ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 24.02.2024
Просмотров: 909
Скачиваний: 4
СОДЕРЖАНИЕ
3. Основные разделы курса (водоросли, грибы,
5. Связь науки с другими дисциплинами. Значение
3. Отдел Цианобактерии(Cianobacteria), и или Синезелёные водоросли(Cyanophyta).
4. Распостранение сине-зелёных водорослей.
2. Общая характеристика зелёных водорослей.
4. Происхождение, родственные связи. Распостранение. Значение.
2. Общая характеристика зелёных водорослей.
Отдел включает водоросли, стоящие на самых разных
ступенях морфологической дифференциации таллома: мо-
надной, пальмеллоидной, коккоидной, нитчатой, разнонитча-
той, сифоновой и др. Клетка имеет жесткую стенку. У боль-
шинства она целлюлозная. Представители отдела характери-
зуются травянисто-зеленой окраской хлоропластов и встре-
чаются они в разном числе и имеют разнообразную форму.
Это окраска обусловлена хлорофиллами аи в, которые пре-
обладают над каротиноидами: α и β –каротином, лютеином,
неоксантином, виолаксантином, зеаксантином. Пиреноид по-
груженн в строму хлоропласта и пронизан тилакоидами. За-
пасной полисахарид крахмал откладывается внутри хлоро-
пласта, вокруг пиреноида и в строме. Хроматофоры различ-
ной формы. У большинства видов значительная часть клетки
занята крупной вакуолью, с клеточным соком. Глазок распо-
лагается внутри хлоропласта и не связан со жгутиковым ап-
паратом. Жгутики в числе 2,4, гладкие или покрытые чешуй-
ками.
Вегетативное размножение происходит путем деления
клеток у одноклеточных, распадом колоний или нитей и об-
разованием новых колоний внутри старых колоний.
Бесполое происходит посредством подвижных зооспор, у некоторых представителей неподвижны-
ми апланоспорами.
Половое в форме изогамии гетерогамии, оогамный, в классе конъюганты, отсутствует жгутиковая стадия, бесполое размножение, а половой
процесс –конъюгация. Большинство представителей отдела
гаплонты, но есть также диплонты и виды с изо- и гетеро-
морфной сменой генераций.
Представители отдела большей частью распространены в
пресных водах, хотя имеются и морские виды, почвенные
виды, обитатели коры, деревьев, камней и других субстратов
вне воды, а также различные симбионты, особенно водорос-
левые компоненты (фотобионты) лишайников.
3. Классификация. Делениена классы.
Представители. Класс Вольвоксовые –Volvocophyceae
Этот класс занимает центральное положение среди всех
зеленных водорослей. В соответствии со ступенями морфо-
логической дифференцировки таллома класс делится на по-
рядки.
Порядок вольвоксовы е –Volvocales
Сюда относятся монадные, т.е. снабженные жгутиками,
одноклеточные, колониальные ценобиальные зеленые водо-
росли, подвижные в течение вегетативной жизни. При насту-
плении неблагоприятных условий могут переходить в паль-
меллоидное состояние.
Род х ла ми до мо на да(Chlamydomonas). Хламидомонады
из рода хламидомонада (Chlamydomonas) обитают в лужах на
глинистых почвах, в канавах, на снегу. При их массовом раз-
витии вызывают «цветение» воды, т.е. вода принимает зеле-
ную окраску.
Клетка имеют овальную или грушевидную форму с не-
большим носиком на переднем конце, от которого отходят
два равных по длине жгутика. Оболочка состоит из пектино-
вых веществ и гемицеллюлозы. В задней части протопласта
находится зеленый чашевидный хроматофор, в который по-
гружены пиреноид. В цитоплазме, заполняющая углубление
чашевидного хроматофора, находится ядро. В передней, бес-
цветной части протопласта две пульсирующие вакуоли и
красный глазок. Хламидомонады быстро движутся в воде,
вращаясь вокруг своей оси.
Б ес по ло е р аз мн ож ен ие Ночью хламидомонада останав-
ливается, теряет жгутики и содержимое ее после делений яд-
ра на 2-4 , реже на 8 зооспор, вырабатывающих жгутики и
оболочку еще внутри материнской оболочки и выходящих
после ослизнения ее в виде новых хламидомонад. При под-
сыхании водоема, при недостатке кислорода хламидомонады
переходят в пальмеллевидное состояние: при этом клетка те-
ряет жгутики, стенка их ослизняется, и в таком неподвижном
состоянии клетки размножаются. Стенки дочерних клеток
тоже ослизняются, и таким образом получается система вло-
женных друг в друга слизистых обверток, в которых группа-
ми расположены неподвижные клетки. При этом клетки со-
храняют глазки и пульсирующие вакуоли. При перенесении
в воду клетки снова вырабатывают жгутики и возвращаются
к монадному состоянию.
При п ол ов омр аз мн ож ен ииу большинства видов хлами-
домонад в клетках образуются одинаковые по величине га-
меты (изогаметы), похожие на зооспоры, но меньших разме-
ров и в большем числе 8-16, 32-64. Характерна гетерогамия
(обе гаметы подвижны и содержимое меньшей переливается
в другую, большую, при оогамии, маленькая мужская гамета
сливается с крупной неподвижной женской, в которую пре-
вращается вся вегетативная клетка). Зигота одевается тол-
стой и многослойной целлюлозной оболочкой, наполняется
запасными веществами. После периода покоя при наступле-
нии благоприятных условий зигота прорастает, образуя в ре-
зультате редукционного деления ядра обычно 4 зооспоры.
4. Происхождение, родственные связи. Распостранение. Значение.
Начальным звеном эволюции зеленых водорослей следует
считать монадные формы, объединяемые в порядок вольвок-
совые. От одноклеточных монадных форм таких как хлами-
домонада, произошли, с одной стороны, тетраспоровые, с
другой стороны –хлорококковые. На происхождение улот-
риксовых –простейших нитчатых зеленых водорослей –су-
ществуют разные взгляды. Одни считают, что они произош-
ли от одноклеточных монадных форм, другие –от пальмел-
лоидных. Из улотриксовых легко выводятся пластинчатые
ульвовые, часто включаемые как подпорядок или семейство
в порядок улотриксовые, и хетофоровые, у которых нитча-
тый таллом перетерпел усложнение. Эдогониевые стоят от-
дельно благодаря стефаноконтным монадным клеткам, свое-
образному делению клетки с образованием колпачков. Одна-
ко нитчатый таллом сближает их с улотриксовыми. Бриопси-
довые (сифоновые) водоросли одни авторы выводят из хло-
рококковых, другие –от каких-то морских одноклеточных
форм, в настоящее время не сохранившихся.
Водоросли встречаются повсеместно: в реках и морях, на
поверхности почвы и в ее толще, на деревьях, скалах и т.п.
Благодаря способности адаптироваться они расселились по
всему земному шару. Основной средой является вода.
Планктонные водоросли населяют открытую часть водоема,
они мелкие, пассивно взвешенные в толще воды. Бентосные,
или донные связаны с грунтом. Аэрофильные и почвенные
водоросли приспособились к существованию в наземных ус-
ловиях. На состав и распространение водорослей влияют
абиотические и биотические факторы.
Водоросли составляют основную часть растительности
водной среды, это фотосинтетики и являются одними из
главных поставщиков органического вещества в водоемах.
Представляют первоначальное звено в цепи питания рыб.
При массовом развитие могут вызывать «цветение» водо-
емов. Вместе с гетеротрофными организмами как активные
санитары осуществляют процессы естественного самоочи-
щения сточных и загрязненных вод. Водоросли, живущие в
почвах, повышают их плодородие. Их используют в пищу и
как корм для скота. Морские водоросли являются сырьем для
многих отраслях промышленности.
Лекция V. Диатомовые водоросли. (BACILLARIOPHYTA, DIATOMEAE).
Общая характеристика.
Диатомовые водоросли –обширный отдел растений, бога-
тый видами (более 10000 видов). Это одноклеточные и коло-
ниальные организмы микроскопически малых размеров, ши-
роко распространенные в бентосе и особенно в планктоне
как морей и океанов, так и пресных вод с разным химиче-
ским составом и температурой. Некоторые виды обитают в
верхних слоях почвы, на влажных скалах, горячих источни-
ках, на снегу и во льдах.
Их характерная особенность –своеобразное строение обо-
лочки, которая представлена кремнеземным (кремниевый
гидрогель, подобный опалу) панцирем, состоящим из двух
половинок, надевающих друг на друга, как крышка на ко-
робку. Каждая половинка панциря состоит из створки и поя-
сковидного ободка. Одной стороной поясковидный соединя-
ется с загибом створки, другой, свободной, охватывает поя-
сковидный ободок второй половинки панциря. У ряда диа-
томей между загибом створки и поясковидным ободком воз-
никают вставочные ободки, на которых формируются непол-
ные перегородки, или септы. Большая створка называется
э пи те ко й, меньшая г ип от ек ой. У подвижных особей на
створке имеется шов –щель или канал и узелки, в которых
проходят вертикальные каналы.
Оболочка клетки не гомогенна. Снаружи панциря, как и
внутри него, располагается тонкий слой органического веще-
ства. На створках имеются характерные структуры, они по-
стоянные и правильные, что имеют размножение имеется во всех группах, кроме фукусов ыхи других
порядков группы ц ик ло сп ор ов ых Осуществляется зооспора- место в систематике диатомей. Под микроскопом они видны как система точек,
штрихов, ребер, ячеек и т.п. На самом деле это сквозные по-
ры, открывающиеся внутрь или наружу.
Под панцирем находится клетка, окруженная плазмалем-
мой. В клетке цитоплазма расположена в постенном слое и
содержит разнообразной формы желто-бурые хлоропласты,
окраска которых зависит от присутствия в них, кроме хлоро-
филлов аи с, бурого пигмента фукоксантина и еще ряда ка-
ротиноидов. Запасные продукты –хризоламинарин, валютин
и масло. Ядро обычно расположено в центре клетки в цито-
плазматическом мостике. Имеются вакуоли с клеточным со-
ком.
Некоторые диатомеи из класса перистые способны к дви-
жению. Их содержимое сообщается с внешней средой про-
дольной щелью или швом, проходящим по створковой сто-