в  почвообразующую  породу.  Почва  оттаивает  не 

глубже  40  см.  Основная  часть  почвенных  животных  концентрируется  не-

посредственно под моховой дерниной. Их биомасса чаще всего не превы-

шает  10  кг/га.  По  биомассе  преобладают 

дождевые  черви:  дендробаена 

119 

прожорливая,  эзения  северная;  типулиды  типулораковиннолобная,  ного-

хвостки

 (Чернов, 1975; Гиляров, Чернов, 1975). 

Тундровые глеевые почвы

 распространены от Кольского полуострова 

до Берингова пролива, приурочены к зоне тундр и тянутся широкой поло-

сой вдоль побережья Северного Ледовитого океана, ограничены на юге та-

ежными  лесами.  Растительный  покров  представлен  на  севере  мхами,  ли-

шайниками, осоко-злаковыми ассоциациями, южнее появляются кустарни-

ки, а затем в лесотундре – древесные породы. Почва оттаивает на глубину 

50-150  см.  Под  подстилкой  мощностью  3-5  см  залегает  грубогумусовый 

или перегнойный горизонт, сменяющийся иллювиальным горизонтом раз-

личной степени оглеенности. Биомасса почвенных животных возрастает до 

90 кг/га. Среди них преобладают 

энхитреиды, дождевые черви, нематоды, 

ногохвостки, личинки типулид

.  

Для  северной  части  таежной  подзоны  характерны 

глеево-

подзолистые,  средне-подзолистые

  и  южной  с  преобладанием  смешанных 

хвойно-лиственных лесов – 

дерново-подзолистые

 почвы. В подзолистых и 

глеево-подзолистых почвах под оторфованной лесной подстилкой из мхов, 

лесного  опада  и  разнотравья  залегают  грубогумусовая  прослойка  А

о

А

1

, 

оподзоленный гумусовый горизонт А

1

А

2

, либо подзолистый горизонт А

2

. В 

подзолистых  почвах  горизонт  А

2

  белесый,  светло-серый,  а  в  глеево-

подзолистых  почвах он оглеен, имеет сизовато-светло-серый цвет.  В  дер-

ново-подзолистых почвах под оторфованной подстилкой залегает гумусо-

вый  горизонт  А

1

,  сменяющимся  подзолистым  горизонтом  А

2

.  Биомасса 

почвенных животных в северной тайге составляет 100-150, южной  – 160-

300 кг/га. Среди них преобладают: 

дождевый черви, энхитреиды, немато-

ды,  панцирные  клещи

.  При  сильном  развитии  мохового  покрова  высокой 

численности достигают 

ногохвостки

.  

Серые лесные почвы

  наиболее  характерны  для  подзоны  лиственных 

лесов. В Европейской части России это преимущественно дубовые леса с 

120 

примесью  липы,  клена  остролистного,  ясеня,  вяза.  В  Западной  Сибири 

дубравы  сменяются  берѐзовыми  лесами  с  примесью  сосны.  Лесная  под-

стилка  мощностью  2-5  см,  гумусовый  горизонт  мощностью  10-55  см,  се-

рый или тѐмно-серый; гумусово-эллювиальный горизонт А

1

А

2

 мощностью 

до 15 см, серовато-белесый или серовато-буроватый; переходный горизонт 

А

2

В  буровато-серый,  коричнево-серый  или  тѐмно-серой  окраски  с  орехо-

ватой или крупнозернистой структурой; иллювиальный горизонт В темно-

бурый или темно-коричневый. 

Биомасса почвенных животных достигает максимальных значений в 

дубравах на серых лесных почвах (600-1500 кг/га). Среди них преобладают 

дождевые  черви 

(64-90  %), 

моллюски,  панцирные  клещи,  нематоды,  дип-

лоподы

. 

Южнее подзоны лиственных лесов расположены лесостепи с 

черно-

земами оподзоленными, выщелоченными и типичными

, собственно степи с 

черноземами  обыкновенными 

и 

южными

  и  сухие  степи  с 

темно-

каштановыми,  каштановыми,  и  светло-каштановыми

  почвами.  Под  об-

ширными  участками  лиственных  лесов  в  лесостепи  развиваются 

серые 

лесные

  почвы.  На  естественных  участках  растительности  в  лесостепи  Ев-

ропейской  части  России  наблюдается  чередование  участков  луговых  сте-

пей, остепнѐнных лугов и дубрав с липой, ясенем, кленом, в Западной Си-

бири последние замещаются березовыми колками с примесью осины, ивы. 

Естественная  растительность  степной  зоны  представлена  богато-

разнотравно-типчаково-ковыльными, разнотравно-типчаково-ковыльными, 

типчаково-ковыльными,  полынно-типчаково-ковыльными  степями.  Мощ-

ность гумусового горизонта в черноземных почвах колеблется от 40 до 120 

см и более, его окраска от темно-черной до почти черной, структура зерни-

стая.  Мощность  гумусового  горизонта  в  каштановых  почвах  от  25  до  45 

см, нижняя его часть имеет более яркую коричневую окраску, на глубине 

100-120  см  появляются  скопления  гипса  и  несколько  глубже  –  легкорас-