Файл: Туровцев. Биоиндикация.pdf

121 

творимые соли. Наибольшая мощность гумусового горизонта характерна 

для  типичных  черноземов.  В  оподзоленных  и  выщелоченных  черноземах 

между гумусовым и иллювиальным карбонатным горизонтами лежит про-

слойка  с  практически  отсутствием  карбонатов,  невскипающая  под  дейст-

вием  5-10%-ного  раствора  соляной  кислоты.  В  оподзоленных  черноземах 

мощность невскипающей прослойки составляет 50-70 см, а в выщелочен-

ных – 20-40 см. В типичных черноземах вскипание наблюдается непосред-

ственно под гумусовым горизонтом, в обыкновенных черноземах – в ниж-

ней части гумусового горизонта на глубине 40-60 см, а в южных чернозе-

мах вскипание обнаруживается ближе к поверхности почвы на глубине 20-

30 см. 

В дубравах лесостепи живая биомасса почвенных животных состав-

ляет 500-800, лугостепных группировках – 160-350, степях – 100-200 кг/га. 

В  дубравах  по  биомассе  преобладают 

дождевые  черви

  (80-90%), 

энхит-

реиды, мокрицы, двупарноногие многоножкие, панцирные клещи,

 в луговой 

степи  – 

дождевые  черви

  (50-60%), 

двупарноногие  многоножки,  личинки 

хрущей, ногохвостки

 (Чернов, 1975, Гиляров, Чернов, 1975). 

Бурые  полупустынные  почвы  распространены  главным  образом  в 

Казахстане,  а  также  в  Астраханской  области,  Калмыкии,  Туве,  Юго-

Восточном  Алтае;  серо-бурые  и  песчаные  пустынные  –  в  Казахстане  и 

Средней  Азии;  сероземные  почвы  –  в  предгорных  эфемерово-лессовых 

пустынях и полупустынях Кавказа, Средней Азии, Казахстана. Для бурых 

полупустынных почв характерны полынные, типчаково-полынные, полын-

но-биюргуновые  и  биюргуново-кокпековые  растительные  ассоциации  с 

эфемерами  и  эфемеройдами.  Типичные  серо-бурые  пустынные  почвы 

свойственны  глинистым  пустыням  с  преобладанием  полынно-солянковой 

растительности  и  эфемеров.  Песчаные  пустынные  почвы  занимают  наи-

большие площади в Каракумах, Кызылкумах, Муюнкумах. В бурых полу-

122 

пустынных почвах верхний горизонт (корочка)  – светло-серый, а в серо-

бурых пустынных почвах – палево-серый. 

Живая  биомасса  почвенных  животных  в  полупустынях  с  бурыми 

почвами  снижается  до  20-30,  а  в  южных  песчаных  пустынях  –  до  1-10 

кг/га. В песчаных пустынях южной подзоны по биомассе среди них преоб-

ладают 

личинки  жуков  чернотелок,  хрущей,  галлиц

,  а  в  урочищах  с  не-

сформированным почвенным покровом  – также 

тараканы и акаридиевые 

клещи 

(Каплин, 1978). В период наибольшего развития на биомассу личи-

нок чернотелок приходится до 60, хрущей – 40-50, а личинок галлиц – 20% 

общей  массы  почвенных  животных.  В  серо-бурых  пустынных  почвах  по 

биомассе  также  доминируют 

личинки  жуков-чернотелок,  мокрицы  рода 

полуторочашечных

. 

В целом среди микроартропод в тундрах резко доминируют 

ногохво-

стки

, в таежных лесах – 

панцирные клещи

, а при очень сильном развитии 

мохового покрова – 

ногохвостки

, в смешанных, широколиственных лесах 

и степях преобладают 

панцирные клещи

, а в широколиственных лесах мес-

тами – также 

тироглифойдные клещи

, а в степях – 

симфилы

. 

Важной индикаторной группой являются дождевые черви. В тундро-

вых почвах они встречаются от западных тундр до Чукотского полуостро-

ва. Здесь наиболее распространены два питающихся на поверхности почв 

вида:  поверхностно  обитающий  дендробэна  прожорливая  и  почвенно-

подстилочный эзэния северная. При этом дендробэна прожорливая встре-

чается  в  Европейском,  а  эзэния  северная  –  в  Азиатском  секторе.  На  кон-

такте этих секторов в тундровых почвах встречаются оба указанных вида. 

Дождевые  черви  в  тундре  населяют  преимущественно  сухие  дренирован-

ные  лѐгкие  почвы.  Численность  дождевых  червей  в  зональных  почвах  в 

тундре составляет около 10 экз/м

2

 (Перель, 1979). 

Видовой  состав  дожевых  червей  в  таежных  зональных  местообита-

ниях, как и в тундре, беден, они имеют очень низкую численность. В евро-

123 

пейской  тайге  фоновым  видом  остается  дендробэна  прожорливая,  в  си-

бирских таежных лесах – эзэния северная. Численность дождевых червей в 

европейских  ельниках-черничниках  и  брусничниках  составляет  1,8-8,8,  в 

дерново-подзолистых  почвах  южной  тайги  она  увеличивается  до  12-82 

экз/м

2

. Из собственно почвенных видов обычен только октолазиум белый, 

способный переносить сильное переувлажнение грунтовыми водами. 

В  зональных  местообитаниях  в  смешанных  широколиственных  ле-

сах,  протянувшихся  от  Северо-Германской  низменности  и  южной  части 

Скандинавского  полуострова  до  Урала,  дождевые  черви  представляют 

наиболее массовую группу среди почвообитающих беспозвоночных. В ле-

сах на хорошо дренированных почвах доминируют по численности собст-

венно-почвенные виды (никодрилус темный, никодрилус розовый, октола-

зиум белый). Среди дождевых червей, питающихся на поверхности почвы, 

отмечены 

подстилочные 

(дендродэна 

прожоливая), 

почвенно-

подстилочные (дождевой червь красноватый), формы и норники дождевой 

червь  земляной.  С  ухудшением  дренажа  и  развитием  глеевого  процесса 

численность собственно почвенных видов снижается и начинают преобла-

дать формы, питающиеся на поверхности, но из их числа выпадают норни-

ки,  плохо  переносящие  полупроточное  переувлажнение.  Общая  числен-

ность  дождевых  червей  в  лесных  ассоциациях  составляет  от  12  до  375 

экз/м

2

. 

В  широколиственных  лесах  с  преобладанием  дубрав  на  серых  лес-

ных почвах доминирует собственно-почвенный среднеярусный вид никод-

рилиус  темный,  заметно  возрастает  численность  кальциефильного  собст-

венно почвенного верхнеярусного вида – октолазиума белого и немораль-

ного  подстилочного  вида  –  дождевого  червя  каштанового.  В  дубравах, 

липняках  и  осинниках  лесостепной  зоны  преобладают  почвенно-

подстилочный  вид  эзэния  северная  и  собственно-почвенные  виды  никод-

рилиус розовый, октолазиум белый. Общая численность дождевых червей 

124 

в  широколиственных  лесах  Тульской  и  Орловской  областей  составляет 

189-346,  в  дубняках  Чувашии  –  около  170,  а  в  лесных  формациях  лесо-

степной зоны – 28-60, реже 102-266 экз/м

2

. 

В  луговых  степях  лесостепной  зоны  и  разнотравно-типчаково-

ковыльных степях Днепропетровской, Луганской и Полтавской областей в 

черноземных  почвах  доминирует  один  собственно  почвенный  вид  –  ни-

кодрилус розовый. Общая численность дождевых червей в луговых степях 

снижается до 12-80, а в разнотравно-типачково-ковыльных степях – до 5-

12  экз/м

2

.  В  разнотравно-типачково-ковыльных  и  типачково-ковыльных 

степях Заволжья, Казахстана, Западной Сибири, Бурятии дождевые черви 

не найдены. 

От  тундр  до  широколиственных  лесов  в  животном  населении  зо-

нальных почв господствуют сапрофаги, на долю которых приходится от 80 

до 99% общей зоомассы. В лесной зоне основу комплекса сапрофагов со-

ставляют дождевые черви, энхитреидя, нематоды. В тундрах к ним добав-

ляются  личинки  типулид.  В  широколиственных  лесах  и  лесостепи  кроме 

дождевых червей и энхитреид существенную роль играют кивсяки, места-

ми  мокрицы.  Типичные  фитофаги  среди  почвенных  беспозвоночных  зо-

нальных лесных почв представлены в основном личинками щелкунов, дол-

гоносиков, листоедов. К югу от лесостепи доля сапрофагов в животном на-

селении  заметно  снижется,  а  фитофагов  –  возрастает.  В  лугово-степных 

гуппировках  лесостепи  доля  сапрофагов  составляет  немногим  более  50% 

зоомассы (Гиляров, Чернов, 1975). 

Среди личинок щелкунов в разных природных зонах к обитанию на 

сельскохозяйственных землях приспособились личинки щелкунов рода аг-

риотэс (Гиляров, 1965). В подзолистых почвах таѐжной подзоны среди них 

преобладают личинки тѐмного щелкуна, в дерново-подзолистых – полоса-

того и темного, в серых лесных почвах – полосатого и посевного, в черно-

зѐмах юга лесостепной и степной зон – посевного и степного. 

125 

4.7. Элементарные почвенные процессы 

Элементарный почвенный процесс

 – один из доминирующих факто-

ров почвообразования, определяющих основные свойства почвы. Элемен-

тарные  почвенные  процессы  (ЭПП)  служат  «передаточным  механизмом» 

от факторов почвообразования к свойствам почвы (Герасимов, Глазовская, 

1960). Интенсивность протекания и смена современных ЭПП в сезонной и 

многолетней динамике биогеоценозов определяют серию состояний почвы 

как этапов ее текущего функционирования. Животные – самое небольшое 

по массе звено почвенной биоты – особенно чувствительны к изменениям 

среды, что позволяет использовать их в индикационных целях. Почвооби-

тающие  беспозвоночные  чутко  реагируют  на  все  изменения  почвенных 

процессов сдвигом численности отдельных групп или сменой видового со-

става животных. В большинстве случаев текущее состояние почвы опреде-

ляет  одновременное  протекание  нескольких  ЭПП  разной  интенсивности, 

из которых часто доминирует один. Выявление индикационных связей жи-

вотных  не  с  типами  почв,  а  с  элементарными  почвенными  процессами, 

комбинации которых создают почвенные типы, позволяет характеризовать 

динамическое состояние почвы, особенности ее функционирования. С этой 

целью в различных природных регионах  в условиях наилучшей выражен-

ности  основных  ЭПП  выявляют  индикаторные  группы  видов  обитателей 

почвы,  сходно  реагирующих  на  экологические  параметры  среды,  опреде-

ляющие те или иные ЭПП (Мордкович, 1985). 

Выделяют следующие основные элементарные почвенные процессы: 

Подзолообразовательный,  бурозѐмно-лесной,  серозѐмно-лесной, 

дерново-луговой  и  дерново-степной,  оглеение,  торфонакопление,  осолон-

цевание, осолоднение, солончаковый, карбонатизация, оглинение и др. 

Дерново-луговой и дерново-степной

 почвенные процессы  протекают 

под  покровом  травянистой  растительности,  сельскохозяйственных  расте-

ний в лесостепи и степи и способствуют образованию чернозѐмов. Средне-