Файл: Клинико-анатомическая классификация рака легкого (Савицкий). (Билет 48).docx
ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова
Категория: Шпаргалка
Дисциплина: Медицина
Добавлен: 01.02.2019
Просмотров: 667
Скачиваний: 4
Клинико-анатомическая классификация рака легкого (Савицкий).
Рак легкого развивается из метаплазированного эпителия слизистой бронхов и бронхиальных желез, а также из альвеол и альвеолярных ходов. Он примерно с одинаковой частотой возникает в правом и левом легком. Если опухоль развивается из главного, промежуточного, долевого и сегментарного бронхов, то их называют центральным раком, если из субсегментарных бронхов, бронхиол и альвеол-периферическим. Соотношение центрального и периферического рака составляет 2:1. Опухоль чаще локализуется в верхних долях обеих легких, чаще в переднем, т.е.третьем сегменте. В нижней доле - чаще в верхушечном (шестом) сегменте.
Савицкий предложил следующую клинико-анатомическую классификацию рака легкого, которая широко используется в клинической практике.
A. Центральный рак: 1. Эндобронхиальный; 2. Перебронхиально-узловой; 3. Перебронхиально-разветвленный.
Б. Периферический рак: 1. Шаровидный; 2. Пневмониеподобный; 3. Рак верхушки легкого (Пенкоста).
B. Атипические формы: (в зависимости от особенностей метастазирования, т.е.когда вся клиническая картина обусловлена местом локализации отдаленных метастазов рака легкого, а первичный очаг в легком либо доступными диагностическими методами не удается выявить). Разновидностями атипических форм рака легкого являются:• медиастинальная форма, которая характеризуется метастазами в лимфатических узлах средостения при невыявленном первичном очаге. В таких случаях лимфогенные метастазы растут значительно быстрее первичной опухоли. Чаще всего это бывает при мелкоклеточном раке легкого;• милиарный карциноматоз - это двусторонний первично-множественный рак легких. Легочная ткань обычно инфильтрирована узлами различных размеров. Искать среди них первичные или вторичные очаги поражения бессмысленно;• раньше к атипическим формам относили костную, мозговую, печеночную формы рака легкого в зависимости от выявленных метастазов в отдаленных органах при бессимптомном первичном очаге. Эти формы в практике крайне редко встречаются.
Гистологическая классификация рака легкого: 1. Плоскоклеточной (эпидермоидный) рак, который развивается из покровного эпиелия слизистой оболочки бронхов: а) высокодифференцированный (плоскоклеточный рак с ороговением); б)умереннодифференцированный (плоскоклеточный рак без ороговения);в) низкодифференцированный.2. Аденокарцинома (железистый рак), которая развивается из эпителия бронхиальных желез:а) высокодифференцированная (папиллярная, ацинозная);б) умереннодифференцированная (железисто-солидная);в) низкодифференцированная (солидный рак с образованием слизи);г) бронхо-альвеолярная (“аденоматоз”).3. Мелкоклеточный рак, где опухоль состоит из одних мелких клеток, тканевую структуру происхождения определить не удается:а) веретеноклеточный;б) овсяноклеточный;в) лимфоцитоподобный;г) плеоморфный.4. Крупноклеточный рак:а) гигантоклеточный;б) светлоклеточный.5. Смешанный рак (плоскоклеточный и аденокарцинома, аденокарцинома и мелкоклеточный рак и т.д.).
Международная классификация TNM – классификация:Т-первичная опухоль. Tх - опухоль не определена; Tis - опухоль не распространена в соседние ткани; T1 - опухоль имеет размер до 30 мм; T2 - опухоль имеет размер свыше 30 мм до области разветвления трахеи; T3 - опухоль любого размера, которая переходит на грудную стенку, диафрагму, плевру; T4 - опухоль любого размера, которая переходит на средостение, сердце, крупные сосуды, трахею; N-регионарные лимф узлы N0 — отсутствуют признаки поражения регионарных лимфоузлов; N1 — присутствуют признаки поражения перибронхиальных и/или гомолатеральных лимфоузлов корня; N2 — поражены лимфоузлы средостения на стороне поражения; N3 — поражены лимфоузлы средостения, или корня лёгкого; М-отдал метастазы M0 — не выявлено отдаленных метастаз; M1 — присутствует по крайне мере один отдаленный метастаз.G-гистопатологическая градация GХ-степень диф-ки клеток не может быть оценена, G1-высокая степень д-ки,G2-умереннаяG3-низкодифференцированная,G4-недифференцированная
-
Классификация опухолей средостения.
Классификация (по Б.Е. Полоцкому с соавт., 2004):
1. Опухоли вилочковой железы:• доброкачественная тимота, инкапсулированная без имплантационных, лимфогенных или гематогенных метастазов; • злокачественная тимома с инвазивным ростом, имплантатами по перикарду,либо с метастазами в лимфатических узлах, либо с отдаленными метастазами. 2. Нейрогенные опухоли: ■ опухоли симпатической нервной системы (нейробластома, ганглионейробластома, ганглионевринома); ■ опухоли периферических нервов (шваннома, нейрофиброма, нейросаркома); ■ другие нейрогенные опухоли (параганглиома, эпендимома, менингиома). 3. Герминогенные опухоли, которые являются пороком эмбрионального развития и содержат тканевые элементы и органо-подобные структуры, которые в норме при данной локализации не встречаются. К ним относятся: семинома, эмбриональный рак, опухоль желточного мешка, хорионэпителиома, тератома. 4. Лимфоидные опухоли:• лимфогранулематоз; ■ ретикулосаркома; ■ лимфосаркома; ■ саркоидоз (болезнь Бенье-Бека-Шаумана). 5. Мезенхимольные опухоли:■ доброкачественная (липома, лимфангиома, гемангиома, лейомиома, солитарная фиброзная опухоль); ■ промежуточные между доброкачественной и злокачественной опухолью (гемангиэндателиома,гемангиперицитома);■злокачественные (ангиосаркома,липосаркома, фибросаркома, лейомиосаркома, рабдомиосаркома, злокачественная мезенхимома). 6. Мезателома плевры (узловая, диффузная). 7. Метастатические опухоли. 8. Опухоли сердца: (доброкачественные миксома, фиброма, рабодомиома, злокачественные (ангиосаркома, фабросаркома, рабдомиосаркома)). 9. Опухоли трахеи: доброкачественные (папиллома, полип). 10. Опухоли пищевода: злокачественные (плоскоклеточный рак).
-
Роль наследственных факторов в возникновении злокачественных опухолей.
Понятие наследственная предрасположенность имеет предельно широкое значение. По существу, можно говорить о наличии наследственной предрасположенности к любому известному патологическому процессу. Важно другое — насколько эта предрасположенность выражена, каков риск её реализации. Поэтому необходимо различать высокую и низкую степень наследственной предрасположенности к различным патологическим процессам, в том числе и к развитию злокачественных новообразований.
Степень наследственной предрасположенности[править | править исходный текст]
В зависимости от степени наследственной предрасположенности к развитию злокачественных опухолей среди онкоэпидемиологов принята следующая классификационная схема, согласно которой всё население планеты подразделяется на три категории (Дж. Пито, 1980):
-
Лица с риском развития злокачественной опухоли в 1000 и более раз превышающим среднепопуляционный (больные пигментной ксеродермой, синдромом Гарднера, наследственной формой ретинобластомы).
-
Лица с риском, превышающим средний в 10—100 раз (именно у этих людей развивается основная масса наиболее распространённых новообразований).
-
Лица с минимальной предрасположенностью к злокачественным новообразованиям (таких людей абсолютное большинство).
Практически все хромосомные болезни и синдромы отличаются более частым развитием злокачественных опухолей. При болезни Дауна часто встречаются лейкемии (примерно в 10 раз чаще), при синдроме Шерешевского—Тёрнера — лейкемии и рак матки, при синдроме Клайнфелтера — лейкемии и рак молочной железы (рак молочной железы развивается в 65 раз чаще, чем у мужчин, не страдающих этой болезнью), при синдроме Швеера (наличие Y-хромосомы при женском фенотипе) — рак яичников.