Файл: Решение задач Вывод молекулярной формулы газообразного вещества по относительной плотности и массовым долям элементов.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.12.2023
Просмотров: 393
Скачиваний: 17
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
План изучения темы
Выполни сорСуммативное оценивание за раздел 9.4А «Введение в органическую химию» _______________________Ф.И1. Органическая химия – изучающая соединения это химия, 1) серы (VI) 2) углерода (IV) 3) хлора (VII) 4) фосфора (V)2. Насыщенными (предельными) называют углеводороды, состав молекул которых отвечает общей формуле 1) СnH2n 2) CnH2n-2 3) CnH2n+2 4) CnH2n+13. Дайте определение терминам:Гомологи – _________________________________________________________________________Изомеры-___________________________________________________________________________4. Назовите соединения, формулы которыхА) СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН2 –СН2 – СН2 – ОН׀ СН3Б)5.Заполни таблицу:
| Предмет | химия |
| Учебник | Химия,Оспанова. - Алматы: Атамұра, 2018 |
| Тема урока | Гомологические ряды органических соединений. Номенклатура органических соединений. Изомерия органических соединений. Решение задач «Вывод молекулярной формулы газообразного вещества по относительной плотности и массовым долям элементов» СОР №1 |
| Порядок действий | Ход занятия |
| Изучите | Прочитайте параграф учебника: 51-54 Просмотрите видео материал: https://www.youtube.com/watch?v=Obaw6ZhHivY https://www.youtube.com/watch?v=3Dbc3gUrYBA |
| Изучи данную информацию | Гомологические ряды органических соединений Гомологи – это вещества, состав которых отличается одной или несколькими группами атомов CH2. Если гомологи расположены в порядке возрастания относительных молекулярных масс, образуется гомологический ряд. Характеристики гомологического ряда: Функциональные группы представителей гомологического ряда;
В качестве примера рассмотрим гомологический ряд алканов. CnH2n+2, где n в общей формуле алканов – целые числа, обозначающие количество атомов углерода. Когда число атомов углерода равно (n = 1), число атомов водорода равно 2n + 2 = 2 ∙ 1 + 2 = 4, получается простейшее органическое соединение, молекулярная формула насыщенного углеводорода – метана CH4. Когда количество атомов углерода в молекуле углеводорода равно двум (n = 2), второй алкан – этан, формула C2H6. Таким образом, образуются следующие алканы: третий углеводород – пропан C3H8, четвертый – бутан C4H10 и другие. Определены формулы других алканов. То есть, используя общую формулу CnH2n+2, можно получить формулу для любого углеводорода ряда алканов. Если мы сравним молекулярный состав первого представителя алканов метана CH4 и следующего углеводорода этана C2H6, мы обнаружим, что они отличаются друг от друга группой атомов CH2. Аналогичным образом можно наблюдать, что молекулярный состав этана C2H6 и пропана C3H8, пропана C3H8 и бутана C4H10, то есть каждый последующий углеводород изменяется с предыдущего углеводорода на группу атомов CH2. Такие гомологические ряды характерны для всех классов органических соединений. Химические свойства веществ в гомологическом ряду схожи, потому что они имеют одну и ту же функциональную группу, а их физические свойства изменяются определенным образом. В гомологическом ряду наблюдается закономерность перехода от количественных изменений к качественным. Например: первые четыре представителя алканов – это газы, от пентана до пентадекана (C15H32) – жидкости, а высокомолекулярные алканы, содержащие атомы углерода C16 и более – твердые вещества, т. е. из-за увеличения относительной молекулярной массы в гомологическом ряду алканов температура кипения и плавления и плотность постепенно увеличиваются.  Номенклатура органических соединений Слово «номенклатура» употребляется в двух значениях: 1) Означает совокупность или перечень названий, терминов, употребляющихся в какой-либо отрасли науки, техники, искусстве. 2) Это слово употребляется для обозначения круга должностных лиц, назначение и утверждение которых, относится к компетенции какого-либо вышестоящего органа. В этом значении данное слово используется в средствах массовой информации. Тривиальная номенклатура Первая номенклатура возникла в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже — по химическим свойствам (парафины) Рациональная номенклатура С накоплением экспериментального материала выяснилось, что многие вещества обладают похожими свойствами, т.е. принадлежат к одной группе соединений. На все вещества данного класса стали распространять название вещества, открытого первым. Так появились классы парафинов, олефинов, алкоголей, гликолей.  номенклатура ИЮПАК – систематическая номенклатура В настоящее время наиболее употребляемой является номенклатура, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, которая называется номенклатурой ИЮПАК – систематическая номенклатура. Чтобы уметь назвать любое соединение, нужно знать совсем немного: названия первых представителей класса алканов, несколько простейших алкильных заместителей и суффиксы, определяющие принадлежность вещества к тому или иному классу. Названия радикалов (алкильных заместителей) приведены в таблице:  Основные положения заместительной номенклатуры 1. В основе названия соединения лежит родоначальная структура – главная цепь ациклической молекулы (самая длинная цепочка атомов углерода), от этой части названия, по определённым правилам, строится название соединения, оно составляет основу названия, корень слова. Пример: СН3-СН-СН2-СН-СООН ׀ ׀ СН3 NH2 В данном случае родоначальной структурой является цепь из пяти атомов углерода, связанных одинарными связями, таким образом, корень слова – пентан. 2. Характеристические группы и заместители (структурные элементы) обозначаются приставками и суффиксами. В качестве заместителей могут выступать любые атомы или группы атомов, замещающие в исходном соединении атомы водорода. В качестве приставок выступают углеводородные радикалы и нестаршие характеристические группы. В качестве суффиксов выступает только старшая характеристическая группа. Понятие «характеристическая группа» равнозначно понятию «функциональная группа». Галогены, нитрогруппа обозначаются только в качестве приставок. Характеристические группы подразделяются по старшинству Порядок старшинства основных характеристических групп - СООН > - СОН > - СО > - ОН > - NH2 3.Выявляют старшую характеристическую группу, которую обозначают в суффиксе. Все остальные заместители называют приставками в алфавитном порядке В вышеприведённом примере, старшей характеристической группой является карбоксильная группа (СООН), следовательно, соединение относится к группе карбоновых кислот, поэтому к коренной части названия добавляют –- овая кислота (пентановая кислота) Второй по старшинству группой является аминогруппа (NH2), которая обозначается приставкой – амино. Кроме этого молекула содержит углеводородный заместитель – метил, таким образом, основой названия является аминопентановая кислота. СН3-СН-СН2-СН-СООН ׀ ׀ СН3 NH2 4. Атомы родоначальной структуры нумеруют, нумерацию начинают с того конца углеродной цепи, к которой ближе расположена старшая характеристическая группа: 5 4 3 2 1 СН3-СН-СН2-СН-СООН ׀ ׀ СН3 NH2 Нумерация начинается с углерода, входящего в состав карбоксильной группы, ему присваивается №1. Таким образом, получилось название: 2-амино-4-метилпентановая кислота Функциональные группы и их обозначения в названиях органических веществ  Построение названия можно представить в виде схемы: Название соединения = приставка + название родоначальной структуры + суффиксы Изомерия органических соединений Изомеры – это вещества, которые имеют одинаковый состав, но разные химические структуры и разные свойства. Например: изомеры пентана, молекулярная формула которого C5H12  Явление изомерии широко распространено в органической химии. Она подразделяется на структурную и пространственную (стереоизомерия). Структурная изомерия отличается порядком связей между атомами в молекуле, а пространственная изомерия отличается положением атомов в пространстве с такими же связями между атомами. Для алканов характерна изомерия углеродного скелета. У первых трех представителей алканов изомеров нет, а у бутана 2 изомера:  |
Выполни сорСуммативное оценивание за раздел 9.4А «Введение в органическую химию» _______________________Ф.И1. Органическая химия – изучающая соединения это химия, 1) серы (VI) 2) углерода (IV) 3) хлора (VII) 4) фосфора (V)2. Насыщенными (предельными) называют углеводороды, состав молекул которых отвечает общей формуле 1) СnH2n 2) CnH2n-2 3) CnH2n+2 4) CnH2n+13. Дайте определение терминам:Гомологи – _________________________________________________________________________Изомеры-___________________________________________________________________________4. Назовите соединения, формулы которыхА) СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН2 –СН2 – СН2 – ОН׀ СН3Б)5.Заполни таблицу:
| Название | Молекулярная формула | Структурная формула |
| метан | | |
| бутен | | |
| этанол | | |