-
Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:
( ) ульрадыбыспен лизистенген немесе өңделген қоздырғыштар( ) қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілмен алынған антигендік ақуыздары(+) ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фргаменттері( ) жасанды жолмен алынған қоздырғыштар( ) гендік жолмен алынған қоздырғыштар
-
Гомогенді ИФТ әдісінің ерекшеліктері:
(+) сараптаманың барлық кезеңдері суда жүргізіледі
-
Гетерогенді ИФТ әдісінің ерекщеліктері:
( ) сараптаманың барлық кезеңдері суда жүргізіледі(+) реакцияның бір компоненті антиген немесе антидене арнайы қатты тасымалдағыштарда – полистрироды планшет немесе пробиркада орнатылады( ) ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады( ) әдістің негізгі ерекшелігі қолдануға өте тиімді болып келеді.
-
Аралас ИФТ әдісінің ерекшеліктері:
( ) сараптаманың барлық кезеңдері суда( ) реакцияның бір компоненті антиген немесе антидене арнайы қатты тасымалдағыштарда – полистрироды планшет немесе пробиркада орнатылады(+) ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фргаменттері қолданылады( ) әдіс антиген және антиденелерді анықтауда қолдануға өте тиімді
-
Қарапайым бәсекелес емес (конкурент емес) ИФТ кезінде:
(+) бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады.
-
Күрделі бәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде:
(+) зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелердегі спецификалық байланыс орталықтарына бәсекелес аналогы болады
-
Иммуноферментті талдау қолданылмайды:
( ) жұқпалы ауруларды диагностикалау (IgA, IgM, IgG антиденелері), аурудың кезеңін анықтау( ) аутоиммундық және аллергиялық ауруларды диагностикалау( ) онкомаркерлерді анықтау(+) Т-лимфоциттер концентрациясын анықтау
-
Комплемент жүйесінің байланысу реакциясы сипатталады:
A. комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауғаB. комплементтің мембранаға шабуыл жасаушы комплекстін анықтауғаC. гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің белсенділігін анықтауға*
D. комплемент жүйесінің С1 және С2 компоненттерін анықтауғаE. комплемент жүйесінің С4 және С5 компоненттерін анықтауға
-
Комплементтің қалыпты деңгейі:
A. 50-60 гемолиздік бірлікB. 60-80 гемолиздік бірлікC. 5-10 гемолиздік бірлікD. 20-40 гемолиздік бірлік*E. 30-50 гемолиздік бірлік
-
Жедел жұқпалы және қабыну ауруларындағы комплемент деңгейі:
A. Жоғарылайды*B. төмендейдіC. өзгермейдіD. аурудың бастапқы кезеңінде төмендейді, соңынан жоғарылайдыE. аурудың бастапқы кезеңінде жоғарылайды, соңынан төмендейді*
-
Созылмалы процесстер кезінде комплемент деңгейі:
A. жоғарылайдыB. төмендейді*C. өзгермейдіD. аурудың бастапқы кезеңінде төмендейді, соңынан жоғарылайдыE. аурудың бастапқы кезеңінде жоғарылайды, соңынан төмендейді*
-
Гемолитикалық жұқпалардың төмендеуі мына жағдайда байқалмайды:
A. Тыныс алу жүйесінің, тері және басқа мүшелердің рецидивті бактериялық пиогенді инфекцияларыB. Рецидивті менингококкты және гонококкты инфекцияларC. Аутоиммундық, аллергиялық және иммундық комплекстер ауруларыD. Жедел жұқпалы аурулар*Е. Аллергиялық ауруларда
-
Иммунотурбидиметрия әдісі сипатталады:
A. гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің байланысу белсенділігін анықтауғаB. комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға*C. комплементтің мембранаға шабуыл жасаушы комплекстін анықтауғаD. комплемент жүйесінің С1 және С2 компоненттерін анықтауғаE. комплемент жүйесінің С1 және С4 компоненттерін анықтауға
-
C3 компонентінің қалыпты деңгейі:
A. 0,1-0,4 г/лB. 0,9-1,8 г/л*C. 2,0-2,2 г/лD. 3,0-3,5 г/лE. 0,8-2,2 г/л
-
C4 компонентінің қалыпты деңгейі:
A. 0,1-0,4 г/л*B. 0,9-1,8 г/лC. 2,0-2,2 г/лD. 3,0-3,5 г/лE. 0,8-2,2 г/л
-
C4 компонентінің концентрациясы жоғарылайды:
A. қант диабетіндеB. вирустық гепатиттеC. ревматоидтық артритте*D. ісіктердеE. аллергиялық ауруларда
-
C3 компонентінің концентрациясы төмендейді:
A. Туа біткен және жүре пайда болған ангионевроздық ісінуB. Иммундық комплекстермен белсендірілген комплементC. Бүйректің трансплантациясыD. ЖИТС*E. Бауырдың трансплантациясында
-
Фагоциттік индекс – бұл:
A. инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саныB. 30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны
C. инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саныD. 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны*E. 30 және 140 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны
-
Иммунтапшылық жағдайлары кезіндегі бұзылыстарға жатпайды:
-
Біріншілік иммунтапшылық жағдайларға жатпайды:
-
Гуморальдық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:
(+) Брутон ауруы( ) Чедиак-Хигаси синдромы( ) Ди-Джоржи синдромы( ) Вискотт-Олдрич синдромы( ) Ауыр аралас иммунтапшылықтар
-
Жасушалық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:
( ) Брутон ауруы( ) IgА селективті жетіспеушілігі(+) Ди-Джоржи синдромы( ) Вискотт-Олдрич синдромы( ) Ауыр аралас иммунтапшылықтар
-
Т және В-лимфоциттердің біріккен иммунтапшылығына жататын ауру:
( ) Брутон ауруы( ) IgА селективті жетіспеушілігі( ) Ди-Джоржи синдромы(+) Вискотт-Олдрич синдромы
-
Иммундық статусты бағалаудың бірінші деңгейіне жатпайды
A. В-лимфоциттердің санын анықтауB. Т лимфоциттер субпопуляцияларын пайызын анықтауC. иммуноглобулиндердің деңгейін анықтауD. комплемент белсенділігін анықтауE. Т-лимфоциттер субпопуляцияларын абсолюттік санын анықтау
-
Иммундық статусты бағалаудың екінші деңгейіне жатады:
A. В-лимфоциттердің санын анықтауB. Т лимфоциттер субпопуляцияларын анықтауC. IgА, М, G деңгейін анықтауD. комплемент белсенділігін анықтауE. Т-лимфоциттер субпопуляцияларын абсолюттік санын анықтау
-
Чедиак-Хигаси синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
( ) Жасушалық( ) Гуморалдық( ) Комплемент жүйесі(+) Фагоцитоз жүйесі( ) Біріккен
-
Вискотт-Олдрич синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
( ) Жасушалық( ) Гуморалдық( ) Комплемент жүйесі( ) Фагоцитоз жүйесі(+) Біріккен иммунтапшылық
-
Вискотт-Олдрич синдромы – бұл:
( ) Комплемент компоненттерінің тұқымқуалаушылық тапшылығы( ) Лимфоциттердің дифференциялануына қатысатын пуриндік метаболизм ферментінің тапшылығы( ) В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы(+) Тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық
( ) Тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы
-
Ди-Джорджи синдромына тән:
( ) Комплемент компоненттерінің тұқымқуалаушылық тапшылығы( ) Лимфоциттердің дифференциялануына қатысатын пуриндік метаболизм ферментінің тапшылығы( ) В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы( ) Тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық(+) Тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметінің төмендеуі
-
1 ... 41 42 43 44 45 46 47 48 49
Брутон агаммаглобулинемия ауруына тән:( ) Комплемент компоненттерінің тұқымқуалаушылық тапшылығы( ) Лимфоциттердің дифференциялануына қатысатын пуриндік метаболизм ферментінің тапшылығы(+) В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы( ) Тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық( ) Тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметінің төмендеуі
-
Секреторлық А иммуноглобулинінің селективтік жетіспеушілігі келесі көріністерге алып келеді:
(+) Мұрын-тамақ, жоғарғы тыныс және асқазан-ішек жолдарының жиі жұқпаларына( ) Жайылмалы кандидомикозға( ) Қатерлі ісіктің дамуына( ) Иммундық кешен ауруларына( ) Темір жетіспеушілік анемиясына
-
Комплемент компоненттерінің тапшылығы мына жағдайда дамиды:
( ) антидене өндіре алмаушылығына(+) ағзаның иммундық кешендерді, вирустарды элиминациялана алмаушылығына( ) арнайы иммунитет ақауына( ) фагоцитоз бұзылысына( ) Т-жасушалық тапшылыққа
-
Ауыр біріккен иммунтапшылықтар көрінеді:
(+) өмірінің алғашқы апталарында( ) өмірінің 3 жасында( ) өмірінің 2 жасында( ) өмірінің 4 жасында( ) өмірінің 5 жасында
-
Екіншілік иммунтапшылық жағдайлар сипатталады:
( ) иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының тек қана мөлшерлік көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен( ) иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының тек қана функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен(+) иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының мөлшерлік және функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен( ) иммундық қорғаныстың арнайы және/немесе арнайы емес факторларының мөлшерлік және функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақсыз төмендеуімен
-
Иммунтапшылық патогенезінде маңызды рөл атқаратын заттар.
( ) Инсулин( ) Тиреотроптық гормондар( ) Эстрогендер(+) АКТГ және кортикостреоидтық гормондар( ) Андрогендер
-
Екіншілік иммунтапшылық дамуына әкелетін физиологиялық факторлар:
( ) гиподинамия, шылым шегу, стресс