ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2021

Просмотров: 10875

Скачиваний: 9

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

Раздел IV. Окислы (оксиды)

321

Практическое значение.

 Магнетитовые руды, содержащие нередко около

60 % Fe, представляют собой важнейшее сырье для выплавки чугуна и ста
ли. Вредными примесями в руде считаются фосфор, содержание которого
при бессемеровском способе плавки не должно превышать 0,05 %, а для ка
чественного металла — 0,03 %, и сера, предельное максимальное содержание
которой должно быть не выше 1,5 %. При плавке руд по томасовскому спо
собу, при котором фосфор переводится в шлак, содержание его должно быть
не ниже 0,61 и не выше 1,50 %. Получающийся при этом фосфористый шлак
носит название томасшлака и используется в качестве удобрения.

При плавке титаномагнетитовых руд из шлаков извлекается ванадий,

имеющий большое значение при изготовлении качественных сталей.
Пятиокись ванадия используется также в химической промышленности,
а как краситель — в керамике, и для других целей.

ХРОМШПИНЕЛИДЫ

 с общей формулой — (Fe,Mg)(Cr,Al,Fe)

2

O

ха

рактеризуются доминированием хрома в октаэдрических позициях шпи
нелевой структуры 

n

типа. Все относящиеся сюда минеральные виды в

природе встречаются в одинаковых условиях и по внешним признакам
настолько похожи друг на друга, что практически без химического анализа
невозможно отличить разные по составу виды. В практике разведочного и
горного дела все они называются просто «хромитами». По составу разли
чают следующие главные минеральные виды: собственно 

хромит

 FeCr

2

O

4

(в чистом виде встречается в метеоритах, в земной коре очень редок), 

маг'

нохромит

 MgCr

2

O

4

, разновидностями которых являются, соответственно,

алюмохромит Fe(Cr,Al)

2

O

4

 и хромпикотит (Mg,Fe)(Cr,Аl)

2

О

4

. Впервые

хромит был известен акад. Т. Ловицу еще в 1797 г.

Химический состав.

 Содержание Cr

2

О

3

 в наиболее часто встреча

ющихся хромшпинелидах колеблется в весьма широких пределах: от 18
до 62 %, FeO — 0–18 %, MgO — 6–16 %, Al

2

O

3

 — 0–33 %, Fe

2

O

3

 — 2–30 %.

Кроме того, в виде изоморфных примесей иногда присутствуют: TiO

2

  —

до 2 %, V

2

O

3

 — до 0,2 %, MnO — до 1 %, ZnO — до нескольких единиц, NiO —

до десятых долей, CoO — до сотых долей процента.

Сингония

 кубическая; гексаоктаэдрический в. с. 3

L

4

4

L

3

6

6

L

2

9

PC

.

a

0

 = 

8,305. 

Кристаллическая структура

 аналогична шпинели. 

Облик криj

сталлов.

 Встречаются в виде октаэдрических мелких кристаллов. Обыч

но же наблюдаются в округленных или не совсем правильной формы зер
нах и в сплошных зернистых агрегатах.

Цвет

 хромшпинелидов черный. В тонких шлифах полупрозрачны или

просвечивают густокрасным или коричневокрасным цветом. Лишь бо
гатые FeO и Fe

2

O

3

 разности совершенно непрозрачны. 

Черта

 бурая, час

то — бледная, серокоричневая, иногда с оливковым оттенком. 

Блеск

 по

луметаллический до алмазного. 

N

 = 2,07–2,16.

Твердость

 6–7,5. 

Спайность

 отсутствует. 

Уд. вес

  4,0–4,8. 

Прочие свойj

ства.

 Хромшпинелиды, содержащие FeO и Fe

2

O

3

, обнаруживают слабые


background image

Описательная часть

322

магнитные свойства. Разности, богатые этими компонентами и бедные
Cr

2

О

3

, сильно магнитны.

Диагностические признаки.

 Общими отличительными признаками

хромшпинелидов являются черный цвет, бурая черта, высокая твердость
и реакция на хром. Эти минералы настолько постоянно встречаются в
ультраосновных породах (дунитах, перидотитах и серпентинитах), что в
полевых условиях по указанным признакам почти безошибочно можно
их узнавать.

П. п. тр. не плавятся. Перл буры или фосфорной соли в холодном состо

янии изумруднозеленый (реакция на хром). В кислотах не растворяются.

Происхождение и месторождения.

 Хромшпинелиды встречаются по

чти исключительно в 

магматических

 ультраосновных породах (дунитах)

как в виде вкрапленности, так и в виде сплошных скоплений большей час
тью неправильной гнездообразной, линзообразной и столбообразной фор
мы. В ассоциации с ними постоянно наблюдаются зеленоватого цвета сер
пентин (гидросиликат Mg и Fe), оливин (форстерит) — (Mg,Fe)

2

SiO

4

,

хромсодержащие хлориты, брусит (придающий некоторым рудам «седой»
облик), иногда хромовые гранаты изумруднозеленого цвета и др. В неко
торых массивах ультраосновных пород с ними парагенетически связаны
минералы группы платины и осмистого иридия.

В зоне выветривания хромшпинелиды химически устойчивы. Лишь

в условиях жаркого климата они подвергаются окислению и разрушению.

Подавляющее большинство месторождений этих руд в России при

надлежит Уралу. На Полярном Урале находится месторождение хроми
тов 

Рай'Из

. Другое известное месторождение, 

Сарановское

, находится на

Северном Урале (в 6 км

от ст. Бисер) и представлено крупнопадающими

жилообразными телами сплошных хромитовых руд относительно низ
кого качества (с высоким содержанием железа). Крупное по запасам 

Ага'

нозерское

 месторождение магнохромитов расположено в Карелии.

Крупнейшие на территории бывшего СССР месторождения высоко

качественных хромитовых руд сосредоточены на восточном склоне са
мой южной части Урала: 

Донские

 или 

Кемпирсайские

 (в Актюбинской

области, Казахстан). Небольших размеров месторождения известны в
Закавказье: 

Шорджинское, Гейдаринское

 и др. (на восточном берегу оз.

Севан и юговосточнее его в Армении).

Из зарубежных месторождений следует отметить хромитовые место

рождения 

Родезии

 (ЮгоВосточная Африка), 

Новой Каледонии

Турции

,

о. 

Кубы

 и др.

Практическое значение. 

Хромитовые руды являются единственным

сырьем для выплавки феррохрома, используемого в качестве присадки
при выплавке высококачественных специальных сортов хромовых и
хромоникелевых сталей. Кроме того, в металлической промышленности
имеет большое значение хромирование, т. е. покрытие металлическим


background image

Раздел IV. Окислы (оксиды)

323

хромом различных металлических изделий в целях борьбы с коррозией
металла. Некоторая часть хромитовых руд (магнохромиты) идет в хими
ческую промышленность для изготовления различных стойких красок, в
кожевенном деле и в приготовлении химических препаратов (хромпи
ков и др.). Для применения в металлургии магнохромитовые руды требу
ют добавления железных руд. Низкосортные сплошные руды, бедные
Cr

2

О

3

 и богатые FeO и Fe

2

O

3

, используются также в изготовлении огне

упорных кирпичей.

ГАУСМАНИТ

 — MnMn

2

О

4

Химический состав. 

MnO — 62,0 %, MnO

2

 —

38,0 % (Mn 72,0 %). Содержит также FeO и Fe

2

O

3

.

Сингония 

тетрагональная; дитетрагональнодипира

мидальный в. с. 

L

4

4

L

2

5

PC

. Пр. гр. 

I

4

1

/

amd

(

D

19
4

h

).

 а

= 5,75;

с

0

= 9,42. 

Кристаллическая структура

 того же типа, что и

шпинели, но с незначительным тетрагональным искаже
нием. Обычно распространен в виде зернистых агрегатов.
Кристаллы встречаются лишь в пустотах. 

Облик кристаллов

близок к октаэдрическому (рис. 155). Угол (001) : (011) —
58°57

 для правильного октаэдра — 54°44

8І). Двойники

часты по (112). Весьма характерны полисинтетические
двойники, наблюдаемые в полированных шлифах при
скрещенных николях в отраженном свете.

Цвет 

гаусманита черный. 

Черта 

коричневая или красноватобурая.

Блеск

 у не затронутых окислением кристаллов сильный алмазный или

полуметаллический.

Твердость 

5. Хрупок. 

Спайность 

по {001} довольно совершенная.

Уд. вес

 4,7–4,9. Немагнитен.

Диагностические признаки. 

В зернистых агрегатах без микроскопи

ческих исследований бывает трудно отличить от других минералов мар
ганца. От браунита отличается меньшей твердостью и по явно краснова
той черте. Пиролюзит МnО

2

 имеет черную черту. Минералы группы

псиломелана обладают черной или шоколаднобурой чертой. От гемати
та отличим по твердости и по структуре агрегатов.

П. п. тр. не плавится. Перл буры в окислительном пламени окрашива

ется в фиолетовый цвет. В НСl растворяется с выделением Сl.

Происхождение и месторождения. 

Гаусманит, аналогично магнети

ту, возникает в более восстановительной среде, чем браунит. Он, так же
как и браунит, с которым нередко ассоциирует, встречается в некоторых

контактово'метасоматических

 и 

гидротермальных

 месторождениях

марганца. В тесном парагенезисе с ним обычно наблюдаются минералы,
богатые закисью марганца MnO: тефроит (Mn

2

[SiO

4

]), манганозит (MnO),

родохрозит (Mn(CO

3

)), марганцовистые гранаты и др. Из нерудных ми

нералов чаще наблюдается барит, но не кварц, с которым обычно ассоци
ируют браунит и марганцовые силикаты (родонит, бустамит).

Рис. 155.

 Крис

талл гаусманита


background image

Описательная часть

324

В значительных массах гаусманит, также вместе с браунитом, иногда

якобситом, магнетитом и другими безводными окислами Mn и Fe, рас
пространен в 

метаморфизованных

 осадочных месторождениях марганца

(гондитах). В условиях слабого регионального метаморфизма гаусманит
образуется в процессе дегидратации гидроокислов марганца, а также в
процессе восстановления пиролюзита и браунита. Установлены псевдо
морфозы гаусманита по брауниту.

В марганцевых месторождениях России гаусманит как один из глав

ных рудообразующих минералов входит в состав руд 

Сапальского

 гидро

термального месторождения в мраморизованных известняках (у Нижне
го Тагила, Ср. Урал). В рудах, кроме того, наблюдаются браунит, магнетит
(вероятно, марганцовистый), гематит, родохрозит, сульфиды Fe, желези
стые хлориты и другие минералы.

В Центральном Казахстане гаусманит встречен в рудах метаморфизо

ванного осадочного месторождения 

Караджал

 в ассоциации с браунитом.

В зарубежных странах гаусманит примерно в тех же парагенетических

группировках минералов встречается в контактовометасоматических
месторождениях 

Нордмарк

 и 

Лонгбан

 (Швеция), в жильных месторож

дениях 

Ильфельд

 в Гарце (Германия) и др.

Практическое значение. 

Гаусманитовые руды, как и браунитовые,

используются в черной металлургии для выплавки ферромарганца или
для подшихтовки при выплавке чугунов (в зависимости от богатства руд
марганцем).

ГАНИТ — 

ZnAl

2

O

4

.

Содержит

ZnO — 44,3 %, Al

2

O

3

 — 55,7 %. Приме

си: MgO, FeO, MnO и Fe

2

O

3

.

Сингония 

кубическая; гексаоктаэдрический в. с. 

а

= 8,062. 

Облик криj

сталлов 

такой же, как у шпинели. Встречается также в ромбических доде

каэдрах и в искаженных кубах. Отдельные кристаллы иногда достигают
больших размеров. Двойники образуются по шпинелевому закону, по (111).

Цвет 

ганита темнозеленый, сероватозеленый до чернозеленого.

Черта

 серая. Полупрозрачен. 

Блеск 

стеклянный. 

N

 = 1,78–1,82.

Твердость 

7,5–8. Хрупок. 

Спайность 

по {111} неясная. 

Уд. вес

 4,0–

4,6. Похож на многие другие минералы группы шпинели.

Диагностические признаки. 

Принадлежность данной шпинели к га

ниту можно предположить по повышенному удельному весу, показателю
преломления и парагенезису с цинковыми минералами, но без паяльной
трубки и химического анализа доказать невозможно.

П. п. тр. не плавится. С содой на угле дает налет ZnO. Кислоты и ще

лочи не действуют.

Происхождение и месторождения. 

Встречается сравнительно редко

в некоторых пегматитах и контактовометасоматических месторождени
ях среди мраморизованных известняков вместе с другими минералами
того же происхождения, в том числе цинксодержащими. Отдельные на


background image

Раздел IV. Окислы (оксиды)

325

ходки относятся также к сильно измененным породам, например талько
вым сланцам.

В России ганит известен в скарнах месторождения 

Солонго

 (Бурятия),

на югозападе Кольского полуострова (

Вуориярви

) и в 

Холоднинском

 ме

сторождении (Сев. Прибайкалье).

Ганит встречен в 

Алтын'Тау

 (на северовостоке Каракалпакии в Уз

бекистане), в редкометалльных гранитных пегматитах 

Зеленой Могилы

(Западное Приазовье, Украина) и др.

В существенных количествах он наблюдался в известном оригиналь

ном по парагенезису марганцевых и цинковых минералов месторожде
нии 

Франклин

 в НьюДжерси (США) в ассоциации с цинкитом, франк

линитом и др. Близ месторождения 

Фалун 

(Швеция) он был обнаружен

в тальковых сланцах. Встречается также в алмазных россыпях Бразилии.

ФРАНКЛИНИТ 

— (Zn, Mn)Fe

2

O

4

Сингония

 кубическая иногда со

держит также FeO и Мn

2

О

3

. По физическим свойствам во многом похож

на магнетит. Непрозрачен. 

Черта

 красноватобурая. Слегка магнитен. 

Уд.

вес

 5,07–5,22. 

= 2,36. Не плавится. С бурой в окислительном пламени

дает красноватофиолетовое стекло (реакция на марганец). На угле с со
дой образует налет ZnO. Растворим в НСl, причем в случае содержания
Мn

2

О

3

 выделяется хлор.

В значительных количествах встречается в известном контактово

метасоматическом месторождении 

Франклин'Фернёс

 в НьюДжерси

(США). В ассоциации с ним среди кальцифиров присутствуют: цинкит,
виллемит (Zn

2

[SiO

4

]), кальцит, реже ганит, аксинит, марганцевые сили

каты, апатит и другие минералы.

После минералов семейства шпинели рассматривается минерал, име

ющий лишь формульное сходство со шпинелями, но относящийся к впол
не самостоятельному структурному типу.

ХРИЗОБЕРИЛЛ 

— ВеАl

2

О

4

. От греч. 

хризос

 — золото. Разновиднос

ти: хромсодержащий — драгоценный камень I категории александрит
изумруднозеленой окраски, при рассматривании в свете электрической
лампы приобретает фиолетовокрасный цвет; цимофан — желтозеленая
разновидность с системой полых микроканалов, приводящих к эффекту
«кошачьего глаза».

Химический состав. 

BeO — 19,8 %, Аl

2

О

3

 — 80,2 %. Всегда присутству

ют примеси: Fe

2

O

3

 (3,5–6 %), иногда TiO

2

 (до 3 %) и Cr

2

О

3

 (до 0,4 %), с

чем связана изумруднозеленая окраска александрита.

Сингония 

ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3

L

2

3

PC

. Пр. гр.

Pbnm. а

= 5,47; 

b

= 9,39; 

с

= 4,42. 

Кристаллическая структура. 

Еще Е. С.

Фе

доров,  создавая классификацию кристаллов по внешним формам, уста
новил, что хризоберилл по структуре должен быть тождественным
с минералами группы оливина. Рентгенометрические исследования пол
ностью подтвердили его выводы: расположение ионов в элементарной