Файл: Вопросы к зачету Раздел Теоретические основы органической химии.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 07.11.2023
Просмотров: 59
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
47
Реакции электрофильного замещения (нитрование, сульфирование и
бромирование):
Реакции восстановления и окисления:
30. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиридин. Его
электронное строение и ароматичность. Химические свойства: основные,
реакции электрофильного замещения (нитрование, сульфирование и
бромирование), реакции нуклеофильного замещения (образование амино –
и оксипиридинов), реакции восстановления и окисления. Биологически
важные производные пиридина.
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
48
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиридин. Его
электронное строение и ароматичность: Атом азота в пиридине находится в sp
2
– гибридном состоянии.
Химические свойства:
Основные:
Реакции электрофильного замещения (нитрование, сульфирование и
бромирование):
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
49
Реакции
нуклеофильного
замещения (образование
амино
– и
оксипиридинов):
Реакции восстановления и окисления:
Биологически важные производные пиридина:
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
50
31. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. пиримидин. Его
электронное строение и ароматичность. Основные свойства. Биологически
важные производные пиримидина: урацил, тимин, цитозин – компоненты
нуклеозидов (их лактим-лактамная таутомерия); барбитуровая кислота (ее
кислотные свойства, лактим-лактамная и кето - енольная таутомерия).
Производные барбитуровой кислоты: барбитал, фенобарбитал.
Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Пиримидин: урацил, тимин и цитозин – называются нуклеиновыми основаниями, т.к. являются компонентами нуклеиновых кислот.
Его электронное строение и ароматичность:
Биологически важные производные пиримидина: урацил, тимин, цитозин –
компоненты нуклеозидов (их лактим-лактамная таутомерия):
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
51
Барбитуровая кислота (ее кислотные свойства, лактим-лактамная и кето -
енольная таутомерия):
Производные барбитуровой кислоты: барбитал, фенобарбитал.
32. Конденсированные гетероциклы: пурин Его электронное строение и
ароматичность. Амфотерные свойства. Биологически важные производные
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
52
пурина: ксантин, мочевая кислота, аденин, гуанин (их лактим-лактамная
таутомерия). Кислотные свойства мочевой кислоты, ее соли (ураты).
Метилированные ксантины: кофеин, теофиллин, теобромин.
Конденсированными гетероциклами: называются соединения, моле- кулы которых состоят из двух и более циклов, имеющих как минимум два общих атома углерода.
Конденсированные гетероциклы: пурин Его электронное строение и
ароматичность: Важнейшая конденсированная система - пурин (состоит из сконден- сированных циклов имидазола и пиримидина). Пурин является ароматиче- ским соединением (замкнутый плоский цикл, содержит сопряженную 10 - электронную систему, что отвечает правилу Хюккеля
(4n+2=10, n=2)).
Амфотерные свойства:
Ксантин, мочевая кислота:
Аденин, гуанин (их лактим-лактамная таутомерия):
Кислотные свойства мочевой кислоты, ее соли (ураты):
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
53
Метилированные ксантины: кофеин, теофиллин, теобромин:
Радел: Нуклеиновые кислоты
33. Нуклеиновые кислоты. Пуриновые и пиримидиновые нуклеозиды.
Рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК) кислоты.
Первичная структура нуклеиновых кислот.
Нуклеиновые
кислоты:
это высокомолекулярные водорастворимые биополимеры, которые при гидролизе образуют эквимолекулярную смесь гетероциклических оснований, пентоз и фосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты делятся на два класса:
• рибонуклеиновые кислоты (РНК, содержат фрагмент D – рибозы);
• дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК, содержат фрагмент 2- дезокси-
D – рибозы).
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
54
Рибонуклеиновые (РНК), дезоксирибонуклеиновые (ДНК) кислоты:
От: Антониу Эрнешту Камуеже. Camuegeeru@gmail.com
55
Первичная структура нуклеиновых кислот: