ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.12.2023
Просмотров: 1310
Скачиваний: 26
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Г. Барлық жауап дұрыс
Д. Тромбтық
-
Геморрагиялық инсульт дегеніміз не?
А. Миға оттегіге қаныққан қанды жеткізетін қан тамырларының бітелуі
Б. Барлық жауап дұрыс
В. Ми қан тамырларының жарылып, миға қан құйылу+
Г. Мидың соғылуы
Д. Дұрыс жауап жоқ
-
Геморрагиялық инсульттің қандай түрлері бар?
А. Миішілік, субарахнойдальды+
Б. Тромболиялық, эмболиялық
В. Миішілік, ми сыртылық
Г. Барлық жауап дұрыс
Д. Тромбтық
-
Мини немесе микро инсульт дегеніміз не?
А. Инсульттың зардаптарының 24 сағ ішінде жойылуы
Б. Инсульттың зардаптарының 1 аптаға дейін жойылуы+
В. Инсульттың зардаптарының3 сағ ішінде жойылуы
Г. Инсульттың зардаптарының2 аптада жойылуы
Д. Дұрыс жауап жоқ
-
Транзиторлы ишемиялық шабуыл дегеніміз-...
А. Инсульттың зардаптарының 24 сағ ішінде жойылуы+
Б. Инсульттың зардаптарының 1 аптаға дейін жойылуы
В. Инсульттың зардаптарының1 айда жойылуы
Г. Инсульттың зардаптарының 2 аптада жойылуы
Д. Дұрыс жауап жоқ
-
Ишемиялық инсульттің қауіп факторлары:
А. Атеросклероз
Б. Артериальды гипертензия
В. Қант диабеті
Г. Зиянды әдеттер
Д. Барлық жауап дұрыс+
-
Геморрагиялық инсульттің қауіп факторлары. Бірнеше жауапты таңдаңыз:
А. Артериальды гипертензия
Б. БМҚ аневризмасы
В. Артерия-веналық мальформация
Г. БМЖ
Д. Барлық жауап дұрыс+
-
Аневризма дегеніміз не?
А. Артерия қабырғасының шар тәрізді кеңеюі+
Б. Қан тамырлардың тарылуы
В. Қан тамырлардың қосылуы
Г. Тамырлардың бітелуі
Д. Барлық жауап дұрыс
-
Инсульт кезінде науқастар алғашқы неше сағатта ауруханаға жеткізілуі тиіс?
А. 12 саг
Б. 6саг
В. 3 саг +
Г. 24саг
Д. 3 күн
-
Тромболизистік терапия -ТЛТ-инсульттің қай түрінде жүргізіледі?
А. Геморрагиялық инсульт
Б. Ишемиялық инсульт+
В. Субарахнойдальды
Г. АВМ
Д. Аневризма
-
Тромболизистік препараттарға не жатады?
А. кетотоп
Б. Ацетилсалицил қышқылы
В. диклофенак
Г. Актелиза +
Д. Фуросемид
-
Инсульт кезінде анықталатын FAST тест дегеніміз не?
А. Бет, сөз, аяқ
Б. Бет, қол , сөз +
В. Аяқ-қол
Г. мимика
Д. Барлық жауап дұрыс
-
Инсульттің диагностикасы:
А. Бас миының МРТ
Б. Бас миының КТ
В. УЗДГ
Г. ЭКГ
Д. Барлық жауап дұрыс+
-
Инсульт кезіндегі гипертензивті синдрода қандай препарат қолданылады?
А. MgSO4-25%+
Б. Фуросемид+
В. Физиотенз+
Г. апмициллин
Д. Актилиза
-
Инсультты анықтауда қолданылатын әдіс. Бірнеше жауапты таңдаңыз:
А. Бабинский симптомы+
Б. Кернинг симптомы
В. Шеффер симптомы+
Г. Лолер симптомы
Д. Оппенгейм сипмтомы+
-
Оң Бабинский симптомы дегеніміз:
А. Науқастың табанын тітіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы+
Б. Науқастың балтыр бұлшықетін тітіркендіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы
В. Науқастың Ахилл сіңірінқысқанда бас бақайдың жиырылып, жазылуы
Г. Науқастың тізесін ұрғанда бас бақайдың жиырылып, жазылуы
Д. Науқастың ішін тітіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы
-
Оң Шеффер симптомы дегеніміз:
А. Науқастың табанын тітіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы
Б. Науқастың балтыр бұлшықетін тітіркендіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы
В. Науқастың Ахилл сіңірінқысқанда бас бақайдың жиырылып, жазылуы+
Г. Науқастың тізесін ұрғанда бас бақайдың жиырылып, жазылуы
Д. Науқастың ішін тітіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы
-
Тетрапарез дегеніміз не?
А. 1 жақты салдану
Б. 4 жақты салдану+
В. Сөйлеудің бұзылысы
Г. 1 қол 1 аяқтың салдануы
Д. 1 қолдың салдануы
Тақырып: Тұқым қуалау дегенеративті аурулары.
-
Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына не жатады?
А. Эрб-Роттың юневильді түрі
Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы
В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы
Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары
Д. Барлық жауап дұрыс+
-
Шарко-Маридің невральді амиотрофиясы, Вердниг-Гоффманның спинальді
амиотрофиясы, Кугельберг-Веландердің, Оппенгеймнің туа пайда болған миотониясы қай топқа жатады?
А. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына
Б. Екіншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясы+
В. Томсон миотониясы
Г. Периодтық отбасылық салдану
Д. Дұрыс жауап жоқ
-
Бұлшықет талшықтарының әлсіздігімен, тонусының төмендеуімен, атрофия және жиырылу қабілетінің бұзылуымен жүретін бұлшықет жүйесінің ауруларының жалпы атауы қалай?
А. Миопатия+
Б. Миодистрофия
В. Кардиалгия
Г. Миастения
Д. Барлық жауап дұрыс
-
Аутосомды-рецессивті, Х-хромосомалық типпен тұқым қуалайды да ерте басталып,
бұлшықеттердің үдемелі түрде симметриялы атрофиясымен, жүрек-қантамыр, психикалық,
сүйек-буындық жүйелердіңбұзылыстармен сипатталатын қандай ауру?
А. Эрб-Роттың юневильді түрі
Б. Дюшенніңпрогрессирлеушібұлшықетдистрофиялары+
В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы
Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары
Д. Барлық жауап дұрыс
-
Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиясына тән типтік симтом?
А. Балтыр бұлшықетінің псевдогипертрофиясы, яғни аяқтарының жалған гипертрофиясы+
Б. Басының кішіреюі
В. тахикардия
Г. Аяқтарының кішіреюі
Д. Дұрыс жауап жоқ
-
Мына клиникалық ерекшеліктер қай ауруға тән: ауру басталуының ерте кезеңі 1-3 жас, проксимальді б.е-дің симметриялы атрофиясы және жоғары өршуі, балтыр бұлшықетінің псевдогипертрофиясы, интеллектісінің төмендеуі, қатерлі ағымы?
А. Эрб-Роттың юневильді түрі
Б. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары+
В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы
Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары
Д. Барлық жауап дұрыс
-
Жиілігі бойынша екінші орында тұратын, Х – байланысты формалы, қатерсіз ағымды, 1955 жылы бірінші рет сипатталған. Дюшенн ауруына ұқсас бірақ, оған қарағанда жеңіл түрде өтетін, бастапқы симптомдары 10-15 жаста байқалып, бел- бөксе бұлшықеттерінің әлсізденуі мен сипатталатын қандай ауру?
А. Эрб-Роттың юневильді түрі
Б. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары
В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы
Г. Беккер псевдогипертрофиялықмиодистрофиясы+
Д. Барлық жауап дұрыс
-
Дюшен дистрофиясының Беккермиодистрофиясынан айырмашылығы?
А. Интеллекттің төмендеуі болмайды
Б. Кардиомиопатияболмайды.
В. Ауруағымықатерсіз
Г. ұзақ уақытқа дейін науқастар өздеріне қарай алады, жеңіл жұмыс істей алады.
Д. Барлық жауап дұрыс+
-
Беккер ауруыныңморфологиялықөзгешелігі?
А. бұлшықет тіндеріндегі регенераторлы процесстердің сақталмауы
Б. бұлшықет тіндеріндегі регенераторлы процесстердің сақталуы+
В. Қатерлі ағымы
Г. Барлық жауап дұрыс
Д. Дұрыс жауап жоқ
-
Аурудың басталуы 14-16 жас аралығында байқалады, бірақ ең бірінші симптомдары 10 жасқа дейін, кейде 30 жастан кейін көрінуі мүмкін. ( кеш басталған миопатиялар).Аутосомды-рецессивті түрде тұқым қуалайтын ауру.Клиникалық көрінісінде:бұлшық ет әлсіздігі, жамбас пен аяқтардың жоғарғы жағындағы бұлшықеттердің семуі, Көбінесе арқа мен құрсақ бұлшықеттері әлсізденіп науқас » үйрекше» жүреді, бел аймағында айқын лордоз және іштің алдыға қарай шығуы болады. Науқастардың интеллекті бұзылмайды. бет бұлшық еттері
зардап шекпейді Ферменттердің деңгейі қанда жоғарлаған, бірақ Дюшен формасына қарағанда аз. 30 жас шамасына қарай жақындағанда қозғалыстың толық жойылады. Бұл қай ауруға тән?
А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы+
Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы
В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы
Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары
Д. Барлық жауап дұрыс
-
Аутосомды-доминантты түрде тұқым қуалайды, әйел адамдар жиі аурады. ( 3:1).
науқастарда өзін-өзі күтү және жеңіл жұмыс істеу мүмкіндігі сақталады. 100 00 тұрғынға шаққанда 0,9-2 жилікте кездеседі. Аурудың айқын көріністері 20-25 жаста байқалады.
Бұлшық ет әлсіздігі және семуі, ең алдымен иық, бет,қолдардың жоғарғы жақтарында білінеді. Ең алғашқолдарын басынан жоғары көтеру қиынға соғады(қанат тәрізді жауырын-иық жауырын, екібасты бұлшықеттердің атрофияснан пайда болады, сколиоз) Аурудың аса дамыған кезеңінде көз бен ауыздың, үлкен кеуде, ромбтәрізді, трапеция тәрізді, иықтың
екі басты және үш басты бұлшықеттері семуі. Көздерін,ауызын қатты жұма алмайды, бет әлпеті гипомимиялы болады(“улыбка Джоконды”, “губы тапира”, “полированный лоб” симптомдары көрінеді). Бұл қай ауруға тән?
А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы
Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы
В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы+
Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары
Д. Барлық жауап дұрыс
-
Мектеп жасына дейінгі балалар арасында жиі кездесетін аутосомды-рецесивті жолмен тұқым
қуалайтын, Кездесу жилігі: 100 000 тұрғынға шаққанда 1,100 000жаңа туылған нәрестелердің 7-і ауырады. Патоморфологиясында- жұлынның алдыңғы мүйіздерінің толық дамымауы және алдыңғы түбіршектердің демиеленизациясы қай ауруда кездеседі?
А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы
Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы
В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы
Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары
Д. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясы+
-
Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясының неше клиникалық формасы бар?
А. 1
Б. 3+
В. 4
Г. 2
Д. 5
-
Кездесу жилігі 100 000 тұрғынға шаққанда 36 адам ауырады, жиі ер адамдар ауырады(68%)
Тұқым қуалау типі аутосомды-доминантты, сирек аутосомно- рецессивті(сцепленный с Ххромосомой) Жүйкелердің сегменттік демиеленизациясы анықталады, бұлшықеттердегі деневрация, бұлщықет талшықтарының “будалық” атрофиясы көріністермімен жүреді, миелинді қабықтың және кейбір аксондардың зақымдалуымен сипатталатын қай ауру?
А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы
Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы
В. Шарко-Мари-Туттыңневральдіамиотрофиясы+
Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары
Д. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясы
-
Миастения дегеніміз не?
А. әр түрлі топтағы бұлшықеттердің әлсіздігі мен тез шаршағыштығымен сипатталатын ауру.+
Б. Бет бұлшықеттерінің жыбырлауы
В. Қан тамырлардың қосылуы
Г. Тамырлардың бітелуі
Д. Аяқ бұлшықеттерінің семуі
-
Миастениялық криз дегеніміз не?
А. Аяқ бұлшықеттерінің әлсіреуі
Б. Қол бұлшықеттерінің семуі
В. Қол бұлшықеттерінің тырысуы
Г. Тыныс алу бұлшықеттерінің тырысуы
Д. жұту және тыныс алу бұлшықеттерінің аяқастынан пада болатын ұстамасы+.
-
Миастения диагностикасында қолданылатын проба?
А. Инсулиндік проба
Б. Прозериндік проба+
В. Некотинді проба
Г. Антиангианальды
Д. Тромболизистік
-
Миастениялық синдром қай кезде болады?
А. Летаргиялық энцефалитте
Б. бронхогенді карциномада
В.бүйірлік амиотрофиялық склероз кезінде