Файл: ФЕНОЛИ.pdf

спиртового розчину фенолу додати декілька крапель розчину FеС13, виникає 
синьо-фіолетове забарвлення як наслідок утворення комплексної солі: 

6C

6

H

5

OH    

 + 

     FeCl

3

                                          Fe

O

O

O

H

C

6

H

5

C

6

H

5

OC

6

H

5

H

5

C

6

OC

6

H

5

H

H

C

6

H

5

O

3HCl

Реакція  використовується  в  хімічному  аналізі  для  виявлення  в  розчинах 

фенолу. 

8.  Утворення  фенолформальдегідних  смол.  Такі  смоли  утворюються  при 

взаємодії  фенолу  з  формальдегідом.  Смолисті  продукти  реакції  отримали 
назву «бакеліти». Механізм утворення їх складний. Схематично його можна 
уявити так: 

OH

2                       2H           C           

OH

CH

2

OH

OH

CH

2

OH

H

O

фенол

о оксибензиловий спирт

n  оксибензиловий спирт

Димери  конденсуються  і  утворюють  складну  сітчасту  структуру,  в  якій 

оксифенільні залишки з'єднуються між собою метиленовими містками. 

Фенолформальдегідні смоли найчастіше використовують разом з іншими 

матеріалами  (наповнювачами).  До  таких  наповнювачів  належать  деревне 
борошно  (фенопластакарболіт),  бавовнянопаперова  тканина  (текстоліт), 
папір  (гетинакс),  скляне  волокно  (склотекстоліт)  тощо.  Смоли  широко 
використовують  в  машинобудівній  промисловості,  будівництві,  при 
виготовленні  лаків  (іноді  їх  називають  новолачними  полімерами,  або 
смолами) тощо. 

3.

Виконання експериментальної роботи 

 
Дослід . Властивості фенолу 

а) Розчинність фенолу у воді та його кислий характер 

У  пробірку  вміщують  1  г  кристалічного  фенолу  і  наливають 

4-5 мл

води.  При  струшуванні  фенол  частково  розчиняється.  При  стоянні 
утворюються 2 шари: нижній шар  – фенол, верхній – розчин фенолу у воді. 

При  обережному  нагріванні  фенол  повністю  розчиняється,  і  суміш 
перетворюється  в  однорідну  рідину,  оскільки  з  підвищенням  температури 
розчинність фенолу збільшується, й вище від 

68

о

 С

 він змішується з водою в 

усіх  співвідношеннях.  При  охолодженні  рідина  знову  розшаровується,  і 
фенол виділяється на дні пробірки у вигляді червонуватої рідини. 

В одержаний водний розчин фенолу опускають лакмусовий папірець. 

Висновки, 

спостереження______________________________________ 

б) Одержання феноляту натрію 

Вміст  пробірки  з  попереднього  досліду  перемішують  до  утворення 

емульсії і додають по краплях 

10%-ий

 розчин 

NaOH

. 

Висновки, 

спостереження______________________________________ 

До розчину феноляту натрію додають 

10%-ий

 розчин 

HCl

. 

Висновки, 

спостереження_____________________________________ 

в) Взаємодія фенолу з хлоридом заліза (ІІІ) 

У пробірку наливають 

1 мл

2%-го

 розчину фенолу і додають 

1-2

 краплі 

2%-го

 розчину 

FeCl

3

. 

Висновки, 

спостереження_____________________________________ 

г) Бромування фенолу 

У пробірку вміщують 

1 мл 2%-го

 розчину фенолу і при струшуванні по 

краплях  додають  бромну  воду  до  утворення  білого  осаду  2,4,6-
трибромфенолу. 
Висновки, 

спостереження____________________________________ 

д) Окиснення фенолу 

У пробірку наливають 

2 мл 2%-го

 розчину фенолу і стільки ж 

10%-го

розчину 

Na CO

2

3

, а далі по краплях додають 

0,5 мл 1%-го

 розчину 

KMnO

4

. 

Висновки, спостереження____________________________________