Файл: !Су мздатыштарын олдануа болатын сйытыты айнау температурасы аспау керек.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 06.12.2023

Просмотров: 3866

Скачиваний: 26

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
*циклді жүйеде гетероатомның#78. *!Индуктивтік эффект анықталады.......электрондарының ығысуымен *қабысу жүйесігің *үш байланыстың*қос байланыстың*+σ-байланыс*гетероатомның #79. *!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі*көміртегі тізбегінің ұзындығы *бүйір тізбектің ұзындығы *+байланыстың энергиясы *байланыстың ұзындығы *циклдің мөлшері #80. *!Индуктивті эффект үнемі бағытталады*неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай*неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай*+электротерістігі жоғары атомға қарай*көлемді орынбасышуға қарай*π –байланысқа қарай #81. *!Коонформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы *180⁰*45⁰*90⁰*+60⁰*30⁰#82. *!Рацемат болып табылады*D-сүт қышқылы*D-шарап қышқылы*L-шарап қышқылы*мезошарап қышқылы*+D,L-шарап қышқылы#83.*!π – Диастереомерия тән *арендерге *алкандарға *+алкендерге*спирттерге*циклоалкандарға #84. *!N=2n формуласындағы n дегеніміз .... саны*функционалдық топтардың*көміртегі атомдарының*+хиральді орталықтың *оттегі атомдарының*стереоизомерлердің #85. *!Оптикалық изомерлерге жатады*σ – диастереомерлер*π- диастереомерлер*+энантиомерлер*таутомерлер*эпимерлер#86. *!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті*құрылымдық изомерия *+конфигурация*конформация*таутомерия*изомерия#87. *!Кoнфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді*радикалдардың *қос байланыстың*+кеңістікте атомдардың*функционалдық топтың*жазықтықта атомдардың #88. *!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе *фитуо-трео*деа-транс*E-,Z-*+R-, S-*D-, L-#89. *!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады *+аминдер *спирттер *алкандар*алкендер *тиолдар#90. *!Льюис негізі болып табылады*метан *пропан*+нафталин*циклобутан*циклогексан #91*! Бренстед негіздерінде болады*+бос электрондар жұбы*бос орбитальдары*гидроксил тобы*теріс заряды*протон#92*! Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен*Бренстед қышқылы*Льюис қышқылы*СН-қышқылы
*р-негізі*+π-негізі#93*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады*протонның доноры*+протонның акцепторы*катиондардың акцепторы*электрон жұбының доноры*электрон жұбының акцепторы#94*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар*сульфоний негіздері*+аммоний негіздері*NH-қышқылдары*оксоний негіздері*π-негіздері#95*!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады*+электрондар жұбының акцепторы*электрондар жұбының доноры*катиондардың акцепторы*протонның акцепторы*протонның доноры#96*!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) үшін-бутил, (3) изопронил*1,2,3*2,1,3*2,3,1*+1,3,2*3,1,2#97*!Берілген алкан халықаралық номенклатура бойынша аталады*3-метил-5-этилпентан*+2,4-диметилгексан*2,5-диметилгексан*3,5-диметилгексан*диизобутилметан#98*!Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша атыCH3 CH3 C CH2 C CHCH3*4,4-диметилпентин-2*2,2-диметилпентин-1*+4,4-диметилпентин-1*үшін-бутилацетилен*изобутилацителен#99*!Акролеин СН2–СН – СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады:*пропаналь*пропиналь*+пропеналь*пропанол*пропанон#100*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы*3-этилпентан*+триэтилметан*метилэтилпропан*изопропилпентан*метилэтилпропилметан#101*!н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны*1*+2*3*4*5#102*!Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады* бутен-2* бутен-1

* бутадиен-2,3* +бутадиен-1,3* бутадиен-1,4#103*!Орынбасу номенклатурасы бойынша қосылыстың аталуы:* +5,5-диметилгептин-3* 3,3-диметилгептин-4* 5,5-диметилгептен-3* этилизобутилацетилен* 3,3-диметилгексин-4#104*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады: *метилэтилпропилметан* пропилизобутилметан* изопропилбутилметан.* +метилэтилбутилметан*этилизобутилметан#105*!Изопрен СН2 = С(СН3) – СН= СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады*3-метилпентадиен-1-4*+2-метилбутадиен-1,3*2-метилпентен-2*2-метилбутен-2*2-метилбутен-1#106*!Сүт қышқылының стереоизомерлер саны*+ 2 * 3 * 4* 1* 6#107*!σ- Диастереомерлер түзуші карбон қышқылы*+2,3-дигидроксибутанди*2,3-дигидроксипропан*2-гидроксибутанди*2-гидроксипропан*2-гидроксибутан#108*!Малеин және фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі: * таутомерия.* энантиомерия. *σ-диастереомерия.*+ цис-транс изомерия. * құрылымдық изомерия#109*!Оптикалық белсенді қосылыс*+2- гидроксипропаналь *2- метилпропаналь*пропантриол-1,2,3*пропанол-2*пропаналь#110*!Қосылыстар қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналасатын қатар: су(1), этин(2), этанол(3), метан қышқылы(4),пропан қышқылы(5)*3, 4, 5, 1, 2*3, 2, 1, 4, 5*5, 4, 3, 2, 1*1, 2, 3, 4, 5*+4, 5, 1, 3, 2#111*!Қатардағы ең күшті органикалық негіз*анилин*+п-толуидин*п- нитроанилин*2,4- динитроанилин*2, 4, 6- тринитроанилин#112*!Қышқылдығы ең жоғарыкарбон қышқылы*+құмырсқа*пропион*пентан*бутан*сірке#113*!Төмендегіорганикалық қышқылдардың еңкүштісі*диметиламин*метиламин*+метантиол*метанол*анилин
Органикалық химияның теориялық негіздері *4*20*1#114*!ГОМОЛОГТАР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР*этан, этен, этин*бутен-1, бутен-2*+бутанон, пропанон*+метан, этан, пропан*бензол, фенол, кумол*пропанол-1, пропанол-2#115*!РАДИКАЛДАР БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ*стирол*анилин*дивинил*дифенил*+метилен*+этилиден#116*!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР*пропен мен пропин*пропанол мен пропаналь*+пропен мен циклопропан*пропан мен 2 –метилпропан*+пропанол мен метоксиэтан*бутаналь мен бутан қышқылы#117*!БЕРІЛГЕН ҚОСЫЛЫС АТАЛАДЫ *бутанон*этандиол*этилацетат*+этоксиэтан*этиленоксид*+диэтил эфирі#118*!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕРГЕ ТӘН БЕЛГІЛЕР*қасиеттері бірдей*+қасиеттері әртүрлі*элементтік құрамы әртүрлі*молекулалық салмағы әртүрлі*+химиялық құрылысы әртүрлі*физикалық константалары бірдей#119*!ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛДЫ ҚОСЫЛЫСТАРҒА ЖАТАДЫ*этоксибензол*этиленгликоль*этилендиамин*пропандиол- 1, 3*+салицил қышқылы*+2- гидроксибензальдегид#120*!КОВАЛЕНТТІК БАЙЛАНЫСТЫҢ СИПАТТАМАЛАРЫ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ*байланыстың делокализациясы*көміртегі тізбегінің ұзындығы*бүйір тізбектің ұзындығы*+байланыстың ұзындығы*+байланыстың энергиясы*байланыстың беріктігі#121*!ОРЫНБАСУШЫ ЭЛЕКТРОАКЦЕПТОРЛЫҚ ҚАСИЕТ КӨРСЕТЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР*фенол*толуол*анилин*+йодобензол*+бутил спирті*метоксибензол#122*!ρ, π - ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР*+фенол*толуол*бутадиен- 1,3*бензальдегид*бензил спирті*+винилхлорид#123*!π,π- ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР*метоксипропан*+бутадиен- 1,3*цикслогексан*диэтил эфирі*бутанол-*+стирол#124*!ЭНАНТИОМЕРЛЕРДІҢ БІР-БІРІНЕН ЕРЕКШЕЛЕНЕТІН ҚАСИЕТТЕРІ*+меншікті айналудың таңбасы*+биологиялық белсенділігі*физикалық қасиеттері*химиялық қасиеттері*молекулалық құрамы*химиялық құрылысы #125*! π-ДИАСТОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР*пропен*бутен-1*+бутен-2*+пентен-2*2-метилпропен*2-метилбутен-2#126*!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР

*пентен-1

*циклопентан

*циклопропан

*+циклопентандиол-1,3

*1,3-диметилциклогексан

*+1,2-диметилциклопропан
#127

*!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРЛЕРІ БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР

*пропен

*бутен-1

*+бутен-2

*гексен-1

*+гексен-3

*1-хлорбутан
#128

*!БІР ХИРАЛЬДЫ ОРТАЛЫҒЫ БАР СТЕРИОИЗОМЕРЛЕР

*+2-аминобутаналь

*2-метилпропаналь

*аминосірке қышқылы

*2-гидроксибензой қышқылы

*+2-гидроксипропан қышқылы

*3-гидроксипропан қышқылы
#129

*!ОПТИКАЛЫҚ ИЗОМРЛЕРДІҢ АТЫ

*рацемат

*+антиподтар

*таутомерлер

*+энантиомерлер

*конформациялар

*диастереомерлер
#130

*!ФЕНОЛДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫН АРТТЫРАТЫН ТОПТАР

*- С2Н5

*- OH

*-NH2

*+-NO2

*-OCH3

*+=C=O
#131

*!ФЕНОЛМЕН САЛЫСТЫРҒАНДА КҮШТІ ҚЫШҚЫЛДЫҚ ҚАСИЕТІ БАР

*+о-нитрофенол

*n-аминофенол

*n-метоксифенол

*+2,4,6-тринитрофенол

*n-крезол(n-метилфенол)

*о-крезол(о-метилфенол)
#132

*!АММИАКПЕН САЛЫСТЫРҒАНДА ӘЛСІЗ НЕГІЗДІК ҚАСИЕТІ БАР

*(СН3)3N

*СН3NH2

2Н5NH2
*(СН3)2NH

*+(С2Н5)3N

*+С6Н5NH2
#133

*!КҮШТІ ОРГАНИКАЛЫҚ ҚЫШҚЫЛДАРҒА ЖАТАДЫ

*амидтер

*+тиолдар

*спирттер

*+фенолдар

*ксилолдар

*альдегидтер
*Көмірсуутектер*1*50*2

#134

*!Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесу реакциясының механизмі

*+радикалдық орынбасу

*нуклеофилдік орынбасу

*электрофилдік орынбасу

*радикалдық қосып алу

*электрофилдік қосып алу
#135

*!Вюрц реакциясында іске асады

*+көміртегі тізбегінің ұзаруы

*дигидрогалогендеу

*гидрогалогендеу

*галогендеу

*дегидрлеу
#136

*!Алкандардакөміртегі атомдарының арасындатек қана болады

*π-байланыс

*+σ-байланыс

*екіπ-байланыстар

*σ-және π-байланыстар

*σ-жәнеекіπ-байланыстар
#137

*!Радикалдың шабуылына оңай ұшырайды

*метил

*пропил

*екіншілік көміртегі атомы

*біріншілік көміртегі атомы

*+үшіншілік көміртегі атомы
#138

*!Радикалдың аты HC≡C-

*этил

*аллил

*винил

*+этинил

*пропил
#139

*!Табиғи каучуктың мономері болып табылады

*метилакрилат

*бутадиен-1,3

*изобутилен

*хлоропрен

*+изопрен
#140