Файл: Фгбоу во "Пензенский государственный университет" Педагогический институт им. В. Г. Белинского кафедра Общая биология и биохимия.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.12.2023

Просмотров: 161

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

а) 3/16

б) 1/16

в) 0

г) 9/16



  1. Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови:

а) первой

б) второй

в) третьей

г) четвертой



  1. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

а) гипертрихоз края ушной раковины

б) альбинизм

в) полидактилия

г) дальтонизм



  1. Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

а) гипертрихоз края ушной раковины

б) альбинизм

в) полидактилия

г) дальтонизм



  1. Что называется “группой сцепления”:

а) совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака

б) совокупность генов, локализованных в одной хромосоме

в) совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление

г) гены, локализованные в одинаковых локусах



  1. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

а) во время гаметогенеза

б) во время оплодотворения

в) во время эмбрионального развития

г) все перечисленное верно



  1. Что такое морганида:

а) расстояние между генами, равное 1А

б) расстояние между генами, равное 1нм

в) расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве

г) расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве



  1. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери - носительницы заболевания:

а) аутосомно-рецессивный

б) доминантный, сцепленный с X-хромосомой

в) рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

г) сцепленный с Y-хромосомой



  1. Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

а) дрозофила

б) человек

в) клопы

г) птицы



  1. Назовите причину нарушения сцепления генов:

а) деление хромосом

б) образование бивалентов

в) расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы

г) кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом



  1. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

а) цистрон

б) экзон

в) теломера

г) морганида



  1. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой: а) альбинизм

б) гемофилия

в) близорукость

г) витаминоустойчивый рахит



  1. Морган сформулировал:

а) правило "чистоты гамет"


б) закон единообразия гибридов первого поколения

в) хромосомную теорию наследственности

г) закон гомологичных рядов



  1. Гемофилия у человека наследуется:

а) сцеплено с полом

б) независимо от пола

в) как доминантный признак

г) по типу комплементарного взаимодействия



  1. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются: а) сцеплено

б) независимо

в) множественно

г) комплементарно



  1. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (ХH норма, Хh - гемофилия). Если генотип матери - ХH Хh, а генотип отца - ХHУ, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

а) 0%

б) 25% от общего числа детей

в) 5% от общего числа детей

г) 75% от общего числа детей



  1. Причины развития алкаптонурии:

а) недостаток или отсутствие фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты

б) отсутствие фермента тирозиназы

в) нерасщепление гомогентизиновой кислоты до конечных продуктов распада



  1. Примеры наследственных болезней углеводного обмена:

а) инсулинзависимый сахарный диабет

б) инсулиннезависимый сахарный диабет

в) подагра

г) галактоземия, гликогенозы

д) пентозурия

  1. Примеры наследственных болезней нарушения пуринового и пиридимидинового обменов: а) болезнь Ниманна-Пика

б) подагра

в) мукополисахаридозы

г) ахондроплазия

д) мышечная дистрофия Дюшена



  1. Нарушения, характерные для болезни Коновалова-Вильсона:

а) избирательное накопление меди в клетках печени, почек, нервной ткани, роговице глаза

б) повышенное выделение меди с мочой

в) снижение содержания меди в крови

г) нарушение фильтрации в почках аминокислот, глюкозы, фосфатов



  1. Нарушения, характерные для гемохроматоза:

а) избирательное накопление железа в клетках печени, желез внутренней секреции, сердечной мышце

б) повышенное содержание железа в крови

в) снижение содержания железа в крови

г) развитие цирроза печени, повышенная пигментация кожи



  1. Примеры наследственных болезней липидного обмена:

а) болезнь Гоше

б) болезнь Ниманна-Пика

в) гиперлипемия, гиперхолистеринемия

г) гликогенозы

д) болезнь Тэй-Сакса



  1. Что такое фенокопии:

а) изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа


б) изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип

в) изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов

г) изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом



  1. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:

а) 47 хромосом XXY

б) 45 хромосом Х0

в) 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом

г) 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом



  1. Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна:

а) 2 тельца Барра

б) 1 тельце Барра

в) тельце Барра отсутствует

г) 3 тельца Бара

  1. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера: а) 2 тельца Барра

б) 1 тельце Барра

в) тельце Барра отсутствует

г) 3 тельца Барра



  1. К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау:

а) нарушения хромосом по группе С

б) нарушения по группе А

в) нарушения по группе D

г) нарушения по группе В



  1. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины понижается при:

а) Болезни Дауна

б) Синдроме Эдвардса

в) Синдроме Патау

г) муковисцедозе

д) врожденных пороках развития



  1. Брахицефалия -это:

а) "Башенный череп"

б) Увеличение поперечного размера черепа

в) Увеличение продольного размера черепа

г) Преобладание лицевой части черепа

д) Треугольная форма черепа



  1. Брахидактилия - это:

а) Сращение пальцев

б) Равномерное укорочение пальцев

в) Изменение формы пальцев

г) Удлинение пальцев

д) Искривление мизинца



  1. Арахнодактилия - это:

а) Укорочение пальцев

б) Изменение формы пальцев

в) Удлинение пальцев

г) Пальцы в виде барабанных палочек

д) Отсутствие паутинной оболочки мозга



  1. Эпикант - это:

а) Сросшиеся брови

б) Широкорасставленные глаза

в) Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

г) Сужение глазной щели

д) Птоз



  1. Генетическая обусловленность мультифакториальных болезней доказывается:

а) изучением вредных факторов внешней среды


б) высокой конкордантностью у монозиготных близнецов

в) низкой конкордантностью у монозиготных близнецов

г) передачей признака из поколения в поколение с 50% вероятностью



  1. Оптимальный метод изучения мультифакториальных заболеваний- это:

а) диспансеризация населения

б) близнецовый метод

в) построение родословных

г) изучение эпидемиологической обстановки



  1. К мультифакториальным заболеваниям относится:

а) гемофилия

б) бронхиальная астма

в) болезнь Вильсона

г) серповидно-клеточная анемия



  1. К полигенно обусловленным состояниям относится:

а) врожденный вывих бедра

б) фенилкетонурия

в) птеригиум (кожная складка на шее)

г) синдром Марфана



  1. Полигенно наследуется уровень:

а) фенилаланингидроксилазы

б) белка дистрофина

в) глюкозы

г) фенилаланина



  1. Мультифакториальные болезни обусловлены сочетанием:

а) инфекционных агентов и токсических факторов

б) генетических мутаций и хромосомных перестроек

в) генетических мутаций и факторов внешней среды

г) факторов внешней среды и патологической беременности



  1. Мультифакториальные заболевания лучше всего изучать на:

а) сибсах

б) дизиготных близнецах

в) близкородственных браках

г) монозиготных близнецах



  1. В результате действия тератогенных факторов развиваются:

генные мутации

структурные перестройки хромосом

фенокопии

терракопии



  1. Синоним крыловидных складок - это:

а) птоз

б) монобрахия

в) эпикант

г) птеригиум

д) синдактилия



  1. Раздел клинической медицины, изучающий болезни людей пожилого и старческого возраста.

(Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Голандрически наследуемый (у человека) признак, сцепленный с Y-хромосомой. Выражается в вырастании волос на краю ушной раковины. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Метод пренатальной диагностики генетических аномалий. Инвазивная процедура, заключающаяся в пункции амниотической оболочки с целью получения околоплодных вод для последующего лабораторного исследования. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Полное отсутствие канала или естественного отверстия. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Прижизненное взятие кусочка ткани или взвеси клеток для микроскопического исследования с диагностической целью. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Метод, в основе которого лежит изучение кожного рисунка пальцев. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Щель между центральными резцами верхней челюсти. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Смещение зрачка в сторону по сравнению с его нормальным положением в центре радужной оболочки. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Патологическое увеличение языка. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Клетка, ткань, организм, в хромосомном наборе которого отсутствует одна из хромосом.

(Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Размягчение костей и их деформация из-за обеднения организма солями кальция и фосфорной кислоты. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Нарушения активности ферментов, вызванные генными мутациями и приводящие к наследственным болезням обмена веществ. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Повреждения плода в период от 9-й недели эмбриогенеза до родов. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Смещение органа, т. е. расположение его в необычном месте. (Ответ вводиться самостоятельно)



  1. Качественным этапом эволюции является:

а) изоляция популяции

б) расширение ареала вида

в) появление нового биологического вида

Смотрите также файлы