Систематическая номенклатура ИЮПАКИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).В данном случае, называя соединения,  следует учитывать местоположение атомов углерода в молекуле и структурных элементов. Наиболее часто применяемой является заместительная номенклатура органических соединений, т.е. выделяется базовая основа молекулы, в которой атомы водорода замещены на какие-либо структурные звенья или атомы.Прежде чем приступить к построению названий соединений, советуем выучить наименования числовых приставок, корней и суффиксов используемых в номенклатуре ИЮПАК. А также названия функциональных групп: Для обозначения числа кратных связей и функциональных групп пользуются числительными: Далее приведены наименования радикалов.Предельные углеводородные радикалы: Непредельные углеводородные радикалы:Ароматические углеводородные радикалы: Кислородсодержащие радикалы: Правила построения названия органического соединения по номенклатуре ИЮПАК:

1. 
   Выбрать главную цепь молекулы
   

Определить все присутствующие функциональные группы и их старшинствоОпределить наличие кратных связей

2. 
   Пронумеровать главную цепь, причем нумерацию следует начинать с наиболее близкому к старшей группе конца цепи. При существовании нескольких таких возможностей, нумеруют цепь так, чтобы минимальный номер получили или кратная связь, или другой заместитель, присутствующий в молекуле.
   

---

Карбоциклические соединения нумеруют начиная со связанного со старшей характеристической группой атома углерода. При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.

3. 
   Составить название соединения:
   

— Определить основу названия соединения, составляющего корень слова, который обозначает предельный углеводород с тем же количеством атомов, что и главная цепь.— После основы названия следует суффикс, показывающий степень насыщенности и количество кратных связей. Например, — тетраен, — диен. При отсутствии кратных связей используют суффикс – ск.— Далее арабскими цифрами показывают местоположение кратных связей. Например, гексин – 2.— Затем, также в суффикс добавляется наименование самой старшей функциональной группы.— После следует перечисление заместителей в алфавитном порядке с указанием их местоположения арабской цифрой. Например, — 5-изобутил, — 3-фтор. При наличии нескольких одинаковых заместителей указывают их количество и положение, например, 2,5 – дибром-, 1,4,8-тримети-.Следует учесть, что цифры отделяются от слов дефисом, а между собой – запятыми. В качестве примера дадим название следующему соединению:1. Выбираем главную цепь, в состав которой обязательно входит старшая группа – СООН.Определяем другие функциональные группы: — ОН, — Сl, — SH, — NH₂.Кратных связей нет.2. Нумеруем главную цепь, начиная со старшей группы.3. Число атомов в главной цепи – 12. Основа названия – метиловый эфир додекановой кислоты.Далее обозначаем и называем все функциональные группы в алфавитном порядке:10-амино-6-гидрокси -7-хлоро-9-сульфанил-метиловыйэфир додекановой кислоты.Или10-амино-6-гидрокси-7-хлоро-9-сульфанил-метилдодеканоат.

---

http://zadachi-po-khimii.ru/organic-chemistry/nomenklatura-organicheskix-soedinenij.html

---

Смотрите также файлы

• Практические задания по дисциплине Философия Работа с философскими источниками.docx

• Трлеріні зара рекеттесуі мен озалысыны ртрлі формаларыны жалпы лшемі.docx

• Признаки возрастания и убывания функции.docx

• Изучение ассортимента колбасных изделий.docx

• .docx