Файл: Отчет по преддипломной практике на базе ооо Аналитика огу 12. 03. 04. 7021. 689 П.docx
Добавлен: 04.12.2023
Просмотров: 37
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Наличие документов: паспортов, сертификатов и разрешений. Без официальной регистрации применять медицинское оборудование нельзя, за это вам грозят серьезные штрафы.
3 Изучение порядка и основных особенностей продажи медицинской техники
В средствах массовой информации все чаще можно услышать предложения приобрести какое-либо изделие медицинского назначения, излечивающее, практически, от любых болезней. Но не все аппараты, предназначенные для профилактики, диагностики и лечения в домашних условиях, оказывают сиюминутный эффект и, тогда потребителя начинают обращаться в Роспотребнадзор с просьбой защитить их от нерадивых продавцов. В связи с этим возникает необходимость поговорить на эту более подробно.
К изделиям медицинского назначения относятся:
-
изделия медицинской техники, включая инструменты, оборудование, приборы и аппараты медицинские; -
изделия медицинские из резины, текстиля, стекла, полимерных и других материалов, и запасных частях к ним, предназначенные для профилактики, диагностики, лечения заболеваний в домашних условиях, реабилитации и ухода за больными; -
оправы для корригирующих очков и линзы для коррекции зрения; -
изделия протезно-ортопедические и запасные части к ним; -
наборы реагентов и средств для диагностики; -
домашние (автомобильные) аптечные комплекты (наборы); -
прочие медицинские материалы и средства.
В соответствии с п. 7 ст. 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», вступающего в силу 01.09.2010, аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать, в том числе:
-
изделия медицинского назначения; -
посуду для медицинских целей; -
предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет; -
очковую оптику и средства ухода за ней.
Изделия медицинского назначения до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку; рассортировку и осмотр товара; проверку качества товара (по внешним признакам); проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике); при необходимости также удаление заводской смазки, проверку комплектности, сборку и наладку.
Продавец обязан своевременно в наглядной и доступной форме довести до сведения покупателя необходимую и достоверную информацию о товарах и их изготовителях, обеспечивающую возможность правильного выбора товаров.
Информация в обязательном порядке должна содержать:
-
наименование товара; -
фирменное наименование (наименование) и место нахождения (юридический адрес) изготовителя товара, место нахождения организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей и производящей ремонт и техническое обслуживание товара; -
сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в установленном порядке, -
сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения с учетом особенностей конкретного вида товара, -
обозначение стандартов, обязательным требованиям которых должен соответствовать товар; -
сведения об основных потребительских свойствах товара; -
правила и условия эффективного и безопасного использования товара; -
гарантийный срок, если он установлен для конкретного товара; -
срок службы или срок годности, если они установлены для конкретного товара, а также сведения о необходимых действиях покупателя по истечении указанных сроков и возможных последствиях при невыполнении таких действий, если товары по истечении указанных сроков представляют опасность для жизни, здоровья и имущества покупателя или становятся непригодными для использования по назначению; -
цену и условия приобретения товара.
Если в приобретаемом покупателем товаре устранялся недостаток (недостатки), покупателю должна быть предоставлена информация об этом. Об имеющихся в товаре недостатках продавец должен предупредить покупателя не только в устной, но и в письменной форме (на ярлыке товара, товарном чеке или иным способом).
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными, изделия медицинские из резины, полимеров, латекса и стекла, медицинские клеи, линзы для коррекции зрения подлежат обязательной сертификации; соответствие изделий протезно-ортопедических и запасных частей к ним подтверждается декларацией о соответствии.
Продажа товаров дистанционным способом - это продажа товаров по договору розничной купли-продажи, заключаемому на основании ознакомления покупателя с предложенным продавцом описанием товара, содержащимся в каталогах, проспектах, буклетах либо представленным на фотоснимках или посредством средств связи, или иными способами, исключающими возможность непосредственного ознакомления покупателя с товаром либо образцом товара при заключении такого договора.
Данный вид торговли регулируется «Правилами продажи товаров дистанционным способом», утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27.02.2007 № 612.
Во-первых, необходимо подробно ознакомиться с информацией о товаре и его изготовителе, о назначении изделия, а также о правилах и условиях его эффективного и безопасного использования.
Информация о товарах доводится до сведения покупателя в технической документации, прилагаемой к товарам, на этикетках, путем нанесения маркировки или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.
Покупателю необходимо помнить, что он вправе отказаться от товара в любое время до его передачи, а после передачи товара - в течение 7 дней.
В случае, если информация о порядке и сроках возврата товара надлежащего качества не была предоставлена в письменной форме в момент доставки товара, покупатель вправе отказаться от товара в течение 3 месяцев с момента передачи товара.
Возврат товара надлежащего качества возможен в случае, если сохранены его товарный вид, потребительские свойства, а также документ, подтверждающий факт и условия покупки указанного товара. Отсутствие у покупателя указанного документа не лишает его возможности ссылаться на другие доказательства приобретения товара у данного продавца.
Покупатель не вправе отказаться от товара надлежащего качества, имеющего индивидуально-определенные свойства, если указанный товар может быть использован исключительно приобретающим его потребителем.
Заключение
В ходе прохождения преддипломной практики были изучена организационная структура предприятия, ее внутренние документы, был собран материал, необходимый для написания отчета. Данная практика является хорошим практическим опытом для дальнейшей самостоятельной деятельности. За время пройденной практики я познакомился с новыми интересными фактами.
Закрепили свои теоретические знания, лучше ознакомились со своей профессией, а также данный опыт послужит хорошей ступенькой в дальнейшей карьерной лестнице.
Достигнута преддипломной практики, а именно, систематизация теоретических знаний и расширение круга практических умений по профилю подготовки путем сбора и анализа фактического материала для подготовки и написания выпускной квалификационной работы, проверки на практике ее основных положений и рекомендаций.
Список использованных источников
1. Устройство и безопасная эксплуатация сосудов, работающих под давлением: Учебное пособие/ 4-е издание, переработанное. - ГУЦ «Профессионал». - М.,2006.
2. Под редакцией Н.Н. Блинова. Основы рентгенодиагностической техники. – М.: Медицина, 2002. – 392 с.
3. Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Защитное заземление. Зануление. ГОСТ 12.1.030-81. – М.: Энергия, 2014. – 16 с.
4. Безопасность тепломеханического оборудования и тепловых сетей в вопросах и ответах. – М.: Энергосервис, 2007. – 880 с.
5. Ю.М. Михайлов. Охрана труда в медицинских учреждениях. – М.: Альфа-Пресс, 2011. – 240 с.
ОТЗЫВ
о прохождении преддипломной практики
студента группы 19БСТ(б)ИДМБ Баклан Артёма Алексеевича
В период с 24.06.2023 по 03.06.2023 студент Баклан А.А. проходил преддипломную практику на базе ООО «Аналитика».
При прохождении преддипломной практики студент зарекомендовал себя как дисциплинированный и способный работник, выполнял предложенные в процессе прохождения практики задания. Был ознакомлен с правилами техники безопасности.
Нарушение трудовой дисциплины не наблюдалось.
Руководитель практики
от предприятия _________________ А.В. Рачинских
(подпись)
«___»____________ 2023 г.