Файл: Ароматические углеводороды. Гомологичный ряд. Изомерия. Номенклатура.docx

Скачать файл (1,21Мб)

Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.12.2023

Просмотров: 14

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Дата: «___» «__________» 202_ г.

Класс:

Тема урока: Ароматические углеводороды. Гомологичный ряд. Изомерия. Номенклатура.

№	Части урока	Время
1	Организационный момент: Приветствие, рапорт дежурного.	3-минут
2	Проверка домашнего задания. Ответы на вопросы.	10-минут
3	Новая тема: Словарная работа. Объяснение учителя.	14-минут
4	Закрепление:	15-минут
5	Подведение итога урока: Оценивание.	2 -минут
6	ЗНД	1-минут

Тип урока: изучение нового материала

Цель урока: сформировать понятие об ароматических углеводородах.

Задачи: образовательные: способствовать формированию у учащихся понятий об ароматических углеводородах, о гомологическом ряде, изомерии и номенклатуре аренов; развивающие: продолжить развивать понятие о строении вещества, об изомерии и ее видах; продолжить развивать умения давать названия органическим соединениям по номенклатуре ИЮПАК и строить формулы веществ по названию; развивать умения сравнивать, обобщать, делать выводы; воспитательные: продолжить воспитание познавательного интереса к науке, формировать коммуникативные качества учащихся через организацию групповой работы на уроке;

Методы: объяснительно-иллюстративный; наглядные (демонстрация шаростержневых моделей молекул), интерактивные.

Оборудование: доска, мел, учебник по химии 10 класс, компьютер, проектор карточки для раздачи, презентация к уроку.

Формы организации познавательной деятельности:

- индивидуальная

- групповая

Организационный момент:

1.Приветствие. Рапорт дежурного.

2.Привлечь внимание учащихся к уроку.

3. Объявление темы и цели урока.

Повторение пройденной темы. Метод «Дождливые вопросы»
Новая тема: Ароматические углеводороды – это соединения, в молекуле которых имеется специфическая связанная циклическая группа атомов – бензольное ядро. Бензол был выделен М. Фарадеем в 1825 году из световой жидкости, использовавшейся в то время для уличного освещения. Первая структурная формула бензола – C6 H6 была предложена в 1865 году. А. Кекуле предположил, что молекула бензола опирается на правильное шестиугольное основание, образованное шестью атомами углерода, соединенными между собой чередующимися одинарными и двойными связями. Согласно этой структуре бензол должен обесцвечивать водный раствор перманганата калия и брома, но этого не происходит. Противоречие можно объяснить наличием особого типа связи в молекуле бензола — ароматического кольца. Шесть атомов углерода образуют плоское шестичленное кольцо в состоянии sp2 -гибридизации, в котором каждый атом углерода образует три первичные σ-связи: две связи с соседними атомами углерода и одну связь с атомом водорода. Валентные углы между этими тремя σ-связями равны между собой. Каждый атом углерода имеет еще один негибридизованный p-электрон. Эти шесть электронов параллельны друг другу, перпендикулярны плоскому σ-скелету. При их взаимодействии образуется единое π-электронное облако, которое изображается в виде окружности внутри шестичленного кольца. Наибольшая плотность p-электронов в этой сопряженной системе выше и ниже плоскости σ-скелета.(презентация)