ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.12.2023
Просмотров: 147
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вариант 4Задания 4,14,24,34, 41,54,64,74,84,941-10. Напишите формулы заданных углеводородов и укажите к каким
классам они относятся. На основе соединения а) напишите формулу и название одного первичного радикала. Для соединения б) напишите формулы двух ближайших гомологов и структурных изомеров (по одному примеру на каждый вид изомерии), назовите соответствующие виды изомерии. Для соединения в) укажите валентные состояния атомов углерода и величины валентных углов в главной цепи. Определите, какие из приведенных соединений содержат сопряженные системы электронов. Назовите вид сопряжения:а) 3-метилпентан;класс предельные углеводороды алканы радикал 3-метилпентилб) 4-метилгептен-1;класс алкены. Для алкенов характерна изомерия углеводородного скелета 3-метилгептен-1положения кратных связей 4-метилгептен-2Гомологи 4-метилгексен-1 4-метилоктен-1в) 4-этилоктин-1;г) 1-метил-2-изопропилбензол;В молекуле бензола шесть атомов С находятся в sp2-гибридизации, каждый атом С образует 3- σ–связи, лежащие в одной плоскости. Каждая р-орбиталь в равной степени перекрывается с р-орбиталями соседних атомов. Наблюдается сопряжение, возникает единое замкнутое π – электронное облако, которое охватывает все шесть атомов С.д) 2-метилпетадиен-1,3.
В π,π– сопряженной системе в сопряжении участвует две или более π – связи.11-20. Напишите уравнения следующих реакций. Укажите, к какому типу реакций относится каждая из них. Определите, к какому классу органических соединений относится главный продукт каждой реакции:14. а) пентин-2 + НОН →;тип реакции нуклеофильного присоединенияобразуется пентанон-3, класс кетоныб) резорцин + NаОН →;резорцин имеет кислотные свойства, реагирует с гидроксидом натрия, образует резорцинат натрия однозамещенный в) янтарная кислота →;г) изобутиламин + С2Н5 -СО-Cl →.N-ацилирование аминов, образуется N-изобутилацетамид21-30. Для заданных кислород- и азотсодержащих органических
соединений укажите, к каким классам производных гидроксисоединений, оксосоединений, карбоновых кислот и аминов они относятся; приведите названия; для производных гидроксисоединений и карбоновых кислот напишите уравнения реакций гидролиза:24. а) (СН3)2С=N-OH;Оксим ацетона (ацетоноксим), производное ацетона и гидроксиламина.б) СН2 -О-СО-С17Н31.метиленовый эфир линолевой кислоты класс сложные эфиры, производные карбоновых кислот и спиртовпри гидролизе образуется СН2 -О-СО-С17Н31 + Н2О → НС(О)Н + С17Н31СООНметаналь линолевая кислота31-40. Напишите формулы заданных гидроксисоединений. Определите,
какие из них неустойчивы, реагируют с NaОН, Сu(ОН)2 , FeCl3, какие продукты образуют при окислении. Напишите уравнения соответствующих реакции34. а) виниловый спирт;
Енолы неустойчивы, они спонтанно таутомеризуются в карбонильные соединения.этанальреагирует с гидроксидом меди с образованием уксусной кислотыокисляется жёсткими окислителями до уксусной кислотыв щелочной среде поддаётся альдольной конденсации с образованием альдоляб) мета-крезол;относится к классу фенолы, обладает слабовыраженными кислотными свойствами, реагирует с гидроксидом натрия с образованием 3-метилфенолят натрия как фенол реагирует с хлоридом железа поддаётся окислению с образованием м-гидроксибензойной кислотыв) бутандиол-1,3.многоатомный предельный спирт, реагирует с гидроксидом натрия и меди 41. Два соединения имеют одинаковый состав C3H8O. Первое взаимодействует с натрием, выделяя водород, при окислении образует вещество состава C3H6O, дающее реакцию серебряного зеркала. Второе не реагирует на холоде с натрием, при нагревании с HJ дает CH3J. Напишите структурные формулы первого и второго соединений.данному составу отвечает спирт пропанол-1 и простой эфир метилэтиловый эфир
51-60. Напишите структурные формулы пространственных изомеров
приведенных соединений. Назовите изомеры и виды изомерии:54. 2-метилпентановая кислота; кротоновый альдегид.2-метилпентановая кислотаАсимметрический атом углерода — это атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями. Такие молекулы обладают оптической активностью — способностью к вращению плоскости поляризации света при прохождении поляризованного луча через раствор вещества.Двойная связь не имеет свободного вращения вокруг своей оси. Поэтому заместители у атомов углерода при двойной связи могут быть расположены либо по одну сторону от плоскости двойной связи (цис-изомер), либо по разные стороны от плоскости двойной связи (транс-изомер). цис-кротоновый альдегид транс-кротоновый альдегид61-70. Для заданной аминокислоты укажите в какой среде находится ее
изоэлектрическая точка? Какой заряд имеет ион аминокислоты в сильнощелочной среде? Приведите уравнения реакций получения заданной аминокислоты, а также уравнения ее реакций с HCl и NaOH:64. Глутаминовая кислотамоноаминодикарбоновая кислотареакции полученияаминокислоты относятся к амфотерным соединениям. Как кислота реагирует со щёлочью как основание реагирует с кислотами71-80. Рассчитайте степень полимеризации:74. Поливинилхлорида с молекулярной массой 630 000.
Молекулярная масса полимера равна молекулярной массе исходного мономера, умноженной на степень полимеризацииМ(C2H3Cl) = 62,5 г/мольстепень полимеризацииn = 630 000 / 62,5 = 1008081-90. Какие из заданных соединений могут быть использованы для
получения высокомолекулярных соединений? Напишите уравнения реакций их получения и назовите полученный полимер:84. N≡C-CH=CH2 ; HOOC-(CH2)2-COOH.Высокомолекулярные соединения (полимеры) вещества с очень большой молекулярной массой, молекулы которых содержат повторяющиеся группировки атомов.для акрилонитрила характерная реакция полимеризации за счёт двойной связи, получается полимер полиакрилонитрилДля янтарной кислоты характерны реакции поликонденсации91-100. Для заданного высокомолекулярного соединения указать: тип
полимера (карбоцепной, гетероцепной, элементорганический), метод
получения, способность образовывать сшитые структуры; описать технические способы получения; охарактеризовать физико-химические свойства и назвать области использования:94. Полистирол.Полистирол — продукт полимеризации стирола (винилбензола), карбоцепный термопластичный полимер линейной структуры.Полистирол получают полимеризацией стирола:которая протекает по радикальному или ионному механизму. В промышленности полимеризацию стирола осуществляют блочным, суспензионным и эмульсионным методами. Наиболее высокие технико-экономические показатели имеет полистирол, полученный блочной полимеризацией по методу неполной конверсии стирола. Этот метод позволяет создать непрерывные и высокомеханизированные процессы. Все большее значение приобретает и суспензионная полимеризация стирола (периодический метод) в основном для получения различных малотоннажных марок полистирола. Эмульсионный метод полимеризации стирола используется в промышленности ограниченно.Полимеризация стирола в блоке (в массе) протекает по радикальному механизму. Инициирование процесса может быть химическим или термическим.
классам они относятся. На основе соединения а) напишите формулу и название одного первичного радикала. Для соединения б) напишите формулы двух ближайших гомологов и структурных изомеров (по одному примеру на каждый вид изомерии), назовите соответствующие виды изомерии. Для соединения в) укажите валентные состояния атомов углерода и величины валентных углов в главной цепи. Определите, какие из приведенных соединений содержат сопряженные системы электронов. Назовите вид сопряжения:а) 3-метилпентан;класс предельные углеводороды алканы радикал 3-метилпентилб) 4-метилгептен-1;класс алкены. Для алкенов характерна изомерия углеводородного скелета 3-метилгептен-1положения кратных связей 4-метилгептен-2Гомологи 4-метилгексен-1 4-метилоктен-1в) 4-этилоктин-1;г) 1-метил-2-изопропилбензол;В молекуле бензола шесть атомов С находятся в sp2-гибридизации, каждый атом С образует 3- σ–связи, лежащие в одной плоскости. Каждая р-орбиталь в равной степени перекрывается с р-орбиталями соседних атомов. Наблюдается сопряжение, возникает единое замкнутое π – электронное облако, которое охватывает все шесть атомов С.д) 2-метилпетадиен-1,3.
В π,π– сопряженной системе в сопряжении участвует две или более π – связи.11-20. Напишите уравнения следующих реакций. Укажите, к какому типу реакций относится каждая из них. Определите, к какому классу органических соединений относится главный продукт каждой реакции:14. а) пентин-2 + НОН →;тип реакции нуклеофильного присоединенияобразуется пентанон-3, класс кетоныб) резорцин + NаОН →;резорцин имеет кислотные свойства, реагирует с гидроксидом натрия, образует резорцинат натрия однозамещенный в) янтарная кислота →;г) изобутиламин + С2Н5 -СО-Cl →.N-ацилирование аминов, образуется N-изобутилацетамид21-30. Для заданных кислород- и азотсодержащих органических
соединений укажите, к каким классам производных гидроксисоединений, оксосоединений, карбоновых кислот и аминов они относятся; приведите названия; для производных гидроксисоединений и карбоновых кислот напишите уравнения реакций гидролиза:24. а) (СН3)2С=N-OH;Оксим ацетона (ацетоноксим), производное ацетона и гидроксиламина.б) СН2 -О-СО-С17Н31.метиленовый эфир линолевой кислоты класс сложные эфиры, производные карбоновых кислот и спиртовпри гидролизе образуется СН2 -О-СО-С17Н31 + Н2О → НС(О)Н + С17Н31СООНметаналь линолевая кислота31-40. Напишите формулы заданных гидроксисоединений. Определите,
какие из них неустойчивы, реагируют с NaОН, Сu(ОН)2 , FeCl3, какие продукты образуют при окислении. Напишите уравнения соответствующих реакции34. а) виниловый спирт;
Енолы неустойчивы, они спонтанно таутомеризуются в карбонильные соединения.этанальреагирует с гидроксидом меди с образованием уксусной кислотыокисляется жёсткими окислителями до уксусной кислотыв щелочной среде поддаётся альдольной конденсации с образованием альдоляб) мета-крезол;относится к классу фенолы, обладает слабовыраженными кислотными свойствами, реагирует с гидроксидом натрия с образованием 3-метилфенолят натрия как фенол реагирует с хлоридом железа поддаётся окислению с образованием м-гидроксибензойной кислотыв) бутандиол-1,3.многоатомный предельный спирт, реагирует с гидроксидом натрия и меди 41. Два соединения имеют одинаковый состав C3H8O. Первое взаимодействует с натрием, выделяя водород, при окислении образует вещество состава C3H6O, дающее реакцию серебряного зеркала. Второе не реагирует на холоде с натрием, при нагревании с HJ дает CH3J. Напишите структурные формулы первого и второго соединений.данному составу отвечает спирт пропанол-1 и простой эфир метилэтиловый эфир
51-60. Напишите структурные формулы пространственных изомеров
приведенных соединений. Назовите изомеры и виды изомерии:54. 2-метилпентановая кислота; кротоновый альдегид.2-метилпентановая кислотаАсимметрический атом углерода — это атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями. Такие молекулы обладают оптической активностью — способностью к вращению плоскости поляризации света при прохождении поляризованного луча через раствор вещества.Двойная связь не имеет свободного вращения вокруг своей оси. Поэтому заместители у атомов углерода при двойной связи могут быть расположены либо по одну сторону от плоскости двойной связи (цис-изомер), либо по разные стороны от плоскости двойной связи (транс-изомер). цис-кротоновый альдегид транс-кротоновый альдегид61-70. Для заданной аминокислоты укажите в какой среде находится ее
изоэлектрическая точка? Какой заряд имеет ион аминокислоты в сильнощелочной среде? Приведите уравнения реакций получения заданной аминокислоты, а также уравнения ее реакций с HCl и NaOH:64. Глутаминовая кислотамоноаминодикарбоновая кислотареакции полученияаминокислоты относятся к амфотерным соединениям. Как кислота реагирует со щёлочью как основание реагирует с кислотами71-80. Рассчитайте степень полимеризации:74. Поливинилхлорида с молекулярной массой 630 000.
Молекулярная масса полимера равна молекулярной массе исходного мономера, умноженной на степень полимеризацииМ(C2H3Cl) = 62,5 г/мольстепень полимеризацииn = 630 000 / 62,5 = 1008081-90. Какие из заданных соединений могут быть использованы для
получения высокомолекулярных соединений? Напишите уравнения реакций их получения и назовите полученный полимер:84. N≡C-CH=CH2 ; HOOC-(CH2)2-COOH.Высокомолекулярные соединения (полимеры) вещества с очень большой молекулярной массой, молекулы которых содержат повторяющиеся группировки атомов.для акрилонитрила характерная реакция полимеризации за счёт двойной связи, получается полимер полиакрилонитрилДля янтарной кислоты характерны реакции поликонденсации91-100. Для заданного высокомолекулярного соединения указать: тип
полимера (карбоцепной, гетероцепной, элементорганический), метод
получения, способность образовывать сшитые структуры; описать технические способы получения; охарактеризовать физико-химические свойства и назвать области использования:94. Полистирол.Полистирол — продукт полимеризации стирола (винилбензола), карбоцепный термопластичный полимер линейной структуры.Полистирол получают полимеризацией стирола:которая протекает по радикальному или ионному механизму. В промышленности полимеризацию стирола осуществляют блочным, суспензионным и эмульсионным методами. Наиболее высокие технико-экономические показатели имеет полистирол, полученный блочной полимеризацией по методу неполной конверсии стирола. Этот метод позволяет создать непрерывные и высокомеханизированные процессы. Все большее значение приобретает и суспензионная полимеризация стирола (периодический метод) в основном для получения различных малотоннажных марок полистирола. Эмульсионный метод полимеризации стирола используется в промышленности ограниченно.Полимеризация стирола в блоке (в массе) протекает по радикальному механизму. Инициирование процесса может быть химическим или термическим.