Файл: Алканы.pptx

Тема урока: «Алканы»

9 класс

г. Нур-Султан

Центр модернизации образования г. Нур-Султан

www.astana-modern.kz

Цель обучения:

9.4.3.13 понимать предельный характер алканов и объяснять их инертность

9.4.3.14знать химические свойства алканов и подтверждать их уравнениями реакций

9.4.3.15 понимать значение реакций хлорирования алканов для получения растворителей и степень опасности этих растворителей

Имеет представление о классе углеводородов – алканах их номенклатуре, изомерии, химических свойствах, применении

КРИТЕРИИ ОЦЕНИВАНИЯ



• Что называется органической химией?

• Что является теоретической основой органической химии?

• Кто и когда сформулировал теорию строения органических соединений?

• Назовите основные положения этой теории и объясните их.

• Что называется изомерией? Приведите примеры.



Алка́ны (также насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой

CnH2n+2.

Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации — все 4 гибридные орбитали атома С равны по форме и энергии, 4 электронных облака направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28'. За счёт одинарных связей между атомами С возможно свободное вращение вокруг углеродной связи. Тип углеродной связи — σ-связи, связи малополярны и плохо поляризуемы. Длина углеродной связи — 0,154 нм.

Простейшим представителем класса является метан (CH4).

Виды записи формул органических соединений



Виды изомерии

Структурная изомерия пентана C5H12 :

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

или

CH3 – CH - CH2 - CH3

│

CH3

Изомеры – это вещества, которые имеют один и тот же качественный составы, но отличаются по своему строению и свойствам.

Для алканов характерна изомерия углеродного скелета или структурная изомерия

---

Строение. Номенклатура.

Названия образуются от латинского корня

путем добавления суффикса – АН (алканы)

Для алканов характерны только одинарные связи. Максимальное число связей углерода = 4

Структурная формула пентана

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Строение. Номенклатура.

Для алканов характерны только одинарные связи. Максимальное число связей углерода = 4

метан

этан

СН4

С2H6

Алгоритм составления названия разветвленной цепи алканов

• Выбрать главную (самую длинную) цепь:

CH3 – CH - CH2 - CH3

│

CH3

2. Пронумеровать в ней атомы углерода, начиная с конца, близкого к разветвлению :

CH3 – CH - CH2 - CH3

│

CH3

1

2

3

4

3. Назвать радикалы с указанием их положения в цепи цифрами и количества греческими числительными

((2) ди -, (3) три-, (4) тетра- и т.д.):

1 2 3 4

CH3 – CH - CH2 - CH3

│

CH3

2 - метил

Это значит, что радикал - CH3 (метил) стоит у 2 атома углерода

4. Назвать главную цепь

1 2 3 4

CH3 – CH - CH2 - CH3

│

CH3

2 – метил бутан

Бутан – так как в главной цепи всего 4 атома углерода

Радикал – это частица, имеющая не спаренные электроны

Число атомов углерода	Название числа	Формула радикала	Название радикала
1	Моно-	-СН3	Метил
2	Ди-	-С2Н5	Этил
3	Три-	-С3Н7	Пропил
4	Тетра-	-С4Н9	Бутил
5	Пента-	-С5Н11	Пентил

Алканы в природе

Метан (болотный газ) образуется в результате разложения растительных и животных остатков без доступа воздуха. Может накапливаться в угольных шахтах, содержится в природном газе и попутных нефтяных газах

Этан, пропан, бутан входят в состав природного и попутного нефтяного газов.

Алканы содержатся в нефти.

Метан и этан содержатся в атмосфере планет Солнечной системы: на Юпитере, Сатурне, Уране, Нептуне. Кроме того, метан найден в хвосте кометы Хиякутаке и в метеоритах.

---

СН4…C4Н10 – газы

T кипения:

-161,6…-0,5 °C

T плавления:

-182,5…-138,3 °C

С16Н34…и далее– твёрдые вещества

T кипения:

287,5 °C

T плавления:

20 °C

С5Н12…C15Н32 – жидкости

T кипения:

36,1…270,5 °C

T плавления:

-129,8…10 °C

Физические свойства

• Горение
• Галогенирование (взаимодействие с галогенами)

Хлорирование

• Дегидрирование – реакция, в которой от молекулы органического вещества отщепляются молекулы водорода



4. Расщепление алканов при высоких температурах (более 15000С)

Алканы являются главным источником органического химического сырья для промышленности.

В народном хозяйстве алканы являются основным энергетическим ресурсом .

Применение алканов

Получение ацетилена

Горючее для дизельных и турбореактивных двигателей

Получение растворителей

А также сырьё для синтезов спиртов, альдегидов, кислот.

Применение алканов

1-3 – производство сажи

(1 – картриджи;

2 – резина;

3 – типографическая краска)

4-7 – получение

органических веществ

(4 – растворителей;

5 – хладагентов,

используемых

в холодильных установках;

6 – метанол;

7 - ацетилен)

Применение алканов

Ответить на вопросы:

1.Что такое структурная формула вещества? Что она показывает?

2.Почему органическую химию называют химией соединений углерода?

3. Почему алканы называют предельными углеводородами?

Выполнить задания

1.Формула предельных углеводородов ряда метана:

А) СnH2n Б) СnH2n-2 В) СnH2n+2

2. Для углеводородов ряда метана характерны связи:

А) одинарные; Б) двойная; В) тройная

3.Валентность углерода в органических соединениях:

А) 1; Б) 2; В) 3; Г) 4

4. Для углеводородов ряда метана характерна изомерия:

А) углеродного скелета; Б) положения двойной связи; В) положения тройной связи

5. Составьте структурную формулу веществ

А) метан, Б) пропан; В) гептан

6. Составьте и назовите 2 изомера гексана

задание

Обратная связь

---