Файл: Реферат Предельные углеводороды (алканы) Ст гр. Бтп0901 Антипин А. Доцент Калашников С. М. Уфа 2010.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Реферат

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.11.2023

Просмотров: 140

Скачиваний: 4

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

в)CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2=CH-CH=CH2 + H2 (бутан → бутадиен-1,3)

в')CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2=C=CH-CH3 + H2 (бутан → бутадиен-1,2)
3) В углеродном скелете 6 (гексан) и более атомов углерода — получение бензола и его производных:

г) CH3-CH2-CH2-CH2CH2-CH2-CH2-CH3 (октан) → П.-ксилол, параллельно М.-ксилол, параллельно этилбензол + 3H2

Изомеризация


Под действием катализатора (например, AlCl3) происходит изомеризация алкана: например, бутан (C4H10), взаимодействуя с хлоридом алюминия (AlCl3), превращается из н-бутана в 2-метилпропан.

Конверсия метана


В присутствии никелевого катализатора протекает реакция:
CH4 + H2O → CO + H2
Продукт этой реакции (смесь CO и H2) называется «синтез-газом».

Получение


Главным источником алканов (а также других углеводородов) являются нефть и природный газ, которые обычно встречаются совместно.

Восстановление галогенпроизводных алканов


При каталитическом гидрировании в присутствии палладия галогеналканы превращаются в алканы:
R—CH2Cl + H2 → R—CH3 + HCl
Восстановление йодалканов происходит при нагревании последних с йодоводородной кислотой:
R—CH2I + HI → R—CH3 + I2
Для восстановления галогеналканов пригодны также амальгама натрия, гидриды металлов, натрий в спирте, цинк в соляной кислоте или цинк в спирте

Восстановление спиртов


Восстановление спиртов приводит к образованию углеводородов, содержащих то же количество атомов С. Так, например, проходит реакция восстановления бутанола (C4H9OH), проходящую в присутствии LiAlH4. При этом выделяется вода.
H3C—CH2—CH2—CH2OH → H3C—CH2—CH2—CH3 + H2O



Восстановление карбонильных соединений


Реакция Кижнера—Вольфа:


Реакцию проводят в избытке гидразина в высококипящем растворителе в присутствии KOH.

Реакция Клемменсена:



Гидрирование непредельных углеводородов


  • Из алкенов


CnH2n + H2 → CnH2n+2


  • Из алкинов


CnH2n-2 + 2H2 → Cn
H2n+2
Катализатором реакции являются соединения никеля, платины или палладия.

Синтез Кольбе


При электролизе солей карбоновых кислот, анион кислоты — RCOO− перемещается к аноду, и там, отдавая электрон превращается в неустойчивый радикал RCOO•, который сразу декарбоксилируется. Радикал R• стабилизируется путем сдваивания с подобным радикалом, и образуется R—R. Например:
2CH3COO− − 2e → 2[CH3COO•] → 2CH3• → C2H6

2C3H7COOK → {электролиз} → C6H14

Газификация твердого топлива


Проходит при повышенной температуре и давлении. Катализатор — Ni:
C+2H2 → CH4



Реакция Вюрца



2R—Br + 2Na = R—R + 2NaBr
Реакция идёт в ТГФ при температуре −80 °C. При взаимодействии R и R` возможно образование смеси продуктов (R—R, R`—R`, R—R`)

Синтез Фишера — Тропша



nCO + (2n+1)H2 → CnH2n+2 + nH2O
Список использованной литературы


  • Активация и каталитические реакции алканов / Пер. с англ.; под ред. К. Хилла. — М.: Мир, 1992.

  • Петров Ал. А. Химия алканов

  • Пэрэушану В. Производство и использование углеводородов. — М.: Химия, 1987.

  • Рудаков Е. С. Реакции алканов с окислителями, металлокомплексами и радикалами в растворах. — Киев: Наукова думка, 1985.

  • Хейнс А. Методы окисления органических соединений. Алканы, алкены, алкины и арены. — М.: Мир, 1988.

Смотрите также файлы