Файл: Отчет о прохождении учебной практики Студента Тимофеевой Марины Александровны.docx
Добавлен: 26.10.2023
Просмотров: 2400
Скачиваний: 63
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
ЛП ядовитых веществ хранятся в сейфе, а ЛП сильнодействующих – в деревянных шкафах. Препараты рецептурного отпуска не подлежат выкладке на витрину.
Рецепт – это письменное обращение врача в аптеку о приготовлении и отпуске лекарственных средств в определенной лекарственной форме и дозировке. Правила выписывания рецепта установлены приказом МЗ РФ №1175н.
Продажи регистрируются при помощи кассового аппарата. Кассовый аппарат на месте провизора соединен с компьютером заведующей, что позволяет контролировать и отслеживать движение товара в аптеке.
Организация работы аптеки по закупе ЛС и ИМН осуществляется по данным «Журнала учета дефектуры», индивидуальным заказам постоянных клиентов, дополнительным заказам аптеки.
На спрос влияют различные факторы:
-
Доходы покупателей; -
Мода и предпочтения покупателей; -
Реклама; -
Сезонные изменения.
Учитывая все эти изменения – формируется наиболее полный заказ, который удовлетворяет большинство покупателей аптеки.
2. Работа с нормативно-технической документацией по изготовлению ЛФ
К нормативным документам по изготовлению ЛФ относятся:
1. ᅟГосударственная ᅟфармакопея ᅟРоссийской ᅟФедерации ᅟ/ ᅟМЗ ᅟРФ. ᅟ– ᅟXIV ᅟизд. ᅟ– ᅟТ.1. ᅟ– ᅟТ.4.
2. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 г. № 751н.
3. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24.04.2003 г. № 309.
4. №61-ФЗ.
5. №3-ФЗ.
6. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31.10.2017 г. № 1175 н.
7. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 22.04.2014 г. № 183 н.
8. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 17.05.2015 №562н.
Нормирование условий изготовления и технологических процессов производства лекарственных препаратов.
В соответствии со статьей 55 № 61-Ф3 утверждены три вида аптечных организаций: аптека (готовых лекарственных форм, производственная, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов); аптечный пункт; аптечный киоск.
В соответствии со статьей 56 № 61-Ф3 изготовление лекарственных препаратов аптечными организациями осуществляется по рецептам на лекарственные препараты, по требованиям медицинских организаций в соответствии с правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
При изготовлении лекарственных препаратов аптечными организациями используются фармацевтические субстанции, включенные соответственно в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения. Не допускается изготовление аптечными организациями лекарственных препаратов, зарегистрированных в РФ.
Аптечные организации несут ответственность за несоблюдение правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов в соответствии с законодательством РФ.
Общие требования к изготовлению лекарственных форм также изложены в ОФС.1.4.1.00001.15 «Лекарственные формы» ГФ XIV издания.
Согласно указанной ОФС производство лекарственных средств в различных лекарственных формах должно осуществляться в соответствии с Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Правила GMP распространяются на все виды лекарственных средств и устанавливают общие требования к организации их производства и контроля качества, а также специальные требования к организации производства отдельных видов лекарственных средств.
Изготовление лекарственных средств в различных лекарственных формах должно проводиться в соответствии с действующими требованиями к изготовлению лекарственных средств в аптечных организациях.
Нестерильные лекарственные формы изготавливают с использованием материалов и методов, предотвращающих загрязнение и рост микроорганизмов и обеспечивающих их соответствие требованиям ОФС «Микробиологическая чистота».
Стерильные лекарственные формы (парентеральные, глазные лекарственные формы, а также лекарственные формы предназначенные для нанесения на поврежденную кожу и слизистые, лекарственные формы для новорожденных) производят и изготавливают с применением материалов и методов предотвращающих загрязнение и обеспечивающих их стерильность в соответствии с требованиями ОФС «Стерильность».
Нормирование условий изготовления лекарственных препаратов включает следующие составные части: нормирование санитарного режима и условий асептики; нормирование условий приемки, хранения лекарственных средств, препаратов и изделий медицинской техники; нормирование правил работы с сильнодействующими, ядовитыми, наркотическими лекарственными средствами; нормирование процесса изготовления лекарственных препаратов, выполнения правил упаковки и оформления; нормирование показателей и порядка контроля качества изготовленных лекарственных препаратов с постадийным контролем.
Ознакомилась с организацией работы отдела запасов: принципы хранения
лекарств с учетом токсилогических и фармакологических групп в зависимости от физико – химических свойств, способа применения, характера различных лекарственных форм. Принимала участие в приемке товара по количеству и качеству: проверяла соответствие количества товара по накладным, проверяла качество товара: серии, сроки годности, товарный вид.
Принимала участие в оформлении витрин после приемки товара (проверка соответствия цен по реестру), участвовала в выборочной инвентаризации, в переоценке товара с истекающим сроком годности, а так же работала с товаром, имеющим ограниченный срок годности, проверяла его по списку, подготавливала для возврата в отдел возврата и списания.
Заключение
Таким образом, в период прохождения учебной практики я получила теоретическую информацию о сфере лекарственного обращения, о законодательной и нормативно-правовой базе, познакомилась с порядком организации работы аптечной организации, требованиями к специалистам, работе с материальным (товарным) потоком, ассортиментной политикой аптеки, общими правилами отпуска лекарственных препаратов. Проанализировала фактические данные о работе аптеки, планировке, размещении отделов и ассортимента. Познакомилась с аптекой и её помещениями и организационно-правовой документацией и требованиями, предъявляемые к работе аптек. Изучила должностные инструкции персонала аптеки. Состав, квалификационные требования, должностные обязанности, организацию рабочих мест. В ходе прохождения практики было получено много знаний, умений и навыков. Персонал аптеки, в которой проходила практику никогда не отказывал в помощи в каких-либо вопросах.
Список используемой литературы
1. ᅟГосударственная ᅟфармакопея ᅟРоссийской ᅟФедерации ᅟ/ ᅟМЗ ᅟРФ. ᅟ– ᅟXIV ᅟизд. ᅟ– ᅟТ.1. ᅟ– ᅟМосква, ᅟ2018. ᅟ– ᅟ1814 ᅟс.ᅟ
2. Государственная сторон фармакопея снижалось Российской экстракция Федерации / МЗ эстрагон РФ. – XIV функции изд. – Т.2. – Москва, 2018. – 3262 с.
3. Государственная растения фармакопея функций Российской кожа Федерации / МЗ холодильником РФ. – XIV рез изд. – Т.3. – Москва, 2018. – 5187 с.
4. Государственная растения фармакопея функций Российской кожа Федерации / МЗ холодильником РФ. – XIV рез изд. – Т.4. – Москва, 2018. – 7019 с.
5. МЗ РФ № 403 н от 11.07.17 г. «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
6. Приказ МР №751 н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» от 26.10.2015.
7. Приказ МЗ РФ № 309 от 24.04.2003 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"
8. ФЗ РФ № 323 от 21.11.2011. "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".
9. ФЗ РФ № 99 от 04.05.2011. "О лицензировании отдельных видов деятельности".
10. ФЗ РФ №326 29.11.2010 "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации".
11. ФЗ РФ №61 от 12.04.2012. "Об обращении лекарственных средств".