Файл: Фгбоу во "Пензенский государственный университет" Педагогический институт им. В. Г. Белинского кафедра Общая биология и биохимия.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.12.2023
Просмотров: 176
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
а) 3/16
б) 1/16
в) 0
г) 9/16
-
Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови:
а) первой
б) второй
в) третьей
г) четвертой
-
Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:
а) гипертрихоз края ушной раковины
б) альбинизм
в) полидактилия
г) дальтонизм
-
Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:
а) гипертрихоз края ушной раковины
б) альбинизм
в) полидактилия
г) дальтонизм
-
Что называется “группой сцепления”:
а) совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака
б) совокупность генов, локализованных в одной хромосоме
в) совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление
г) гены, локализованные в одинаковых локусах
-
Когда окончательно определяется биологический пол человека:
а) во время гаметогенеза
б) во время оплодотворения
в) во время эмбрионального развития
г) все перечисленное верно
-
Что такое морганида:
а) расстояние между генами, равное 1А
б) расстояние между генами, равное 1нм
в) расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве
г) расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве
-
Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери - носительницы заболевания:
а) аутосомно-рецессивный
б) доминантный, сцепленный с X-хромосомой
в) рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
г) сцепленный с Y-хромосомой
-
Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:
а) дрозофила
б) человек
в) клопы
г) птицы
-
Назовите причину нарушения сцепления генов:
а) деление хромосом
б) образование бивалентов
в) расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы
г) кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом
-
Что принимается за условную единицу расстояния между генами:
а) цистрон
б) экзон
в) теломера
г) морганида
-
Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой: а) альбинизм
б) гемофилия
в) близорукость
г) витаминоустойчивый рахит
-
Морган сформулировал:
а) правило "чистоты гамет"
б) закон единообразия гибридов первого поколения
в) хромосомную теорию наследственности
г) закон гомологичных рядов
-
Гемофилия у человека наследуется:
а) сцеплено с полом
б) независимо от пола
в) как доминантный признак
г) по типу комплементарного взаимодействия
-
Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются: а) сцеплено
б) независимо
в) множественно
г) комплементарно
-
Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (ХH норма, Хh - гемофилия). Если генотип матери - ХH Хh, а генотип отца - ХHУ, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:
а) 0%
б) 25% от общего числа детей
в) 5% от общего числа детей
г) 75% от общего числа детей
-
Причины развития алкаптонурии:
а) недостаток или отсутствие фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты
б) отсутствие фермента тирозиназы
в) нерасщепление гомогентизиновой кислоты до конечных продуктов распада
-
Примеры наследственных болезней углеводного обмена:
а) инсулинзависимый сахарный диабет
б) инсулиннезависимый сахарный диабет
в) подагра
г) галактоземия, гликогенозы
д) пентозурия
-
Примеры наследственных болезней нарушения пуринового и пиридимидинового обменов: а) болезнь Ниманна-Пика
б) подагра
в) мукополисахаридозы
г) ахондроплазия
д) мышечная дистрофия Дюшена
-
Нарушения, характерные для болезни Коновалова-Вильсона:
а) избирательное накопление меди в клетках печени, почек, нервной ткани, роговице глаза
б) повышенное выделение меди с мочой
в) снижение содержания меди в крови
г) нарушение фильтрации в почках аминокислот, глюкозы, фосфатов
-
Нарушения, характерные для гемохроматоза:
а) избирательное накопление железа в клетках печени, желез внутренней секреции, сердечной мышце
б) повышенное содержание железа в крови
в) снижение содержания железа в крови
г) развитие цирроза печени, повышенная пигментация кожи
-
Примеры наследственных болезней липидного обмена:
а) болезнь Гоше
б) болезнь Ниманна-Пика
в) гиперлипемия, гиперхолистеринемия
г) гликогенозы
д) болезнь Тэй-Сакса
-
Что такое фенокопии:
а) изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа
б) изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип
в) изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов
г) изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом
-
Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:
а) 47 хромосом XXY
б) 45 хромосом Х0
в) 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом
г) 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом
-
Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна:
а) 2 тельца Барра
б) 1 тельце Барра
в) тельце Барра отсутствует
г) 3 тельца Бара
-
Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера: а) 2 тельца Барра
б) 1 тельце Барра
в) тельце Барра отсутствует
г) 3 тельца Барра
-
К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау:
а) нарушения хромосом по группе С
б) нарушения по группе А
в) нарушения по группе D
г) нарушения по группе В
-
Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины понижается при:
а) Болезни Дауна
б) Синдроме Эдвардса
в) Синдроме Патау
г) муковисцедозе
д) врожденных пороках развития
-
Брахицефалия -это:
а) "Башенный череп"
б) Увеличение поперечного размера черепа
в) Увеличение продольного размера черепа
г) Преобладание лицевой части черепа
д) Треугольная форма черепа
-
Брахидактилия - это:
а) Сращение пальцев
б) Равномерное укорочение пальцев
в) Изменение формы пальцев
г) Удлинение пальцев
д) Искривление мизинца
-
Арахнодактилия - это:
а) Укорочение пальцев
б) Изменение формы пальцев
в) Удлинение пальцев
г) Пальцы в виде барабанных палочек
д) Отсутствие паутинной оболочки мозга
-
Эпикант - это:
а) Сросшиеся брови
б) Широкорасставленные глаза
в) Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
г) Сужение глазной щели
д) Птоз
-
Генетическая обусловленность мультифакториальных болезней доказывается:
а) изучением вредных факторов внешней среды
б) высокой конкордантностью у монозиготных близнецов
в) низкой конкордантностью у монозиготных близнецов
г) передачей признака из поколения в поколение с 50% вероятностью
-
Оптимальный метод изучения мультифакториальных заболеваний- это:
а) диспансеризация населения
б) близнецовый метод
в) построение родословных
г) изучение эпидемиологической обстановки
-
К мультифакториальным заболеваниям относится:
а) гемофилия
б) бронхиальная астма
в) болезнь Вильсона
г) серповидно-клеточная анемия
-
К полигенно обусловленным состояниям относится:
а) врожденный вывих бедра
б) фенилкетонурия
в) птеригиум (кожная складка на шее)
г) синдром Марфана
-
Полигенно наследуется уровень:
а) фенилаланингидроксилазы
б) белка дистрофина
в) глюкозы
г) фенилаланина
-
Мультифакториальные болезни обусловлены сочетанием:
а) инфекционных агентов и токсических факторов
б) генетических мутаций и хромосомных перестроек
в) генетических мутаций и факторов внешней среды
г) факторов внешней среды и патологической беременности
-
Мультифакториальные заболевания лучше всего изучать на:
а) сибсах
б) дизиготных близнецах
в) близкородственных браках
г) монозиготных близнецах
-
В результате действия тератогенных факторов развиваются:
генные мутации
структурные перестройки хромосом
фенокопии
терракопии
-
Синоним крыловидных складок - это:
а) птоз
б) монобрахия
в) эпикант
г) птеригиум
д) синдактилия
-
Раздел клинической медицины, изучающий болезни людей пожилого и старческого возраста.
(Ответ вводиться самостоятельно)
-
Голандрически наследуемый (у человека) признак, сцепленный с Y-хромосомой. Выражается в вырастании волос на краю ушной раковины. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Метод пренатальной диагностики генетических аномалий. Инвазивная процедура, заключающаяся в пункции амниотической оболочки с целью получения околоплодных вод для последующего лабораторного исследования. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Полное отсутствие канала или естественного отверстия. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Прижизненное взятие кусочка ткани или взвеси клеток для микроскопического исследования с диагностической целью. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Метод, в основе которого лежит изучение кожного рисунка пальцев. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Щель между центральными резцами верхней челюсти. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Смещение зрачка в сторону по сравнению с его нормальным положением в центре радужной оболочки. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Патологическое увеличение языка. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Клетка, ткань, организм, в хромосомном наборе которого отсутствует одна из хромосом.
(Ответ вводиться самостоятельно)
-
Размягчение костей и их деформация из-за обеднения организма солями кальция и фосфорной кислоты. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Нарушения активности ферментов, вызванные генными мутациями и приводящие к наследственным болезням обмена веществ. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Повреждения плода в период от 9-й недели эмбриогенеза до родов. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Смещение органа, т. е. расположение его в необычном месте. (Ответ вводиться самостоятельно)
-
Качественным этапом эволюции является:
а) изоляция популяции
б) расширение ареала вида
в) появление нового биологического вида