ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 23.11.2023
Просмотров: 21
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Фармакопейный анализ диэтилового эфира, дифенгидрамина гидрохлорида.
Диэтиловый эфир
Эфир медицинский (Aether medicinalis)
Эфир для наркоза (Aether anaestheticus)
H5C2 – O – C2H5
Диэтиловый эфир
Получение. Нагреванием до 135 оС смеси этилового спирта и концентрированной серной кислоты в этерификаторах:
Свойства. Прозрачная, бесцветная жидкость. Летучая, очень подвижная и огнеопасная. Растворим в 15 частях воды, смешивается с 96% спиртом, бензолом, хлороформом, петролейным эфиром, жирными и эфирными маслами.
Испытания на чистоту. Определяют такие примеси:
кислотность – алкалиметрически по фенолфталеину в водном извлечении;
пероксиды – при добавлении раствора крахмала и калия йодида – раствор не должен окрашиваться:
альдегиды – с реактивом Несслера:
В нижнем слое должна наблюдаться только легкая опалесценция.
Количественное определение не проводят.
Хранение. В хорошо укупоренных флаконах из темного стекла, в защищенном от света и огня прохладном месте.
Применение. Как растворитель для приготовления настоек, экстрактов, некоторых внешних лекарственных форм. Применяется также в аналитической практике. Эфир для наркоза используют очень ограниченно.
Дифенгидрамина гидрохлорид
Дифенгидрамина гидрохлорид
(Diphenhydramine hedrochloride)
Димелрол (Dimedrolum)
2-(дифенилметокси) – N,N – диметилэтанамина гидрохлорид
Получение. Взаимодействием бензгидрола и гидрохлогида
-диметиламиноэтилхлорида в присутствии гидроксида натрия:
Свойства. Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень легко растворим в воде, легко растворим в 96% спирте.
Подлинность:
1. По физико-химическим константам: температуре плавления, ИК-спектроскопия, УФ-спектроскопия.
2. Реакция образования оксониевой соли при взаимодействии с концентрированной серной кислотой – появляется интенсивное желтое окрашивание, которое переходит в красное при добавлении концентрированной нитратной кислоты. Полученный раствор разбавляют водой, охлаждают и добавляют хлороформ. Хлороформный слой окрашивается в интенсивный фиолетовый цвет:
3. Субстанция дает реакции на хлориды.
4. Нефармакопейные реакции:
а) при добавлении смеси концентрированных нитратной и серной кислот (1:9) появляется красное окрашивание, которое при разбавлении водой переходит в коричневое, желтое, оранжевое. При добавлении хлороформа хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.
б) Реакция кислотного гидролиза:
Проверяют температуру плавления образовавшегося бензгидрола (62-67 оС)
Количественное определение.
1. Алкалиметрия в смеси спирта и 0,01 М раствора кислоты хлористоводородной, прямое титрование, потенциометрически, s = 1.
2. Ацидиметрия в неводной среде. Лекарственное средство растворяют в ледяной уксусной кислоте, добавляют раствор ртути (II) ацетата и титруют раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте до появления зеленовато-голубого окрашивания, индикатор – кристаллический фиолетовый,
s = 1:
3. Йодохлорметрия, обратное титрование, индикатор – крахмал, s = 1:
4. Алкалиметрия в присутствии эфира, прямое титрование, индикатор – фенофталеин, s = 1.
5. Аргентометрия, по методу Фольгарда, s = 1.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, которая защищает от действия света и влаги, поскольку лекарственное средство гигроскопично и может постепенно гидролизоваться.
Применение. Антигистаминное (противоаллергическое) средство.