ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2020
Просмотров: 13859
Скачиваний: 112
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
471
ЛИТИОФИЛИТ
— Li(Mn,Fe)PO
4
. Редкий. Существует совершенный
изоморфизм с
трифилином
— Li(Fe, Mn)PO
4
.
Сингония
ромбическая.
Цвет
литиофилита краснобурый, красноватокоричневый до медовожелтого,
бледный оранжеворозовый. Трифилин голубовато или зеленоватосерый.
Черта
белая или светлоокрашенная.
Блеск
стеклянный до полусмолисто
го.
Твердость
4,5–5.
Спайность
по {001} совершенная и по {010} менее со
вершенная.
Уд. вес
3,34 —3,58 у маргенцевого и железного крайних членов
ряда, соответственно. Показатели преломления возрастают с повыщением
содержания железа. В зоне окисления литиофилит и трифилин подверга
ются изменению, переходя в конечном итоге в
пурпурит
(Mn,Fe)PO
4
и
ге
терозит
(Fe,Mn)PO
4
, фосфаты уже трехвалентных Fe и Mn.
П. п. тр. легко плавится, окрашивая пламя в красный цвет. В кислотах
растворяется. Дает реакции на Mn, Fe и Р.
В России встречены в редкометалльных (натролитиевых по
А. Е. Ферсману) пегматитах на месторождениях
Елаш
(Зап. Саян),
Воро
ньеТундровском
(Кольский полуостров) и в
КараАдыре
(Тува). Встре
чен в пегматитах с кварцем, бериллом и минералами лития в
Брэнчвилл
в
штате Коннектикут (США) и в других местах. В зоне окисления подвер
гается изменению.
ТРИПЛИТ
— (Mn,Fe)
2
[PO
4
](F,OH). В виде изоморфной примеси со
держит Са и Mg.
Сингония
моноклинная. Встречается в сплошных мас
сах.
Цвет
розовый или бурый.
Блеск
стеклянный.
Твердость
4–5.
Спай8
ность
выражена слабо.
Уд. вес
3,44–3,87.
П. п. тр. легко плавится в черный магнитный шарик; с бурой в окис
лительном пламени дает фиолетовое стекло (Mn). С порошком магния
дает реакцию на фосфор. Растворим в HCl.
Встречается в пегматитовых жилах в ассоциации с кварцем, берил
лом, апатитом, флюоритом и др., а также в некоторых гидротермальных
жилах. В России встречен в гидротермальном месторождении
Джида
(Бурятии) в ассоциации с кварцем, родохрозитом, блеклыми рудами и в
Тигрином
оловополиметаллическом месторождении (Приморье) с квар
цем, касситеритом, арсенопиритом, топазом и флюоритом. В зоне окис
ления подвергается изменению.
Водные фосфаты, арсенаты и ванадаты
1. Группа вивианита
Минералы, относимые в эту группу, представлены водными нормаль
ными фосфатами и арсенатами с восемью молекулами воды, гидратиру
ющими катионы железа, никеля, кобальта.
ВИВИАНИТ
— Fe
2+
3
[PO
4
]
2
.
8H
2
O.
Химический состав.
FeO — 43,0 %,
Р
2
О
5
— 28,3 %, Н
2
О — 28,7 %. Часто устанавливается окись железа, обра
зующаяся за счет закиси при окислении.
Описательная часть
472
Сингония
моноклинная; призматический в. с.
L
2
PC
.
Пр. гр.
C
2/
m
(
C
3
2
h
).
a
0
=
10,01;
b
0
= 13,43;
с
0
= 4,70;
β =
104°30
′
.
Облик кристаллов
обычно призматический (рис. 263),
шестоватый, игольчатый.
Агрегаты.
Часто наблюдает
ся в радиальнолучистых, звездчатых, нередко почковид
ных, шаровидных агрегатах, а также в землистых массах
(«синяя железная земля»).
Цвет.
В неизмененном виде — светлых оттенков
и даже бесцветный, прозрачный; при частичном окисле
нии на воздухе становится сероватосиним или серова
тозеленым, темносиним до черносинего.
Черта
неокис
ленного минерала бесцветная, а окисленных разностей — голубоватобелая,
синяя или бурая.
Блеск
стеклянный, на плоскостях спайности перламут
ровый.
Ng =
1,633,
Nm =
1,603 и
Np =
1,579.
Твердость
1,5–2. Хрупок.
Спайность
весьма совершенная по {010}.
Уд.
вес
2,95.
Диагностические признаки.
Частично окисленные разности вивианита
легко узнаются по зеленоватосиней или синей окраске, цвету черты и низ
кой твердости. Весьма характерны также лучистоигольчатые, шестоватые,
звездчатые и землистые агрегаты, довольно часто наблюдаемые в полостях
скоплений гидроокислов железа, ископаемых костей животных и раковин.
П. п. тр. краснеет и сплавляется в серый блестящий магнитный коро
лек (в восстановительном пламени). С фосфорной солью дает стекло,
характерное для железа. При накаливании в стеклянной трубке выделя
ет много воды, дающей нейтральную реакцию, вспучивается и принима
ет серый, местами красный цвет. В HCl и HNO
3
легко растворяется.
Происхождение и месторождения.
Вивианит образуется при экзо
генных процессах, но в условиях восстановительной среды. Источником
фосфора часто являются органические остатки. Обычно распространен в
железорудных осадочных месторождениях, богатых фосфором, и в тор
фяниках (в виде землистой разности) в сопровождении сидерита и дру
гих минералов закиси железа. В зоне окисления подвергается изменению.
Месторождения, в которых встречается вивианит, весьма многочис
ленны. У нас известностью пользуются кристаллические лучистые агре
гаты в раковинах и пустотах в месторождениях бурых железняков на
Та
манском
полуострове, аналогичные проявления широко развиты и в
пределах Керченского полуострова (Украина). Землистый вивианит ши
роко распространен также в болотных рудах железа, например, в Мос
ковской и Липецкой областях. Исключительный интерес представляет
обнаружение эндогенного вивианита в пустотах карбонатитов
Ковдорского
массива (Кольский полуостров).
Практическое значение.
В тех случаях, когда встречается в больших
количествах, используется в качестве дешевой синей краски.
Рис. 263.
Кристалл
вивианита
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
473
АННАБЕРГИТ
— Ni
3
[AsO
4
]
2
.
8H
2
O. Назван по месту нахождения (ме
сторождение Аннаберг в Саксонии). Синоним: никелевые цветы.
Химический состав.
NiO — 37,5 %, As
2
O
5
— 38,5 %, Н
2
О — 24,0 %. Иног
да содержит в незначительных количествах в виде изоморфных приме
сей Со, Fe, Mg, изредка Са.
Сингония
моноклинная; призматический в. с.
L
2
PC
. Пр. гр.
C
2/
m
(
C
3
2
h
).
a
0
=
10,12;
b
0
= 13,28;
с
0
= 4,70;
β =
104°45
′
.
Сингония
моноклинная; призма
тический в. с.
L
2
PC
.
Кристаллы волосистого облика встречаются очень
редко. Обычно наблюдается в виде землистых масс.
Цвет
аннабергита яблочнозеленый до темнозеленого.
Черта
слабо окра
шенная в зеленый цвет.
Блеск
стеклянный.
Ng =
1,687,
Nm =
1,658 и
Np =
1,622.
Твердость
2,5–3.
Хрупок.
Спайность
по {010} совершенная.
Уд. вес
3,0.
Диагностические признаки.
Характерны зеленый цвет и ассоциация
с арсенидами никеля: никелином, хлоантитом и др., за счет которых он
обычно образуется.
П. п. тр. плавится, выделяя мышьяк и образуя сероваточерный коро
лек (в восстановительном пламени). В кислотах легко растворяется. Эф
фектна реакция с диметилглиоксимом на Ni.
Происхождение и месторождения.
Аннабергит встречается исключи
тельно в зонах окисления рудных месторождений, содержащих в первич
ных рудах арсениды никеля. Как правило, он непосредственно замещает их.
В России отмечен на
ХовуАксинском
месторождении арсенидных
кобальтовоникелевых руд (Тува). Находки его на Урале, Северном Кав
казе и в других местах имеют лишь минералогическое значение.
В значительных скоплениях был известен в месторождениях никеле
вых арсенидов
Аннаберг
и
Шнееберг
в Саксонии (Германия).
ЭРИТРИН
— Со
3
[АsО
4
]
2
.
8Н
2
О. От греч.
эритрос
— красный. Сино
ним: кобальтовые цветы.
Химический состав.
СоО — 37,5 %, As
2
O
5
— 38,5 %, Н
2
О — 24,0 %. В ви
де изоморфной примеси встречаются Ni, Mg, Fe, Ca, а также механичес
кие примеси посторонних веществ.
Сингония
моноклинная; призматический в. с.
L
2
PC
. Пр. гр.
C
2/
m
(
C
3
2
h
).
a
0
=
10,18;
b
0
= 13,34;
с
0
= 4,73;
β =
105°01
′
. Редко встречающиеся кристал
лы мелки. Обладают игольчатым или тонкопластинчатым обликом. Обыч
но распространен в виде землистых масс («кобальтовый обмет»).
Цвет
эритрина малиновый, персиковокрасный, темнорозовый.
Черта
бледнокрасная.
Блеск
кристаллов стеклянный, на плоскостях спайнос
ти — перламутровый отлив.
Ng =
1,701,
Nm =
1,663 и
Np =
1,629.
Твердость
1,5–2,5 (для землистых масс до 1).
Спайность
по (010) весь
ма совершенная.
Уд. вес
2,95.
Диагностические признаки.
Легко узнается по бросающемуся в гла
за розовому или красному цвету, землистому состоянию и ассоциации
с арсенидами кобальта: кобальтином, скуттерудитом и др.
Описательная часть
474
П. п. тр. сплавляется в серый шарик, выделяя запах мышьяка и окра
шивая пламя в светлосиний цвет. Очень характерны густые синие пер
лы буры и фосфорной соли. В закрытой трубке выделяет много воды.
Растворяется в HCl, раствор имеет розовокрасный цвет.
Происхождение и месторождения.
Так же как и аннабергит встреча
ется в зонах окисления месторождений, руды которых содержат арсени
ды кобальта. Известны псевдоморфозы по смальтину.
Месторождения те же, что аннабергита, так как арсениды никеля
и кобальта, как мы знаем, встречаются большей частью совместно. Одна
ко в ряде месторождений присутствуют только арсениды кобальта, по
этому эритрин не сопровождается аннабергитом. Таковы, например, мес
торождения
Дашкесанское
(Азербайджан),
АкДжилга
(в Алайском
хребте, Средняя Азия) и др.
2. Группа скородита
СКОРОДИТ
— Fe
3+
[AsO
4
]
.
2Н
2
О. От греч.
скородон
— чеснок. Назван
по характерному запаху, похожему на запах чеснока, ощущаемому при
резком ударе по минералу.
Химический состав.
Fe
2
O
3
— 34,6 %, As
2
O
3
— 49,8 %, H
2
О — 15,6 %.
Известны разности с содержанием Аl
2
О
3
до 7,1 % —
алюмоскородит.
В сплошных массах часты загрязнения посторонними примесями.
Сингония
ромбическая; дипирамидальный в. с.
3
L
2
3
PC
.
Пр. гр.
Pcab
(
D
15
2
h
).
а
0
= 10,28;
b
0
= 10,00;
c
0
= 8,90.
Облик кристаллов
дипирамидальный, иногда в ком
бинации с призмами (рис. 264). Нередко наблюдает
ся в мелкокристаллических друзах. Обычно распрост
ранен в плотных землистых массах.
Цвет
скородита зеленоватобелый, яблочнозеленый,
голубоватозеленый, буроватосерый, иногда белый
(в скрытокристаллических землистых массах). Нечис
тая, частично гидролизированная разность, окрашенная
гидроокислами железа,—
питтицит
— красноватобу
рого цвета.
Блеск
стеклянный сильный, в плотных мас
сах — восковой.
Ng =
1,79–1,81,
Nm =
1,77–1,79 и
Np =
1,76–1,78.
Твердость
3,5. Хрупок. Излом неровный.
Спайность
несовершенная
по {100}, {001} и {201}.
Уд. вес
3,3.
Диагностические признаки.
Характерны бледнозеленые тона окраски
пирамидальных кристалликов в пустотах или сплошных, часто матовых масс.
Очень характерна ассоциация с остатками незамещенного арсенопирита.
П. п. тр. легко плавится, окрашивая пламя в голубой цвет и издавая
запах чеснока. На угле с содой образует черный магнитный шлак. Легко
растворяется в HCl и частично в HNO
3
. Раствор КОН быстро окрашива
ет порошок минерала в красноватобурый цвет.
Рис. 264.
Кристалл
скородита
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
475
Происхождение и месторождения.
Образуется иногда в значитель
ных массах в зонах окисления богатых арсенопиритом месторождений.
Обычно развивается непосредственно по арсенопириту и лёллингиту
метасоматическим путем.
В России встречается во многих месторождениях сульфидных руд,
богатых арсенопиритом, таких как
Кочкарское
(Ю. Урал),
Запокровское
(Восточное Забайкалье) и др. В
Шерловогорском
грейзеновом оловоруд
ном месторождении (Читинская область, Забайкалье) скрытокристалли
ческий скородит, развившийся по арсенопириту, цементирует обломки
кварца, топаза и аквамарина.
Из других месторождений укажем:
Такели
в горах Карамазара (Таджики
стан) и
БричМулла
(к северовостоку от Ташкента), где скородит найден в
больших количествах как в виде плотных зернистых масс, так и в виде скры
токристаллических клеевидных образований с восковым блеском различ
ной окраски: белой, зеленой всех оттенков, бурой и даже черной.
3. Группа урановых слюдок
Под этим названием подразумевается довольно обширная группа вод
ных основных фосфатов, арсенатов (иногда сюда включаются и ванадаты),
представляющих главным образом двойные соли двухвалентных металлов:
Cu
2+
и Са
2+
, затем К
1+
, Na
+
, Mg
2+
, Mn
2+
, Fe
2+
, Zn
2+
, Ва
2+
, Sr
2+
, Pb
2+
и Al
3+
с U
6+
;
последний с добавочными анионами О
2–
образует комплексный катион
уранила (UO
2
)
2+
. Количество частиц Н
2
О на формулу изменяется в ши
роких пределах. Если принять для катионов вышеперечисленных метал
лов (кроме урана) обозначение А, а для анионообразователей P и As — X,
общая формула минералов этой группы может быть записана в виде:
A(UO
2
)
2
[XO
4
]
2
*
nH2O, где n = 6—40.
Характернейшей особенностью урановых слюдок является совершен
ная слюдоподобная спайность по одному направлению, что и сближает
их со слюдами.
Кристаллические структуры урановых слюдок — типичные слоистые.
Слои представлены тетраэдрическими группами ХО
4
, среди которых «за
жаты» катионы уранила [UO
2
]
2+
таким образом, что U
6+
находится в шестер
ном окружении ионов кислорода. Между такими слоями располагаются ка
тионы Cu, Са, Ba... и молекулы Н
2
О. Межслоевые катионы координированы
не только двумя анионами кислорода, принадлежащими ионам уранила, слег
ка выступающим из смежных слоев внутрь межслоевого пространства, но и
четырьмя молекулами межслоевой воды. Часть межслоевой воды может за
мещаться одновалентными катионами К
1+
или Na
+
.
Для урановых слюдок характерны переменные содержания воды; сте
пень гидратации зависит от давления паров воды. Богатые водой урано
вые слюдки в воздушной обстановке в связи с низкой упругостью паров
во внешней среде подвергаются дегидратации, особенно усиливающейся