Файл: +Тест.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 19.11.2021

Просмотров: 2859

Скачиваний: 14

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

242.Жатырішілік кезеңде гендер активтілігінің синтезін бақылайды:(2)

  1. ересек гемоглобиннің

  2. +фетальді гемоглобиннің

  3. ультра-фетопротеиннің

  4. +альфа-фетопротеиннің

  5. альфа-эмбриопротеиннің

243.Даму процесіне әсер ететінішкі және сыртқы ортаның тератогенді факторлары әкеледі:(2)

  1. инфекциялық ауруларға

  2. +дамудың туа біткен аномалияларына

  3. +туа біткен даму ақаулықтарына

  4. туа біткен сифилиске

  5. нәрестелердегі туа біткен гемолиздік ауруларға

244. Ортаның тератогенді факторлары әкеледі: (2)

  1. уақытына жетпей туылуға

  2. эритроциттердің гемолизіне

  3. +дамудың туа біткен ақаулықтарына

  4. жатырдағы ұрықтың инфекциясына

  5. +өздігінен түсік тастауға

245.Ортаның тератогендік факторларына жатады:(3)

  1. ас тұзы

  2. +ауыр металдардың тұздары

  3. +ісікке қарсы препараттар

  4. Іш құртына қарсы препараттар

  5. +ішімдік

246. Биологиялық тератогенді факторларға жатады: (3)

  1. тұмау вирусы

  2. +қызылша вирусы

  3. дизентерия қоздырғышы

  4. +токсоплазмалар

  5. +цитомегаловирустар

247.Жасушаның бөліну (пролиферация) процесінің бұзылуы әкеледі:(2)

  1. ферментопатияларға

  2. +мүшенің толық дамымауына

  3. соқырлыққа

  4. +мүшенің жетіспеуіне

  5. кереңдікке

248.Онтогенездің қатерлі кезеңдері деп аталатын кезең:(3)

  1. жатырдағы ұрықтың және эмбрионның ортаның зиянды факторларына сезімталдығы төмен кезең

  2. +жатырдағы ұрықтың және эмбрионның ортаның зиянды факторларына сезімталдығы жоғары кезең

  3. +имплантация,плацентация және туылу кезеңдері

  4. емізу және жыныстық жетілу кезіндегі кезең

  5. +эмбриопатиялардың және фетопатиялардың түзілуі

249. Аналық ағзаның алғашқы жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады:(2)

  1. төрт пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы

  2. екі пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы

  3. +бір пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы

  4. бір полярлы денешік

  5. +үш полярлы денешік

250.Аталық жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады:(2)

  1. +гаплоидты жиынтығы бар пісіп жетілген сперматозоидтар

  2. екі пісіп-жетілген сперматозоидтар

  3. үш пісіп-жетілген сперматозоидтар

  4. +төрт пісіп-жетілген сперматозоидтар

  5. диплоидты жиынтығы бар пісіп-жетілген сперматозоидтар

251. Аталық және аналықтардың жыныстық ерекшіліктері анықталады:(3)

  1. орта факторларымен

  2. +аталық бездің дамуына қатысатын гендермен

  3. бас миының дамуына қатысатын гендерменмен

  4. +аналық бездің дамуына қатысатын гендер

  5. +жыныс гормондарымен

252. Аналық жыныстың қалыптасу жағдайлары: (3)

  1. генотипінде Х және У хромосомасы болса

  2. +генотипінде екі Х хромосомасы болса

  3. андрогендерді синтездейтін гендер активтілгі

  4. +аналық жыныс гормонын синтездейтін гендер активтілігі

  5. +жұмыртқа безінің дамуына қатысатын гендер активтілігі

253. Аталық жыныстың қалыптасу жағдайлары: (3)

  1. генотипінде екі Х хромосоманың болуы

  2. +генотипінде Х және У хромосоманың болуы

  3. аналық жыныс гормонын синтездейтін гендер активтілігі

  4. +андрогендерді синтездейтін гендер активтілігі

  5. +аталық безінің дамуына қатысатын гендер активтілігі

Мутация

254. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмдері: (3)

  1. хроматидтің енуі

  2. + нуклеотидтердің делециясы

  3. + азоттық негіздердің алмасуы

  4. жеке хромосомалардың жоғалуы

  5. + оқу рамкасының өзгеруі

255. Зақымданғаннан кейінгі ДНК құрылымының қайта қалпына келу процессі: (1)

  1. репликация

  2. транслокация

  3. редупликация

  4. + репарация

  5. трансляция

256.Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі: (3)

  1. хромосома санының өзгеруіне

  2. + гендер құрылымының өзгеруіне

  3. + ақуыздың аминқышқылдық құрылымының өзгеруіне

  4. кодталған гендегі ақуыз түсінің өзгеруіне

  5. +ген мені кодталатын ақуыздың болмауына

257.Гендік (нүктелік) мутациялар нәтижесі: (2)

  1. липидтер алмасады

  2. + аминқышқылдары алмасады

  3. хромосома алмасады

  4. + триплеттер алмасады

  5. геном алмасады

258. Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі: (3)

  1. + ақуыз синтезінің тоқтауына

  2. + ақуыздың қысқаруына

  3. ақуыздың жуандауына

  4. ақуыздың жіңішкеруіне

  5. + ақуыз құрамындағы аминқышқылдардың өзгеруіне

259.Гендік (нүктелік) мутациялардың типтері: (2)

  1. + трансверсиялар

  2. транслокациялар

  3. + транзициялар

  4. транспозициялар

  5. трансдукциялар

260. Мутацияның классификациясы: (3)

  1. + спонтанды

  2. антагонистік

  3. + индуцияланған

  4. + генеративті

  5. генерализденген

261. Мутациялардың жіктелуі: (3)

  1. + геномдық

  2. протеомдық

  3. +генеративті

  4. генерализденген

  5. + летальды

262. Генетикалық материалдың өзгеру дәрежесіне қарай гендік мутациялар жіктелінеді: (2)

  1. + гендік

  2. генерализденген

  3. + хромосомдық

  4. хромонемдік

  5. хромопластық

263.Морфологиялық өзгерістеріне қарай мутациялардың жіктелінуі: (3)

  1. + гиперморфты

  2. гиперсезімтал

  3. +аморфты

  4. амбигиоздік

  5. + аморфты емес

264. Тіршілік қаблеттілігіне әсер етуіне және себебіне қарай мутациялар жіктеледі: (2)

  1. + нейтральды

  2. қажетті

  3. спонтанды

  4. старттық

  5. + летальды

265.Тұқымқуалау типіне және бағытына қарай мутациялардың сипатталады: (3)

  1. + доминантты

  2. қосымша

  3. + рецессивті

  4. + тура

  5. толқын тәрізді

266. Орналасуына қарай мутациялардың жіктелуі: (2)

  1. + ядролық

  2. мүшелік

  3. органоидтық

  4. + митохондриалық

  5. цитостатистикалық

267.Өзгерістер сипатына қарай мутациялардың жіктелуі: (3)

  1. + биохимиялық

  2. биофизикалық

  3. +физиологиялық

  4. + морфологиялық

  5. морфометрикалық

268. Гендік (нүктелік) мутациялар дегеніміз: (3)

  1. хромосомалардың алмасуы

  2. + нуклеотидтердің алмасуы

  3. + пуриндердің алмасуы

  4. қанттардың алмасуы

  5. + пиримидиндердің алмасуы

269. Гендік (нүктелік) мутациялар негізінде жатқан механизмдер: (2)

  1. + жеке нуклеоттердің жоғалуы

  2. жеке хромосомалардың иықтарының жоғалуы

  3. центромераның жоғалуы

  4. + нуклеотидтердің қосылуы

  5. хроматидтің қосылуы

270. Репликация қателіктері әкеледі: (3)

  1. + нуклеотидтердің алмасуына

  2. нуклеосомалардың алмасуына

  3. + пуриндердің пуриндерге алмасуына

  4. пуриндердің простагландиндерінің алмасуына

  5. + пуриндердің пиримидиндерге алмасуына

271.Оқылу рамкасының өзгеруінің себептері: (3)

  1. хромосомалардың жоғалуы

  2. + нуклеотидтердің жоғалуы

  3. нуклеосомалардың енуі

  4. + нуклеотидтердің енуі

  5. + жұп нуклеотидтердің енуі

272. Хромосомалық ауруларды қоздыратын мутациялар: (2)

  1. гендік

  2. +геномдық

  3. +хромосомдық

  4. транзициялар

  5. трансверсиялар

273. Хромосомалық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар: (2)

  1. +анеуплоидия

  2. полиплоидия

  3. +гетероплоидия

  4. гаплоидия

  5. моноплоидия

274.Хромосомдық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар: (3)

  1. +гетероплоидия

  2. +анеуплоидия

  3. гаплоидия

  4. +трисомия

  5. нулисомия

275. Гендік ауруды туғызатын мутациялар: (3)

  1. геномдық

  2. +гендік

  3. + трансверсиялар

  4. + нуклеотидтер қатарының инверсиялары

  5. хромосомалардың теломерлік аймағының делециясы

276. Гендік мутациялардың пайда болу себептері: (3)

  1. + нуклеотид жұптарының түсіп қалуы

  2. + нуклеотид жұптарының орын алмастыруы

  3. хромосомалық қайта құрылымдар

  4. + оқу рамкасының ығысуы

  5. митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі

277. Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері: (1)

  1. нуклеотид жұптарының түсіп қалуы

  2. нуклеотид жұптарының орын алмастыруы

  3. + хромосомалық қайта құрылымдар

  4. оқу рамкасының ығысуы

  5. митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі

278. Комбинативтік өзгергіштікке алып келетін механизмдері:(3)

  1. хромосомалардың құрылысының өзгеруі,

  2. + мейоз кезінде хромосомалардың тәуелсіз ажырауы

  3. + ұрықтану кезінде гаметалардың кездейсоқ қосылуы

  4. белгілердің екінші ұрпақта тәуелсіз ажырауы

  5. + кроссинговердің нәтижесінде гендердің рекомбинациясы

279.Хромосома аралық аберрацияларға жатады: (3)

  1. +реципрокты транслокация

  2. транзициялар

  3. +центрлік қосылыс типті транслокация

  4. + реципрокты емес транслокация

  5. трансверсиялар

280. Тұқым қуаламайтын өзгергіштіктің түріне жатады: (2)

  1. комбинативтік

  2. + модификациялық

  3. мутациялық

  4. + фенотиптік

  5. гендік мутация

281. Индукциялық мутацияларға тән: (1)

  1. кездейсоқ, өздігінен, қандай да бір факторлардың әсерінсіз пайда болады

  2. сыртқы орта әсерінен пайда болады

  3. +арнайы бағытталған факторлардың әсерінен пайда болады

  4. организмнің тек жыныс клеткаларында пайда болады

  5. организмді өлімге алып келеді

282. Летальдық мутациялар дегеніміз: (1)

  1. ағзаның тіршілікке бейімділігі төмендейді

  2. + эмбриональды даму кезінде ағзаны өлімге алып келеді

  3. кездейсоқ, өзідігінені, табиғи факторлардың әсерінен пайда болады

  4. арнайы бағытталған мутагендік факторлардың әсерінен пайда болады

  5. ағзаның тек сома жасушаларында пайда болады

283. Сомалық мутацияларға тән: (3)

  1. + жеке даму барысында дене клеткаларында пайда болады

  2. тұқым қуалайды

  3. + тек ғана мутацияға ұшыраған жасушаныңұрпағында тұқым қуалайды

  4. жыныс жасушаларында пайда болады

  5. + «мозаик» түрінде беріледі

284.Гендік (нүктелік) мутацияларды көрсетіңіз: (3)

  1. + транзициялар

  2. транслокациялар

  3. + миссенс-мутацииялар

  4. + нонсенс-мутациялар

  5. анеуплоидия

285. Генетикалық материалдың тұрақтылығын қамтамасыз етеді: (3)

  1. + хромосомалардың диплоидтық жиынтығы

  2. РНК-ның қос тізбегі

  3. + генетикалық кодтың артықтығы

  4. + кейбір гендердің бірнеше рет қайталануы

  5. гендердің уникальдылығы

286. ДНҚ зақымдалуының түрлері: (3)

  1. + негіздердің алмасуы

  2. РНҚ тізбектерінің жоғалуы

  3. +негіздердің дезаминденуі

  4. + тиминдік димерлердің түзілуі

  5. дицентриктердің пайда болуы

287. ДНҚ –ның спонтандық өзгерісі қалай аталады: (1 )

  1. репарация

  2. редупликация

  3. + мутация

  4. транскрипция

  5. трансляция

288. Хромосомалық аберрацияларға тән: (1)

  1. геннің молекулалық құрылысының өзгеруі

  2. мейоз кезінде хромосомалардың тәуелсіз ажырауы

  3. + хромосомалар құрылысының өзгеруі

  4. хромосомалардың санының өзгеруі

  5. сыртқы орта әсерінен фенотиптің өзгеруі

289. Индукциялық мутацияларға тән (1) :

  1. кездейсоқ, өздігінені, қандай да бір факторлардың әсерінсіз пайда болады

  2. инфекциялық аурулар нәтижесінде болатын өзгерістер

  3. +арнайы бағытталған факторлардың әсерінен болады

  4. организмнің тек жыныс клеткаларында пайда болады

  5. организмді өлімге алып келеді

290. Геномдық мутациялардың пайда болу себептері (1):

  1. нуклеотид жұптарының түсіп қалуы

  2. нуклеотид жұптарының орын алмастыруы

  3. хромосомалық қайта құрылымдар

  4. оқу рамкасының қозғалуы

  5. + митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі

291. Апоптоз бұл: (2)

  1. + жасушаның бағдарланған өлімі

  2. күйіктен кейін жасушалардыңөлімі

  3. мүшелер зақымдалғаннан кейінжасушалардыңөлімі

4. супрессор нәтижесі

5. + жасушаның физиологиялық өлімі

292. ДНҚ молекуласының зақымдануынан кейін қайта қалпына келуі: (3)

  1. ВОХ- репарация

  2. + SOS - репарация

  3. + эксцизиялық репарация

  4. экспликативті репарация

  5. +пострепликативтік репарация

293.Қате қосылған комплементарлық азоттық негіздердің репарациясының аталуы: (2)

  1. жұптасқан негіздердің репарациясы

  2. + жұптаспаған негіздердің репарациясы

  3. жарықтағы репарация

  4. + апуриндік сайттағы репарация

  5. ациклиндік сайттағы репарация

294.ДНҚ молекуласының тұрақтылығын қамтамасыз етеді: (3)

  1. сәулелік репарация

  2. +жарықтық репарация

  3. ымырттықрепарация

  4. +қараңғылық репарация

  5. + пострепликативтікрепарация

295.ДНҚ репарациясының түрлері: (2)

  1. +жарықтық

  2. түсті

  3. түнгі

  4. репликативтік

  5. +пострепликативті

296.Қараңғылық репарациясының негізгі сатыларын көрсетіңіз: (3)

  1. ДНҚ-ның зақымданған жерінің қарапайымдалуы

  2. + ДНҚ-ның зақымданған жерін алып тастау

  3. +ДНҚ-ның зақымдаған жерін тігу

  4. ДНК-ның зақымданған жерінің екі еселенуі

  5. +ДНК-ның зақымданған жерін тану

297. Тимидиндік димерлерді алып тастау жүреді: (3)

  1. + фотореактивацияда

  2. репродуктивтік репарацияда

  3. + пострепликативті репарациядаТТТ

  4. SOS- репарацияда

  5. + эксцизиялық репарацияда

298. Зақымданған ДНҚ қайта қалпына келу жолдары: (3)

  1. Жанама репарациян

  2. + қараңғылық репарация

  3. + репликацияға дейінгі репарация

  4. + пострепликативті репарация

  5. пострекомбинативті репарация

299.ДНҚрепарациясы кезінде жүреді: (1)

  1. +ДНҚ құрылымындағы өзгерістер қалпына келеді

  2. ДНҚ екі еселенуі

  3. ДНҚ авторепродукциясы

  4. ДНҚ құрылымының өзгеруі

  5. ДНҚ репликациясы

300. ДНК құрылысының жаппай зақымдануында іске қосылады: (1)

  1. қараңғылық репарациясы

  2. тура репарация

  3. репликацияға дейінгі репарация

  4. пострепликативтік репарация

  5. +SOS репарация

301. Репарация механизмдерінің бұзылуының себебінен болатын аурулар: (2)

  1. +пигменттік ксеродерма

  2. фенилкетонурия

  3. + Фанкони анемиясы

  4. орақ тәрізді жасушалық анемия

  5. гемофилия

302.Репарацияның биологиялық маңызы:(2)

  1. хромосома санының тұрақтылығын қамтамасыз етеді

  2. + ДНҚ құрылысының тұрақтылығын қамтамасыз етеді

  3. геннің түсін сақтайды

  4. комбинативті өзгергіштікті қамтамасыз етеді

  5. + генетикалық материалдың субмикроскопиялық құрылысының тұрақтылығын қамтамасыз етеді

303.Эксцизиялық репарацияға қатысатын ферменттер: (3)

  1. + РНК-полимеразалар

2. трансметилазы

3. ДНК-метилтрансферазалар

  1. + ДНК- полимеразалар

  2. + ДНК- лигазалар

304. Тіршілікті және түрдің тұрақтылығын қамтамасыз ететін жасушадағы негізгі генетикалық процесстердің бірі: (1)

  1. мутация

  2. редупликация

  3. + репарация

  4. транскрипция

  5. терминация

305.Репликацияға дейінгі репарация типтерін анықтаңыз: (3)

  1. + фотореактивация

  2. + эксцизиялық

  3. репликациялық

  4. рекомбинантивтік

  5. +жарықтық

306. Пострепликативті репарация келесі процесстердегі ферменттердің көмегімен іске асырылады: (2)

  1. фотореактивация

  2. эксцизиялық

  3. + ДНҚ репликациясына қатысатын

  4. + рекомбинация процессіне қатысатын

  5. терминация процессін іске асыратын

307.ДНҚ-дағы үлкен спонтанды өзгерістердің тез қалпына келуін қамтамасыз ететін процестер: (3)

  1. мутация

  2. +репликация

  3. + репарация

  4. + рекомбинация

  5. терминация

  1. Химиялық мутагенді факторлардан болатын мутациялар мынаған алып келеді: (2)

1. рибосомның активсізденуіне

2. + ДНК-ның активсізденуіне

3. ДНК репликациясына

4. ДНК репарациясына

5. + ДНК-ныңзақымдануына

309. Геномдық мутацияға негіз болатын процесстер: (2)

1. гендердің ажырамауы

2. + геномның ажырамауы

3. гемоглобиннің ажырамауы

4. жекелеген гендердің түсіп қалуы

5. + жекелеген хромосомалардың түсіп қалуы

Смотрите также файлы