• Блок 1.

1. При синдроме приобретенного иммунодефицита:

1. нарушается функция фагоцитоза

2. нарушены реакции гуморального иммунитета

3. нарушены реакции клеточного иммунитета

4. нарушается синтез комплемента

5. нарушается синтез Ig

2. Какой признак относится к синдрому Ди-Джорджи:

1. телеангиэктазии

2. поражение мозжечка

С). тромбоцитопения

D). аплазия парщитовидных желез

Е). экзема

3. Антитела к ВИЧ у 95% инфицированных начинают синтезироваться:

A). в течении 3-6 мес после заражения

B). сразу после заражения

C). через 9 месяцев

D). после года после заражения

E). в стадии СПИД

4. К реакциям гиперчувствительности по Джеллу и Кумбсу не относится:

1. атопический тип

2. цитотоксический тип

3. иммунокомплексный тип

4. реакция иммуносупрессивного типа

5. реакция замедленного типа

5. Дефицит иммуноглобулинов G, А ,М наблюдается при:

1. агаммаглобулинемии Брутона

2. иммунодепрессивной терапии

3. синдроме ленивых лимфоцитов

4. синдроме Ди - Джорджи

5. синдроме Луи - Бар

6. Какой метод лабораторной диагностики не применяется при оценке клеточного звена иммунитета:

1. определение субпопуляций Т-хелперов

2. определение субпопуляции Т-супрессоров

3. РБТЛ

4. подсчет количества В-лимфоцитов

5. постановка кожных проб ГЗТ

7. Синдром Луи-Бар относится к:

1. дефициту клеточного иммунитета

2. дефициту антител

3. комбинированному иммунодефициту

4. вариабельному иммунодефициту

5. селективному иммунодефициту по Ir-гену

8. Пересадка органов или тканей от однояйцевого близнеца называется:

1. аутотрансплантацией

2. ксенотрансплантацией

3. изогенной трансплантацией

4. аллотрансплантацией

5. гетеротрансплантацией

9. Белки крови, способные специфически связывать антигены - это:

1. комплемент

2. гаммаглобулины

3. альфаглобулины

4. беттаглобулины

5. альбумины

10.Функции главного комплекса гистосовместимости:

1. определяет предрасположенность к заболеваниям

2. образование кислородных радикалов

3. определяет исход заболевания

4. выработки лизоцима, лактопероксидазы

5. отвечает за отторжение трансплантанта

11. Назовите первичный Т-клеточный иммунодефицит:

1. хронический слизисто – кожный кандидоз

2. синдром Луи-Бар

С). дефицит С5 компонента комплемента

D). синдром Вискота-Олдрича

E). СПИД

12. В случае впервые положительного результата на выявление антител к ВИЧ необходимо:

A). сразу направить на иммуноблотинг

B). взять на учет

C). повторить анализ дважды

D). направить в лечебное учреждение для лечения

E). провести биопсию лимфоузлов

13.К молекулам иммунной системы не относится:

1. комплемент

2. антиген

3. антитела

4. цитокины

5. Т-лимфоцит

14. Важную роль в отторжении клеток трансплантанта играют:

А). нейтрофилы

В). макрофаги

С). Т-лимфоциты

D). В- лимфоцит

Е). натуральные киллеры

15. К иммунопролиферативному синдрому относится:

1. лимфосаркома

2. экзема

3. поллипоз

4. абсцесс

5. нейродермит

---

16. Антигены HLA-2 класса располагаются :

1. на тромбоцитах

2. на антигенпредставляющих клетках

3. на ядросодержащих клетках

4. на Т-лимфоцитах

5. на эритроцитах

17. Какой из иммунодефицитов относится к дефицитам клеточного звена:

1. синдром Вискотта-Олдрича

2. синдром Ди-Джорджа

3. синдром Луи-Бар

4. агаммаглобулинемия

5. синдром Чедиака-Хигаси

18. Повышение количества каких клеток наблюдается при аллергических процессах в организме:

А). эозинофилы

В). нейтрофилы

С). моноциты

D). лимфоциты

Е). базофилы

19. Назовите первичный В-клеточный иммунодефицит

А). синдром Незелофа

В). синдром Луи-Бар

С). синдром Чедиака-Хегаси

D). синдром Вискота-Олдрича

Е). болезнь Брутона

20. В механизме иммунологического надзора, направленного против опухолевых клеток важную биологическую роль играют:

А). нейтрофилы

В). макрофаги

С). Т-лимфоциты

D). В- лимфоциты

Е). естественые киллеры

21. У больных СПИД-ом при исследовании иммунной системы выявляется:

1. снижение иммунорегуляторного индекса (Тh/Тs) < 1.0

2. повышение количества ЕК

3. повышение количества общего числа лимфоцитов

4. снижение количества уровня иммуноглобулинов сыворотки крови

5. лейкопения

Правильный ответ:

A). 1,5

B). 2,3

C). 3,4

D). 1,4

E). 4,5

22. Синдром ленивых лейкоцитов это:

А). дефект хемотаксиса

В). дефект фагоцитоза

С). снижение активности системы комплемента

D). снижение гуморального ответа

Е). дефицит инактиватора С3в

23. Синдром Чедиака-Хигаси относится к:

А). дефекту фагоцитоза

В). дефекту системы комплемента

С). дефекту с поражением Т-клеток

D). дефекту выработки иммуноглобулинов

Е). дефект хемотаксиса нейтрофилов и нарушение внутриклеточного киллинга

24. Какое из заболеваний не относится к СПИД -индикаторным:

A). кандидоз

B). лимфоидный пневмонит

C). герпетическая инфекция

D). саркома Капоши

Е). аллегодерматит

25. Какое из заболеваний относится к СПИД- индикаторным:

A). ревматоидный артрит

B). чесотка

C). герпетическая инфекция

D). бронхиальная астма

Е). склеродермия

26. Синдром Вискотта – Олдрича характеризуется:

А). дефектом тромбоцитов и лимфоцитов

В). аномалией крупных сосудов

С). мозжечковыми расстройствами

D). снижением всех классов иммуноглобулинов

Е). заболевают им только девочки

27. АРТ рекомендуется назначать больным при уровне лимфоцитов СD4:

A) ≤ 500/мкл

B). ≤ 800/мкл

C). ≤350/мкл

D). ≤ 400/мкл

Е). ≤ 200/мкл

28. При нарушении клеточного иммунитета наблюдается:

1. снижение количества Ig A, IgG

2. снижение количества В-лимфоцитов

3. снижение всех классов иммуноглобулинов

4. отсутствие чувствительности замедленного типа

E). снижение гамма-глобулиновой фракции белков

29. Каким способом ВИЧ не передается:

A). вертикальный

B). парентеральный

C). фекально-оральный

D). половой

Е). трансфузионный

30. К местным (локальным) проявлениям воспалительной реакции относят:

А). повышение температуры тела

В). скопление макрофагов и нейтрофилов

---

С). лейкоцитоз

D). увеличение синтеза белков острой фазы

Е). образование кининов, простогландинов и др. медиаторов

31. Назовите первичный В-клеточный иммунодефицит:

А). синдром Незелофа

В). синдром Луи-Бар

С). синдром Чедиака-Хегаси

D). синдром Вискота-Олдрича

Е). болезнь Брутона

32. Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в качестве эффекторных и/или регуляторных факторов в воспалительных процессах:

A). IgG, IgM, IgA, IgD

B). IgG, IgA, IgD, IgE

C). IgG, IgD, IgE

D). IgG, IgM, IgD, IgE

E). IgG, IgM

33. Определение количества копий РНК ВИЧ в 1 мл плазмы крови называется:

A). реакцией агглютинации

B). иммуноблотингом

C). ИФА

D). вирусной нагрузкой

E). иммунофлюоресценцией

34. Функции главного комплекса гистосовместимости:

1. отторжение аллогенных тканевых трансплантантов

2. развитие органов иммунной системы

3. программирование уровня антителогенеза

4. развитие иммунодепрессии

5. определяет характер проникновения антигенов в организме

35. Иммунологическая толерантность - это:

1. неспособность организма к иммунному ответу на определенный антиген при сохранении иммунологической реактивности к другим

2. пониженная способность к антителообразованию

3. пониженная способность организма к иммунному ответу

4. устойчивость организма к воздействию антигенов

5. неспособность организма синтезировать интерлейкины и гистамин

36. Разрушение собственных клеток организма, несущих генетически чужеродную информацию - это функция:

1. Т-лимфоцитов - киллеров

2. В-лимфоцитов

3. моноцитов

4. эозинофилов

5. базофилов

37. В острый период вирусного гепатита характерно увеличение:

1. IgМ

2. IgG

3. IgA

4. IgD

5. интерферона

38. У больных СПИДом при исследовании иммунного статуса выявляется:

1. повышение бласттрансформации при стимуляции митогенами

2. снижение общего количества лимфоцитов

3. повышение ИРИ (Тh/Тs) >2,5

4. увеличение количества ЦИК

5. тромбоцитоз

Правильный ответ:

A).1,2

B).2,4

C).3,4

D).4,5

E). 1,4

39. Клетки имеющие рецепторы СD 4 являются клетками мишенями для:

1. вируса гриппа

2. вич

3. впг1

4. вируса гепатита А

5. аллергенов

40. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо:

1. исследование клеточного иммунитета

2. исследование гуморального иммунитета

3. комплексное исследование в динамике в ходе заболевания, лечения;

4. оценка иммунного статуса в сравнении с контрольной группой здоровых людей

5. однократное назначение иммунограммы

41. Основные признаки синдрома Луи-Бар:

1. пороки развития

2. дисиммуноглобулинемия

3. дефицит Ig Е

4. поражение мозжечка, телеангиоэктазии

5. дефицит компонентов комплемента

42. Какие проявления характерны для синдрома Ди-Джорджи:

1. поражение ногтевых пластинок рук и ног

2. тромбоцитопения

3. атаксия- телеангиэктазия

4. снижение уровня иммуноглобулинов

5. гипоплазия вилочковой железы, паращитовидных желез, аномалии дуги аорты

43. Какие компоненты комплемента участвуют в образовании мембраноатакующего комплекса (МАК):

---

А). С1-С3

В). С1-С5

С). С5-С9

D). С3b

E). С1а

44. Возбудитель ВИЧ содержит:

1. однонитевую ДНК

2. комплементарную двухнитевую РНК

3. ДНК и РНК

4. двухнитевую ДНК

5. однонитевую РНК

45. Назовите первичный Т-клеточный иммунодефицит:

1. синдром Чедиака- Хегаси

2. синдром Луи-Бар

3. синдром Вискота- Олдрича

4. болезнь Брутона

5. синдром Ди- Джорджи

46. Антигены HLA-1 класса располагаются:

1. на клетках трофобласта

2. на дендритных клетках

3. на ядросодержащих клетках

4. только на лимфоцитах

Е). на эритроцитах

47. К дефектам киллинга фагоцитоза относится:

1. рецидивирующие абсцессы

2. хронический гранулематоз

3. саркома Капоши

4. ОРВИ

5. болезнь Брутона

48. В острый период вирусного гепатита характерно увеличение:

1. IgМ

2. IgG

3. IgA

4. IgD

5. интерферона

49. Укажите гликопротеидные антигены оболчки ВИЧ:

А). gp41, gp18

B). gp18, gp24

C). gp120, gp18

D). gp120, gp24

E). gp41, gp120

50. Иммунодефицитные состояния обусловлены:

1. неполноценностью того или иного звена иммуной системы

2. воздействием инфекционного агента

3. образованием в организме комплексов антиген-антитело

4. поражением ЦНС

5. сенсибилизацией организма

51. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо:

1. исследование клеточного иммунитета

2. исследование гуморального иммунитета

3. комплексное исследование в динамике в ходе заболевания, лечения;

4. оценка иммунного статуса в сравнении с контрольной группой здоровых людей

5. иммунологический мониторинг за течением заболевания

52. Синдром ленивых лейкоцитов это:

А). дефект хемотаксиса

В). дефект фагоцитоза

С). снижение активности системы комплемента

D). снижение гуморального ответа

Е). дефицит инактиватора С3в

53. Трансплацентарно проникают:

А). Ig A

B). IgG

C). IgD

D). IgM

E). IgE

54. К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят:

А). макрофаги, NK-клетки

В). Т-супрессорные лимфоциты

С). В-лимфоциты

D). плазматические клетки

Е). Т-хелперные лимфоциты

55. Наиболее часто возникает при ВИЧ инфекции следующий опухолевый процесс:

1. лимфобластома

2. саркома Капоши

3. лейкоз

4. карцинома

5. миелобластома

56. Для СПИД-ассоциированного комплекса характерно:

1. потеря массы тела боле 10 кг

2. цирроз печени

3. сердечная недостаточность

4. сосудистая недостаточность

5. пневмосклероз

57. Синдром Ди-Джорджи относится к:

1. дефекту с поражением Т-клеток

2. дефекту с поражением В-клеток

3. дефекту системы комлемента

4. дефекту миелоидных клеток

5. дефицит инактиватора С3в

58. Синдром Чедиака-Хигаси относится к:

1. дефекту фагоцитов

2. дефекту системы комплемента

3. дефекту с поражением Т-клеток

4. дефекту с поражением В-клеток

5. дефицит инактиватора С3в

59. Причины вторичных ИДС

1. нарушение обмена веществ, опухоли, операции

2. аплазия паращитовидных желез,тимуса

3. все ответы верные

4. нарушение обмена веществ связаное с полом

5. аплазия тимуса, опухоли, операции

60. Какие клетки поражает вирус иммунодефицита человека (ВИЧ):

---

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. эритроциты

4. Т-лимфоциты - хелперы

5. тромбоциты

61. Пути передачи СПИДа:

1. парентеральный

2. контактно-бытовой

3. энтеральный

4. воздушно-капельный

5. пищевой

62. К аутоиммунному синдрому относится все кроме:

1. ревматоидный артрит

2. СКВ

3. склеродермия

4. дерматомиозит

5. астматический бронхит

63. Повышение количества каких клеток наблюдается при воспалительных процессах в организме:

А). эозинофилы

В). нейтрофилы

С). моноциты

Д). лимфоциты

Е). базофилы

64. Что наблюдается в крови при острых бактериальных инфекциях:

А). лейкопения

В). тромбоцитопения

С). эритроцитоз

D). тромбоцитоз

Е). лейкоцитоз

65. ВИЧ открыл:

A). С. Боткин

B). Г. Ланг

C). Н. Стражеско

D) Р. Галло

Е). Паскаль

66. Иммунная память:

1. образование клеток иммунной памяти при введении антигена

2. сенсибилизация

3. неспособность к иммунному ответу

4. иммунологическая толерантность

5. выработка антител

67. Возбудитель ВИЧ является:

1. ДНК содержащим вирусом

2. РНК содержащим вирусом

3. ДНК и РНК содержащим вирусом

4. двух ДНК-овым вирусом

5. вирусом без НК

68. Белки крови, способные специфически связывать антигены - это:

1. комплемент

2. Ig

3. адъюванты

4. паратоп

5. дантигены

69. СД4-маркер характеризует:

1. лимфоциты с хелперной активностью

2. В-клетки памяти

3. популяцию супрессорных Т-лимфоцитов

4. экспрессию NK-клеток

5. все ответы неправильные

70. Сколько морфологически различают типов лейкоцитов:

1. 3

2. 2

3. 8

4. 5

E). 7

71. Дефицит иммуноглобулинов G, А наблюдается при:

1. агаммаглобулинемии Брутона

2. иммунодепрессивной терапии

3. ожоговой болезни

4. синдроме Ди - Джорджи

5. синдроме Луи – Бар

72. При хроническом слизисто-кожном кандидозе наблюдается поражение:

1. ногтевых пластинок рук и ног, волосяного покрова головы, лица, шеи.

2. геморрагическим синдромом в виде петихий, мелены, кишечных кровотечений

3. атаксия, витилиго, гиперпигментные пятна, характерная бабочка на лице после

4. пребывания на солнце

5. цианозом, одышкой, в покое, шумовой симптоматикой при аускультации

нарушение координации движений

73. Какова продолжительность инкубационного периода первичной острой ВИЧ инфекции :

1. 7-40 дней

2. до 1 года

3. до 3-х лет

4. до 5 лет

5. более 5 лет

74. Из недифференцированных лимфоцитов образуются:

1. клетки - киллеры

2. комплемент

3. С-реактивный белок

4. Лизоцим

5. Цитокины

75. К иммунопролиферативному синдрому относится:

1. лимфосаркома

2. экзема

3. поллипоз

4. абсцесс

5. нейродермит

• Блок 2.

  1. Система HLA- строение, функции локусов. Роль в трансплантационном иммунитете.

  2. Патогенез и клинические проявления атопической реакции.

  3. Патогенез и клинические проявления болезней иммунных комплексов.

  4. Патогенез и клинические проявления цитотоксических реакций.

  5. Классификация иммунодефицитных состояний.

  6. Иммунодиагностика СПИДа.

  7. Иммунопатогенез СПИДа.

  8. Вакцины, вакцинопрофилактика. Принципы создания современных вакцин.

  9. Патогенез и клинические проявления гиперчувствительности замедленного типа.

  10. Механизм развития аутоиммунных заболеваний. Клинические примеры.

---

Смотрите также файлы

• IMMUNOLOGIYa_testy_2.doc

• IMMUNOLOGIYa.doc

• Immunka_teoria.doc

• PATFIZ_gotovoe.doc

• Лекция_острый аппендицит.doc