Файл: !Су мздатыштарын олдануа болатын сйытыты айнау температурасы аспау керек.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 259
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
*циклді жүйеде гетероатомның
#78.
*!Индуктивтік эффект анықталады.......электрондарының ығысуымен
*қабысу жүйесігің
*үш байланыстың
*қос байланыстың
*+σ-байланыс
*гетероатомның
#79.
*!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі
*көміртегі тізбегінің ұзындығы
*бүйір тізбектің ұзындығы
*+байланыстың энергиясы
*байланыстың ұзындығы
*циклдің мөлшері
#80.
*!Индуктивті эффект үнемі бағытталады
*неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай
*неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай
*+электротерістігі жоғары атомға қарай
*көлемді орынбасышуға қарай
*π –байланысқа қарай
#81.
*!Коонформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы
*180⁰
*45⁰
*90⁰
*+60⁰
*30⁰
#82.
*!Рацемат болып табылады
*D-сүт қышқылы
*D-шарап қышқылы
*L-шарап қышқылы
*мезошарап қышқылы
*+D,L-шарап қышқылы
#83.
*!π – Диастереомерия тән
*арендерге
*алкандарға
*+алкендерге
*спирттерге
*циклоалкандарға
#84.
*!N=2n формуласындағы n дегеніміз .... саны
*функционалдық топтардың
*көміртегі атомдарының
*+хиральді орталықтың
*оттегі атомдарының
*стереоизомерлердің
#85.
*!Оптикалық изомерлерге жатады
*σ – диастереомерлер
*π- диастереомерлер
*+энантиомерлер
*таутомерлер
*эпимерлер
#86.
*!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті
*құрылымдық изомерия
*+конфигурация
*конформация
*таутомерия
*изомерия
#87.
*!Кoнфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді
*радикалдардың
*қос байланыстың
*+кеңістікте атомдардың
*функционалдық топтың
*жазықтықта атомдардың
#88.
*!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе
*фитуо-трео
*деа-транс
*E-,Z-
*+R-, S-
*D-, L-
#89.
*!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады
*+аминдер
*спирттер
*алкандар
*алкендер
*тиолдар
#90.
*!Льюис негізі болып табылады
*метан
*пропан
*+нафталин
*циклобутан
*циклогексан
#91
*! Бренстед негіздерінде болады
*+бос электрондар жұбы
*бос орбитальдары
*гидроксил тобы
*теріс заряды
*протон
#92
*! Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен
*Бренстед қышқылы
*Льюис қышқылы
*СН-қышқылы
*р-негізі
*+π-негізі
#93
*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады
*протонның доноры
*+протонның акцепторы
*катиондардың акцепторы
*электрон жұбының доноры
*электрон жұбының акцепторы
#94
*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар
*сульфоний негіздері
*+аммоний негіздері
*NH-қышқылдары
*оксоний негіздері
*π-негіздері
#95
*!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады
*+электрондар жұбының акцепторы
*электрондар жұбының доноры
*катиондардың акцепторы
*протонның акцепторы
*протонның доноры
#96
*!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) үшін-бутил, (3) изопронил
*1,2,3
*2,1,3
*2,3,1
*+1,3,2
*3,1,2
#97
*!Берілген алкан халықаралық номенклатура бойынша аталады
*3-метил-5-этилпентан
*+2,4-диметилгексан
*2,5-диметилгексан
*3,5-диметилгексан
*диизобутилметан
#98
*!Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша аты
CH3
CH3 C CH2 C CH
CH3
*4,4-диметилпентин-2
*2,2-диметилпентин-1
*+4,4-диметилпентин-1
*үшін-бутилацетилен
*изобутилацителен
#99
*!Акролеин СН2–СН – СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады:
*пропаналь
*пропиналь
*+пропеналь
*пропанол
*пропанон
#100
*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы
*3-этилпентан
*+триэтилметан
*метилэтилпропан
*изопропилпентан
*метилэтилпропилметан
#101
*!н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны
*1
*+2
*3
*4
*5
#102
*!Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
* бутен-2
* бутен-1
* бутадиен-2,3
* +бутадиен-1,3
* бутадиен-1,4
#103
*!Орынбасу номенклатурасы бойынша қосылыстың аталуы:
* +5,5-диметилгептин-3
* 3,3-диметилгептин-4
* 5,5-диметилгептен-3
* этилизобутилацетилен
* 3,3-диметилгексин-4
#104
*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады:
*метилэтилпропилметан
* пропилизобутилметан
* изопропилбутилметан.
* +метилэтилбутилметан
*этилизобутилметан
#105
*!Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
*3-метилпентадиен-1-4
*+2-метилбутадиен-1,3
*2-метилпентен-2
*2-метилбутен-2
*2-метилбутен-1
#106
*!Сүт қышқылының стереоизомерлер саны
*+ 2
* 3
* 4
* 1
* 6
#107
*!σ- Диастереомерлер түзуші карбон қышқылы
*+2,3-дигидроксибутанди
*2,3-дигидроксипропан
*2-гидроксибутанди
*2-гидроксипропан
*2-гидроксибутан
#108
*!Малеин және фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі:
* таутомерия.
* энантиомерия.
*σ-диастереомерия.
*+ цис-транс изомерия.
* құрылымдық изомерия
#109
*!Оптикалық белсенді қосылыс
*+2- гидроксипропаналь
*2- метилпропаналь
*пропантриол-1,2,3
*пропанол-2
*пропаналь
#110
*!Қосылыстар қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналасатын қатар: су(1), этин(2), этанол(3), метан қышқылы(4),пропан қышқылы(5)
*3, 4, 5, 1, 2
*3, 2, 1, 4, 5
*5, 4, 3, 2, 1
*1, 2, 3, 4, 5
*+4, 5, 1, 3, 2
#111
*!Қатардағы ең күшті органикалық негіз
*анилин
*+п-толуидин
*п- нитроанилин
*2,4- динитроанилин
*2, 4, 6- тринитроанилин
#112
*!Қышқылдығы ең жоғарыкарбон қышқылы
*+құмырсқа
*пропион
*пентан
*бутан
*сірке
#113
*!Төмендегіорганикалық қышқылдардың еңкүштісі
*диметиламин
*метиламин
*+метантиол
*метанол
*анилин
Органикалық химияның теориялық негіздері *4*20*1
#114
*!ГОМОЛОГТАР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
*этан, этен, этин
*бутен-1, бутен-2
*+бутанон, пропанон
*+метан, этан, пропан
*бензол, фенол, кумол
*пропанол-1, пропанол-2
#115
*!РАДИКАЛДАР БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ
*стирол
*анилин
*дивинил
*дифенил
*+метилен
*+этилиден
#116
*!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
*пропен мен пропин
*пропанол мен пропаналь
*+пропен мен циклопропан
*пропан мен 2 –метилпропан
*+пропанол мен метоксиэтан
*бутаналь мен бутан қышқылы
#117
*!БЕРІЛГЕН ҚОСЫЛЫС АТАЛАДЫ
*бутанон
*этандиол
*этилацетат
*+этоксиэтан
*этиленоксид
*+диэтил эфирі
#118
*!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕРГЕ ТӘН БЕЛГІЛЕР
*қасиеттері бірдей
*+қасиеттері әртүрлі
*элементтік құрамы әртүрлі
*молекулалық салмағы әртүрлі
*+химиялық құрылысы әртүрлі
*физикалық константалары бірдей
#119
*!ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛДЫ ҚОСЫЛЫСТАРҒА ЖАТАДЫ
*этоксибензол
*этиленгликоль
*этилендиамин
*пропандиол- 1, 3
*+салицил қышқылы
*+2- гидроксибензальдегид
#120
*!КОВАЛЕНТТІК БАЙЛАНЫСТЫҢ СИПАТТАМАЛАРЫ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ
*байланыстың делокализациясы
*көміртегі тізбегінің ұзындығы
*бүйір тізбектің ұзындығы
*+байланыстың ұзындығы
*+байланыстың энергиясы
*байланыстың беріктігі
#121
*!ОРЫНБАСУШЫ ЭЛЕКТРОАКЦЕПТОРЛЫҚ ҚАСИЕТ КӨРСЕТЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР
*фенол
*толуол
*анилин
*+йодобензол
*+бутил спирті
*метоксибензол
#122
*!ρ, π - ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР
*+фенол
*толуол
*бутадиен- 1,3
*бензальдегид
*бензил спирті
*+винилхлорид
#123
*!π,π- ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР
*метоксипропан
*+бутадиен- 1,3
*цикслогексан
*диэтил эфирі
*бутанол-
*+стирол
#124
*!ЭНАНТИОМЕРЛЕРДІҢ БІР-БІРІНЕН ЕРЕКШЕЛЕНЕТІН ҚАСИЕТТЕРІ
*+меншікті айналудың таңбасы
*+биологиялық белсенділігі
*физикалық қасиеттері
*химиялық қасиеттері
*молекулалық құрамы
*химиялық құрылысы
#125
*! π-ДИАСТОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
*пропен
*бутен-1
*+бутен-2
*+пентен-2
*2-метилпропен
*2-метилбутен-2
#126
*!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
*пентен-1
*циклопентан
*циклопропан
*+циклопентандиол-1,3
*1,3-диметилциклогексан
*+1,2-диметилциклопропан
#127
*!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРЛЕРІ БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
*пропен
*бутен-1
*+бутен-2
*гексен-1
*+гексен-3
*1-хлорбутан
#128
*!БІР ХИРАЛЬДЫ ОРТАЛЫҒЫ БАР СТЕРИОИЗОМЕРЛЕР
*+2-аминобутаналь
*2-метилпропаналь
*аминосірке қышқылы
*2-гидроксибензой қышқылы
*+2-гидроксипропан қышқылы
*3-гидроксипропан қышқылы
#129
*!ОПТИКАЛЫҚ ИЗОМРЛЕРДІҢ АТЫ
*рацемат
*+антиподтар
*таутомерлер
*+энантиомерлер
*конформациялар
*диастереомерлер
#130
*!ФЕНОЛДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫН АРТТЫРАТЫН ТОПТАР
*- С2Н5
*- OH
*-NH2
*+-NO2
*-OCH3
*+=C=O
#131
*!ФЕНОЛМЕН САЛЫСТЫРҒАНДА КҮШТІ ҚЫШҚЫЛДЫҚ ҚАСИЕТІ БАР
*+о-нитрофенол
*n-аминофенол
*n-метоксифенол
*+2,4,6-тринитрофенол
*n-крезол(n-метилфенол)
*о-крезол(о-метилфенол)
#132
*!АММИАКПЕН САЛЫСТЫРҒАНДА ӘЛСІЗ НЕГІЗДІК ҚАСИЕТІ БАР
*(СН3)3N
*СН3NH2
*С2Н5NH2
*(СН3)2NH
*+(С2Н5)3N
*+С6Н5NH2
#133
*!КҮШТІ ОРГАНИКАЛЫҚ ҚЫШҚЫЛДАРҒА ЖАТАДЫ
*амидтер
*+тиолдар
*спирттер
*+фенолдар
*ксилолдар
*альдегидтер
*Көмірсуутектер*1*50*2
#134
*!Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесу реакциясының механизмі
*+радикалдық орынбасу
*нуклеофилдік орынбасу
*электрофилдік орынбасу
*радикалдық қосып алу
*электрофилдік қосып алу
#135
*!Вюрц реакциясында іске асады
*+көміртегі тізбегінің ұзаруы
*дигидрогалогендеу
*гидрогалогендеу
*галогендеу
*дегидрлеу
#136
*!Алкандардакөміртегі атомдарының арасындатек қана болады
*π-байланыс
*+σ-байланыс
*екіπ-байланыстар
*σ-және π-байланыстар
*σ-жәнеекіπ-байланыстар
#137
*!Радикалдың шабуылына оңай ұшырайды
*метил
*пропил
*екіншілік көміртегі атомы
*біріншілік көміртегі атомы
*+үшіншілік көміртегі атомы
#138
*!Радикалдың аты HC≡C-
*этил
*аллил
*винил
*+этинил
*пропил
#139
*!Табиғи каучуктың мономері болып табылады
*метилакрилат
*бутадиен-1,3
*изобутилен
*хлоропрен
*+изопрен