ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.01.2021

Просмотров: 229

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Б ВГУ 038 824-2005

УТВЕРЖДАЮ

Зав. кафедрой КФ

профессор_________В.М.Щербаков

«____»________________2008 г.

Направление подготовки/специальность 060108 «фармация»

Дисциплина клиническая фармакология

Вид контроля текущая аттестация № 1 (тема: “КФ, ФТ болезней системы органов дыхания”)

Контрольно-измерительный материал № 4

1. Секрецию молока угнетают:

а) этанол

б) никотиновая кислота

в) глутаминовая кислота

г) окситоцин

д) церукал

2. Терапевтический эффект кромогликата натрия при бронхиальной астме обусловлен:

а) бронходилатирующим действием

б) стабилизацией мембран тучных клеток

в) антигистаминным действием

г) стероидоподобным действием

3. Кромогликат натрия является препаратом выбора у больных с бронхиальной астмой:

а) тяжелой формой

б) среднетяжелой и тяжелой формами

в) легкой степени тяжести

г) любой степени тяжести

4. Доза теофиллина курильщику:

а) назначается стандартная

б) должна быть увеличена

в) должна быть уменьшена

5. Механизмом отхаркивающего действия иодида калия является:

а) увеличение секреции и разжижение бронхиального секрета

б) местный антисептический эффект

в) бронходилатация

6. К отхаркивающим препаратам рефлекторного действия относятся все кроме:

а) амброксола

б) ипекакуаны

в) термопсиса

г) корня истода

7. Пероральные антигистаминные препараты могут рассматриваться в качестве базисных (основных) средств при лечении:

а) аллергических ринитов

б) вазомоторных ринитов

в) бронхиальной астмы

8. Укажите препараты, относящиеся к макролидам:

а) стрептомицин

б) канамицин

в) эритромицин

г) азитромицин

д) кларитромицин

е) рифампицин.

9. Укажите препараты индукторы цитохрома Р-450:

а) эритромицин

б) кларитромицин

в) фторхинолоны

г) фенобарбитал

д) рифампицин.

10. Туберкулин при проведении пробы Манту вводят:

а) внутрикожно

б) подкожно

в) накожно

г) внутримышечно

11. Первая фаза биотрансформации включает все реакции, кроме:

а) гидролиза

б) деалкилирования

в) конъюгации

г) восстановления

д) окисления

12. Вакцину БЦЖ (BCG) вводят:

а) внутрикожно

б) подкожно

в) накожно

г) внутримышечно

13. Положительная проба Манту – это:

а) абсолютный признак заболевания туберкулезом

б) относительный признак заболевания туберкулезом

в) неспецифический показатель воспалительного процесса в системе органов дыхания

14. Устойчивость бактерий к макролидам определяется механизмами:

а) эффлюкса

б) выработки метилазы

в) выработки интерферонов

г) микробных мутаций.

5. Увеличение свободной фракции лекарственного средства в крови новорожденного определяет:

а) относительно небольшая масса скелетных мышц

б) относительно небольшая масса подкожного жира с высоким процентом воды

в) низкая фильтрационная и секреторная способность почек

г) меньшее количество белков в плазме крови


Преподаватель __________________ Куликов Ю.А.

подпись расшифровка подписи

Б ВГУ 038 824-2005

УТВЕРЖДАЮ

Зав. кафедрой КФ

профессор_________В.М.Щербаков

«____»________________2009 г.

Направление подготовки/специальность 060108 «фармация»

Дисциплина клиническая фармакология

Вид контроля текущая аттестация № 2 Тема: “ФТ болезней системы

крови».

Контрольно-измерительный материал № 5

1. Отметьте правильное утверждение:

А.- гепарин – антикоагулянт прямого действия, образуемый в организме тучными клетками

Б. – действие гепарина опосредуется антитромбином III

В. –гепарин обладает антитромбиновым действием

Г. - гепарин быстро разрушается тканями: после однократного в/в введения его действие продолжается до 4-6 часов

Д. – эффект при в/в введении гепарина - немедленный, при в/м – развивается через 45-60 мин

Е. – при передозировке гепарина используется протамин сульфат

Ж. – ошибочных положений нет.

2. Укажите группу препаратов, о которой идёт речь:

А. – препараты активны только in vivo и не активны in vitro

Б. – препараты уменьшают синтез в печени протромбина

В. – эффект при применении препаратов развивается медленно – через 12-72 часа

Г. – эффект при применении препаратов продолжается до 10 часов

Д. – для контроля лечения препаратами данной группы используется определение

протромбинового индекса.

3. Назовите препарат, о котором идёт речь:

А.- при его применении ладони окрашиваются в оранжевый цвет, а моча – в розовый

Б. – явление окрашивания кожи и мочи при его применении связано с переходом препарата в фенольную форму.

4. Укажите правильный ответ:

А. – все антикоагулянты непрямого действия по своему механизму одинаковы

Б. – все антикоагулянты непрямого действия – антиметаболиты витамина К

В. - оба высказывания верны.

5. Отберите утверждения полностью правильные для стептокиназы:

А. – превращает плазминоген в плазмин

Б. – проникает внутрь тромба и вызывает его растворение

В. – назначают при системных и локальных тромбозах в первые 7 дней болезни

Г. – наибольший эффект отмечается в первые 2-3 часа от начала тромбообразования

Д. – применение требует контроля показателей свёртывания крови и уровня фибриногена.

6. Выберите правильное утверждение:

А. – барбитураты усиливают эффект антикоагулянтов непрямого действия

Б. - – барбитураты уменьшают эффект антикоагулянтов непрямого действия

7. При отсутствии цитрата для кпнсервирования крови может быть использован:

А.- гепарин?

Б. – фенилин?

В. – аминокапроновая кислота?

Г. – викасол?

Д. - этамзилат?

8. Окрашивание мочи в красно-оранжевый цвет при приёме фенилина указывает на её реакцию:

А. кислую?

Б. – щелочную?

Б. – нейтральную?

9. Укажите дозу ацетилсалициловой кислоты, которая необратимо ингибирует циклооксигеназу тромбоцитов:


А. – 40 мг

Б. – 180 мг

В. – 500 мг

Г. – 1000 мг.

10. Укажите нерациональную комбинацию лекарственных средств, каждое из которых взято в средней терапевтической дозе:

А. – гепарин + трентал

Б. – гепарин + фенилин

В. – Фенилин + ацетилсалициловая кислота

Г. – гепарин + реополиглюкин.

11. Необратимыми антиагрегантными свойствами в отношении времени жизни тромбоцита обладают:

А. – пентоксифиллин?

Б. – дипиридамол?

В. – ацетилсалициловая кислота?

Г. – ксантинол никотинат?

Д. – этамзилат?

12. Укажите суточный диапазон доз восстановленного железа для лечения железодефицитной анемии:

А. – 5- 10 мг

Б. – 10-20 мг

В. – 50-70 мг

Г. – 100-300 мг

Д. – 400-600 мг

13. После нормализации содержания гемоглобина в крови лечение препаратами железа необходимо продолжить в течение:

А. – 1 недели?

Б. – 2-4 недель?

В. – 1-2 месяцев?

Г. – 3-6 месяцев?

14. Укажите показатель, снижение которого безусловно требует лечения препаратами

железа:

А. – сывороточное железо?

Б. – гемоглобин?

В. – цветной показатель?

Г. – общий белок крови?

15. Укажите группу препаратов, к которой относится фраксипарин:

А. – тромболитики

Б. – антагонисты витамина К

В. - низкомолекулярные гепарины

Г. – ингибиторы протеаз.

16. Укажите препарат выбора в остром периоде инфаркта миокарда:

А. - гепарин

Б. – аценокумарол

В. – тиклопидин

Г. –дипиридамол.

17. Выберите правильные утверждения относительно железодефицитных анемий:

А. – основная роль в патогенезе отводится недостатку в организме железа

Б. – нередко имеет место извращение вкуса

В. – уровень сывороточного железа снижен

Г. – в пунктате костного мозга содержание эритробластов увеличено

Д. – цветной показатель крови – более 1,0.

Е. - – цветной показатель крови – менее 1,0.

18. Укажите механизм действия статинов:

А. – ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы

Б. – активация липопротеинлипазы

В.- активация ЛХАТ.

19. Укажите препараты, влияющие на уровень холестерина в крови:

А. – фибраты?

Б. – статины?

В. – пробукол?

Г. – энтеросорбенты?

Д. – никотиновая кислота?

20. Действие антикоагулянтов непрямого действия усиливают:

А. – этакриновая кислота?

Б. – никотиновая кислота?

В. – тиреоидин?

Г. – фенобарбитал?

21. - Действие антикоагулянтов непрямого действия ослабляют:

А. – этакриновая кислота?

Б. - фуросемид?

В. – глюкокортикостероиды?

Г. – антациды?

22. – Период полувыведения для стрептокиназы:

А. – 5-7 минут?

Б. – 10-20 минут?

В. – 20-30 минут?

23. – Характерные побочные эффекты препаратов железа:

А. – тошнота?

Б. – диарея?

В. – брадикардия?

Г. – боли в эпигастрии?

24. – Противопоказаниями для назначения препаратов железа являются:

А. – гемохроматоз?

Б. – гемолиз?

В. – лихорадка?

25. – Идеальное антитромботическое ЛС – то, которое могло бы:

А. – селективно стимулировать образование простациклина и блокировать продукцию тромбоксана А2?

Б. - селективно блокировать образование простациклина и стимулировать продукцию тромбоксана А2?


В. – стимулировать продукцию тромбоксана А2 и простациклина?

Ситуационная задача №1.

Эталоны ответов на вариант №5

1.- Ж.

2.- антикоагулянты непрямого действия.

3. - фенилин.

4. - В.

5. - А, Б, В, Г, Д.

6. - Б.

7. - А.

8. - Б.

9. - Б.

10. - В.

11. - В.

12. - Г.

13. - Б.

14. - А.

15. - В.

16. - А.

17. - А, Б, В. Е.

18. – А.

19.- А, Б. В. Д.

20. – А. Б.

21. – Б, В.

22. – В.

23. – А, Б, Г.

24. – А, Б.

25. – А.

Б ВГУ 038 824-2005

УТВЕРЖДАЮ

Зав. кафедрой КФ

профессор_________В.М.Щербаков

«____»________________2009 г.

Направление подготовки/специальность 060108 «фармация»

Дисциплина клиническая фармакология

Вид контроля текущая аттестация № 2 Тема: “ФТ болезней сердечно-сосудистой системы».

Контрольно-измерительный материал № 6