ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 597
Скачиваний: 5
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
+мочевая кислота
мочевина
# Синтез пуриновых нуклеотидов при реутилизации азотистых оснований происходит с участием ферментов
карбамоилфосфатсинтетазы
нуклеозиддифосфаткиназы
аденинфосфорибозилтрансферазы
+гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы
глутаматдегидрогеназы
# АМФ синтезируется при взаимодействии ИМФ
с аммиаком
с НАД+, глютамином и АТФ
+с ГТФ и аспарагиновой кислотой
с СО2
Н2О
# Донором метильной группы в реакции превращения ДУМФ в ТМФ является
холин
SАМ
+метилен-тетрагидрофолат
валин
аланин
*Аллостерическими ингибиторами регуляторных ферментов синтеза пиримидиновых нуклеотидов являются
АТФ
ГТФ
+УТФ
ТТФ
+ЦТФ
# При распаде аденина образуется
гуанин
ксантин
гипоксантин
+мочевая кислота
мочевина
# ГМФ синтезируется при взаимодействии ИМФ
с NН3
+с НАД+, глютамином, АТФ
с ГТФ и аспарагиновой кислотой
с СО2
Н2О
*Регуляторными ферментами синтеза пиримидиновых нуклеотидов являются
+аспартаткарбамоилтрансфераза
пирофосфокиназа
+карбамоилфосфатсинтетаза II
аденилосукцинатсинтетаза
глутаматдегидрогеназа
*При распаде пиримидиновых нуклеотидов образуются
+β-аланин
+углекислый газ
β-аминомасляная кислота
аденин
+аммиак
*В синтезе пуриновых оснований принимают участие
аланин
+глицин
аспарагин
лизин
+глютамин
*Превращение рибозы в дезоксирибозу происходит
за счет разрыва гликозидных связей
+на уровне нуклеозиддифосфата
+с участием тиоредоксиновой системы
на уровне нуклеозидов
на уровне нуклеотидов
*Фосфорибозилдифосфат (ФРДФ)
+образуется при взаимодействии рибозо-5-фосфата и АТФ
участвует в превращении уридина в УМФ
+является одним из субстратов гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы
+участвует в превращении оротата в ОМФ
+образуется в реакции, катализируемой ФРДФ-синтетазой
*Причиной гиперурикемии может быть
+суперактивация ФРДФ-синтетазы
снижение активности ксантиноксидазы
отсутствие аденозиндезаминазы
+снижение скорости реутилизации пуриновых нуклеотидов
+избыточное поступление нуклеиновых кислот с пищей
*Механизм действия аллопуринола при лечении подагры
+является конкурентным ингибитором ксантиноксидазы
увеличивает скорость выведения мочевой кислоты почками
уменьшает скорость образования мочевой кислоты
ускоряет катаболизм пиримидиновых нуклеотидов
+повышает концентрацию гипоксантина в моче
# Содержание мочевой кислоты в сыворотке крови (ммоль/л) в норме составляет
0,1-0,5
3,3-6,6
0,3-0,6
+0,15-0,47
4,7-15,1
# В результате окислительного дезаминирования аденина образуется
гуанин
+гипоксантин
ксантин
мочевая кислота
β-аланин
*Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза
+возвращает гуанин и гипоксантин в фонд нуклеотидов
превращает аденин в АМФ
+часто малоактивна у пациентов с гиперурикемией
+неактивна у больных с синдромом Леша-Нейхана
участвует в ресинтезе нуклеотидов из нуклеозидов по «запасным путям»
# Гиперурикемия и подагра наблюдаются при
оротацидурии
атеросклерозе
+синдроме Леша-Нейхана
гиперкортицизме
фенилкетонурии
# Аллопуринол является конкурентным ингибитором
аденозиндезаминазы
+ксантиноксидазы
цитидиндезаминазы
дигидрооротатдегидрогеназы
нуклеозидфосфорилазы
# Оротовая кислота является предшественником
+уридиловой кислоты
цитидиловой кислоты
пиримидинового основания
адениловой кислоты
гуаниловой кислоты
*Ферменты, участвующие в синтезе мочевой кислоты
уридиноксидаза
+ксантиноксидаза
+аденозиндезаминаза
+гуаниндезаминаза
глутаматдегидрогеназа
*Регуляторными ферментами синтеза пуриновых нуклеотидов являются
+ФРДФ-синтетаза
+аденилосукцинатсинтетаза
+амидофосфорибозилтрансфераза
+ИМФ-дегидрогеназа
карбамоилфосфатсинтетаза II
*Аллопуринол
+является ингибитором ксантиноксидазы
+превращается в нуклеотид и ингибирует ФРДФ -синтетазу
+предотвращает развитие подагры
увеличивает выведение мочевой кислоты почками
+повышает концентрацию гипоксантина в моче
*Причиной развития подагры могут быть следующие нарушения
+активация синтеза пуриновых нуклеотидов
активация синтеза пиримидиновых нуклеотидов
+подавление реутилизации пуриновых нуклеотидов
подавление реутилизации пиримидиновых нуклеотидов
большое поступление нуклеопротеинов
*Нуклеиновые кислоты расщепляются ферментами
пептидазами
липазами
+нуклеазами
гликозидазами
+полинуклеотидфосфорилазами
# Нуклеотиды расщепляются ферментами
нуклеазами
+нуклеотидазами
нуклеозидазами
нуклеозидфосфорилазами
лиазами
*Для синтеза пиримидинового кольца denovo используются следующие вещества
+углекислый газ
+АТФ
+глютамин
аланин
+аспартат
*Ксантиноксидаза катализирует реакции:
окисления мочевой кислоты
+окисления гипоксантина
окисление мочевины
+окисления ксантина
окисления аллантоиновой кислоты
# Фосфорибозилдифосфат образуется из
рибозы и АТФ
+рибозо-5-фосфата и АТФ
глюкозо-5-фосфата и АТФ
фруктозо- 1фостата
глюкозо -6- фосфата
# Реакцию синтеза фосфорибозилдифосфата катализирует фермент
+ФРДФ-синтетаза
инозинкиназа
гексокиназа
нуклеозиддифосфаткиназа
лиазами
*Ферменты нуклеозидмонофосфаткиназы катализируют реакции
ЦДФ→дЦДФ
дУМФ→дТМФ
+ГМФ→ГДФ
+ЦМФ→ЦДФ
АМФ- ГМФ
*Для превращения ДУМФ в ДТМФ необходимы
нуклеотидтрансфераза
+5N-10N-метилен ТГФК
фосфатаза
+НАДФН
+тимидилатсинтаза
U3Биосинтез нуклеиновых кислот и белка
Выберите один правильный ответ или несколько правильных ответов
# Основным типом репликации, характерным для живой природы является
консервативная
+полуконсервативная
дисперсивная
комплементарная
антипаралельная
# Расплетающими ферментами молекулы ДНК являются
РНК – полимераза
ДНК – полимераза
+ДНК –хеликаза
ДНК –лигаза
ДНК – топоизомераза
*В инициации репликации принимают участие ферменты
РНК –зависимая РНК –полимераза
+ДНК- зависимаяРНК –полимераза (ДНК-праймаза)
ДНК –полимераза 1
ДНК-лигаза
+ДНК- хеликаза
*Условия, необходимые для процесса репликации
+наличие расплетенных цепей ДНК
+наличие АТФ, ГТФ, УТФ, ЦТФ
+наличие дезоксирибонуклеотидтрифосфатов
фермента РНК-полимеразы
наличие транскриптона
*Условия, необходимые для репарации ДНК
наличие матрицы
+белковый комплекс, содержащий специфичную эндонуклеазу
наличие праймера
+наличие ДНК-полимеразы
+наличие ДНК-лигазы
*Условия, необходимые для процесса транскрипции
распетенные полинуклеотидные цепи ДНК
праймер
ДНК – полимераза
+транскриптон
+РНК – полимераза
# Процесс транскрипции осуществляет фермент
ДНК –полимераза III
рибонуклеаза –Н
+РНК-полимераза
пептидилтрансфераза
ДНК-праймаза
*Строению РНК и процессу ее синтеза характерны особенности
идентична матрице
+не идентична, но комплементарна матрице
не комплементарна матрице
синтез связан с S-фазой
+синтез идет постоянно и не связан с фазами клеточного цикла
*Для строения, синтеза и функционирования адапторных молекул Т-РНК характерно
+синтезируются с использованием в качестве матрицы определенных участков ДНК
+в молекуле есть четыре спирализованных участка и три или четыре одноцепочечные петли
+имеет триплет, комплементарный кодону м-РНК
+к концевой 3 –ОН группе могут присоединятся аминокислоты
+каждая молекула адаптора может связываться только с определенной аминокислотой
молекула адаптора обладает ферментативной активностью
*Адапторная функция Т-РНК определяется ее способностью взаимодействовать с
+м-РНК
ДНК
+АРС-азами
р-РНК
белками рибосом
# Промотор – это участок молекулы прокариотической ДНК
к которому присоединяются белки – регуляторы
который кодирует определенные белки
+к которому присоединяется σ – субъединица РНК- полимеразы
несущие генетическую информацию
на котором заканчивается процесс транскрипции
# Кодирующие фрагменты генома эукариот
интроны
+экзоны
оператор
промотор
терминатор
# Рибозимы
вырезают экзоны из цепи РНК
+вырезают интроны из цепи РНК
участвуют в терминации транскрипции
регулирую процесс транскрипции
участвуют в процессе инициации транскрипции
# Процессы трансляции протекают при участии макроэрга
УТФ
ЦТФ
ТТФ
+ГТФ
АТФ
# Активный центр большой субчастицы рибосомы выполняющий пептидилтрансферазную функцию участвует
в транслокации рибосом по м-РНК
+в образовании пептидной связи между аминокислотами
в связывании аминокислот с т-РНК
в начале процесса биосинтеза белка
в узнавании кодона
*Аминоацил –ТРНК –синтетаза имеет центр связывания для
м-РНК
+аминокислоты
рРНК
+тРНК
ГТФ
+вода
*Для этапа инициации трансляции необходимы
+мРНК
+ГТФ
+АТФ
+мет-тРНК
+40S –субчастица
+60 S –субчастица
пептидилтрансфераза
транслоказа
*Причины возникновения мутаций
+повреждение ДНК ультрафиолетом
+ошибки репликации
+повреждение ДНК химическими соединениями окружающей среды
+повреждение ДНК ионизирующей радиацией
снижение активности репарирующих эндонуклеаз
*Регуляция биосинтеза белка по механизму репрессии у прокариот характеризуется следующим
+осуществляется с помощью корепресоров
+в отсутствие корепрессора белок-репрессор не связывается с оператором
в отсутствие корепрессора белок-репрессор связывается с оператором
корепрессорами могут быть субстраты метаболических путей
+корепрессорами могут быть конечные продукты метаболических путей
+в присутствии неактивного репрессора РНК-полимераза
транскрибирует структурные гены оперона
# Антибиотик тетрациклин обладает следующим механизмом действия
ингибирует фермент пептидил-трансферазу
+конкурирует с аминоацил-тРНК за связывания с аминоацильным центром рибосомы
ингибирует инициацию трансляции, соединяясь с 30 S-субъединицей рибосомы
образует неактивный комплекс с факторами терминации трансляции
ингибирует фермент РНК-полимеразу
# Антибиотик эритромицин обладает следующим механизмом действия
инактивирует фактор инициации IF2
блокирует элонгацию транскрипции
блокирует инициацию транскрипции
+ингибирует фермент пептидил-трансферазу
ингибирует фермент пептидил-транслоказу
# Антибиотик стрептомицин является ингибитором стадии трансляции
+инициации
элонгации
терминации
пострансляционной модификации
кэпирования 5 конца
*Формирование первичной и вторичной структуры нуклеиновых кислот обеспечивают связи
гликозидные
+сложноэфирные
простые эфирные
+водородные
+гидрофобные
*Для вторичной структуры днк характерно
+наличие двух полинуклеотидных цепей
+цепи антипараллельны
+азотистые основания цепи комплементарны друг другу
+обе нити закручены в спирали, каждая из которых имеет свою ось
нити ДНК не связаны между собой
*Различные типы РНК отличаются друг от друга следующими параметрами
+первичной структурой
+молекулярной массой
+вторичной структурой
способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи
наличием рибозы или дезоксирибозы
*мРНК, поступающая из ядра в цитозоль
+является полным транскриптом соответствующих генов
имеет более короткую полинуклеотидную цепь, чем первичный транскрипт гена
+имеет полинуклеотидную цепь, соответствующую экзонам
имеет полинуклеотидную цепь, соответствующую интронам
является способом кодирования генетической информации об аминокислотной последовательности белка