I:S: К биологическим микросистемам не относится:+: тканевый уровень -: клеточный уровень -: субклеточный уровень-: молекулярный уровень I:S: Ген – это участок молекулы:-: липида-: белка+: нуклеиновой кислоты -: углеводаI:Q: Порядок организации живой материи от высшего к низшему уровням -1: Биосферный 2: Биоценотический 3: Организменный 4: МолекулярныйI: S: Процесс синтеза зелеными растениями органического вещества из неорганического - +: фотосинтез-: онтогенез-: антропогенез-: митозI:Q: Порядок организации живой материи от низшего к высшему уровням -1: Молекулярно-генетический2: Субклеточный3: Клеточный4: ТканевыйI:Q: Порядок организации живой материи от низшего к высшему уровням -1: Органный 2: Организменный3: Популяционный4: БиоценотическийI:S: Для живого НЕ характерны:+:положительная энтропия; -: дискретность; -: метаболизм; -: негэнтропия I:S: Аминокислота – мономер:-: рибозы -: нуклеиновой кислоты -: крахмала +: белкаI:S: Нуклеотид – мономер:-: рибозы +: нуклеиновой кислоты -: крахмала -: белкаI:S: Универсальная форма хранения энергии в клетке -+: АТФ-: РНК-: белок-: ДНК I:S: Хранение и передача наследственных свойств клетки идет молекулами:+: нуклеиновых кислот-: белка-: карбоновых кислот -: углеводовI:S: Постоянство внутренней среды организма --: энтропия+: гомеостаз-: адаптация-: трансдукцияI:S: Карбоновые кислоты и глицерин - это компоненты+: жиров-: углеводов-: белков-: нуклеиновых кислотI: S: Элементарные звенья нуклеиновых кислот – -: аминокислоты-: углеводы+: нуклеотиды-: жирные кислоты

0. 
   V2: Транскрипция
   

I:S: Модель ДНК была создана в ### году.+: Модель ДНК была создана в 1953 году.I:S: «Поли-А-хвост» необходим для:-: связывания с большей субъединицей рибосомы-: связывания с меньшей субъединицей рибосомы-: репликации+: транспортировки к рибосомамI:S: Транскрипция – это процесс передачи информации:-: РНК ® ДНК +: ДНК® РНК -: белок ® РНК -: РНК ® белок.I:S: Обратная транскрипция - процесс передачи информации:

---

+: РНК  ДНК -: ДНК РНК -: белок  РНК -: РНК  белок.I:S: Процессом обратной транскрипции управляет:-: геликаза -: транскриптаза +: ревертаза -: синтетазаI:S: Число нуклеотидов в составе одного кодона:-: 1 -: 2 +: 3 -: 4I:S: Синтез и-РНК происходит на кодогенной цепи ДНК, ориентированной в направлении:-: 5' → 3' +: 3'→5' -: безразлично -: в обоих направленияхI:S: Альтернативный сплайсинг обеспечивает:-: удаление одинаковых экзонов из гяРНК -: удаление разных экзонов из гяРНК-: удаление одинаковых интронов из гяРНК +: удаление разных интронов из гя РНКI:S: Транскрипция происходит в:+: ядре -: гиалоплазме -: рибосомах -: комплексе ГольджиI:S: В гене 1800 нуклеотидов. Сколько нуклеотидов в молекуле и-РНК, снимающей информацию с этого гена?-: 600; -: 900; +: 1800; -: 5400.I:S: Наращивание цепи м-РНК происходит в направлении:-: 3'→5'+: 5' → 3' -: от середины к краям-: с любого концаI:S: 5' конец и-РНК подвергается:-: транскрибированию-: сплайсингу+: кэпированию-: транслированиюI: S: Значащий участок гена – +: экзон-: интрон-: кэп-: кодонI: S: Некодирующий участок гена, который удаляется при сплайсинге --: экзон+: интрон-: кэп-: кодонI:S: В процессе сплайсинга гя РНК избавляется от:+: интронов-: экзонов-: поли-А-хвоста-: кэпов I: S: Участок, где прекращается дальнейший рост цепи РНК --: промотор-: цистрон-: активатор+: терминаторI: S: Удлинение цепи РНК за счет комплементарного присоединения новых нуклеотидов --: терминация+: элонгация-: репликация-: контаминацияI: S: Регуляторный участок гена, к которому присоединяется РНК-полимераза -+: промотор-: терминатор-: активатор-: интронI: S: Синтез РНК на матрице ДНК -+: транскрипция-: трансляция-: репликация-: трансформацияI:S: Допустим способ передачи генетической информации:+: ДНК↔ РНК→ белок -: ДНК→ РНК↔ белок -: ДНК↔ белок → РНК -: ДНК ← РНК← белок

0. 
   V2: Трансляция
   

I: S: Процесс передачи информации с РНК на белок --: трансформация-: репликация+: трансляция-: транскрипцияI:S: В гене из 300 нуклеотидов записана информация о белке с числом мономеров -

---

-: 900-: 600-: 150+: 100.I:S: В результате трансляции синтезируется молекула+: белка-: АТФ-: ДНК-: РНКI:S: У эукариот скорость биосинтеза +: 2 аминокислоты/сек. -: 12-17 аминокислот/сек.; -: 100-200 аминокислот/сек.; -: 1000-2000 аминокислот/секI:S: У прокариот скорость биосинтеза -: 2 аминокислоты/сек. +:12-17 аминокислот/сек.; -: 100-200 аминокислот/сек.; -: 1000-2000 аминокислот/секI:S: АУГ и-РНК выполняет функцию:+:старт-сигнала -: стоп-сигнала -: выключает процессинг-: включает сплайсинг I:S: Трансляция - процесс передачи информации:-: РНК  ДНК -: ДНК РНК -: белок  РНК +: РНК  белок.I: S: На базе нуклеотидной последовательности одного гена могут синтезироваться несколько разных по аминокислотному составу белковых структур через-: альтернативный сплайсинг -: обычный сплайсинг -: избирательный сплайсинг-: это невозможноI: S: Процесс синтеза белка -+: трансляция-: трансформация-: транскрипция-: трансдкуцияI: S: Число нуклеотидов. соответствующее одной аминокислоте --: 1-: 2+:3-: 4I:S: Укладка первичной структуры белка в структуры высшего порядка происходит в процессе:-: сплайсинга -: сайленсинга -: процессинга +: посттрансляционной модификацииI: S: «Метка смерти» для дефектных белков - -: р52-: фактор элонгации-: терминатор+: убиквитинI:S: Нарушение природной структуры белковой молекулы --: диссеминация+: денатурация-: дезинтеграция-: диссоциацияI: S: Кинетическую коррекцию трансляции контролирует фермент - +: фактор элонгации-: убиквитин-: терминатор-: р52

0. 
   V2: Репликация
   

I: S: Единица репликации --: транскриптон+: репликон-: транслятон-: дубликонI: S: Фрагмент ДНК от точки начала репликации до ее окончания --:-: транскриптон+: репликон-: транслятон-: дубликонI:S: Репликация - процесс передачи информации:+: ДНК ® ДНК -: ДНК® РНК -: белок ® РНК -: РНК ® белок.I: S: Процесс самокопирования ДНК - -: репарация-: транскрипция-: трансляция+: репликация- I:S: Сшивает фрагменты Оказаки в единую цепь:-: ДНК-полимераза +: ДНК-лигаза -: ДНК-праймаза -: ДНК-ревертазаI:S: Фрагменты Оказаки синтезируются на:-: лидирующей цепи ДНК

---

+: отстающей цепи ДНК-: обеих цепях ДНК одновременно -: обеих цепях ДНК попеременноI: S: Размер фрагментов Оказаки у эукариот - +: 100-200 нуклеотидов-: 1000-2000 нуклеотидов-: 500-1000 нуклеотидов -: свыше 3000 нуклеотидовI:S: Дестабилизирующие белки:-: расплетают двойную спираль ДНК -: отвечают за синтез праймеров;-: устраняют супервитки +: выпрямляют ДНКI:S: Для начала работы ДНК-полимеразы необходимы короткие РНК-овые последовательности (затравки):-: экзоны +: праймеры -: промоторы -: интроныI:S: Фермент, обеспечивающий синтез затравок для репликации --: ДНК-лигаза +: РНК-праймаза -: ДНК- топоизомераза -: ДНК- геликазаI:S: Скорость репликации достигает у бактерий:-: 5000 нукл./сек +: 500 нукл./сек -: 50 нукл./сек -: 5 нукл./секI:S: Установить соответствия:L1: ДНК полимеразаL2: РНК полимераза L3: РевертазаL4: Геликаза R1: РепликацияR2: ТранскрипцияR3: Обратная транскрипцияR4: Расплетает двойную цепь ДНКR5: Сшивает фрагменты ОказакиI:S: Установить соответствия:L1: ДНК-лигазаL2: ДНК-топоизомераза L3: РНК-праймазаL4: Геликаза Сшивает фрагменты ОказакиR2: Устраняет проблему супервитковR3: Синтез праймеровR4: Расплетает двойную цепь ДНКR5: Сшивает фрагменты ОказакиI:S: Установить соответствия:L1: Синтезирует затравкиL2: Устраняет проблему супервитковL3: Выпрямляют нити ДНКL4: Сшивает фрагменты Оказаки R1: РНК праймазаR2: ДНК топоизомеразаR3: Дестабилизирующие белкиR4: ДНК лигаза

0. 
   V2: Генетическая инженерия
   

I:S: Наиболее часто применяемым вектором в генной инженерии служит ДНК:+: вирусов -: бактерий -: растений -: животныхI: S: Липосомы обладают хорошо выраженной способностью:+: сливаться с клеточными мембранами -: сливаться с клеточными ядрами-: маркировать хромосомы -: инициировать деление клеткиI: S: Картирование - это:-: определение нуклеотидной последовательности+: определение мест расположения генов на хромосоме-: диагностика с помощью ДНК-зондов-: введение в клетку чужеродной ДНК

---

I:S: Захват вирусом фрагментов ДНК клетки-хозяина и перенос их в новую клетку -:+: вирусная трансдукция -: генетическая трансформация-: вирусная экспансия -: контаминацияI:S: Искусственное введение чужеродного генетического материала в оплодотворенную яйцеклетку дает:-: генетические химеры +: трансгенных животных-: гибриды соматических клеток -: клеточные клоныI:S: Секвенирование - это:+: определение нуклеотидной последовательности-: определение мест расположения генов на хромосоме-: диагностика с помощью ДНК-зондов-: введение в клетку чужеродной ДНКI:S: Постоянство внутренней среды организма --: энтропия+: гомеостаз-: адаптация-: трансдукцияI:S: Процесс установления и поддержания репрессированного состояния генов называется:-: праймеринг +: сайленсинг -: процессинг -: индукцияI:S: Мегабаза - это:-: 10⁶ хромосом +: 10⁶ пар нуклеотидов -: 10⁶ репликонов -: 10⁶ азотистых основанийI:S: Электропорация - это:-: определение нуклеотидной последовательности;-: определение мест расположения генов на хромосоме;-: диагностика с помощью ДНК-зондов;+: способ введения в клетку чужеродной ДНКI:S: Изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощенной ДНК, называется:-: транскрипция -: трансдукция +: трансформация -: трансгрессияI:S: Клонирование – это:+: получение генетически идентичных копий живых организмов;-: пересадка органов и тканей;-: искусственное изменение генетического материала особи;-: искусственное оплодотворение.V1: ЦитологияV2: Микроскоп, размерностьI: S: Наука о строении и функциях клеток --: гистология+: цитология -: микробиология-: цитогенетикаI:S: Установить соответствия:L1: Организм, способный синтезировать органические вещества из неорганическихL2: Белковый комплекс, отделенный от воды липидной оболочкойL3: Одноклеточный организм, не имеющий оформленного ядра

---

Смотрите также файлы

• Расписка о получении денег.docx

• Фиксации частичного пластиночного протеза.docx

• Верно Деньги это особое экономическое благо.docx

• Критика эффективное средство общения.docx

• Экономический раздел.docx