Файл: S к биологическим микросистемам не относится тканевый уровень.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 07.11.2023
Просмотров: 287
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
-: плечо +: центромера -: теломера -: спутник I:S: Репликация основной массы ДНК, предшествующая мейозу, происходит в:-: в G1-периоде предшествующей интерфазы -: в G2-периоде предшествующей интерфазы+: в S-периоде предшествующей интерфазы-: в профазе 1 мейоза I:S: Цитокинез (цитотомия) – это:-: передвижение клетки в организме-: передвижение веществ внутри клетки+: перешнуровка цитоплазмы при образовании дочерних клеток-: дифференцировка клетки-: слияние клетокI:S: У млекопитающих полюса клетки при делении образуют:-: центромеры -: кинетохоры -: веретено деления +:центриоли I:S: Многократное копирование ДНК внутри каждой хромосомы - +: политения-: полиплоидия-: эндомитоз-: цитокинезI:S: Образование многоядерных клеток – это результат отсутствия:-: кариокинеза+: цитокинеза-: репликации -: рекомбинации I:S: Синаптонемальный комплекс существует в следующих стадиях:-: диплотене и пахитене + зиготене и пахитене -: диплотене и диакинезе-: лептотене и в зиготене I:S: В соматических клетках взрослого человека число отцовских хромосом:-: 22 +:23 -: 24 -: зависит от пола I:S: Количество бивалентов в кариотипе шимпанзе (2п = 48):-: 2 -: 4 +: 24 -: 48V2: ГаметогенезI: S: В овогенезе отсутствует стадия гаметогенеза-: размножение-: рост-: созревание+: формированиеI: S: В сперматозоидах из комплекса Гольджи образуется+: акросома-: хромосома-: мезосома-: жгутикI:S: Жгутик спермия образуется из:-: комплекса Гольджи -: акросомы -: митохондрии +: центриолиI:S: Сперматогонии располагаются:+: периферической зоне стенки семенного канальца -: просвете семенного канальца-: периферии яичника -: периферии семенникаI:S: Количество ДНК, содержащееся в ядрах овоцитов 1 порядка в конце периода роста:-: с -: 2с -: 3с +: 4с I:S: Количество яйцеклеток, образующихся из одного овоцита 1 порядка:+: 1 -: 2 -: 3 -: 4 I: S: Набор хромосом в овотиде:+: n -: 2n -: 3n -: 4n I:Q: Последовательность стадий сперматогенеза1: Размножение2: Рост3: Созревание4: ФормированиеI:S: Акросома - это видоизмененный:
-: клеточный центр+: комплекс Гольджи -: жгутик-: лейкопластI:S: Образование редукционных телец - характерная особенность:+: овогенеза-: эмбриогенеза -: сперматогенеза-: партеногенезаI: S: Процесс образования мужских половых клеток --: овогенез+: сперматогенез-: онтогенез-: филогенезI: S: Процесс образования женских половых клеток -+: овогенез-: сперматогенез-: онтогенез-: филогенезI: Q: Расположить в порядке прохождения стадий сперматогенеза:1: Размножение2: Рост3: Созревание4: ФормированиеI:S: Наиболее активное накопление питательных веществ яйцеклетки происходит в зоне:-: размножения +: роста -: созревания -: формирования I:S: Способ деления сперматогоний:+: митоз -: мейоз -:амитоз -: эндомитоз I:S: Образование мужских и женских гамет в одном организме -+: гермафродитизм -: партеногенез-: гетерогамия-: конъюгацияV2: Оплодотворение. Индивидуальное развитие.I: S: Процесс слияния половых клеток -+: оплодотворение-: копуляция-: конъюгация-: синапсисI: Q: Расположить в порядке прохождения стадий:1: Зигота2: Морула3: Бластула4: Гаструла5: НейрулаI:S: К способам гаструляции относится:+: иммиграция; -: инволюция; -: элонгация; -: деполимеризации I:S: Способ гаструляции - -: овуляция -: элонгация +: инвагинация -: имплантация I:S: Клетки при дроблении называются:-: полимеры -: мономеры -: цитомеры +: бластомерыI:S: Образовавшаяся при оплодотворении клетка называется:-: синкарион -: пронуклеус +: зигота -: гаметаI: S: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки -+: имплантация-: конъюгация-: копуляция-: активацияI: S: Средний зародышевый листок --: эктодерма-: энтодерма+: мезодерма-: таксидермаI:S: Растворение яйцевых оболочек при оплодотворении - -: овуляция -: активация яйцеклетки +: акросомная реакция-: кортикальная реакцияI:S: Процесс образования тканей, органов и прочих структур в ходе эмбрионального развития --: онтогенез+: морфогенез-: филогенез-: тератогенезI:S: Нервная система образуется из:-: энтодермы+: эктодермы-: мезодермы-: мезенхимы
I: S: Индивидуальное развитие -+: онтогенез-: филогенез-: гаметогенез-: эктогенезV1: ГенетикаV2: НаследственностьI:S: Близнецы, развивающиеся из одной оплодотворенной яйцеклетки, называются:-: дигаметными -: дизиготными +: монозиготными -: моногаметнымиI:S: Гетерозис – это:+: проявление гибридной силы-: вариант бесполого размножения-: хромосомная мутация-: этап сперматогенезаI:S: Гибриды, возникающие при скрещивании различных видов +: бесплодны-: сверхплодовиты-: всегда самки-: без особенностейI:S: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии - -: рецессивный +: доминантный -: аллельный -: альтернативный I:S: Расщепление по генотипу 1:2:1 получится при скрещивании особей с генотипами:-: Rr х rr +: Dd х Dd -: WW х ww -: SS х SSI:S: Частота кроссинговера прямо пропорциональна:+: взаимоудаленности генов из одной группы сцепления-: взаимоудаленности генов из разных групп сцепления-: близости генов из одной группы сцепления-: близости генов из разных групп сцепленияI:S: Совокупность генов гаплоидного набора хромосом --: генотип +: геном -: кариотип -: фенотип I:S: Генотип человека – это:+: совокупность генов, содержащихся в диплоидном наборе хромосом-: совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом-: набор только активных генов-: набор не работающих в данный момент геновI:S: Эритроциты человека содержат экземпляров одного и того же гена:-: четыре -: три -: один +: ни одногоI:S: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака --: нуклеотид -: геном +: ген -: аминокислотаI:S: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии -+: рецессивный -: доминантный -: аллельный -: альтернативный I:S: Наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости.- -: этология+: генетика-: экология-: география I:S: У родителей I и IV группа крови. Возможные группы крови их потомков:-: I и II -: I и IV +: II и III
-: III и IV I: S: Набор хромосом, характерный для данного вида, называется:-: генотип -: геном +: кариотип -: фенотип I:S: Особь с генотипом DDGg образует типов гамет --: один +: два -: три -: четыреI:S: Во втором поколении при дигибридном скрещивании наблюдается расщепление по фенотипу:-: 3:1-: 1:2:1-: 1:1:1:1; +: 9:3:3:1 . I:S: Количество групп сцепления генов у женщины (не считая митохондриальную ДНК):-: 22 +: 23 -: 24 -: 46 I:S: В одинаковых локусах гомологичных хромосом находятся гены: -: альтернативные +: аллельные -: неаллельные -: идентичныеI:S: В кариотипе нормальной женщины имеются:-: одна Х-хромосома +: две Х-хромосомы -: две Y-хромосомы -: Х и Y хромосомыI:S: Генеалогический метод, используемый в генетике человека, связан с изучением:-: кариотипа -: генофонда +: родословных -: иммунитета I:S: Гемофилия передается по наследству: +: через Х-хромосому -: аутосомно-рецессивно-: аутосомно-доминантно -: через Y-хромосому I:S: При изучении кариотипа для задержки деления на стадии метафазы используют:-: альбумин -: акрихин +: колхицин -: коллаген I:S: Количество групп сцепления генов у мужчины (не считая митохондриальной ДНК):-: 22 -: 23+: 24-: 46I: S: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами --: гетерозис -: копуляция +: кроссинговер -: дрейф генов I: S: Цитогенетический метод связан с изучением-: генофонда-: нуклеотидного состава генов-: особенностей обмена+: кариотипаI: S: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов --: гоносомы+: аутосомы-: гетеросомы-: кариосомыI: S: Хромосомы, отличающиеся у представителей обоих полов --: гетеросомы-: аутосомы+: гоносомы-: моносомыI: S: Матроклинное наследование обеспечивается геномом -: ЭПС-: лизосом-: рибосом+: митохондрий
V2: ИзменчивостьI: S: Соединения, подавляющие частоту мутаций -+: антимутагены-: комутагены-: супермутагены-: дезмутагеныI: S: Мутации, появление которых не контролируется человеком --: индуцированные+: спонтанные-: соматические-: генеративныеI: S: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека+: индуцированные-: спонтанные-: соматические-: генеративныеI: S: Фактор, вызывающий мутации, --: мутатор+: мутаген-: индуктор-: мутантI: S: Соединения, усиливающие мутагенный эффект -+: комутагены-: десмутагены-: антимутагены-: индукторыI:S: Установить соответствия:L1: Генная мутацияL2: Изменение числа аутосом L3: Изменение числа гоносом L4: Структурное изменение хромосомы R1: Гемофилия R2: Синдром ДаунаR3: Синдром КлайнфельтераR4: Синдром «кошачьего крика»R5: Малярия I:S: Установить соответствия:L1: Синдром Шерешевского-ТернераL2: Синдром Клайнфельтера L3: Синдром «суперженщина» L4: Синдром «супермужчина» R1: 45,X0R2: 47,XXYR3: 47,XXXR4: 47,XYYR5: 47,YYYI: S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау-: 47,XY, +21-: 47,XX, +18-: 47,XХ, +13+: 47,XY, +13I: S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса+: 47,XX, +18-: 47,XY, +18-: 47,XY, +13-: 47,XY, +21I:S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина (цифрой) - ### +: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - 1.I: S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром-: Дауна -: Патау +:«кошачьего крика»-: Шерешевского-ТернераI:S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:-: Эдвардса -: Патау +: Дауна -: «кошачьего крика»I:S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:-: инверсии -: дупликации -: политении +: делеции I:S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:-: 46,ХХ -: 46,ХУ +: 47,ХУУ -: 48,ХХУУ I:
-: клеточный центр+: комплекс Гольджи -: жгутик-: лейкопластI:S: Образование редукционных телец - характерная особенность:+: овогенеза-: эмбриогенеза -: сперматогенеза-: партеногенезаI: S: Процесс образования мужских половых клеток --: овогенез+: сперматогенез-: онтогенез-: филогенезI: S: Процесс образования женских половых клеток -+: овогенез-: сперматогенез-: онтогенез-: филогенезI: Q: Расположить в порядке прохождения стадий сперматогенеза:1: Размножение2: Рост3: Созревание4: ФормированиеI:S: Наиболее активное накопление питательных веществ яйцеклетки происходит в зоне:-: размножения +: роста -: созревания -: формирования I:S: Способ деления сперматогоний:+: митоз -: мейоз -:амитоз -: эндомитоз I:S: Образование мужских и женских гамет в одном организме -+: гермафродитизм -: партеногенез-: гетерогамия-: конъюгацияV2: Оплодотворение. Индивидуальное развитие.I: S: Процесс слияния половых клеток -+: оплодотворение-: копуляция-: конъюгация-: синапсисI: Q: Расположить в порядке прохождения стадий:1: Зигота2: Морула3: Бластула4: Гаструла5: НейрулаI:S: К способам гаструляции относится:+: иммиграция; -: инволюция; -: элонгация; -: деполимеризации I:S: Способ гаструляции - -: овуляция -: элонгация +: инвагинация -: имплантация I:S: Клетки при дроблении называются:-: полимеры -: мономеры -: цитомеры +: бластомерыI:S: Образовавшаяся при оплодотворении клетка называется:-: синкарион -: пронуклеус +: зигота -: гаметаI: S: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки -+: имплантация-: конъюгация-: копуляция-: активацияI: S: Средний зародышевый листок --: эктодерма-: энтодерма+: мезодерма-: таксидермаI:S: Растворение яйцевых оболочек при оплодотворении - -: овуляция -: активация яйцеклетки +: акросомная реакция-: кортикальная реакцияI:S: Процесс образования тканей, органов и прочих структур в ходе эмбрионального развития --: онтогенез+: морфогенез-: филогенез-: тератогенезI:S: Нервная система образуется из:-: энтодермы+: эктодермы-: мезодермы-: мезенхимы
I: S: Индивидуальное развитие -+: онтогенез-: филогенез-: гаметогенез-: эктогенезV1: ГенетикаV2: НаследственностьI:S: Близнецы, развивающиеся из одной оплодотворенной яйцеклетки, называются:-: дигаметными -: дизиготными +: монозиготными -: моногаметнымиI:S: Гетерозис – это:+: проявление гибридной силы-: вариант бесполого размножения-: хромосомная мутация-: этап сперматогенезаI:S: Гибриды, возникающие при скрещивании различных видов +: бесплодны-: сверхплодовиты-: всегда самки-: без особенностейI:S: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии - -: рецессивный +: доминантный -: аллельный -: альтернативный I:S: Расщепление по генотипу 1:2:1 получится при скрещивании особей с генотипами:-: Rr х rr +: Dd х Dd -: WW х ww -: SS х SSI:S: Частота кроссинговера прямо пропорциональна:+: взаимоудаленности генов из одной группы сцепления-: взаимоудаленности генов из разных групп сцепления-: близости генов из одной группы сцепления-: близости генов из разных групп сцепленияI:S: Совокупность генов гаплоидного набора хромосом --: генотип +: геном -: кариотип -: фенотип I:S: Генотип человека – это:+: совокупность генов, содержащихся в диплоидном наборе хромосом-: совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом-: набор только активных генов-: набор не работающих в данный момент геновI:S: Эритроциты человека содержат экземпляров одного и того же гена:-: четыре -: три -: один +: ни одногоI:S: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака --: нуклеотид -: геном +: ген -: аминокислотаI:S: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии -+: рецессивный -: доминантный -: аллельный -: альтернативный I:S: Наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости.- -: этология+: генетика-: экология-: география I:S: У родителей I и IV группа крови. Возможные группы крови их потомков:-: I и II -: I и IV +: II и III
-: III и IV I: S: Набор хромосом, характерный для данного вида, называется:-: генотип -: геном +: кариотип -: фенотип I:S: Особь с генотипом DDGg образует типов гамет --: один +: два -: три -: четыреI:S: Во втором поколении при дигибридном скрещивании наблюдается расщепление по фенотипу:-: 3:1-: 1:2:1-: 1:1:1:1; +: 9:3:3:1 . I:S: Количество групп сцепления генов у женщины (не считая митохондриальную ДНК):-: 22 +: 23 -: 24 -: 46 I:S: В одинаковых локусах гомологичных хромосом находятся гены: -: альтернативные +: аллельные -: неаллельные -: идентичныеI:S: В кариотипе нормальной женщины имеются:-: одна Х-хромосома +: две Х-хромосомы -: две Y-хромосомы -: Х и Y хромосомыI:S: Генеалогический метод, используемый в генетике человека, связан с изучением:-: кариотипа -: генофонда +: родословных -: иммунитета I:S: Гемофилия передается по наследству: +: через Х-хромосому -: аутосомно-рецессивно-: аутосомно-доминантно -: через Y-хромосому I:S: При изучении кариотипа для задержки деления на стадии метафазы используют:-: альбумин -: акрихин +: колхицин -: коллаген I:S: Количество групп сцепления генов у мужчины (не считая митохондриальной ДНК):-: 22 -: 23+: 24-: 46I: S: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами --: гетерозис -: копуляция +: кроссинговер -: дрейф генов I: S: Цитогенетический метод связан с изучением-: генофонда-: нуклеотидного состава генов-: особенностей обмена+: кариотипаI: S: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов --: гоносомы+: аутосомы-: гетеросомы-: кариосомыI: S: Хромосомы, отличающиеся у представителей обоих полов --: гетеросомы-: аутосомы+: гоносомы-: моносомыI: S: Матроклинное наследование обеспечивается геномом -: ЭПС-: лизосом-: рибосом+: митохондрий
V2: ИзменчивостьI: S: Соединения, подавляющие частоту мутаций -+: антимутагены-: комутагены-: супермутагены-: дезмутагеныI: S: Мутации, появление которых не контролируется человеком --: индуцированные+: спонтанные-: соматические-: генеративныеI: S: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека+: индуцированные-: спонтанные-: соматические-: генеративныеI: S: Фактор, вызывающий мутации, --: мутатор+: мутаген-: индуктор-: мутантI: S: Соединения, усиливающие мутагенный эффект -+: комутагены-: десмутагены-: антимутагены-: индукторыI:S: Установить соответствия:L1: Генная мутацияL2: Изменение числа аутосом L3: Изменение числа гоносом L4: Структурное изменение хромосомы R1: Гемофилия R2: Синдром ДаунаR3: Синдром КлайнфельтераR4: Синдром «кошачьего крика»R5: Малярия I:S: Установить соответствия:L1: Синдром Шерешевского-ТернераL2: Синдром Клайнфельтера L3: Синдром «суперженщина» L4: Синдром «супермужчина» R1: 45,X0R2: 47,XXYR3: 47,XXXR4: 47,XYYR5: 47,YYYI: S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау-: 47,XY, +21-: 47,XX, +18-: 47,XХ, +13+: 47,XY, +13I: S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса+: 47,XX, +18-: 47,XY, +18-: 47,XY, +13-: 47,XY, +21I:S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина (цифрой) - ### +: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - 1.I: S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром-: Дауна -: Патау +:«кошачьего крика»-: Шерешевского-ТернераI:S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:-: Эдвардса -: Патау +: Дауна -: «кошачьего крика»I:S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:-: инверсии -: дупликации -: политении +: делеции I:S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:-: 46,ХХ -: 46,ХУ +: 47,ХУУ -: 48,ХХУУ I: