Файл: Тесты с ответами для студентов 1 курса (2019 год) раздел общая и медицинская генетика.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.10.2023
Просмотров: 1089
Скачиваний: 28
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Тесты с ответами для студентов 1 курса (2019 год)
РАЗДЕЛ 2. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА
1. Наследственность - это:
а) свойство организмов одного вида быть похожими друг на друга
б) проявление у потомков признаков, которыми обладают родители;
в) свойство организмов наследовать определённый тип онтогенеза, характер-
ный для представителей данного вида;
г) процесс передачи потомкам комплекса фенотипических признаков
2. Изменчивость - это:
а) свойство организмов, заключающееся в изменении наследственных задатков
или характера их проявления, что позволяет представителям одного вида так
или иначе отличаться друг от друга;
б) изменение структуры наследственного материала, приводящее к появлению
различий среди представителей одного вида;
в) изменение фенотипа организма;
г) изменение генотипа в результате мутационного процесса
3. Аллельные гены расположены:
а) в негомологичных хромосомах и отвечают за 1 признак;
б) в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернатив-
ное развитие одного признака;
в) в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за возможность
развития различных признаков;
г) в разных участках гомологичных хромосом и отвечают за разные признаки
4. Выберите наиболее точный ответ.
Генотип организма - это:
а) совокупность всех генов организма;
б) совокупность внешних и внутренних признаков и свойств;
в) совокупность генов, по которым анализируется организм;
г) система взаимодействующих между собой генов организма
5. Наиболее точное биологическое определение понятия «ген»:
а) наследственный фактор, контролирующий проявление наследственного при-
знака;
б) наследственный фактор, расположенный в определённом локусе хромосомы
и контролирующий проявление определённого признака в фенотипе;
в) функциональная единица наследственности, представляющая собой участок
молекулы ДНК, занимающая определённый локус в хромосоме, содержащая
информацию о синтезе полипептида или РНК и обеспечивающая возможность
развития определённого(ных) признака(ов) организма;
г) единица функционирования наследственного материала
26
6. Выберите наиболее точный ответ.
Фенотип организма - это совокупность:
а) признаков организма, обусловленных генотипом;
б) внешних и внутренних признаков, по которым анализируется организм;
в) всех признаков, свойств организма и особенностей его развития, являющих-
ся продуктом взаимодействия генотипа и окружающей среды;
г) внешних и внутренних признаков организма, обусловленных влиянием
внешней среды
7. Выберите наиболее точный ответ.
Признаком называется:
а) комплекс морфологических особенностей, отличающих один организм от
другого того же биологического вида;
б) единица морфологической, физиологической, биохимической и т.п. дис-
кретности организма, являющейся результатом взаимодействия генов внутри
генотипа и с внешней средой;
в) единица фенотипа - фен, являющийся продуктом действия гена;
г) какое-либо свойство или качество организма
8. Гомозиготным называется организм, в соматических клетках которого
содержатся:
а) разные аллели гена(ов) ;
б) один аллель гена;
в) одинаковые аллели гена(ов);
г) несколько пар неаллельных генов
9. Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которо-
го содержатся:
а) разные аллели гена(ов) ;
б) несколько аллелей данного гена(ов) ;
в) один аллель данного гена;
г) более одного аллеля
10.
Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет является:
а) кроссинговер между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза;
б) независимость поведения хромосом в анафазе I мейоза;
в) расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки в анафазе I
мейоза;
г) образование в ходе гаметогенеза четырёх гамет из каждой гаметогонии;
11.
Суть II-го закона Менделя (закона расщепления) заключается:
а) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных особей в соотно-
шении 3:1;
б) в появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным
фенотипом;
27
в) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных организмов в соот-
ношении 1:2:1;
г) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных особей в соотноше-
нии 9:3:3:1
12.
Расщепление в потомстве по фено- и генотипу не произойдёт ни в од-
ном поколении при скрещивании:
а) фенотипически сходных организмов;
б) организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков;
в) организмов, гомозиготных по анализируемым аллелям;
г) генотипически сходных организмов
13.
Анализирующим называют скрещивание:
а) с помощью которого можно установить генотип организма;
б) организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организ-
мом, имеющим рецессивный фенотип;
в) фенотипически сходных организмов с неизвестным генотипом;
г) особей с гетерозиготным генотипом и доминантным фенотипом
14.
Количество типов гамет, образуемых организмом с генотипом АаВ-
ВСсддЕе зависит от:
а) общего количества генов в генотипе;
б) количества пар генов в генотипе;
в) количества в генотипе генов, находящихся в гетерозиготном состоянии;
г) количества в генотипе генов, находящихся в гомозиготном состоянии
15. Организм с генотипом АаВВСсДд образует:
а) один тип гамет;
б) три типа гамет;
в) четыре типа гамет;
г) восемь типов гамет
16.
Моногенным называют:
а) наследование признака, зависящее от действия и взаимодействия аллельных
генов;
б) наследование признака, зависящее от действия и взаимодействия неаллель-
ных генов;
в) наследование признака (ов) зависящее от одного гена;
г) наследование одного конкретного признака
17.
Полигенным называют:
а) наследование признака(ов), зависящее от нескольких генов;
б) наследование признака(ов), зависящее от действия и взаимодействия неал-
лельных генов;
в) наследование признака(ов), зависящее от действия и взаимодействия ал-
лельных генов;
28
г) наследование многих альтернативных признаков
18.
Виды взаимодействия аллельных генов:
а) комплементарность;
б) кодоминирование;
в) эпистаз;
г) полное доминирование
19.
Виды взаимодействия неаллельных генов:
а) комплементарность;
б) кодоминирование;
в) эпистаз;
г) полное доминирование;
20.
Множественный аллелизм - это:
а) наличие в клетках одного организма множественных аллелей генов;
б) наличие в клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена;
в) наличие в генофонде популяции (вида) нескольких вариантов (аллелей) од-
ного гена, отвечающих за возможность развития разных вариантов признака;
г) наличие в генотипе организма нескольких генов, отвечающих за развитие
данного признака
21.
При взаимодействии аллелей по типу кодоминирования у гетерози-
готных организмов проявляется:
а) действие одного из аллелей;
б) действие каждого из аллелей;
в) промежуточный эффект двух аллелей;
г) усиление проявления одного из аллелей в отличие от гомозиготного состоя-
ния
22.
Плейотропия - это свойство гена:
а) определять несколько альтернативных вариантов признака;
б) определять возможность развития одновременно нескольких признаков;
в) способность гена взаимодействовать с другими генами;
г) способность усиливать проявление в фенотипе других неаллельных генов
23.
Термин «эпистаз» определяет вид взаимодействия:
а) неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодополняют
друг друга и определяют развитие признака;
б) неаллельных доминантных генов или рецессивных, при котором один ген
подавляет фенотипическое проявление другого гена;
в) неаллельных генов, при котором два или несколько генов контролируют раз-
витие одного признака;
г) аллельных рецессивных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг
друга и определяют развитие признака
29
24.
Причиной множественного аллелизма является:
а) модификационная изменчивость;
б) кроссинговер;
в) многократные разнонаправленные мутации гена;
г) комбинативная изменчивость
25.
Генотип IAIB соответствует:
а) первой группе крови;
б) второй группе крови;
в) третьей группе крови;
г) четвертой группе крови
26.
Первой группе крови соответствует генотип:
а) IAI0;
б) IBIB;
в) IAIB;
г) I0I0
27.
Второй группе крови соответствует генотип:
а) I0I0;
б) IAIA , IAI0;
в) IBIB , IBI0;
г) IAIB
28.
Третьей группе крови соответствует генотип:
а) IAIB;
б) IAIA , IAI0;
в) IBIB , IBI0;
г) I0I0
29.
При взаимодействии аллелей по типу неполного доминирования у
гетерозиготных организмов наблюдается следующий фенотипический эф-
фект:
а) проявляется действие каждого аллеля в равной степени;
б) наблюдается ослабление проявления действия доминантного аллеля; в при-
сутствии рецессивного;
в) проявляется действие одного аллеля;
г) один из генов подавляет другой
30.
Термин «комплементарность» определяет вид взаимодействия:
а) доминантных неаллельных генов, при котором эти гены взаимодополняют
друг друга и определяют развитие признака;
б) неаллельных доминантных или рецессивных генов, при котором один ген
подавляет фенотипическое проявление другого гена;
в) нескольких пар неаллельных генов, определяющих развитие одного призна-
ка;
30
г) неаллельных доминантных генов, когда они фенотипически проявляются в
равной степени
31.
Термин «полимерия» определяет:
а) подавление одним геном другого;
б) взаимодополнение неаллельных генов;
в) развитие одного признака, контролируемое несколькими парами неаллель-
ных генов;
г) промежуточный фенотипический эффект действия двух аллелей
32.
При взаимодействии аллелей по типу сверхдоминирования у гетеро-
зиготных организмов наблюдается следующий фенотипический эффект:
а) доминантный аллель проявляется сильнее, чем в гомозиготном состоянии;
б) сочетание доминантного и рецессивного аллеля обусловливает развитие но-
вого признака;
в) доминантный и рецессивный аллели проявляются в равной степени;
г) проявляется промежуточный эффект двух аллелей
33.
В основе «бомбейского феномена» лежит:
а) комплементарность;
б) полимерия;
в) доминантный эпистаз;
г) рецессивный эпистаз
34.
При взаимодействии генов по типу комплементарности, когда оба
гена по отдельности фенотипически не проявляются, а в сочетании, до-
полняя друг друга, обусловливают развитие признака, в потомстве от
скрещивания двух дигетерозигот будет наблюдаться расщепление:
а) 9:6:1;
б) 9:3:3:1;
в) 13:3;
г) 9:7
35.
Кариотип обозначает:
а) совокупность всех генов организма;
б) совокупность всех признаков и свойств организма;
в) совокупность хромосом, являющихся основными носителями наследствен-
ной информации;
г) схематическое изображение хромосом соматической клетки
36.
Соотнесите группы и формы хромосом:
1) А (1-3 пары)