Файл: Контрольная работа по дисциплине Лесная метеорология.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 08.11.2023
Просмотров: 16
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РФ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования
«САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им. С.М. КИРОВА»
Кафедра Почвоведения
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
по дисциплине
«Лесная метеорология»
Выполнил:
Матрохин В.А.
Институт леса и природопользования
35.03.01
группа зЛПб-ЛД-22-1
номер зачетной книжки 322101
Проверил:
Санкт-Петербург
2023
-
Меристемы. Их классификация. Меристемы побега. Их организация и функции. Формирование листьев и побегов апикальной меристемой. Превращение вегетативного апекса в генеративный. Рисунок апекальной меристемы побега.
Меристемы, или образовательные ткани, или меристематические ткани — обобщающее название для тканей растений, состоящих из интенсивно делящихся и сохраняющих физиологическую активность на протяжении всей жизни клеток, обеспечивающих непрерывное нарастание массы растения и предоставляющих материал для образования различных специализированных тканей (проводящих, механических и т. п.).
Клетки меристемы имеют малодифференцированный протопласт и слабо оформленные мелкие вакуоли. Пластиды обычно находятся в стадии пропластид. Отложения запасных веществ в активно делящихся клетках не происходит. Клетки меристематической ткани располагаются близко и не имеют межклетников.
Классификация
I. По длительности существования.
1.1. Длительно живущие - инициальные клетки или инициали, способные делиться неопределенное число раз.
1.2. Короткоживущие это клетки меристемы, являющиеся производными инициалей. Они делятся ограниченное число раз и превращаются в постоянные ткани.
II. По происхождению.
2.1. Первичная меристема появляется в самом начале роста проростков из клеток зародыша (промеристема), и сохраняется в конусе нарастания стебля и кончике корня. Она представляет собой недифференцированную ткань, все клетки которой неограниченно делятся. Промеристема образует более дифференцированные меристематические ткани: протодерму, прокамбий и основную меристему. Позднее из них образуются постоянные первичные ткани: покровная, проводящая и основная паренхима.
Своеобразную первичную образовательную ткань представляет собой перицикл - наружный слой прокамбия. Принимая участие в формировании постоянных тканей и камбия, перицикл в тоже время является корнеродным слоем, так как в нем закладываются боковые корни.
2.2. Вторичные меристемы возникают из первичной меристемы (например, камбий из прокамбия) или из какой-либо постоянной ткани (например, феллоген - в эпидерме или первичной коре). За счет деятельности вторичных меристем обычно осуществляется рост органа в толщину.
III. По положению в теле растения.
3.1. Верхушечные (апикальные)
3.2. Боковые (латеральные)
3.3. Вставочные (интеркалярные)
3.4. Раневые
Апикальная меристема - группа меристематических (образовательных) клеток, организованных в ростовой центр, занимающая терминальное положение в стебле и обеспечивающая образование всех органов и первичных тканей побега.
Апикальные меристемы располагаются на верхушке побегов (главных и боковых) и на кончике всех молодых корешков. Такое расположение меристем определяется уже в начальных фазах онтогенеза. Оплодотворенная яйцеклетка при делении образует предзародыш (проэмбрио), состоящий из эмбриональных (меристематических клеток). При дифференциации тела проэмбрио в кончике первичного корешка и на верхушке первичной почечки локализуются группы меристематических клеток, формирующих апикальные меристемы. Верхушечные меристемы обусловливают рост побегов и корней в длину (высоту), их ветвление. Каждый боковой побег и корень также имеет апикальную меристему.
Побег — это надземная часть растения. Вегетативный побег, состоящий из стебля, листьев и почек, закладывается в процессе развития зародыша, в котором он представлен почечкой. Почечка, в состав которой входят стебелек и листовые зачатки, может считаться первой почкой растения. Апикальная меристема почечки при развитии зародыша формирует новые листья, а стебель удлиняется и дифференцируется на узлы и междоузлия. Растущая верхушечная почка побега обычно тормозит развитие боковых (апикальное доминирование). Боковые побеги начинают развиваться только при увеличении расстояния между верхушкой побега и латеральными почками. Почки особенно хорошо заметны осенью, когда опадают листья. Весной из них развиваются новые побеги, таким образом почка представляет собой зачаток побега. Почки могут располагаться на верхушке побега - верхушечные почки, а также по его бокам над каждым листом - боковые почки. Они называются еще пазушными почками, так как находятся в пазухах листьев. Участок стебля, от которого отходят лист и почка, называют узлом, а участок стебля между соседними узлами называют междоузлием. Пазушные почки имеют такое же расположение, что и листья, то есть очередное, супротивное или мутовчатое.
Почки многолетних растений закладываются осенью, а развитие новых побегов происходит весной следующего года, то есть почки способны переносить неблагоприятные условия внешней среды. Защитную роль выполняют почечные чешуи, которые являются первыми видоизмененными листьями почки, развитие которых заканчивается еще осенью. Чешуи налегают друг на друга, и края их смыкаются. У деревьев они плотные, кожистые, часто пропитанные смолистыми веществами. Чешуи почек травянистых растений не такие плотные, а у многих отсутствуют. Осевая часть представлена коротким зачаточным стебельком, от которого отходят маленькие зачаточные листья зеленого цвета, сложенные вдоль или свернутые в трубочку. В пазухах зачаточных листьев можно обнаружить мелкие зачаточные пазушные почки. Все эти части образуют почку - зачаточный побег.
Вегетативный побег образуется при развитии и росте вегетативной почки, а генеративный побег с зачатками цветка или соцветия формируется в результате роста и развития цветочной или генеративной почки. Обычно генеративные почки отличаются от вегетативных более крупных размеров. Развивающийся из почки побег имеет верхушечный или апикальный рост, который обеспечивается делением клеток конуса нарастания. Развитие побега из почки имеет сложный характер. Апикальная меристема не только образует клетки первичных тканей, но и участвует в формировании примордиев листьев и пазушных почек, развивающихся затем в боковые побеги. Эта меристема не защищена структурой, аналогичной корневому чехлику. Вегетативный апекс побега состоит из двух зон: наружной, представленной клетками, при делении которых происходит увеличение поверхности, и внутренней, состоящей из клеток, делящихся в разных направлениях и дающих основной объем побега. Наружная зона называется периферической меристемой, а вглубь от нее расходится сердцевинная меристема. Из наружного слоя берут начало покровные ткани, сердцевинная меристема дает начало основной ткани (большей части сердцевины). В период активного роста побега апикальная меристема формирует примордии с такой скоростью, что узлы и междоузлия не успевают образоваться, и лишь постепенно участки между листьями начинают расти и вытягиваться в междоузлия, а участки, где образуются листья, оформляются в узлы. Таким образом, рост стебля в длину происходит за счет удлинения междоузлий. Первичный рост стебля в толщину осуществляется как за счет продольных делений, так и за счет растяжения клеток первичной коры и сердцевины.
В течение вегетативной фазы жизни побега общие размеры апекса сначала постепенно увеличиваются (рост усиления), а затем, если данный побег до конца жизни остается вегетативным, могут снова уменьшаться, что будет свидетельствовать о старении этого апекса. Если побег со временем переходит в репродуктивную (генеративную) фазу, в деятельности верхушки наступают очень резкие изменения, обусловленные рядом биохимических и физиологических процессов. Форма апекса меняется, он вытягивается или, наоборот, становится широким, уплощенным, и вместо листовых зачатков на нем начинают формироваться зачатки частей верхушечного цветка или зачатки отдельных цветков соцветия. Это уже не вегетативный, а флоральный апекс. Таким образом, апикальная меристема является тем местом, где происходят важнейшие физиологические процессы, ведущие к образованию органов полового воспроизведения — конечному этапу развития побега.
-
Межклетники, их классификация и роль в теле растения. Смоляные ходы, их строение и функция. Рисунок смоляного хода в поперечном сечении.
Живица, вытекающая при подсочке хвойных деревьев, образуется в живых клетках дерева и выделяется из них в особо устроенные межклетники, имеющие вид узких каналов, называемых смоляными ходами. В сосновом дереве имеются три разобщенные между собой системы смоляных ходов: в хвое, в первичной коре и в древесине. Для получения живицы имеют значение лишь смоляные ходы, находящиеся в древесине, но не во всей, а только в живой ее части -- заболони. Наиболее продуктивными по выделению живицы являются смоляные ходы наружных 10--15-годичных слоев заболони сосны.
По расположению в стволе смоляные ходы бывают вертикальными (продольными), они идут вдоль древесных волокон, и горизонтальными (поперечными, радиальными), находятся в сердцевинных лучах; смоляных ходов в тангенциальном направлении не имеется. Соединяясь между собой вертикальные и горизонтальные смолоходы образуют систему в древесине. Благодаря этому из среза, нанесенного, например, в комлевой части ствола, живица может выделяться не только из перерезанных смоляных ходов, но и из находящихся на некотором расстоянии от этого места вверх и вниз по стволу. Смоляные ходы, как и все другие элементы древесины, образуются камбием.
Вертикальные смоляные ходы образуются во вторую половину вегетационного периода и находятся главным образом в поздней древесине на внешней стороне годичного слоя. На продольном разрезе смоляного хода видно, что выстилающие клетки очень короткие, их длина немного превышает поперечник. Мертвые клетки узкие и длинные, а паренхимные еще в несколько раз длиннее их и значительно шире.
Горизонтальные смоляные ходы построены так же, как и продольные, состоят из тех же анатомических элементов и располагаются в сердцевинных лучах. Горизонтальный смоляной ход, как и сердцевинный луч, образуется не сразу, а нарастает постепенно. Конец его в лубе при образовании пробки отделяется перидермой и замыкается разрастающимися выстилающими клетками. По направлению к центру ствола горизонтальный смоляной ход на границе ядро -- заболонь также закупоривается выростами выстилающих клеток, что изолирует живицу ядра от живицы заболони и делает ее недоступной при подсочке. Активные смолоходы находятся только в заболони.
Размеры смоляных ходов у деревьев разных хвойных пород и у отдельных деревьев одной и той же древесной породы далеко не одинаковы и зависят главным образом от возраста дерева. В тангенциальном направлении диаметр вертикального смоляного хода, а точнее, канала с выстилающими клетками соответствует приблизительно четырем рядам трахеид. Так как ширина трахеид с возрастом увеличивается, то и диаметр смоляных ходов возрастает от внутренних годичных слоев к наружным. В среднем диаметр вертикального смоляного хода можно принять равным 0,1 мм. При максимальном заполнении смоляного хода живицей диаметр канала достигает 80% диаметра всего смолохода. После окончания роста годичного слоя вертикальные смоляные ходы, при удалении коры, обнаруживаются в виде выдающихся беловатых полосок длиной от 10 до 80 см. Средней длиной их считается 50 см, а предельной 1 м. Диаметр горизонтальных смоляных ходов в среднем составляет 0,04 мм. Диаметр внутренней полости хода при предельном заполнении его живицей составляет 75% общего диаметра канала. Длина горизонтального смолохода зависит от длины сердцевинных лучей. Деятельная длина этих смолоходов равна ширине слоя заболони. Важное значение для подсочки имеет число смоляных ходов в древесине, так как оно определяет объем смоловыделительного аппарата и общую площадь полостей вскрываемых каналов смоляных ходов, из которых вытекает живица. Количество смоляных ходов в каждом годичном слое древесины определяется его длиной и шириной.