ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 07.11.2023
Просмотров: 354
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Убой больных и подозрительных по заболеванию животных на мясо разрешается при отсутствии у них высокой температуры и истощения. Туши направляют на проварку, а головы и пораженные органы -- на утилизацию. Шкуры дезинфицируют 5 %-ным раствором кальцинированной соды в насыщенном растворе поваренной соли (4 весовые части раствора на 1 весовую часть шкуры) при температуре раствора 17--20°С и экспозиции 24 ч. Молоко используют в пищу людям и в корм животным только на месте после обезвреживания его кипячением.
Хозяйство, населенный пункт объявляют благополучным по злокачественной катаральной горячке через 2 мес. после последнего случая выделения больного животного и проведения заключительной дезинфекции.
-
Составьте таблицу дифференциальной диагностики ИРТ, ПГ-3, ВД и РСИ по эпизоотологическим данным. -
Составьте таблицу дифференциальной диагностики ИРТ, ПГ-3, ВД и РСИ по клиническим признакам. -
Методы лабораторной диагностики ИРТ, ПГ-3, ВД и РСИ КРС.
---
17. Диагностика и диффер-я диагностика вирусных болезнейжвачных ИРТ, ПГ-3, ВД и РСИ
ИРТ
Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота (ИРТ) - остро протекающая контагиозная вирусная болезнь, характеризующаяся воспалением верхнего отдела органов дыхания. Вирус может вызывать вульвовагинит, конъюнктивит, аборт и энцефалит.
Диагноз. Эпизоотологические данные, клиническая картина и результаты патологоанатомического вскрытия не дают оснований для постановки диагноза, так как сходные признаки могут быть обнаружены при других вирусных респираторных заболеваниях крупного рогатого скота. На основании этих признаков можно поставить только предварительный диагноз. Однако при дифференциальной диагностике следует исключить вирусную диарею, злокачественную катаральную горячку, параинфлюэнцу-3, аденовирусную инфекцию.
Окончательный диагноз па инфекционный ринотрахеит ставят по результатам исследований. Для этого из материалов, взятых от больных животных, выделяют вирус и проводят его идентификацию, а также обнаруживают специфические антитела в сыворотках переболевших животных.
Из серологических методов Йорк рекомендует использовать реакцию нейтрализации в культурах клеток
, метод иммунофлуоресценции и реакцию непрямой гемагглютинации.
Четем и Грендел, Кендрик и др. (1958), Грендел и др. (1959), 3. Ф. Зудилина (1970) считают характерным для ринотрахеита обнаружение в клетках культур тканей, зараженных вирусом, или в эпителиальных клетках больных животных внутриядерных телец-включений типа А Каудри.
Для выделения вируса от больного животного берут тампоном пробы носовой слизи или соскобы со слизистой оболочки носа, влагалища, конъюнктивы или кусочки носовых раковин, трахеи, легкого, головного мозга, плаценты, а от плода - легких, печени, селезенки. Из патологического материала готовит суспензию и ею заражают культуры первично-трипсинизированных клеток почек эмбрионов коров, тестикул бычков, ночек телят или их субкультуры. При высокой концентрации вируса в исследуемом материале цитопатические изменения появляются в первом пассаже. При отсутствии этих изменений необходимо провести три последовательных пассажа. Если при третьем пассаже не будет обнаружено изменений в клетках, исследование материалов прекращают.
В культуре тестикулов бычков, как наиболее чувствительной к вирусу, цитопатические изменения наступают через 36-48 часов по всему монослою и характеризуются округлением клеток. В культурах клеток почек эмбрионов коров и почек телят эти изменения вначале носит очаговый характер, затем распространяются по монослою; могут образовываться симпласты.
Выделенный вирус идентифицируют реакцией нейтрализации в культурах клеток с заведомо положительной сывороткой против ринотрахеита. Подавление цитопатогенного действия вируса специфической сывороткой при наличии этого действия в контроле указывает на видовую принадлежность исследуемого вируса.
Сыворотки получают от морских свинок или кроликов, гипериммунизируя их культуральным вирусом. Активные сыворотки, обладающие высокими ви-руснейтрализующими свойствами, можно получить гипериммунизацией телят культуральным вирусом, а также от отдельных животных, переболевших в естественных условиях.
Ретроспективную диагностику ринотрахеита проводит исследованием проб сыворотки от переболевших животных реакцией нейтрализации с использованием известного штамма вируса или реакцией непрямой гемагглютинации с использованием специфического антигена. Пробы сывороток берут не ранее 15 дней после выздоровления, лучше на 28-й день, так как в это время титр антител достигает максимального уровня (Йорк, 1968). Диагноз считают положительным, если и сыворотках обнаруживают антитела с индексом нейтрализации не ниже 2 ]g ТЦДг,0/мл или с титром 1 : 8 и выше в реакции непрямой гемагглютинации.
При постановке реакций непрямой гемагглютинации используют антиген, которым сенсибилизируют эритроциты барана, обработанные танином. Реакцию ставят на досках из органического стекла с лунками, в которые вносят по 0,5 мл двукратные разведения исследуемых сывороток от 1:4 до 1:512 и такое же количество сенсибилизированных эритроцитов. Учитывают реакцию через 3-5 часов. Если в сыворотках есть специфические антитела, происходит агглютинация эритроцитов и оседание их в виде зонтика (реакции положительная).
Для ускоренной диагностики ринотрахеита применяют метод иммунофлуо-ресценции в прямой и непрямой модификациях. При помощи этого метода обнаруживают специфический антиген в культурах клеток, зараженных выделенным вирусом, светящийся интенсивно зеленым светом. Антиген обнаруживают через 12 -16 часов после заражения, т. о. раньше, чем наступают цитопатические изменения. В одних клетках он локализуется вокруг мембраны ядра в виде узкой полосы, в других - непосредственно около ядер, а затем в цитоплазме.
По данным Шроера и Естердея, методом иммунофлуоресценции нельзя обнаружить антиген в клетках, полученных от больных животных, так как он в большинство случаев дает неспецифические результаты.
Удовлетворительные результаты диагностики инфекционного ринотрахеита дает реакция преципитации в агаровом геле. Сыворотки от животных необходимо получать через 4 недоли после переболевания. В качестве антигена используют культуральный вирус, очищенный углеводородом. Линии преципитации появляются через 48 часов инкубирования реагентов во влажной камере при температуре 5°.
ПГ-3
Парагрипп-3
Парагрипп-3 — острое инфекционное заболевание крупного рогатого скота вирусной этиологии, характеризующееся поражением преимущественно органов респираторного тракта.
Диагноз на парагрипп-3 крупного рогатого скота ставится по эпизоотологическим данным, клинике и патологоанатомическим изменениям с обязательным подтверждением вирусологическими и серологическими исследованиями.
Для выделения вируса у больных животных лучше отбирать носовую слизь на 2—3-й день болезни, а от павших или вынуждено убитых — кусочки легкого (на границе пораженной и здоровой ткани), трахеи, носовой перегородки.
Серологическая диагностика - основана на исследовании в РТГА парных проб сыворотки крови, взятых в начале болезни и через 12—14 дней, или носовых секретов, отобранных в начале болезни и через 7—9 дней, Для обнаружения вирусных антигенов в носовой слизи или в отпечатках слизистой оболочки носовой полости используют МФА.
При дифференциальной диагностике принимают во внимание респираторные инфекции, вызываемые другими вирусами (аденовирусы, PC-вирусы, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея), хламидиями, микоплазмами, а также возбудителями бактериальных инфекций (пастереллез, паратиф, дипло-кокковая инфекция).
ВД
Вирусная диарея крупного рогатого скота (болезнь слизистых оболочек, мукозальная болезнь, инфекционная диарея крупного рогатого скота, инфекционный энтерит крупного рогатого скота, диарея новорожденных телят) (diarrhea vizalis bovum) — контагиозная болезнь преимущественно молодых животных, характеризующаяся эрозивно-язвенным воспалением слизистых оболочек пищеварительного тракта.
Диагноз ставят комплексно на основании клинико-эпизоотологических данных, патологоанатомических изменений и лабораторных исследований Лабораторная диагностика на вирусную диарею включает в себя проведение следующих исследований: выявление специфического антигена из биологического материала с использованием иммуноферментного анализа (ИФА) или иммунофлуоресценции (МФА), выделение вируса на культуре клеток и его идентификация в реакциях нейтрализации (РН) и торможения непрямой гемагглютинации (РТНГА). Сюда же входит реакция связывания комплемента (РСК), иммуноферментный анализ (ИФА), а также ретроспективная диагностика с помощью реакции непрямой гемагглютинации (РНГА), иммуноферментного анализа (ИФА), нейтрализации (РН), связывания комплемента (РСК).
Дифференциальный диагноз. Вирусную диарею дифференцируют от инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, аденовирусной инфекции, хламидиоза, пастереллеза, респираторно-синтициальной инфекции.
РСИ
Определение. Респираторно-синцитиальная инфекция к.р.с. (заразный кашель, пульмональная эмфизема) - контагиозная, остро протекающая болезнь, преимущественно телят. Она характеризуется лихорадкой и катаральным воспалением слизистых оболочек органов дыхания, сильным кашлем, потерей аппетита, поражением легких.
Диагноз.
Поставить диагноз на PC-инфекцию на основании клинических признаков, эпизоотологических данных и патомор-фологических изменений трудно ввиду сходства болезни с Другими респираторными вирусными заболеваниями телят. Решающее значение при диагностике имеют лабораторные методы исследований, в частности, выделение и идентификация вируса на культуре клеток и обнаружение вирусного антигена методом иммунофлуоресценции в препаратах, слизистой оболочки носа или трахеи (В. Н. Сюрин, Н. В. Фомина, 1979).
Ретроспективная диагностика основана на обнаружении прироста специфических антител в парных пробах сыворотки крови в РН, РСК, РДП. В нашей стране разработан и внедрен в ветеринарную практику метод диагностики РС-инфекции крупного рогатого скота в РСК (В. В. Гуненков и др., 1975).
М. S. Мс Nulty et al. (1983) обнаружили вирусный антиген методом иммунофлуоресценции у экспериментально зараженных телят между 1 и 14-м днями. На диагностическую ценность этого способа указывали также L. Н. Thomas et al. (1981), Р. Бестанджиева и др. (1984), изучали эффективность выявления антител к PC-вирусу в сыворотке крови на неблагополучных по респираторным заболеваниям телят фермах в Болгарии методом РСК. При этом авторы отмечают, что эта реакция весьма подходящая для быстрой диагностики РС-инфекции.