Файл: !Су мздатыштарын олдануа болатын сйытыты айнау температурасы аспау керек.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 259

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

*циклді жүйеде гетероатомның
#78.

*!Индуктивтік эффект анықталады.......электрондарының ығысуымен

*қабысу жүйесігің

*үш байланыстың

*қос байланыстың

*+σ-байланыс

*гетероатомның
#79.

*!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі

*көміртегі тізбегінің ұзындығы

*бүйір тізбектің ұзындығы

*+байланыстың энергиясы

*байланыстың ұзындығы

*циклдің мөлшері
#80.

*!Индуктивті эффект үнемі бағытталады

*неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай

*неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай

*+электротерістігі жоғары атомға қарай

*көлемді орынбасышуға қарай

*π –байланысқа қарай
#81.

*!Коонформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы

*180⁰

*45⁰

*90⁰

*+60⁰

*30⁰
#82.

*!Рацемат болып табылады

*D-сүт қышқылы

*D-шарап қышқылы

*L-шарап қышқылы

*мезошарап қышқылы

*+D,L-шарап қышқылы
#83.

*!π – Диастереомерия тән

*арендерге

*алкандарға

*+алкендерге

*спирттерге

*циклоалкандарға
#84.

*!N=2n формуласындағы n дегеніміз .... саны

*функционалдық топтардың

*көміртегі атомдарының

*+хиральді орталықтың

*оттегі атомдарының

*стереоизомерлердің
#85.

*!Оптикалық изомерлерге жатады

*σ – диастереомерлер

*π- диастереомерлер

*+энантиомерлер

*таутомерлер

*эпимерлер
#86.

*!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті

*құрылымдық изомерия

*+конфигурация

*конформация

*таутомерия

*изомерия
#87.

*!Кoнфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді

*радикалдардың

*қос байланыстың

*+кеңістікте атомдардың

*функционалдық топтың

*жазықтықта атомдардың
#88.

*!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе

*фитуо-трео

*деа-транс

*E-,Z-

*+R-, S-

*D-, L-
#89.

*!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады

*+аминдер

*спирттер

*алкандар

*алкендер

*тиолдар
#90.

*!Льюис негізі болып табылады

*метан

*пропан

*+нафталин

*циклобутан

*циклогексан
#91

*! Бренстед негіздерінде болады

*+бос электрондар жұбы

*бос орбитальдары

*гидроксил тобы

*теріс заряды

*протон
#92

*! Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен

*Бренстед қышқылы

*Льюис қышқылы

*СН-қышқылы


*р-негізі

*+π-негізі

#93

*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады

*протонның доноры

*+протонның акцепторы

*катиондардың акцепторы

*электрон жұбының доноры

*электрон жұбының акцепторы
#94

*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар

*сульфоний негіздері

*+аммоний негіздері

*NH-қышқылдары

*оксоний негіздері

*π-негіздері
#95

*!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады

*+электрондар жұбының акцепторы

*электрондар жұбының доноры

*катиондардың акцепторы

*протонның акцепторы

*протонның доноры
#96

*!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) үшін-бутил, (3) изопронил

*1,2,3

*2,1,3

*2,3,1

*+1,3,2

*3,1,2

#97

*!Берілген алкан халықаралық номенклатура бойынша аталады



*3-метил-5-этилпентан

*+2,4-диметилгексан

*2,5-диметилгексан

*3,5-диметилгексан

*диизобутилметан

#98

*!Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша аты

CH3




CH3 C CH2 C CH

CH3

*4,4-диметилпентин-2

*2,2-диметилпентин-1

*+4,4-диметилпентин-1

*үшін-бутилацетилен

*изобутилацителен
#99

*!Акролеин СН2–СН – СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады:

*пропаналь

*пропиналь

*+пропеналь

*пропанол

*пропанон

#100

*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы



*3-этилпентан

*+триэтилметан

*метилэтилпропан

*изопропилпентан

*метилэтилпропилметан

#101

*!н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны

*1

*+2

*3

*4

*5
#102

*!Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады



* бутен-2

* бутен-1

* бутадиен-2,3

* +бутадиен-1,3

* бутадиен-1,4
#103

*!Орынбасу номенклатурасы бойынша қосылыстың аталуы:



* +5,5-диметилгептин-3

* 3,3-диметилгептин-4

* 5,5-диметилгептен-3

* этилизобутилацетилен

* 3,3-диметилгексин-4

#104

*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады:



*метилэтилпропилметан

* пропилизобутилметан

* изопропилбутилметан.

* +метилэтилбутилметан

*этилизобутилметан
#105

*!Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады

*3-метилпентадиен-1-4

*+2-метилбутадиен-1,3

*2-метилпентен-2

*2-метилбутен-2

*2-метилбутен-1
#106

*!Сүт қышқылының стереоизомерлер саны

*+ 2

* 3

* 4

* 1

* 6
#107

*!σ- Диастереомерлер түзуші карбон қышқылы

*+2,3-дигидроксибутанди

*2,3-дигидроксипропан

*2-гидроксибутанди

*2-гидроксипропан

*2-гидроксибутан
#108

*!Малеин және фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі:

* таутомерия.

* энантиомерия.

*σ-диастереомерия.

*+ цис-транс изомерия.

* құрылымдық изомерия
#109

*!Оптикалық белсенді қосылыс

*+2- гидроксипропаналь

*2- метилпропаналь

*пропантриол-1,2,3

*пропанол-2

*пропаналь
#110

*!Қосылыстар қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналасатын қатар: су(1), этин(2), этанол(3), метан қышқылы(4),пропан қышқылы(5)

*3, 4, 5, 1, 2

*3, 2, 1, 4, 5

*5, 4, 3, 2, 1

*1, 2, 3, 4, 5

*+4, 5, 1, 3, 2
#111

*!Қатардағы ең күшті органикалық негіз

*анилин

*+п-толуидин

*п- нитроанилин

*2,4- динитроанилин

*2, 4, 6- тринитроанилин
#112

*!Қышқылдығы ең жоғарыкарбон қышқылы

*+құмырсқа

*пропион

*пентан

*бутан

*сірке
#113

*!Төмендегіорганикалық қышқылдардың еңкүштісі

*диметиламин

*метиламин

*+метантиол

*метанол

*анилин

Органикалық химияның теориялық негіздері *4*20*1

#114

*!ГОМОЛОГТАР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР

*этан, этен, этин

*бутен-1, бутен-2

*+бутанон, пропанон

*+метан, этан, пропан

*бензол, фенол, кумол

*пропанол-1, пропанол-2
#115

*!РАДИКАЛДАР БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ

*стирол

*анилин

*дивинил

*дифенил

*+метилен

*+этилиден
#116

*!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР

*пропен мен пропин

*пропанол мен пропаналь

*+пропен мен циклопропан

*пропан мен 2 –метилпропан

*+пропанол мен метоксиэтан

*бутаналь мен бутан қышқылы
#117

*!БЕРІЛГЕН ҚОСЫЛЫС АТАЛАДЫ



*бутанон

*этандиол

*этилацетат

*+этоксиэтан

*этиленоксид

*+диэтил эфирі
#118

*!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕРГЕ ТӘН БЕЛГІЛЕР

*қасиеттері бірдей

*+қасиеттері әртүрлі

*элементтік құрамы әртүрлі

*молекулалық салмағы әртүрлі

*+химиялық құрылысы әртүрлі

*физикалық константалары бірдей
#119

*!ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛДЫ ҚОСЫЛЫСТАРҒА ЖАТАДЫ

*этоксибензол

*этиленгликоль

*этилендиамин

*пропандиол- 1, 3

*+салицил қышқылы

*+2- гидроксибензальдегид
#120

*!КОВАЛЕНТТІК БАЙЛАНЫСТЫҢ СИПАТТАМАЛАРЫ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ

*байланыстың делокализациясы

*көміртегі тізбегінің ұзындығы

*бүйір тізбектің ұзындығы

*+байланыстың ұзындығы

*+байланыстың энергиясы

*байланыстың беріктігі
#121

*!ОРЫНБАСУШЫ ЭЛЕКТРОАКЦЕПТОРЛЫҚ ҚАСИЕТ КӨРСЕТЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР

*фенол

*толуол

*анилин

*+йодобензол

*+бутил спирті

*метоксибензол
#122

*!ρ, π - ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР

*+фенол

*толуол

*бутадиен- 1,3

*бензальдегид

*бензил спирті

*+винилхлорид
#123

*!π,π- ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР

*метоксипропан

*+бутадиен- 1,3

*цикслогексан

*диэтил эфирі

*бутанол-

*+стирол
#124

*!ЭНАНТИОМЕРЛЕРДІҢ БІР-БІРІНЕН ЕРЕКШЕЛЕНЕТІН ҚАСИЕТТЕРІ

*+меншікті айналудың таңбасы

*+биологиялық белсенділігі

*физикалық қасиеттері

*химиялық қасиеттері

*молекулалық құрамы

*химиялық құрылысы
#125

*! π-ДИАСТОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР

*пропен

*бутен-1

*+бутен-2

*+пентен-2

*2-метилпропен

*2-метилбутен-2
#126

*!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР


*пентен-1

*циклопентан

*циклопропан

*+циклопентандиол-1,3

*1,3-диметилциклогексан

*+1,2-диметилциклопропан
#127

*!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРЛЕРІ БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР

*пропен

*бутен-1

*+бутен-2

*гексен-1

*+гексен-3

*1-хлорбутан
#128

*!БІР ХИРАЛЬДЫ ОРТАЛЫҒЫ БАР СТЕРИОИЗОМЕРЛЕР

*+2-аминобутаналь

*2-метилпропаналь

*аминосірке қышқылы

*2-гидроксибензой қышқылы

*+2-гидроксипропан қышқылы

*3-гидроксипропан қышқылы
#129

*!ОПТИКАЛЫҚ ИЗОМРЛЕРДІҢ АТЫ

*рацемат

*+антиподтар

*таутомерлер

*+энантиомерлер

*конформациялар

*диастереомерлер
#130

*!ФЕНОЛДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫН АРТТЫРАТЫН ТОПТАР

*- С2Н5

*- OH

*-NH2

*+-NO2

*-OCH3

*+=C=O
#131

*!ФЕНОЛМЕН САЛЫСТЫРҒАНДА КҮШТІ ҚЫШҚЫЛДЫҚ ҚАСИЕТІ БАР

*+о-нитрофенол

*n-аминофенол

*n-метоксифенол

*+2,4,6-тринитрофенол

*n-крезол(n-метилфенол)

*о-крезол(о-метилфенол)
#132

*!АММИАКПЕН САЛЫСТЫРҒАНДА ӘЛСІЗ НЕГІЗДІК ҚАСИЕТІ БАР

*(СН3)3N

*СН3NH2

2Н5NH2
*(СН3)2NH

*+(С2Н5)3N

*+С6Н5NH2
#133

*!КҮШТІ ОРГАНИКАЛЫҚ ҚЫШҚЫЛДАРҒА ЖАТАДЫ

*амидтер

*+тиолдар

*спирттер

*+фенолдар

*ксилолдар

*альдегидтер
*Көмірсуутектер*1*50*2

#134

*!Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесу реакциясының механизмі

*+радикалдық орынбасу

*нуклеофилдік орынбасу

*электрофилдік орынбасу

*радикалдық қосып алу

*электрофилдік қосып алу
#135

*!Вюрц реакциясында іске асады

*+көміртегі тізбегінің ұзаруы

*дигидрогалогендеу

*гидрогалогендеу

*галогендеу

*дегидрлеу
#136

*!Алкандардакөміртегі атомдарының арасындатек қана болады

*π-байланыс

*+σ-байланыс

*екіπ-байланыстар

*σ-және π-байланыстар

*σ-жәнеекіπ-байланыстар
#137

*!Радикалдың шабуылына оңай ұшырайды

*метил

*пропил

*екіншілік көміртегі атомы

*біріншілік көміртегі атомы

*+үшіншілік көміртегі атомы
#138

*!Радикалдың аты HCC-

*этил

*аллил

*винил

*+этинил

*пропил
#139

*!Табиғи каучуктың мономері болып табылады

*метилакрилат

*бутадиен-1,3

*изобутилен

*хлоропрен

*+изопрен