Файл: # Биологическое окисление это.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.01.2024

Просмотров: 597

Скачиваний: 5

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


+мочевая кислота

мочевина

# Синтез пуриновых нуклеотидов при реутилизации азотистых оснований происходит с участием ферментов

карбамоилфосфатсинтетазы

нуклеозиддифосфаткиназы

аденинфосфорибозилтрансферазы

+гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы

глутаматдегидрогеназы

# АМФ синтезируется при взаимодействии ИМФ

с аммиаком

с НАД+, глютамином и АТФ

+с ГТФ и аспарагиновой кислотой

с СО2

Н2О

# Донором метильной группы в реакции превращения ДУМФ в ТМФ является

холин

SАМ

+метилен-тетрагидрофолат

валин

аланин

*Аллостерическими ингибиторами регуляторных ферментов синтеза пиримидиновых нуклеотидов являются

АТФ

ГТФ

+УТФ

ТТФ

+ЦТФ

# При распаде аденина образуется

гуанин

ксантин

гипоксантин

+мочевая кислота

мочевина

# ГМФ синтезируется при взаимодействии ИМФ

с NН3

+с НАД+, глютамином, АТФ

с ГТФ и аспарагиновой кислотой

с СО2

Н2О

*Регуляторными ферментами синтеза пиримидиновых нуклеотидов являются

+аспартаткарбамоилтрансфераза

пирофосфокиназа

+карбамоилфосфатсинтетаза II

аденилосукцинатсинтетаза

глутаматдегидрогеназа

*При распаде пиримидиновых нуклеотидов образуются

+β-аланин

+углекислый газ

β-аминомасляная кислота

аденин

+аммиак

*В синтезе пуриновых оснований принимают участие

аланин

+глицин

аспарагин

лизин

+глютамин

*Превращение рибозы в дезоксирибозу происходит

за счет разрыва гликозидных связей

+на уровне нуклеозиддифосфата

+с участием тиоредоксиновой системы

на уровне нуклеозидов

на уровне нуклеотидов

*Фосфорибозилдифосфат (ФРДФ)

+образуется при взаимодействии рибозо-5-фосфата и АТФ

участвует в превращении уридина в УМФ

+является одним из субстратов гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы

+участвует в превращении оротата в ОМФ

+образуется в реакции, катализируемой ФРДФ-синтетазой

*Причиной гиперурикемии может быть

+суперактивация ФРДФ-синтетазы

снижение активности ксантиноксидазы

отсутствие аденозиндезаминазы

+снижение скорости реутилизации пуриновых нуклеотидов

+избыточное поступление нуклеиновых кислот с пищей

*Механизм действия аллопуринола при лечении подагры

+является конкурентным ингибитором ксантиноксидазы

увеличивает скорость выведения мочевой кислоты почками


уменьшает скорость образования мочевой кислоты

ускоряет катаболизм пиримидиновых нуклеотидов

+повышает концентрацию гипоксантина в моче

# Содержание мочевой кислоты в сыворотке крови (ммоль/л) в норме составляет

0,1-0,5

3,3-6,6

0,3-0,6

+0,15-0,47

4,7-15,1

# В результате окислительного дезаминирования аденина образуется

гуанин

+гипоксантин

ксантин

мочевая кислота

β-аланин

*Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза

+возвращает гуанин и гипоксантин в фонд нуклеотидов

превращает аденин в АМФ

+часто малоактивна у пациентов с гиперурикемией

+неактивна у больных с синдромом Леша-Нейхана

участвует в ресинтезе нуклеотидов из нуклеозидов по «запасным путям»

# Гиперурикемия и подагра наблюдаются при

оротацидурии

атеросклерозе

+синдроме Леша-Нейхана

гиперкортицизме

фенилкетонурии

# Аллопуринол является конкурентным ингибитором

аденозиндезаминазы

+ксантиноксидазы

цитидиндезаминазы

дигидрооротатдегидрогеназы

нуклеозидфосфорилазы

# Оротовая кислота является предшественником

+уридиловой кислоты

цитидиловой кислоты

пиримидинового основания

адениловой кислоты

гуаниловой кислоты

*Ферменты, участвующие в синтезе мочевой кислоты

уридиноксидаза

+ксантиноксидаза

+аденозиндезаминаза

+гуаниндезаминаза

глутаматдегидрогеназа

*Регуляторными ферментами синтеза пуриновых нуклеотидов являются

+ФРДФ-синтетаза

+аденилосукцинатсинтетаза

+амидофосфорибозилтрансфераза

+ИМФ-дегидрогеназа

карбамоилфосфатсинтетаза II

*Аллопуринол

+является ингибитором ксантиноксидазы

+превращается в нуклеотид и ингибирует ФРДФ -синтетазу

+предотвращает развитие подагры

увеличивает выведение мочевой кислоты почками

+повышает концентрацию гипоксантина в моче

*Причиной развития подагры могут быть следующие нарушения

+активация синтеза пуриновых нуклеотидов

активация синтеза пиримидиновых нуклеотидов

+подавление реутилизации пуриновых нуклеотидов

подавление реутилизации пиримидиновых нуклеотидов

большое поступление нуклеопротеинов

*Нуклеиновые кислоты расщепляются ферментами

пептидазами

липазами

+нуклеазами

гликозидазами

+полинуклеотидфосфорилазами

# Нуклеотиды расщепляются ферментами

нуклеазами

+нуклеотидазами

нуклеозидазами

нуклеозидфосфорилазами

лиазами



*Для синтеза пиримидинового кольца denovo используются следующие вещества

+углекислый газ

+АТФ

+глютамин

аланин

+аспартат

*Ксантиноксидаза катализирует реакции:

окисления мочевой кислоты

+окисления гипоксантина

окисление мочевины

+окисления ксантина

окисления аллантоиновой кислоты

# Фосфорибозилдифосфат образуется из

рибозы и АТФ

+рибозо-5-фосфата и АТФ

глюкозо-5-фосфата и АТФ

фруктозо- 1фостата

глюкозо -6- фосфата

# Реакцию синтеза фосфорибозилдифосфата катализирует фермент

+ФРДФ-синтетаза

инозинкиназа

гексокиназа

нуклеозиддифосфаткиназа

лиазами

*Ферменты нуклеозидмонофосфаткиназы катализируют реакции

ЦДФ→дЦДФ

дУМФ→дТМФ

+ГМФ→ГДФ

+ЦМФ→ЦДФ

АМФ- ГМФ

*Для превращения ДУМФ в ДТМФ необходимы

нуклеотидтрансфераза

+5N-10N-метилен ТГФК

фосфатаза

+НАДФН

+тимидилатсинтаза

U3Биосинтез нуклеиновых кислот и белка

Выберите один правильный ответ или несколько правильных ответов

# Основным типом репликации, характерным для живой природы является

консервативная

+полуконсервативная

дисперсивная

комплементарная

антипаралельная

# Расплетающими ферментами молекулы ДНК являются

РНК – полимераза

ДНК – полимераза

+ДНК –хеликаза

ДНК –лигаза

ДНК – топоизомераза

*В инициации репликации принимают участие ферменты

РНК –зависимая РНК –полимераза

+ДНК- зависимаяРНК –полимераза (ДНК-праймаза)

ДНК –полимераза 1

ДНК-лигаза

+ДНК- хеликаза

*Условия, необходимые для процесса репликации

+наличие расплетенных цепей ДНК

+наличие АТФ, ГТФ, УТФ, ЦТФ

+наличие дезоксирибонуклеотидтрифосфатов

фермента РНК-полимеразы

наличие транскриптона

*Условия, необходимые для репарации ДНК

наличие матрицы

+белковый комплекс, содержащий специфичную эндонуклеазу

наличие праймера

+наличие ДНК-полимеразы

+наличие ДНК-лигазы

*Условия, необходимые для процесса транскрипции

распетенные полинуклеотидные цепи ДНК

праймер

ДНК – полимераза

+транскриптон

+РНК – полимераза

# Процесс транскрипции осуществляет фермент

ДНК –полимераза III

рибонуклеаза –Н

+РНК-полимераза

пептидилтрансфераза

ДНК-праймаза

*Строению РНК и процессу ее синтеза характерны особенности


идентична матрице

+не идентична, но комплементарна матрице

не комплементарна матрице

синтез связан с S-фазой

+синтез идет постоянно и не связан с фазами клеточного цикла

*Для строения, синтеза и функционирования адапторных молекул Т-РНК характерно

+синтезируются с использованием в качестве матрицы определенных участков ДНК

+в молекуле есть четыре спирализованных участка и три или четыре одноцепочечные петли

+имеет триплет, комплементарный кодону м-РНК

+к концевой 3 –ОН группе могут присоединятся аминокислоты

+каждая молекула адаптора может связываться только с определенной аминокислотой

молекула адаптора обладает ферментативной активностью

*Адапторная функция Т-РНК определяется ее способностью взаимодействовать с

+м-РНК

ДНК

+АРС-азами

р-РНК

белками рибосом

# Промотор – это участок молекулы прокариотической ДНК

к которому присоединяются белки – регуляторы

который кодирует определенные белки

+к которому присоединяется σ – субъединица РНК- полимеразы

несущие генетическую информацию

на котором заканчивается процесс транскрипции

# Кодирующие фрагменты генома эукариот

интроны

+экзоны

оператор

промотор

терминатор

# Рибозимы

вырезают экзоны из цепи РНК

+вырезают интроны из цепи РНК

участвуют в терминации транскрипции

регулирую процесс транскрипции

участвуют в процессе инициации транскрипции

# Процессы трансляции протекают при участии макроэрга

УТФ

ЦТФ

ТТФ

+ГТФ

АТФ

# Активный центр большой субчастицы рибосомы выполняющий пептидилтрансферазную функцию участвует

в транслокации рибосом по м-РНК

+в образовании пептидной связи между аминокислотами

в связывании аминокислот с т-РНК

в начале процесса биосинтеза белка

в узнавании кодона

*Аминоацил –ТРНК –синтетаза имеет центр связывания для

м-РНК

+аминокислоты

рРНК

+тРНК

ГТФ

+вода

*Для этапа инициации трансляции необходимы

+мРНК

+ГТФ

+АТФ

+мет-тРНК

+40S –субчастица

+60 S –субчастица

пептидилтрансфераза

транслоказа

*Причины возникновения мутаций

+повреждение ДНК ультрафиолетом

+ошибки репликации

+повреждение ДНК химическими соединениями окружающей среды

+повреждение ДНК ионизирующей радиацией

снижение активности репарирующих эндонуклеаз

*Регуляция биосинтеза белка по механизму репрессии у прокариот характеризуется следующим


+осуществляется с помощью корепресоров

+в отсутствие корепрессора белок-репрессор не связывается с оператором

в отсутствие корепрессора белок-репрессор связывается с оператором

корепрессорами могут быть субстраты метаболических путей

+корепрессорами могут быть конечные продукты метаболических путей

+в присутствии неактивного репрессора РНК-полимераза

транскрибирует структурные гены оперона

# Антибиотик тетрациклин обладает следующим механизмом действия

ингибирует фермент пептидил-трансферазу

+конкурирует с аминоацил-тРНК за связывания с аминоацильным центром рибосомы

ингибирует инициацию трансляции, соединяясь с 30 S-субъединицей рибосомы

образует неактивный комплекс с факторами терминации трансляции

ингибирует фермент РНК-полимеразу

# Антибиотик эритромицин обладает следующим механизмом действия

инактивирует фактор инициации IF2

блокирует элонгацию транскрипции

блокирует инициацию транскрипции

+ингибирует фермент пептидил-трансферазу

ингибирует фермент пептидил-транслоказу

# Антибиотик стрептомицин является ингибитором стадии трансляции

+инициации

элонгации

терминации

пострансляционной модификации

кэпирования 5 конца

*Формирование первичной и вторичной структуры нуклеиновых кислот обеспечивают связи

гликозидные

+сложноэфирные

простые эфирные

+водородные

+гидрофобные

*Для вторичной структуры днк характерно

+наличие двух полинуклеотидных цепей

+цепи антипараллельны

+азотистые основания цепи комплементарны друг другу

+обе нити закручены в спирали, каждая из которых имеет свою ось

нити ДНК не связаны между собой

*Различные типы РНК отличаются друг от друга следующими параметрами

+первичной структурой

+молекулярной массой

+вторичной структурой

способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи

наличием рибозы или дезоксирибозы

*мРНК, поступающая из ядра в цитозоль

+является полным транскриптом соответствующих генов

имеет более короткую полинуклеотидную цепь, чем первичный транскрипт гена

+имеет полинуклеотидную цепь, соответствующую экзонам

имеет полинуклеотидную цепь, соответствующую интронам

является способом кодирования генетической информации об аминокислотной последовательности белка