Файл: Практическое задание 4 Астафьева Анастасия Андреевна.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 07.11.2023

Просмотров: 47

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Практическое задание № 4Астафьева Анастасия АндреевнаЗадачи на пенетрантность.

  1. Какова вероятность рождения детей с брахидактилией (короткопалость) от брака больного гетерозиготного мужчины со здоровой гомозиготной женщиной (короткопалость наследуется доминантно). Определите вариант наследования признака.

    1. Если ребенку достанется хотя бы один ген брахидактилии (Б), то ребенок будет больным, поскольку болезнь наследуется доминантно (из условия задачи).
Гетерозиготный отец может образовать гаметы двух типов: Б и Н (норма). Мать здорова и гомозиготна, то у нее оба аллеля нормальны, она может образовать гаметы только одного типа Н (норма). Ребенок получит один ген отца: Б или Н, а второй от матери: Н. У него всего две возможности по данному гену:(Б отца + Н матери)(Н отца + Н матери). Всего два возможных варианта. Значит, вероятность рождения больного ребенка 50%.

  1. Какова вероятность рождения больных детей от брака двух гетерозиготных носителей серповидно-клеточной анемии; от брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного (болезнь наследуется рецессивно).

    1. Если оба родителя несут ген серповидно-клеточной анемии, то у их детей с 25% вероятностью может быть серповидно-клеточная анемия и существует 50% вероятность унаследовать только предрасположенность к ней.
От брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного (болезнь наследуется рецессивно). Для потомков гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного родителей (Bb × bb 1 Bb; 1 bb) риск B- составляет 1/2, или 50%.

Смотрите также файлы