ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.11.2023
Просмотров: 908
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Тесты к теме «Общие вопросы КФ»1. Фармакокинетика - это:*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарствб) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарствв) изучение токсичности и побочных эффектовг) методология клинического испытания лекарствд) изучение взаимодействий лекарственных средств2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:а) фильтрацияб) диффузияв) активный транспортг) пиноцитоз*д) все виды3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:а) уменьшение Т 1/2б) повышение концентрации свободной фракции препарата*в) снижение концентрации свободной фракции препаратаг) лучшая эффективность препаратад) все перечисленное4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:*а) липофильныеб) гидрофильныев) липофобныег) имеющие кислую реакциюд) имеющие щелочную реакцию5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действияб) абсорбцию и распределение лекарствв) метаболизм лекарствг) выведение лекарствд) всё перечисленное6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:а) рН желудочного сокаб) васкуляризацияв) моторикаг) состояние микрофлоры кишечника*д) все перечисленные7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:а) агонистами*б) синергистамив) антагонистамиг) миметикамид) литиками8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:а) экскреция слабых кислот уменьшится*б) экскреция слабых кислот увеличитсяв) экскреция слабых оснований увеличитсяг) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых основанийд) экскреция не изменится9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:*а) фенобарбиталб) циметидинв) амиодаронг) эритромицинд) ципрофлоксацин 10. Какие факторы влияют на период полувыведения:*а) почечный и печёночный клиренсб) биодоступностьв) скорость распределенияг) связь с белкомд) экскреция почками11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:а) всасываниеб) объём распределения
в) почечная экскрецияг) метаболизм*д) всё перечисленное12. Величина биодоступности важна для определения:*а) пути введения лекарственных средствб) кратности приемав) скорости выведенияг) эффективности препаратад) продолжительности лечения13. Биодоступность - это:а) процент вещества, выделенного из организма* б) процент вещества, достигшего системного кровотокав) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффектг) процент препарата, связанного с белкомд) ничего из перечисленного14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:* а) альбуминамиб) глобулинамив) фибриногеномг) мукопротеинамид) трансферрином15. Терапевтический индекс - это:*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозамиб) между максимальной терапевтической и максимальной токсическойв) между минимальной терапевтической и максимальной токсическойг) между максимальной терапевтической и минимальной токсическойд) верный ответ отсутствует16. От чего зависит биодоступность:а) всасывания и связи с белком*б) всасывания и пресистемного метаболизмав) экскреции почками и биотрансформации в печениг) объёма распределенияд) всего вышеперечисленного17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):а) время выведения препарата из организма*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50%в) снижение скорости выведения на 50%г) время достижения терапевтической концентрациид) верных ответов нет18. На почечную экскрецию влияют:а) уровень клубочковой фильтрацииб) уровень канальцевой реабсорбциив) уровень канальцевой секреции*г) всё вышеперечисленноед) ничего из перечисленного19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:а) образование активных метаболитовб) образование неактивных метаболитовв) образование токсических продуктов*г) всё вышеперечисленноед) ничего из перечисленного20. Биотрансформация препарата приводит к:а) меньшей степени ионизации*б) меньшей жирорастворимостив) снижению связывания с белкомг) большей степени ионизациид) всему перечисленному21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:а) скорость всасывания препарата
б) скорость выведения препаратав) скорость распада препаратаг) эффективность препарата*д) способность препарата проникать в органы и ткани22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизмуб) лекарство не связывается с белками плазмыв) лекарства не связываются с тканямиг) увеличивается гидрофильность препаратад) увеличивается липофильность препарата23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:а) токсические*б) аллергическиев) фармакодинамическиег) фармакокинетическиед) псевдоаллергические24. Высокий объём распределения свидетельствует:а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме*б) о высоких концентрациях препарата в тканяхв) о высоких концентрациях связанного препарата в плазмег) о низких концентрациях препарата в тканяхд) о хорошей эффективности препарата25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:а) антагонизмб) суммарный эффектв) аддитивный эффект*г) потенцированиед) сенситизация26. В понятие элиминации препарата входит:а) всасываниеб) распределение*в) экскрецияг) связь с белкомд) пресистемный метаболизм27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:а) пероральномб) сублингвальномв) внутримышечном*г) внутривенномд) ректальном28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:а) вытеснение препарата из связи с белкомб) ингибирование метаболизма в печени*в) инактивация препаратов в инфузионном растворег) торможение всасывания лекарствд) взаимодействие на уровне экскреции в почках29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:а) ишемическая болезнь сердца б) острые инфекции*в) цирроз печениг) бронхиальная астмад) пневмония30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:а) полб) вес*в) почечный кровотокг) гипертензияд) заболевания печени31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:*а) курениеб) пожилой возраств) хроническое употребление алкоголяг) прием эритромицина
д) лихорадка32. Синдром «рикошета» - это:а) снижение эффекта препарата при его отменеб) увеличения эффекта препарата при его отменев) ответная реакция организма при отмене препарата*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препаратад) все перечисленное33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:а) курение*б) пожилой возраств) однократное употребление алкоголяг) прием барбитуратовд) прием рифампицина34. Аутоиндукция характерна для:а) пенициллина*б) нитроглицеринав) пропранололаг) преднизолонад) гентамицина35. Что такое синдром отмены:а) положительное действие лекарственного средстваб) снижение эффекта препарата при его отмене*в) ответная реакция организма на отмену препаратаг) усиление эффекта препарата при его отменед) все перечисленное36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:а) запор*б) приём антацидовв) приём холинолитиковг) хорошее кровоснабжение стенки кишечникад) все перечисленное37. Ингибитором печёночного метаболизма является:*а) циметидинб) нитратыв) рифампицинг) фенобарбиталд) никотин38. Аутоиндукция вызывает:а) повышение эффективности препарата при повторном примененииб) инактивация препарата другим лекарственным средствомв) увеличение активности препарата при первом введении*г) снижение эффективности препарата при повторном применениид) все перечисленное39. Что такое равновесная концентрация:*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого б) максимальная концентрация после введения препаратав) концентрация перед очередным введением препаратаг) средняя концентрация после введения препаратад) правильных ответов нет40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:а) в ротовой полостиб) в пищеводев) в желудке*г) в тонком кишечникед) в толстом кишечнике41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:*а) выводятся почками в неизменном видеб) хорошо всасываются в ЖКТв) метаболизируются в печениг) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер
д) все ответы верны42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:а) дигоксинаб) гентамицина*в) теофиллинаг) преднизолонад) ванкомицина43. В щелочной моче увеличивается выведение:а) морфинаб) новокаинамида*в) барбитуратовг) хининад) варфарина44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:а) аскорбиновая кислотаб) аспиринв) тиазидные диуретики*г) бикарбонат натрияд) эуфиллин45. Укажите механизмы абсорбции препарата:а) пиноцитозб) пассивная диффузияв) активный транспортг) фильтрация*д) все перечисленное46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:а) в ротовой полостиб) в пищеводев) в желудке*г) в тонком кишечникед) в прямой кишке47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:*а) ампициллинаб) рамиприлав) омепразолаг) ципрофлоксацинад) метопролола48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:а) периода полувыведенияб) способа приемав) связи с белкомг) объема распределения*д) дозы49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:а) нарушения почечной экскрецииб) увеличения концентрации препаратов в плазмев) уменьшения связывания с белками плазмыг) увеличения Т1\2*д) уменьшения биодоступности50. Хронический прием алкоголя приводит к:а) увеличению абсорбции лекарствб) увеличению объема распределения лекарств*в) замедлению метаболизма в печениг) снижению почечной экскрециид) снижению Т1\251. Никотин приводит к:а) уменьшению абсорбции лекарствб) увеличению объема распределения лекарствв) увеличению связи с белками плазмы*г) ускорению метаболизма в печенид) ускорению почечной экскреции52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:А) гиперкалиемияБ) гинекомастияВ) синдром Рейно*Г) подаграД) гипогликемия53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:*А) эритромицинБ) амоксициллинВ) цефтриаксонГ) гентамицинД) ванкомицин54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:А) амикацинБ) тобрамицинВ) гентамицин
в) почечная экскрецияг) метаболизм*д) всё перечисленное12. Величина биодоступности важна для определения:*а) пути введения лекарственных средствб) кратности приемав) скорости выведенияг) эффективности препаратад) продолжительности лечения13. Биодоступность - это:а) процент вещества, выделенного из организма* б) процент вещества, достигшего системного кровотокав) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффектг) процент препарата, связанного с белкомд) ничего из перечисленного14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:* а) альбуминамиб) глобулинамив) фибриногеномг) мукопротеинамид) трансферрином15. Терапевтический индекс - это:*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозамиб) между максимальной терапевтической и максимальной токсическойв) между минимальной терапевтической и максимальной токсическойг) между максимальной терапевтической и минимальной токсическойд) верный ответ отсутствует16. От чего зависит биодоступность:а) всасывания и связи с белком*б) всасывания и пресистемного метаболизмав) экскреции почками и биотрансформации в печениг) объёма распределенияд) всего вышеперечисленного17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):а) время выведения препарата из организма*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50%в) снижение скорости выведения на 50%г) время достижения терапевтической концентрациид) верных ответов нет18. На почечную экскрецию влияют:а) уровень клубочковой фильтрацииб) уровень канальцевой реабсорбциив) уровень канальцевой секреции*г) всё вышеперечисленноед) ничего из перечисленного19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:а) образование активных метаболитовб) образование неактивных метаболитовв) образование токсических продуктов*г) всё вышеперечисленноед) ничего из перечисленного20. Биотрансформация препарата приводит к:а) меньшей степени ионизации*б) меньшей жирорастворимостив) снижению связывания с белкомг) большей степени ионизациид) всему перечисленному21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:а) скорость всасывания препарата
б) скорость выведения препаратав) скорость распада препаратаг) эффективность препарата*д) способность препарата проникать в органы и ткани22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизмуб) лекарство не связывается с белками плазмыв) лекарства не связываются с тканямиг) увеличивается гидрофильность препаратад) увеличивается липофильность препарата23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:а) токсические*б) аллергическиев) фармакодинамическиег) фармакокинетическиед) псевдоаллергические24. Высокий объём распределения свидетельствует:а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме*б) о высоких концентрациях препарата в тканяхв) о высоких концентрациях связанного препарата в плазмег) о низких концентрациях препарата в тканяхд) о хорошей эффективности препарата25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:а) антагонизмб) суммарный эффектв) аддитивный эффект*г) потенцированиед) сенситизация26. В понятие элиминации препарата входит:а) всасываниеб) распределение*в) экскрецияг) связь с белкомд) пресистемный метаболизм27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:а) пероральномб) сублингвальномв) внутримышечном*г) внутривенномд) ректальном28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:а) вытеснение препарата из связи с белкомб) ингибирование метаболизма в печени*в) инактивация препаратов в инфузионном растворег) торможение всасывания лекарствд) взаимодействие на уровне экскреции в почках29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:а) ишемическая болезнь сердца б) острые инфекции*в) цирроз печениг) бронхиальная астмад) пневмония30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:а) полб) вес*в) почечный кровотокг) гипертензияд) заболевания печени31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:*а) курениеб) пожилой возраств) хроническое употребление алкоголяг) прием эритромицина
д) лихорадка32. Синдром «рикошета» - это:а) снижение эффекта препарата при его отменеб) увеличения эффекта препарата при его отменев) ответная реакция организма при отмене препарата*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препаратад) все перечисленное33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:а) курение*б) пожилой возраств) однократное употребление алкоголяг) прием барбитуратовд) прием рифампицина34. Аутоиндукция характерна для:а) пенициллина*б) нитроглицеринав) пропранололаг) преднизолонад) гентамицина35. Что такое синдром отмены:а) положительное действие лекарственного средстваб) снижение эффекта препарата при его отмене*в) ответная реакция организма на отмену препаратаг) усиление эффекта препарата при его отменед) все перечисленное36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:а) запор*б) приём антацидовв) приём холинолитиковг) хорошее кровоснабжение стенки кишечникад) все перечисленное37. Ингибитором печёночного метаболизма является:*а) циметидинб) нитратыв) рифампицинг) фенобарбиталд) никотин38. Аутоиндукция вызывает:а) повышение эффективности препарата при повторном примененииб) инактивация препарата другим лекарственным средствомв) увеличение активности препарата при первом введении*г) снижение эффективности препарата при повторном применениид) все перечисленное39. Что такое равновесная концентрация:*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого б) максимальная концентрация после введения препаратав) концентрация перед очередным введением препаратаг) средняя концентрация после введения препаратад) правильных ответов нет40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:а) в ротовой полостиб) в пищеводев) в желудке*г) в тонком кишечникед) в толстом кишечнике41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:*а) выводятся почками в неизменном видеб) хорошо всасываются в ЖКТв) метаболизируются в печениг) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер
д) все ответы верны42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:а) дигоксинаб) гентамицина*в) теофиллинаг) преднизолонад) ванкомицина43. В щелочной моче увеличивается выведение:а) морфинаб) новокаинамида*в) барбитуратовг) хининад) варфарина44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:а) аскорбиновая кислотаб) аспиринв) тиазидные диуретики*г) бикарбонат натрияд) эуфиллин45. Укажите механизмы абсорбции препарата:а) пиноцитозб) пассивная диффузияв) активный транспортг) фильтрация*д) все перечисленное46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:а) в ротовой полостиб) в пищеводев) в желудке*г) в тонком кишечникед) в прямой кишке47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:*а) ампициллинаб) рамиприлав) омепразолаг) ципрофлоксацинад) метопролола48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:а) периода полувыведенияб) способа приемав) связи с белкомг) объема распределения*д) дозы49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:а) нарушения почечной экскрецииб) увеличения концентрации препаратов в плазмев) уменьшения связывания с белками плазмыг) увеличения Т1\2*д) уменьшения биодоступности50. Хронический прием алкоголя приводит к:а) увеличению абсорбции лекарствб) увеличению объема распределения лекарств*в) замедлению метаболизма в печениг) снижению почечной экскрециид) снижению Т1\251. Никотин приводит к:а) уменьшению абсорбции лекарствб) увеличению объема распределения лекарствв) увеличению связи с белками плазмы*г) ускорению метаболизма в печенид) ускорению почечной экскреции52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:А) гиперкалиемияБ) гинекомастияВ) синдром Рейно*Г) подаграД) гипогликемия53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:*А) эритромицинБ) амоксициллинВ) цефтриаксонГ) гентамицинД) ванкомицин54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:А) амикацинБ) тобрамицинВ) гентамицин