Файл: Моноклональные антитела в диагностике Москва 2021.pptx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 06.12.2023

Просмотров: 14

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

.

.

.

.

.

Моноклональные антитела в диагностике

Москва - 2021

.

Области применения моноклональных антител в диагностике
  • иммунохимические анализы биологических жидкостей, клеток организма микроорганизмов, вирусов
  • диагностика опухолей и локализация опухолей
  • иммуногистохимические методы
  • типирование групп крови и тканей
  • анализ сложных смесей антигенов
  • анализ иммунного ответа

  • Моноклональные антитела широко применяются в целом ряде методов: реакция агглютинации, иммуноферментный анализ, метод проточной цитометрии, радиоиммунный анализ, реакция иммунофлуоресценции, методы иммунохроматографии.

Реакция агглютинации – склеивание и выпадение в осадок из однородной взвеси антигеннесущих корпускулярных частиц.

Моноклональные антитела (цоликлоны анти-А и анти-В) применяют для определения агглютиногенов эритроцитов.
  • Цоликлоны – солевые растворы моноклональных антител к антигенам, расположенным на поверхности эритроцитов человека.

  • Цоликлоны применяются для типирования эритроцитов всех специфичностей,

    включая редкие.

Реакция агглютинации

Иммуноферментный анализ

Иммуноферментный анализ (сокращённо ИФА, англ. enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) - лабораторный иммунологический метод качественного определения и количественного измерения антигенов и антител. В основе ИФА лежит принцип специфического взаимодействия

между антигеном и соответствующим ему моноклональным антителом. В клинической диагностике с помощью ИФА определяют концентрации лекарственных препаратов в организме, присутствие антигенов раковых клеток, вирусов, микробов, гормонов, ферментов и других БАВ.

Метод проточной цитометрии

Метод предназначен для быстрого

оптического измерения параметров клетки, ее органелл и происходящих


в ней процессов.

Принцип метода основан на регистрации параметров флюоресценции и светорассеяния от каждой отдельно взятой клетки в клеточной суспензии. Суспензию клеток предварительно окрашивают флуоресцирующими красителями (мкАТ к определенному антигену, конъюгированные с флуоресцентной меткой)