ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.03.2024
Просмотров: 42
Скачиваний: 2
|
Тело вопроса (варианты ответов) |
|
Цитогенетический метод изучения наследственности используется для диагностики: |
|
Генных болезней |
|
Мультифакториальных болезней |
|
Хромосомных болезней |
|
Болезней обмена веществ |
|
Болезней с наследственной предрасположенностью |
|
Биохимический метод изучения наследственности используется для диагностики: |
|
Мультифакториальных и хромосомных болезней |
|
Мультифакториальных болезней |
|
Хромосомных болезней |
|
Болезней обмена веществ |
|
Болезней с наследственной предрасположенностью |
|
Квадрат в схеме родословной используется для обозначения: |
|
Лиц мужского пола |
|
Лиц женского пола |
|
Лиц с невыясненным полом |
|
Лиц с хромосомным заболеванием |
|
Лиц с генным заболеванием |
|
Сущностью какого метода является составление и анализ родословной? |
|
Близнецового метода |
|
Популяционно-статистического метода |
|
Биохимического метода |
|
Генеалогического метода |
|
Дерматоглифического метода |
|
Закон расщепления признаков по фенотипу 3:1 обнаруживается: |
|
В первом поколении при дигибридном скрещивании |
|
В первом поколении при моногибридном скрещивании |
|
Во втором поколении при дигибридном скрещивании |
|
Во втором поколении при моногибридном скрещивании |
|
Во всех поколениях при моно- и дигибридном скрещиваниях |
|
Расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 обнаруживается: |
|
В первом поколении при дигибридном скрещивании |
|
В первом поколении при моногибридном скрещивании |
|
Во втором поколении при дигибридном скрещивании |
|
Во втором поколении при моногибридном скрещивании |
|
Во всех поколениях при моно- и дигибридном скрещиваниях |
|
Один тип гамет образуется в следующих случаях: |
|
У моногетерозигот |
|
У моногомозигот |
|
У дигетерозигот |
|
У тригетерозигот |
|
У ди- и тригетерозигот |
|
Два типа гамет образуется в следующих случаях: |
|
У моногетерозигот |
|
У моногомозигот |
|
У дигетерозигот |
|
У тригетерозигот |
|
У ди- и тригетерозигот |
|
Четыре типа гамет образуется в следующих случаях: |
|
У моногетерозигот |
|
У моногомозигот |
|
У дигетерозигот |
|
У тригетерозигот |
|
У ди- и тригетерозигот |
|
Восемь типов гамет образуется в следующих случаях: |
|
У моногетерозигот |
|
У моногомозигот |
|
У дигетерозигот |
|
У тригетерозигот |
|
У ди- и тригетерозигот |
|
Как называются признаки, проявляющиеся только при гомозиготности рецессивной аллели? |
|
Доминантные |
|
Полудоминантные |
|
Рецессивные |
|
Альтернативные |
|
Взаимоисключающие |
|
Генотип ОО принадлежит людям: |
|
С I группой крови |
|
Со II группой крови |
|
С III группой крови |
|
С IV группой крови |
|
Со II группой крови гетерозиготам |
|
Генотип АВ принадлежит людям: |
|
С I группой крови |
|
Со II группой крови |
|
С III группой крови |
|
С IV группой крови |
|
Со II группой крови гетерозиготам |
|
Генотип ВО принадлежит людям: |
|
С I группой крови |
|
Со II группой крови |
|
С III группой крови гетерозиготам |
|
С IV группой крови |
|
Со II группой крови гомозиготам |
|
Генотип ВВ принадлежит людям: |
|
С I группой крови |
|
Со II группой крови |
|
С III группой крови гетерозиготам |
|
С IV группой крови |
|
С III группой крови гомозиготам |
|
Генотип АО принадлежит людям: |
|
С I группой крови |
|
Со II группой крови |
|
С III группой крови гетерозиготам |
|
С IV группой крови |
|
Со II группой крови гетерозиготам |
|
К.Бриджес является автором: |
|
Закона единообразия признаков |
|
Закона расщепления признаков |
|
Балансовой теории пола |
|
Хромосомной теории наследственности |
|
Закона гомологических рядов наследственной изменчивости |
|
Как называются двадцать две пары хромосом, одинаковые в кариотипе у мужчин и женщин? |
|
Гетерохроматины |
|
Эухроматины |
|
Гетерохромосомы |
|
Политенные хромосомы |
|
Аутосомы |
|
Как называется пара хромосом, отличающиеся в кариотипе у мужчин и женщин? |
|
Гетерохроматины |
|
Эухроматины |
|
Гетерохромосомы |
|
Политенные хромосомы |
|
Аутосомы |
|
Т.Морган является автором: |
|
Закона единообразия признаков |
|
Закона расщепления признаков |
|
Балансовой теории пола |
|
Хромосомной теории наследственности |
|
Закона гомологических рядов наследственной изменчивости |
|
Как называются гены, локализованные в одной хромосоме? |
|
Группой сцепления |
|
Группой отчета |
|
Группой локализации |
|
Группой сигнализации |
|
Группой терминации |
|
Какой материал используют для проведения цитологического метода исследования наследственности?
|
|
Кал, мочу
|
|
Соскоб слизистой полости рта, клетки крови, эпителий кожи, амниотическая жидкость |
|
Фекалии, спинномозговую жидкость |
|
Мокроту, фекалии
|
|
Мочу, мокроту
|
|
Что обозначает термин «сибсы»? |
|
лицо, по отношению к которому проводят изучение родословной
|
|
дядя пробанда
|
|
тетя пробанда
|
|
дети одной родительской пары
|
|
родители пробанда
|
|
Если один из родителей гетерозиготен по доминантному аллелю, а другой гомозиготен по рецессивному, то какая часть детей в первом поколении будет проявлять доминантный признак?
|
|
100%
|
|
50%
|
|
75%
|
|
10%
|
|
25%
|
|
Если оба родителя гетерозиготны по доминантному аллелю, контролирующему наследственное заболевание, то какой процент детей унаследует патологию?
|
|
100%
|
|
75%
|
|
50%
|
|
25%
|
|
10%
|
|
В чем заключаются недостатки человека как объекта генетических исследований?
|
|
малое количество детей в семьях, невозможен целенаправленный подбор пар и экспериментальные браки, большое количество групп сцепления, относительно большая продолжительность жизни одного поколения
|
|
быстрая смена поколения, малое количество групп сцепления
|
|
высокая степень изученности фенотипа, малое количество групп сцепления
|
|
быстрая смена поколения, высокая степень изученности фенотипа
|
|
большое количество групп сцепления, большое количество детей в семьях
|
|
Какие специальные методы применяют для изучения генетики человека?
|
|
социальные методы
|
|
демографические
|
|
генеалогический, близнецовый, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический методы |
|
функциональные методы |
|
статистические методы
|
|
В чем заключается сущность генеалогического метода изучения наследственности человека?
|
|
изучение генетических закономерностей на моно- и дизиготных близнецах
|
|
изучение строения хромосом и кариотипа в целом
|
|
изучение особенностей распределения наследственных признаков и контролирующих их генов в разных группах людей
|
|
прослеживание болезни (или признака) в семье или роду с указанием типа родственных связей между членами родословной
|
|
применение системы качественных и количественных тестов, с помощью которых удается уловить нарушенное содержание продуктов обмена веществ |
|
Что изучает близнецовый метод?
|
|
изучает физическое развитие близнецов
|
|
изучает демографические показатели близнецов
|
|
изучает генетические закономерности на близнецах
|
|
изучает показатели соматических заболеваний среди близнецов
|
|
изучает показатели инфекционных заболеваний среди близнецов
|
|
С какой целью используется цитогенетический метод?
|
|
для оценки соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака |
|
изучение генных мутаций и диагностики генных болезней
|
|
изучение геномных и хромосомных мутаций и диагностика хромосомных болезней
|
|
установление наследственной природы признака
|
|
изучение сцепленных генов
|
|
Какой метод применяется в диагностике наследственных дефектов обмена веществ?
|
|
Цитогенетический
|
|
Биохимический
|
|
Близнецовый
|
|
Генеалогический
|
|
популяционно-статистический
|
|
В чем сущность популяционно-статистического метода?
|
|
прослеживание болезни (или признака) в семье или роду с указанием типа родственных связей между членами родословной
|
|
моделирование на животных наследственно обусловленных патологических признаков человека
|
|
культивирование соматических клеток вне организма на питательных средах
|
|
изучение особенностей распределения наследственных признаков и контролирующих их генов в разных группах людей
|
|
изучение генетических закономерностей на моно- и дизиготных близнецах |
|
В чем заключается сущность цитогенетического метода?
|
|
изучение микроскопической структуры включений клетки
|
|
изучение органоидов клетки под микроскопом
|
|
изучение молекулярной структуры клетки
|
|
изучение хромосом клетки при помощи микроскопа
|
|
изучение механизма деления клетки |
|
Кто выделил наследственность человека как самостоятельный предмет исследования и предложил ряд методов генетического анализа?
|
|
Г.Мендель
|
|
Ф.Гальтон
|
|
Г.де Фриз
|
|
Т.Г.Морган
|
|
С.С.Четвериков
|
|
В чем заключаются достоинства человека как объекта генетических исследований?
|
|
высокий уровень изученности фенотипа человека
|
|
относительно малое количество групп сцепления
|
|
возможность целенаправленного подбора родительских пар
|
|
большое количество потомства
|
|
быстрая смена поколений |
|
Что такое генеалогический метод?
|
|
анализ лабораторных исследований |
|
иммунологические исследования |
|
цитогенетическое исследование
|
|
клиническое обследование
|
|
составление и анализ родословных |
|
С какой целью используется биохимический метод?
|
|
с целью диагностики гетерозиготного носительства нежелательного аллеля
|
|
с целью изучения сцепления и локализации генов
|
|
с целью изучения кариотипа |
|
с целью определения наследственной природы признака
|
|
с целью определения типа и варианта наследования |
|
Что такое популяционно-статистический метод?
|
|
метод, изучающий особенности демографического показателя популяции людей в определенных регионах
|
|
метод, изучающий общую статистику населения
|
|
метод, изучающий особенности распределения среди населения соматических и инфекционных заболеваний
|
|
метод, изучающий особенности распространения наследственных признаков и контролирующих их генов в разных группах людей
|
|
метод, изучающий общий уровень развития населения
|
|
Назовите фамилии ученых, переоткрывших законы Г.Менделя:
|
|
Т.Бовери и У.Сэттон
|
|
Г.Бидл и Татум
|
|
О.Эвери, К.Мак-Леод, М.Мак-Карти
|
|
Г. де Фриз, М.Корренс, Г.Чермак
|
|
Дж.Уотсон и Ф.Крик
|
|
Определите исходные формы родительских особей (Р) при дигибридном скрещивании:
|
|
АаВв х АаВв
|
|
Аавв х аавв
|
|
ААВВ х Аавв
|
|
ААВВ х аавв
|
|
АаВВ х АаВа
|
|
Что такое полимерия:
|
|
гены в комплементарном сочетании, дающие новый признак
|
|
взаимодействие между генами, противоположное комплементарному
|
|
аллельные гены, не изменяющие друг друга
|
|
обусловленность определенного признака несколькими парами неаллельных генов, обладающих одинаковым действием
|
|
гены, кодирующие разные проявления признака
|
|
Дайте определение понятию «фенотип»:
|
|
совокупность всех наследственных признаков и свойств организма в тетраплоидном наборе хромосом
|
|
совокупность всех наследственных признаков организма
|
|
совокупность всех наследственных признаков и свойств организма в гаплоидном наборе хромосом
|
|
совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма, определяемых генотипом и условиями внешней среды
|
|
совокупность всех внутренних признаков организма, определяемых условиями внешней среды |
|
Какова формула числа типов гамет?
|
|
(3+1)п
|
|
3 : 1
|
|
(3+1)2п
|
|
9 : 3 : 3: 1
|
|
2 п
|
|
Определите, по генотипу клеток, какие из них относятся к соматическим?
|
|
ААВВСС
|
|
АВс
|
|
Авс
|
|
АВС |
|
АВСД
|
|
Что из перечисленного служит примером взаимодействия неаллельных генов?
|
|
эпистаз и гипостаз, комплементарность, полимерия
|
|
кодоминирование, полимерия, комплементрансоть
|
|
неполное доминирование, полимерия, комплементрансоть
|
|
множественный аллелизм, полимерия, комплементрансоть
|
|
сверхдоминирование, кодоминирование, комплементрансоть |
|
В каком виде по отношению друг к другу находятся аллельные гены, совместно пребывая в гетерозиготе:
|
|
«разбавляют» друг друга
|
|
смешиваются друг с другом
|
|
сливаются друг с другом
|
|
как отдельные дискретные единицы
|
|
«изменяют» друг друга |
|
Как установить, является ли организм, обладающий доминантным признаком, гетерозиготным или гомозиготным? Какое скрещивание необходимо провести:
|
|
реципрокное (обратное и прямое)
|
|
скрещивание с гетерозиготой
|
|
скрещивание с гомозиготой, обладающей доминантным признаком
|
|
анализирующее скрещивание с особью гомозиготной по рецессивному признаку
|
|
скрещивание с гемизиготой |
|
Перечислите законы наследования, установленные Г.Менделем:
|
|
закон «чистоты гамет», правило комплементарности
|
|
закон гомологических рядов наследственной изменчивости, закон «чистоты гамет»
|
|
закон аллельного состояния наследственных единиц, закон сцепленного наследования признаков
|
|
закон единообразия гибридов первого поколения, закон расщепления, закон независимого комбинирования признаков
|
|
закон «один ген – один фермент», правило «чистоты гамет» |
|
Что такое экспрессивность:
|
|
частота встречаемости данного признака
|
|
многократное мутирование одного и того же локуса в хромосоме
|
|
размах модификации, ограниченный «нормой» реакции
|
|
степень выраженности признака в фенотипе
|
|
длительные генотипические изменения в организме |
|
Что такое комплементарность:
|
|
гены, усиливающие функции других генов
|
|
гены одной хромосомы в близлежащих локусах
|
|
аллельные гены, расположенные в гомологичных хромосомах
|
|
одна из форм взаимодействия неаллельных генов; развитие признака требует наличия в генотипе доминантных аллелей двух определенных генов
|
|
гены одной хромосомы, образующие группу сцепления |
|
Укажите основные виды взаимодействия аллельных генов:
|
|
неполное доминирование, полимерия, комплементрансоть
|
|
эпистаз и гипостаз, комплементарность, полимерия
|
|
кодоминирование, полимерия, комплементрансоть
|
|
полное и неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование
|
|
множественный аллелизм, полимерия, комплементрансоть |
|
Что называется плейотропией?
|
|
зависимость одного и того же признака от разных генов
|
|
серия аллелей, возникающих путем мутации
|
|
зависимость нескольких признаков от одного гена
|
|
инактивация комплекта генов Х-хромосом
|
|
относительная стабильность наследственных единиц |
|
Какие признаки можно считать альтернативными?
|
|
желтая окраска семян и белая окраска цветка
|
|
зеленая окраска семян и морщинистая форма семян
|
|
высокий рост и пурпурная окраска цветка
|
|
устойчивость к заболеванию и низкий рост
|
|
желтая окраска семян и зеленая окраска семян |
|
Определите исходные (чистосортные) генотипы обоих родителей (Р) при моногибридном скрещивании:
|
|
Аа х аа
|
|
Аа х Аа
|
|
Вв х Вв
|
|
АА х аа
|
|
вв х Вв |
|
Определите дату рождения генетики как науки:
|
|
1865г
|
|
1862г
|
|
1900г
|
|
1902г
|
|
1910г |
|
Выберите пример комплементарного действия гена у человека:
|
|
гены пигментации волос
|
|
ген-оператор
|
|
гены окраски кожи
|
|
гены, контролирующие развитие нормального слуха
|
|
ген-модулятор |
|
Что называется фенокопиями:
|
|
совокупность признаков и свойств особи
|
|
диапазон, в пределах которого генотип дает различные фенотипы
|
|
генотип, оказывающий влияние на следующие поколения
|
|
изменения фенотипа, сходные с изменениями генетической природы, но связанные с факторами внешней среды
|
|
функциональная активность гена |
|
Что такое «пенетрантность»?
|
|
фенотипические изменения организма
|
|
частота фенотипического проявления данного гена среди его носителей
|
|
наследственные изменения организма
|
|
длительные модификации
|
|
изменения признаков во времени |
|
Что такое эпистаз?
|
|
комплементарное проявление генов
|
|
ряд генов, вызывающие наследственные аномалии
|
|
подавление неаллельным геном действия другого
|
|
аллельные гены, не изменяющие друг друга
|
|
гены, кодирующие наряду с полезными и вредные признаки |
|
Генокопии – это:
|
|
признаки, развивающиеся под контролем генов из одной хромосомы
|
|
совокупность признаков организма
|
|
признаки, развивающиеся под контролем гормонов
|
|
одно и то же состояние признака, развивающееся под контролем разных генов
|
|
частичное сцепленное наследование |
|
Какие из клеток, указанных генетическими символами, половые?
|
|
СС
|
|
Аа
|
|
А
|
|
Сс
|
|
Вв |
|
Определите, где гетерозигота?
|
|
ВВ
|
|
АА
|
|
сс
|
|
СС
|
|
Сс
|
|
Как называется взаимодействие генов, при котором доминантный ген сильнее себя проявляет в гетерозиготном состоянии, чем в гомозиготном?
|
|
неполное доминирование
|
|
кодоминирование
|
|
сверхдомирование
|
|
комплементарность
|
|
эпистаз
|
|
В каком году и кем было введено понятие об экспрессивности и пенетрантности генов?
|
|
в 1927г. Н.В.Тимофеевым-Рессовским
|
|
в 1930г. С.С.Четвериковым
|
|
в 1946г. Н.И.Вавиловым
|
|
в 1939г. Т.Морганом
|
|
в 1868г. И.Мишером
|
|
Как называется взаимодействие неаллельных доминантных генов, в результате которых появляется новый признак:
|
|
доминантный эпистаз
|
|
рецессивный эпистаз
|
|
эффект положения
|
|
комплементарность
|
|
полимерия |
|
Что такое кодоминирование?
|
|
подавление неаллельным геном действия другого гена
|
|
определение одним геном проявления нескольких признаков
|
|
ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного гена
|
|
подавление аллельным геном действия другого аллельного гена
|
|
участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготной особи
|
|
Как называется подавление неаллельным геном действия другого гена?
|
|
комплементарность
|
|
полимерия
|
|
эпистаз
|
|
плейотропия
|
|
кодоминантность
|
|
Какое явление называется множественным аллелизмом:
|
|
Если ген представлен в диплоидном наборе одним аллелем
|
|
Если неаллельный ген подавляет действие другого гена
|
|
Если один ген контролирует развитие нескольких признаков
|
|
Если число аллельных генов больше двух
|
|
Если несколько генов воздействуют на проявление одного признака
|
|
Изменение функциональной активности гена в зависимости от соседнего гена называется:
|
|
Полимерия
|
|
Эпистаз
|
|
Плейотропия
|
|
аллельное исключение
|
|
эффект положения
|
|
Какой пол называют гомогаметным?
|
|
пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет
|
|
пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий один тип гамет
|
|
пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и образующий один тип гамет
|
|
мужской пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий один тип гамет
|
|
женский пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет
|
|
Что такое кроссинговер?
|
|
обмен участками между хроматидами гомологичных хромосом
|
|
обмен участками между хроматидами негомологичных хромосом
|
|
обмен участками (экзонами и интронами) негомологичных хромосом
|
|
обусловленность определенного признака несколькими парами неаллельных генов, обладающих одинаковым действием
|
|
обмен микронуклеусами
|
|
Каково количество групп сцепления у женщин?
|
|
24 |
|
23 |
|
25 |
|
44 |
|
46 |
|
Какой пол называют гетерогаметным?
|
|
пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет
|
|
пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий один тип гамет
|
|
пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и образующий один тип гамет
|
|
мужской пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий один тип гамет
|
|
женский пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет
|
|
Каково количество групп сцепления у мужчин?
|
|
24 |
|
23 |
|
25 |
|
44 |
|
46 |
|
Неполное сцепление генов характеризуется нарушением групп сцепления в результате процесса, называемого:
|
|
котрансформация
|
|
конъюгация
|
|
конвергенция
|
|
кроссинговер
|
|
капитуляция |
|
В каком случае зигота даст начало мужскому организму?
|
|
если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой
|
|
если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой
|
|
если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой
|
|
если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой
|
|
если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х и У-хромосомами
|
|
Укажите признаки, ограниченные полом:
|
|
раннее облысение
|
|
тип певческого голоса (бас, баритон, тенор, сопрано) |
|
развитие подагры
|
|
количество и распределения волосяного покрова на теле
|
|
цветовосприятие |
|
Какие признаки называются сцепленными с полом?
|
|
признаки, развитие которых обусловлено одним аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом
|
|
признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляющиеся только у одного пола
|
|
признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными также в аутосомах обоих полов, проявляются они и у мужчин и у женщин, но по-разному
|
|
признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем сыновьям
|
|
признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем дочерям
|
|
Укажите голландрические признаки:
|
|
цветовая слепота
|
|
гемофилия
|
|
ширина таза
|
|
волосатость ушей
|
|
раннее облысение
|
|
Какое из ниже перечисленных заболеваний наследуется по сцепленному с полом доминантному типу наследования?:
|
|
гемофилия
|
|
дальтонизм
|
|
фенилкетонурия
|
|
серповидно-клеточная анемия
|
|
рахит, не поддающийся лечению витамином Д
|
|
По какому типу у человека наследуется полидактилия (шестипалость):
|
|
по сцепленному с полом рецессивному типу
|
|
по сцепленному с полом доминантному типу
|
|
по аутосомно-рецессивному типу
|
|
по аутосомно-доминантному типу
|
|
по голландрическому типу |
|
В каком случае зигота даст начало женскому организму?
|
|
если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой
|
|
если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой
|
|
если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой
|
|
если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой
|
|
если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х и У-хромосомами
|
|
Укажите признаки, контролируемые полом:
|
|
цветовая слепота
|
|
ихтиоз
|
|
количество и распределения волосяного покрова на теле
|
|
раннее облысение
|
|
ширина таза
|
|
Какие признаки называются ограниченные полом?
|
|
признаки, развитие которых обусловлено одним аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом
|
|
признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем дочерям
|
|
признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляющиеся только у одного пола
|
|
признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными также в аутосомах обоих полов, проявляются они и у мужчин и у женщин, но по-разному
|
|
признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем сыновьям
|
|
По какому типу у человека наследуется фенилкетонурия?
|
|
по сцепленному с полом рецессивному типу
|
|
по сцепленному с полом доминантному типу
|
|
по аутосомно-рецессивному типу
|
|
по аутосомно-доминантному типу
|
|
по голландрическому типу
|
|
Какие признаки называются голландрическими?
|
|
признаки, развитие которых обусловлено одним аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом
|
|
признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляющиеся только у одного пола
|
|
признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными также в аутосомах обоих полов, проявляются они и у мужчин и у женщин, но по-разному
|
|
признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем сыновьям
|
|
признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем дочерям
|
|
По какому типу у человека наследуется миопатия Дюшена?
|
|
по сцепленному с полом рецессивному типу
|
|
по сцепленному с полом доминантному типу
|
|
по аутосомно-рецессивному типу
|
|
по аутосомно-доминантному типу
|
|
по голландрическому типу
|
|
Какое из ниже перечисленных заболеваний наследуется по сцепленному с полом рецессивному типу наследования?
|
|
темная эмаль зубов
|
|
фенилкетонурия
|
|
серповидно-клеточная анемия
|
|
рахит, не поддающийся лечению витамином Д
|
|
дальтонизм |
|
Законы передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомами, были впервые изучены:
|
|
Г.Менделем
|
|
Г.Морисом
|
|
Мак-Леодом
|
|
Т.Морганом
|
|
Мак-Карти
|
|
На какие группы делятся наследственные болезни?
|
|
Генные, хромосомные, психосоматические
|
|
Геномные, хромосомные, психосоматические
|
|
Генные, хромосомные, мультифакториальные
|
|
Хромосомные, мультифакториальные, геномные
|
|
Мультифакториальные, экзогенные, геномные
|
|
Дайте определение генным болезням:
|
|
Это болезни, являющиеся следствием структурных перестроек хромосом
|
|
Это болезни, являющиеся следствием количественных перестроек хромосом
|
|
Это болезни, обусловленные как наследственными, так и, в значительной степени, факторами внешней среды
|
|
Это болезни, вызываемые генными мутациями
|
|
Это болезни, вызываемые геномными мутациями
|
|
Моногенные формы генных заболеваний наследуются в соответствии с:
|
|
законами Моргана
|
|
законами Вавилова
|
|
законами Хайрди-Вайнберга
|
|
законами Менделя
|
|
законами Бэра
|
|
Укажите возможные варианты результата мутации гена на молекулярном уровне:
|
|
изменение структуры Х-половой хромосомы и как следствие выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта
|
|
изменение структуры хромосом и как следствие выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта
|
|
изменение числа хромосом и как следствие выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта
|
|
синтез аномального белка, выработка избыточного количества генного продукта, отсутствие выработки первичного продукта, выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта
|
|
изменение структуры У-половой хромосомы и как следствие выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта
|
|
Приведите пример генной болезни:
|
|
Шизофрения
|
|
синдром Дауна
|
|
сахарный диабет
|
|
альбинизм
|
|
псориаз
|
|
Кто из ученых впервые сформулировал понятие о генетической гетерогенности наследственных болезней?
|
|
Н.К.Кольцов
|
|
С.Н.Давиденков
|
|
С.Г.Левит
|
|
Ф.Гальтон
|
|
В.М.Флоринский
|
|
Общая частота генных болезней в популяции составляет:
|
|
20-25%
|
|
5-10%
|
|
15-20%
|
|
1-2%
|
|
25-30%
|
|
Дайте определение мультифакториальным болезням:
|
|
это болезни, являющиеся следствием структурных перестроек хромосом
|
|
это болезни, являющиеся следствием количественных перестроек хромосом
|
|
это болезни, вызываемые генными мутациями
|
|
это болезни, обусловленные как наследственными, так и, в значительной степени, факторами внешней среды
|
|
это болезни, вызываемые геномными мутациями
|
|
Какое заболевание относится к мультифакториальным:
|
|
Фенилкетонурия
|
|
синдром Клайнфельтера
|
|
синдром Марфана
|
|
гипертоническая болезнь
|
|
болезнь Тея-Сакса
|
|
По типу наследования генные болезни делятся на:
|
|
аутосомно-рецессивно-доминантные, сцепленные с длинным плечом Х-хромосомы
|
|
аутосомно-рецессивно-доминантные, сцепленные с Х и У-хромосомой
|
|
аутосомно-доминантные, сцепленные с коротким плечом Х-хромосомы
|
|
аутосомно-рецессивные, аутосомно-доминантные, сцепленные с Х-хромосомой, сцепленные с У-хромосомой
|
|
аутосомно-доминантно-рецессивные, не сцепленные с Х-хромосомой, не сцепленные с У-хромосомой
|
|
Синдром Марфана связан с нарушением:
|
|
аминокислотного обмена
|
|
углеводного обмена
|
|
липидного обмена
|
|
нарушением в структуре глобина |
|
нарушением в структуре соединительной ткани |
|
Фенилкетонурия впервые была описана: |
|
Г.Менделем |
|
В.М.Флоринским |
|
Ф.Гальтоном |
|
А.Фелингом |
|
Н.К.Кольцовым |
|
Мукополисахаридоз – заболевание, связанное с нарушением обмена: |
|
аминокислот |
|
липидов |
|
заболевание соединительной ткани |
|
обмена билирубина |
|
обмена гемоглобина |
|
Что характерно для болезни Тея-Сакса?
|
|
отсутствие синтеза фермента тирозиназы
|
|
снижение активности фермента гексозаминидазы А в организме; отложение в клетках мозга, печени, селезенки и других органах липида ганглиозида; разрушение аксонов нервных клеток
|
|
блокирование синтеза белка соединительнотканных волокон фибриллина приводит к повышенной растяжимости соединительной ткани
|
|
нарушение в организме метаболизма кислых гликозаминогликанов, что связано с недостаточностью лизосомальных ферментов
|
|
резкое снижение образования гемоглобина HbА1 и увеличение количества гемоглобина F
|
|
Укажите наследственную болезнь соединительной ткани:
|
|
альбинизм
|
|
болезнь Тея-Сакса
|
|
галактоземия
|
|
синдром Марфана
|
|
серповидно-клеточная анемия
|
|
Что характерно для больных с синдромом Марфана:
|
|
Судорожный синдром, склонность к дерматитам, моча и пот больных имеют характерный «мышиный» запах, олигофрения
|
|
Болезнь проявляется в первые месяцы жизни; мышечная гипотония, судороги, характерный симптом «вишневой косточки» на сетчатке глаза
|
|
Обесцвеченность кожи, волос, глаз, независимо от расы и возраста
|
|
Высокий рост, длинные паукообразные пальцы, деформация грудной клетки, плоскостопие, подвывих хрусталика, аневризма аорты
|
|
Монголоидность лица, башенный тип черепа, отставание физического развития
|
|
По какому типу наследуется синдром Марфана?
|
|
по аутосомно-доминатному типу
|
|
по аутосомно-рецессивному типу
|
|
по сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу
|
|
по сцепленному с Х-хромосомой доминантному типу
|
|
по сцепленному с У-хромосомой типу
|
|
Полигенная природа болезней с наследственной предрасположенностью подтверждается с помощью:
|
|
цитогенетического и популяционно-статистического методов
|
|
цитогенетического и генеалогического методов
|
|
близнецового и цитогенетического методов
|
|
генеалогического, близнецового и популяционно-статистического методов
|
|
цитогенетического и дерматоглифического методов
|
|
Укажите наследственное заболевание, связанное с нарушением липидного обмена:
|
|
галактоземия
|
|
фенилкетонурия
|
|
синдром Марфана
|
|
болезнь Тея-Сакса
|
|
мукополисахаридоз
|
|
Серповидно-клеточную анемию впервые обнаружил:
|
|
А.Фелинг
|
|
Г.Мендель
|
|
Ф.Гальтон
|
|
Дж.Херрик
|
|
В.Марфан
|
|
По какому типу наследуется мукополисахаридоз?
|
|
по аутосомно-доминатному типу
|
|
по аутосомно-рецессивному типу
|
|
по сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу
|
|
по сцепленному с Х-хромосомой доминантному типу
|
|
по сцепленному с У-хромосомой типу
|
|
Какое из перечисленных наследственных заболеваний относится к гемоглобинопатиям?
|
|
Мукополисахаридоз
|
|
синдром Марфана
|
|
галактоземия
|
|
болезнь Тея-Сакса
|
|
анемия Кули |
|
Что характерно для мукополисахаридоза?
|
|
отсутствие синтеза фермента тирозиназы
|
|
снижение активности фермента гексозаминидазы А в организме; отложение в клетках мозга, печени, селезенки и других органах липида ганглиозида; разрушение аксонов нервных клеток
|
|
блокирование синтеза белка соединительнотканных волокон фибриллина приводит к повышенной растяжимости соединительной ткани
|
|
нарушение в организме метаболизма кислых гликозаминогликанов, что связано с недостаточностью лизосомальных ферментов
|
|
резкое снижение образования гемоглобина HbА1 и увеличение количества гемоглобина F
|
|
Какое заболевание относится к мультифакториальным?
|
|
альбинизм
|
|
болезнь Тея-Сакса
|
|
бронхиальная астма
|
|
галактоземия
|
|
серповидно-клеточная анемия
|
|
Что характерно для больных фенилкетонурией?
|
|
Судорожный синдром, склонность к дерматитам, моча и пот больных имеют характерный «мышиный» запах, олигофрения
|
|
Болезнь проявляется в первые месяцы жизни; мышечная гипотония, судороги, характерный симптом «вишневой косточки» на сетчатке глаза
|
|
Обесцвеченность кожи, волос, глаз, независимо от расы и возраста
|
|
Высокий рост, длинные паукообразные пальцы, деформация грудной клетки, плоскостопие, подвывих хрусталика, аневризма аорты
|
|
Монголоидность лица, башенный тип черепа, отставание физического развития
|
|
По какому типу наследуется галактоземия?
|
|
по аутосомно-доминатному типу
|
|
по аутосомно-рецессивному типу
|
|
по сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу
|
|
по сцепленному с Х-хромосомой доминантному типу
|
|
по сцепленному с У-хромосомой типу |
|
С помощью какого метода показана наследственная предрасположенность к некоторым инфекционным заболеваниям (туберкулез, полиомиелит)?
|
|
с помощью генеалогического метода
|
|
с помощью цитогенетического метода
|
|
с помощью близнецового метода
|
|
с помощью популяционно-статистического метода
|
|
с помощью дерматоглифического метода
|
|
Как называются заболевания, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом?
|
|
хромосомные |
|
генные |
|
мультифакториальные |
|
инфекционные |
|
геномные |
|
Приведите пример хромосомной болезни:
|
|
Фенилкетонурия
|
|
Альбинизм
|
|
Анемия Кули
|
|
Синдром Патау
|
|
Синдром Марфана
|
|
Какие из ниже перечисленных структурных нарушений (аберраций) хромосом могут быть причинами хромосомных болезней:
|
|
Гетерелоидии, анеуплоидии, трансверсии
|
|
Полиплоидии, анеуплоидии, транслокации
|
|
Транспозиции, анеуплоидии, гетероплоидии
|
|
Делеции, инверсии, дупликации, транслокации, изохромосомия, возникновение кольцевых хромосом
|
|
Трансзиции, анеуплоидии, гетероплоидии
|
|
Какие изменения в кариотипе наблюдаются при синдроме Дауна?
|
|
Трисомия по 13-й хромосоме
|
|
Трисомия по 21-й хромосоме
|
|
Трисомия по 18-й хромосоме
|
|
Трисомия по Х-хромосоме
|
|
Полисомия по Х-хромосоме
|
|
Укажите формулу кариотипа при синдроме «кошачьего крика»:
|
|
47, ХХ, 18+
|
|
47, ХУ, 13+
|
|
46, ХХ, 5р-
|
|
47, ХХУ
|
|
45, ХО
|
|
Укажите хромосомную болезнь, обусловленную нарушением числа аутосом:
|
|
Синдром «кошачьего крика»
|
|
Синдром Клайнфельтера
|
|
Синдром Шерешевского-Тернера
|
|
Синдром Эдвардса
|
|
Синдром Вольфа-Хиршхорна |
|
Приведите пример хромосомной болезни:
|
|
Серповидно-клеточная анемия
|
|
Болезнь Тея-Сакса
|
|
Синдром Марфана
|
|
Синдром Вольфа-Хиршхорна
|
|
Мукополисахаридоз
|
|
Частота рождения детей с синдромом Дауна зависит от:
|
|
Возраста отца
|
|
Возраста прадедушки
|
|
Возраста дедушки
|
|
Возраста матери
|
|
Количества детей в семье
|
|
Какие изменения в кариотипе наблюдаются при синдроме Патау?
|
|
Трисомия по 18-й хромосоме
|
|
Трисомия по 21-й хромосоме
|
|
Трисомия по 13-й хромосоме
|
|
Трисомия по Х-хромосоме
|
|
Полисомия по Х-хромосоме
|
|
Укажите формулу кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера:
|
|
47, ХХ, 18+
|
|
47, ХУ, 13+
|
|
46, ХХ, 5р-
|
|
45, ХО
|
|
47, ХХУ
|
|
Укажите хромосомную болезнь, связанную с увеличением числа половых хромосом:
|
|
Синдром «кошачьего крика»
|
|
Синдром Марфана
|
|
Синдром Эдвардса
|
|
Синдром Клайнфельтера
|
|
Синдром Вольфа-Хиршхорна
|
|
Изохромосомия – это:
|
|
Обменные перестройки между негомологичными хромосомами
|
|
Потери участка хромосомы
|
|
Повороты участка хромосомы на 180 градусов
|
|
Хромосомы с повторяющимся генетическим материалом в обоих плечах
|
|
Соединение двух концевых делеций в обоих плечах хромосомы
|
|
Для какого синдрома характерны: окружность черепа уменьшена, низкий скошенный лоб, узкие глазные щели, запавшая переносица, ушные раковины низко расположены и деформированы, расщелина верхней губы и неба, полидактилия; пороки сердца, органов пищеварения, кисты почек?
|
|
Синдром Патау
|
|
Синдром Дауна
|
|
Синдром Марфана
|
|
Синдром Шерешевского-Тернера
|
|
Синдром Клайнфельтера |
|
Синдром «кошачьего крика» впервые был описан:
|
|
Эдвардсом в 1960г
|
|
Дж.Херриком в 1910г
|
|
В.Марфаном в 1886г
|
|
Дж.Леженом в 1963г
|
|
Х.Тернером в 1938г
|
|
Укажите возможную формулу кариотипа при симптомокомплексе, включающем низкий рост, короткую шею, бочкообразную грудную клетку, задержку полового развития:
|
|
47, ХХ, 18+
|
|
47, ХУ, 13+
|
|
46, ХХ, 5р-
|
|
45, ХО
|
|
47, ХХУ
|
|
Какой из ниже перечисленных синдромов обусловлен внутрихромосомными перестройками?
|
|
Синдром Дауна
|
|
Синдром Марфана
|
|
Синдром Вольфа-Хиршхорна
|
|
Синдром Шерешевского-Тернера
|
|
Синдром Клайнфельтера |
|
Какова причина развития трисомий?
|
|
Отставание хромосом в анафазе
|
|
Отставание хромосом в профазе
|
|
Точечные мутации
|
|
Нерасхождение хромосом
|
|
Транзиции |
|
В каких возрастных интервалах существенно повышается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями?
|
|
19-20 лет
|
|
25-30 лет
|
|
20-25 лет
|
|
35-40 лет
|
|
30-35 лет
|
|
Укажите формулу кариотипа при синдроме Клайнфельтера:
|
|
47, ХХ, 18+
|
|
47, ХУ, 13+
|
|
46, ХХ, 5р-
|
|
47, ХХУ
|
|
45, ХО
|
|
Укажите формулу кариотипа при синдроме Эдвардса:
|
|
47, ХХУ
|
|
47, ХУ, 13+
|
|
46, ХХ, 5р-
|
|
47, ХХ, 18+
|
|
45, ХО
|
|
Укажите хромосомную болезнь, связанную с уменьшением числа половых хромосом:
|
|
Синдром Дауна
|
|
Синдром Марфана
|
|
Синдром Патау
|
|
Синдром Шерешевского-Тернера
|
|
Синдром Вольфа-Хиршхорна |
|
Возникновение кольцевых хромосом– это:
|
|
Обменные перестройки между негомологичными хромосомами
|
|
Потери участка хромосомы
|
|
Хромосомы с повторяющимся генетическим материалом в обоих плечах
|
|
Соединение двух концевых делеций в обоих плечах хромосомы
|
|
Повороты участка хромосомы на 180 градусов
|
|
Для какого синдрома характерны: монголоидный разрез глаз, круглое уплощенное лицо, короткий нос, плоская переносица, эпикант, маленькие деформированные уши, полуоткрытый рот со слегка высунутым языком и выступающей нижней челюстью; пороки сердца; глубокая «обезьянья борозда» на ладони?
|
|
Синдром Патау
|
|
Синдром Дауна
|
|
Синдром Марфана
|
|
Синдром Шерешевского-Тернера
|
|
Синдром Клайнфельтера |
|
Трисомия по 18-й хромосоме впервые была описана:
|
|
Дж.Леженом в 1963г.
|
|
Дж.Херриком в 1910г
|
|
В.Марфаном в 1886г
|
|
Эдвардсом в 1960г.
|
|
Х.Тернером в 1938г.
|
|
Укажите возможную формулу кариотипа при симптомокомплексе, включающем высокий рост, евнухоидный тип сложения (широкий таз, узкие плечи), гинекомастия; слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке; половой инфантилизм:
|
|
47, ХХ, 18+
|
|
47, ХУ, 13+
|
|
46, ХХ, 5р-
|
|
47, ХХУ
|
|
45, ХО
|
|
Какой из ниже перечисленных синдромов обусловлен внутрихромосомными перестройками?
|
|
Синдром Патау
|
|
Синдром Марфана
|
|
Синдром «кошачьего крика»
|
|
Синдром Эдвардса
|
|
Синдром Клайнфельтера |
|
Полиплоидия – это:
|
|
Уменьшение числа хромосом в наборе на несколько пар
|
|
Диплоидный набор хромосом в соматической клетке
|
|
Точечные мутации
|
|
Кратное увеличение гаплоидного набора хромосом
|
|
Транзиции |
|
Клинически хромосомные болезни проявляются:
|
|
Обесцвеченность кожи, волос, глаз, независимо от расы и возраста
|
|
Судорожный синдром, склонность к дерматитам, моча и пот больных имеют характерный «мышиный» запах, олигофрения
|
|
Болезнь проявляется в первые месяцы жизни; мышечная гипотония, судороги, характерный симптом «вишневой косточки» на сетчатке глаза
|
|
Множественными признаками дизморфогенеза, врожденными пороками развития, отставанием в умственном развитии
|
|
Необычным цветом и запахом мочи
|
|
Укажите формулу кариотипа при синдроме «кошачьего крика»:
|
|
47, ХХ, 18+
|
|
47, ХУ, 13+
|
|
47, ХХУ
|
|
46, ХХ, 5р-
|
|
45, ХО
|
|
Укажите формулу кариотипа при синдроме Вольфа-Хиршхорна:
|
|
47, ХХ, 18+
|
|
47, ХУ, 13+
|
|
46, ХХ, 5р-
|
|
46, ХХ, 4р-
|
|
47, ХХУ
|
|
Какова цель применения цитогенетических методов?
|
|
Диагностика наследственных нарушений обмена веществ
|
|
Точная диагностика моногенных заболеваний (выявление изменений в определенных участках ДНК, гена или хромосомы)
|
|
Изучение структуры хромосомного набора или отдельных хромосом
|
|
Культивирование отдельных соматических клеток человека
|
|
Диагностика гетерозиготных состояний у взрослых
|
|
Каким образом добиваются высокой митотической активности лимфоидных клеток при цитогенетическом исследовании?
|
|
Воздействуя раствором колхицина
|
|
Воздействуя фитогемагглютинином
|
|
Воздействуя гипотоническим раствором
|
|
Воздействуя раствором, содержащим уксусную кислоту
|
|
Воздействуя раствором, содержащим этиловый алкоголь
|
|
Какой материал служит источником геномной ДНК при получении образцов ДНК или РНК?
|
|
Периферическая кровь, хорион, амниотические клетки, культуры фибробластов
|
|
Мокрота. кал |
|
Моча, мокрота
|
|
Ликвор (спиномозговая жидкость), моча
|
|
Кал, ликвор, моча
|
|
Укажите, кто и когда впервые в мире организовал медико-генетическую консультацию?
|
|
Г.Харди в 1908г
|
|
В.Вайнберг в 1908г
|
|
С.Н.Давиденков в конце 20-х годов
|
|
Г.Мёллер в 1927г
|
|
Дж.Уотсон в 1953г
|
|
Амниоцентез – это:
|
|
Взятие образцов крови из пуповинных сосудов плода
|
|
Введение зонда и осмотр плода
|
|
Определение альфа-фетопротеина
|
|
Прокол плодного пузыря для взятия околоплодной жидкости с находящимися в ней клетками амниона и плода
|
|
Взятие особым шприцом с помощью гибкого катетера через шейку матки небольшого количества ворсин хориона
|
|
Каким образом (при цитогенетическом исследовании) добиваются разрушения веретена деления и остановки клеточного деления на стадии метафазы?
|
|
Воздействуя раствором колхицина (колцемида)
|
|
Воздействуя фитогемагглютинином
|
|
Воздействуя гипотоническим раствором
|
|
Воздействуя раствором, содержащим уксусную кислоту
|
|
Воздействуя раствором, содержащим этиловый алкоголь
|
|
Какова суть цитогенетического метода изучения наследственности человека?
|
|
Культивирование клеток
|
|
Селекция клеток
|
|
Изучение хромосом при помощи микроскопа |
|
Гибридизация соматических клеток
|
|
Клонирование клеток
|
|
Назовите показания для проведения биохимического исследования:
|
|
случаи повторные хромосомных перестроек в семье
|
|
повторные спонтанные аборты
|
|
множественные пороки развития
|
|
отставание в физическом развитии, гепатоспленомегалия, непереносимость каких-либо пищевых продуктов |
|
контакт с туберкулезным больным
|
|
Перечислите этапы медико-генетического консультирования:
|
|
Прогнозирование, совет, диагностика, заключение
|
|
Совет, прогнозирование, диагностика, заключение
|
|
Прогнозирование, заключение, совет, диагностика
|
|
Диагностика, прогнозирование, заключение, совет
|
|
Диагностика, совет, прогнозирование, заключение |
|
Кордоцентез – это:
|
|
Прокол плодного пузыря для взятия околоплодной жидкости с находящимися в ней клетками амниона и плода
|
|
Введение зонда и осмотр плода
|
|
Определение альфа-фетопротеина
|
|
Взятие образцов крови из пуповинных сосудов плода для цитогенетического, молекулярно-генетического и биохимического анализов крови
|
|
Взятие особым шприцом с помощью гибкого катетера через шейку матки небольшого количества ворсин хориона
|
|
Какой биологический материал используется для биохимического метода?
|
|
Моча, плазма и форменные элементы крови, клетки мышечной ткани, фибробласты
|
|
Метафазные хромосомы
|
|
Мейотические хромосомы
|
|
Хромосомы в стадии анафазы
|
|
Кал, мокрота
|
|
Укажите группы методов пренатальной диагностики:
|
|
Популяционно - статистические
|
|
Цитогенетические, биохимические
|
|
Дерматоглифические, близнецовые
|
|
Просеивающие, неинвазивные, инвазивные
|
|
Скрининг-методы
|
|
Какой из указанных методов дает наибольший процент осложнений?
|
|
Фетоскопия
|
|
Хорионбиопсия
|
|
Кордоцентез |
|
УЗИ
|
|
Амниоцентез
|
|
Вторичная профилактика – это:
|
|
Фенотипическая коррекция дефекта
|
|
Комплекс мероприятий, направленных на предупреждение зачатия детей с наследственными болезнями
|
|
Комплекс мероприятий, направленных на предупреждение рождения детей с наследственными болезнями
|
|
Снижение риска развития заболевания у лиц с патологическими изменениями генотипа
|
|
Диагностика гетерозиготного носительства рецессивных патологических генов у беременной
|
|
Экологически популяция характеризуется -
|
|
Генофондом всех организмов данной популяции |
|
Занимаемой территорией (ареалом), численностью особей, возрастным составом, половым составом
|
|
Геномом всех организмов данной популяции
|
|
Генотипом организмов данной популяции
|
|
Гаметопатиями организмов данной популяции
|
|
Что такое генофонд популяции?
|
|
Совокупность доминантных аллелей генотипов особей данной популяции
|
|
Совокупность аллелей, образующих генотипы особей данной популяции
|
|
Совокупность рецессивных аллелей генотипов особей данной популяции
|
|
Совокупность аллелей, образующих генотипы особей популяции, находящейся в полной изоляции
|
|
Совокупность аллелей генотипов особей видов, принадлежащих к одному роду
|
|
Признаки, характеризующие идеальную популяцию -
|
|
Наличие панмиксии и мутаций |
|
Наличие мутаций и миграции организмов с различными генотипами
|
|
Отсутствие избирательной миграции организмов с различными генотипами, отсутствие мутаций, отсутствие действия естественного отбора, бесконечно большое число свободно скрещивающихся особей |
|
Действие естественного отбора
|
|
Действие дрейфа генов
|
|
Что называют популяционными волнами?
|
|
Колебания численности организмов в природных популяциях, вызванные действием абиотических факторов |
|
Периодические или апериодические колебания численности организмов в природных популяциях
|
|
Периодические колебания численности организмов в неприродных популяциях
|
|
Апериодические колебания численности организмов в неприродных популяциях
|
|
Колебания численности организмов в природных популяциях, вызванные действием биотических факторов
|
|
Что называется изоляцией?
|
|
Ограничение свободы передвижения организмов
|
|
Ограничение свободы скрещиваний (панмиксии) организмов
|
|
Отношение организмов с условиями внешней среды и с другими организмами
|
|
Расселение особей одного вида в пределах определенного ареала
|
|
Случайные, не обусловленные действием естественного отбора, колебания частот аллелей
|
|
В антропогенетике популяцией людей называют -
|
|
Группу людей, занимающих разные территории
|
|
Группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак
|
|
Группу людей (несколько семей), которая порывает с родительской популяцией и создает новую на другой территории
|
|
Группу людей, поддерживающую высокий уровень брачной изоляции
|
|
Группу людей, занимающих общую территорию и имеющих различия в вероисповедании
|
|
Укажите формулу закона Харди-Вайнберга?
|
|
(p-q)2 = p2 - 2pq – q2 |
|
(p+q)2 = p2 + 2pq + q2
|
|
(p+q) = p+2pq+q+qp+2pq+pq
|
|
p-q = 1
|
|
1 + 2pq + p2 = q2
|
|
Укажите демографические показатели популяции людей?
|
|
Занимаемая территория (ареал), численность особей
|
|
Размер популяции, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни
|
|
Генофонд всех организмов данной популяции
|
|
Геном всех организмов данной популяции
|
|
Генотип организмов данной популяции |
|
Какие популяции называют демами?
|
|
Популяции численностью до 1500 человек
|
|
Популяции численностью 1500-4000 человек
|
|
Популяции численностью 4000-6000 человек
|
|
Популяции численностью 5500-7000 человек
|
|
Популяции численностью 500-1500 человек
|
|
Что из перечисленного характерно для изолятов?
|
|
Численность популяции до 4500 человек
|
|
Естественный прирост населения не более 25%, частота внутригрупповых браков свыше 90%, приток лиц из других групп сохраняется менее 1%
|
|
Естественный прирост населения 25%
|
|
частота внутригрупповых браков свыше 80-90%
|
|
приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2%
|
|
Что такое движущий отбор?
|
|
Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции среднего варианта фенотипа или признака; действует в изменяющихся условиях среды
|
|
Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции особей с признаками, отклоняющимися от средних величин в сторону усиления или ослабления, действует в изменяющихся условиях среды |
|
Форма естественного отбора, при которой сохраняется несколько разных фенотипов с равной приспособленностью |
|
Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции среднего варианта фенотипа или признака; действует в относительно постоянных условиях среды
|
|
Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции особей с признаками, отклоняющимися от средних величин в сторону усиления или ослабления, действует в относительно постоянных условиях среды |
|
Признаки сходства жизненных процессов особей вида это?
|
|
Биохимический критерий
|
|
Физиологический критерий
|
|
Морфологический критерий
|
|
Этологический критерий
|
|
Цитогенетический критерий
|
|
Генетический груз в человеческой популяции представлен -
|
|
Низкими показателями детской смертности
|
|
Мертворождениями, самопроизвольными выкидышами, бездетными браками, наследственными заболеваниями
|
|
Высокими показателями рождаемости
|
|
Высокими показателями продолжительности жизни
|
|
Отсутствием наследственной патологии |
|
Что из перечисленного относится к элементарным эволюционным факторам?
|
|
Панмиксия и плейотропия
|
|
Мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, естественный отбор
|
|
Полимерия и панмиксия
|
|
Полиморфизм и панмиксия
|
|
Полимерия и полиморфизм
|
|
В каком случае возникает отрицательный отбор против гетерозигот?
|
|
если резус-положительная женщина беременеет резус-отрицательным плодом
|
|
если резус-положительная женщина беременеет резус-положительным плодом
|
|
если резус-отрицательная женщина беременеет резус-отрицательным плодом
|
|
если резус-отрицательная женщина беременеет резус-положительным плодом
|
|
если резус-отрицательная женщина выходит замуж за резус-отрицательного мужчину
|
|
Какие браки называют инцестными (запретными)?
|
|
Браки между родственниками второй степени родства (двоюродные братья и сестры)
|
|
Браки между родственниками первой степени родства (родные брат и сестра, отец и дочь, мать и сын)
|
|
Браки между родственниками третьей степени родства (троюродные братья и сестры)
|
|
Браки между родственниками четвертой степени родства
|
|
Неродственные браки |
|
Что такое аутбридинг?
|
|
Браки между родственниками второй степени родства (двоюродные братья и сестры)
|
|
Неродственные браки
|
|
Браки между родственниками первой степени родства (родные брат и сестра, отец и дочь, мать и сын)
|
|
Браки между родственниками четвертой степени родства
|
|
Браки между родственниками третьей степени родства (троюродные братья и сестры)
|
|
Какие популяции называют изолятами?
|
|
Популяции численностью 1500-4000 человек
|
|
Популяции численностью до 1500 человек
|
|
Популяции численностью 4000-6000 человек
|
|
Популяции численностью 5500-7000 человек
|
|
Популяции численностью 500-1500 человек
|
|
Какие браки называют кровнородственными?
|
|
Браки между родственниками второй-третьей степени родства (двоюродные и троюродные братья и сестры)
|
|
Браки между родственниками первой степени родства (родные брат и сестра)
|
|
Браки между родственниками первой степени родства (отец и дочь)
|
|
Браки между родственниками первой степени родства (мать и сын)
|
|
Неродственные браки
|
|
Что такое стабилизирующий отбор?
|
|
Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции особей с признаками, отклоняющимися от средних величин в сторону усиления или ослабления, действует в изменяющихся условиях среды
|
|
Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции среднего варианта фенотипа или признака; действует в изменяющихся условиях среды
|
|
Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции среднего варианта фенотипа или признака; действует в относительно постоянных условиях среды
|
|
Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции особей с признаками, отклоняющимися от средних величия в сторону усиления или ослабления, действует в относительно постоянных условиях среды
|
|
Форма естественного отбора, при которой сохраняется несколько разных фенотипов с равной приспособленностью
|
|
Какой критерий определяется сходством в строении кариотипа и возможностью особей скрещиваться и давать плодовитое потомство?
|
|
Морфологический критерий
|
|
Цитогенетический критерий
|
|
Этологический критерий
|
|
Физиологический критерий
|
|
Биохимический критерий |
|
Что называют дрейфом генов?
|
|
Способность организмов изменять свои признаки и свойства
|
|
Случайные, не обусловленные действием естественного отбора, колебания частот аллелей в популяции
|
|
Способность организмов передавать следующему поколению свои признаки и свойства
|
|
Изменение частот аллелей в популяции, обусловленное действием естественного отбора
|
|
Близкородственные скрещивания |
|
Что является примером действия дрейфа генов в человеческих популяциях?
|
|
Эффект положения
|
|
Эффект родоначальника
|
|
Эффект бомбейского феномена
|
|
Аллельное исключение
|
|
Эффект сверхдоминирования |
|
Каковы функции естественного отбора в человеческих популяциях?
|
|
Функция формообразования и видообразования
|
|
Функция стабилизации генофондов и поддержания наследственного разнообразия
|
|
Функция видообразования и стабилизации генофондов
|
|
Функция формообразования и поддержания наследственного разнообразия
|
|
Функции видообразования и поддержания наследственного разнообразия
|
|
Что из ниже перечисленного является примером действия стабилизирующей формы естественного отбора в человеческих популяциях?
|
|
Низкая перинатальная смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных
|
|
Большая перинатальная смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных
|
|
Большая перинатальная смертность среди недоношенных новорожденных
|
|
Большая перинатальная смертность среди переношенных новорожденных
|
|
Высокая смертность среди лиц, страдающих серповидно-клеточной анемией
|
|
Назовите год рождения генетической инженерии |
|
1900 |
|
1910 |
|
1944 |
|
1953 |
|
1972 |
|
Какую функцию выполняют гены-регуляторы?
|
|
смещают в ту или иную сторону процесс развития признака
|
|
координируют активность структурных генов
|
|
контролируют развитие конкретных признаков
|
|
снижают жизнеспособность особи
|
|
повышают частоту мутаций у соответствующей особи
|
|
Как называется процесс определения последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК?
|
|
Субституция
|
|
Сплайсинг
|
|
Скрещивание
|
|
Самовоспроизведение
|
|
Секвенирование
|
|
Производство необходимых человеку продуктов с помощью биологических объектов и процессов называется:
|
|
Биогенез
|
|
Биотрансформация
|
|
Биоритмология
|
|
Биоэнергетика
|
|
Биотехнология |
|
Как называется плазмида в генной инженерии?
|
|
Велигер
|
|
Вирион
|
|
Вирус
|
|
Вагус
|
|
Вектор
|
|
Какой раздел генетики изучает влияние факторов среды обитания на наследственность человека?
|
|
Эволюционная генетика |
|
Классическая генетика
|
|
Популяционная генетика
|
|
Молекулярная генетика
|
|
Экологическая генетика
|
|
Кто и когда предложил термин «фармакогенетика»?
|
|
Н.Кольцов, 1927
|
|
Г.Мендель, 1865
|
|
Т.Морган, 1910
|
|
Н.Вавилов, 1920
|
|
Ф.Фогель, 1959
|
|
Что изучает фармакогенетика?
|
|
Молекулярные основы наследственности
|
|
Влияние факторов среды на наследственность
|
|
Взаимоотношения организмов и среды их обитания
|
|
Механизмы регуляции онтогенетических изменений
|
|
Роль наследственности в реакции организма на лекарства
|
|
Инсулин человека получают генно-инженерным способом в клетках –
|
|
Пивных дрожжей
|
|
Крови человека
|
|
Клубеньковых бактерий
|
|
Культуры фибробластов
|
|
Кишечной палочки
|
|
.Какова цель генетической инженерии?
|
|
управление жизненными процессами путем перестройки генотипа
|
|
определение причины наследственных болезней
|
|
восстановление структур, утраченных в процессе жизнедеятельности
|
|
изучение причин и механизмов пороков развития
|
|
изучение механизмов нарушения онтогенеза
|
|
Как называется раздел генетики, связанный с целенаправленным созданием новых комбинаций наследственного материала?
|
|
Биотехнология
|
|
Генная инженерия
|
|
Молекулярная биология
|
|
Цитогенетика
|
|
Экогенетика |
|
Назовите открытие, предопределившее возникновение генной инженерии -
|
|
обнаружение плазмид
|
|
открытие явления трансформации
|
|
открытие явления трансдукции
|
|
открытие биохимической природы трансформирующего фактора
|
|
открытие гипотезы «один ген – один фермент»
|
|
Какие факторы могут вызвать наследственные различия реактивности организма?
|
|
Ионизирующие излучения, бактерии, гельминты
|
|
Вирусы, бактерии, гельминты
|
|
Вирусы, бактерии, гельминты, лекарственные средства
|
|
Лекарственные средства, бактерии, гельминты
|
|
Лекарственные средства, пища и пищевые добавки, физические факторы, загрязнения атмосферы
|
|
Приведите пример наследственной устойчивости к биологическим агентам –
|
|
Гемофилия
|
|
Синдром Патау
|
|
Дальтонизм
|
|
Синдром Дауна
|
|
Серповидно-клеточная анемия
|
|
Для каких составных частей фармакокинетического процесса известны наследственные различия? |
|
Всасывание лекарственного препарата |
|
распределение по органам и тканям
|
|
взаимодействие с рецептором |
|
выведение из организма
|
|
всасывание лекарственного препарата, распределение по органам и тканям, взаимодействие с рецептором, выведение из организма
|
|
Какой метод используется для определения типа наследования экологического признака?
|
|
Популяционно-статистический
|
|
Цитогенетический
|
|
Биохимический
|
|
Дерматоглифический
|
|
Генеалогический |
|
Какие последствия могут возникать при изменении экологических условий?
|
|
повышение приспособляемости организмов (адаптации, аклиматизации), повышение уровня мутационного процесса
|
|
снижение уровня мутационного процесса, ослабление действия отбора, повышение приспособляемости организмов (адаптации, аклиматизации)
|
|
снижение уровня мутационного процесса, усиление действия отбора, проявление патологических реакций
|
|
снижение уровня мутационного процесса, повышение приспособляемости организмов (адаптации, аклиматизации)
|
|
повышение уровня мутационного процесса, усиление действия отбора, проявление патологических реакций, снижение приспособляемости организмов (адаптации, аклиматизации |
|
Что такое сперматогенез?
|
|
Смена полового и бесполого поколений
|
|
Образование женских половых клеток
|
|
Образование мужских половых клеток
|
|
Бесполое размножение зародыша
|
|
Развитие неоплодотворенной яйцеклетки
|
|
Как называются клетки в зоне роста семенника?
|
|
Сперматогонии
|
|
Сперматоциты II порядка
|
|
Сперматоциты I порядка
|
|
Сперматозоиды |
|
Сперматиды |
|
Как называются клетки в зоне размножения семенника?
|
|
сперматоциты первого порядка
|
|
сперматоциты второго порядка
|
|
сперматогонии
|
|
сперматиды
|
|
сперматозоиды |
|
Какие зоны различаются в процессе прохождения сперматогенеза?
|
|
зоны: размножения, роста, созревания
|
|
зоны: роста, размножения, созревания
|
|
зоны: размножения, роста, созревания, формирования
|
|
зоны: созревания, размножения, роста
|
|
зоны: размножения, роста, формирования |
|
Происходит ли синтез ДНК и удвоение хроматид после мейоза I?
|
|
происходит синтез ДНК, но удвоение хроматид не происходит
|
|
происходит и синтез ДНК, и удвоение хроматид
|
|
ни синтеза ДНК, ни удвоения хроматид после мейоза I не происходит
|
|
нет синтеза ДНК, но имеется удвоение хроматид
|
|
происходит удвоение хроматид, но нет синтеза ДНК
|
|
Что такое овогенез? |
|
слияние мужской и женской половых клеток
|
|
индивидуальное развитие организма от оплодотворения до смерти |
|
процесс образования женских половых клеток
|
|
проникновение сперматозоида в ооплазму
|
|
выход яйцеклетки их фолликула яичника |
|
Что такое партеногенез?
|
|
развитие организма из споры
|
|
развитие организма из оплодотворенной яйцеклетки
|
|
развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки
|
|
развитие организма из сперматозоида
|
|
развитие организма из соматической клетки
|
|
Что такое гаметогенез?
|
|
процесс образования зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки
|
|
процесс развития зародыша из оплодотворенной яйцеклетки
|
|
процесс образования сперматозоидов и яйцеклеток
|
|
процесс образования сперматогоний и овогоний
|
|
процесс образования сперматозоидов и овоцитов I-го порядка |
|
Что такое кроссинговер?
|
|
образование вдоль хромосомы «ламповых щеточек»
|
|
переход отцовских хромосом в яйцеклетку
|
|
рекомбинация или обмен аллельными генами
|
|
перемещение блуждающих генов вдоль группы сцепления
|
|
образование диплоидного набора хромосом |
|
В какой фазе мейоза происходит коньюгация хромосом?
|
|
в метафазе первого деления
|
|
в профазе второго деления
|
|
в профазе первого деления
|
|
в метафазе второго деления
|
|
в интерфазе между первым и вторым делением |
|
Как называется тип полового процесса, характеризующийся слиянием при оплодотворении гамет, резко различающихся по морфологии и подвижности?
|
|
Гетерогамия
|
|
Изогамия
|
|
анизогамия
|
|
оогамия
|
|
шизогамия |
|
К какому типу размножения по своему биологическому механизму относится полиэмбриония? Это:
|
|
изогамия
|
|
андрогенез
|
|
бесполое размножение
|
|
гиногенез
|
|
партеногенез |
|
На какой стадии профазы мейоза I осуществляется кроссинговер?
|
|
лептотена
|
|
диплотена
|
|
пахитена
|
|
зиготена
|
|
диакинез |
|
Какие зоны различают в процессе прохождения овогенеза?
|
|
зоны: роста, размножения, формирования
|
|
зоны: роста, деления, созревания
|
|
зоны: размножения, роста, созревания
|
|
зоны: размножения, формирования, специализации
|
|
зоны: размножения, роста, созревания, формирования |
|
Какой тип клеточного деления характерен для зоны размножения?
|
|
Мейоз
|
|
Амитоз
|
|
Митоз
|
|
Спорогония
|
|
схизогония |
|
Какова биологическая сущность мейоза? Это -
|
|
способ образования многоядерных клеток
|
|
способ сохранения постоянства числа хромосом при делении клетки в последующих поколениях
|
|
способ уменьшения набора хромосом клетки в 2 раза
|
|
способ образования политенных хромосом
|
|
способ удвоения хромосом без последующего деления клетки |
|
Как называются клетки в зоне размножения яичника?
|
|
яйцеклетки
|
|
овоциты I порядка
|
|
овогонии
|
|
овоциты II порядка
|
|
редукционные тельца
|
|
Что возникает в результате оплодотворения?
|
|
женские и мужские половые клетки
|
|
многоклеточный зародыш - бластула
|
|
одноклеточный зародыш – зигота
|
|
многослойный зародыш - гаструла
|
|
зародыш с зачатком нервной системы – нейрула
|
|
Какой способ деления клеток лежит в основе гаметогенеза?
|
|
Митоз
|
|
эндомитоз
|
|
Мейоз
|
|
амитоз
|
|
шизогония |
|
Врожденные пороки развития являются результатом:
|
|
Нарушенного онтогенеза
|
|
Нарушенного филогенеза
|
|
Нарушенного антропогенеза
|
|
Нарушенного филэмбриогенеза
|
|
Нарушенного партеногенеза |
|
Различают следующие типы индивидуального развития –
|
|
Непрямое, прямое
|
|
Прямое, неполное, полное
|
|
Неполное, полное
|
|
Полное, прямое
|
|
Полное, прямое, непрямое |
|
Пороки развития, их механизмы и пути профилактики изучает -
|
|
Тератология
|
|
Медицинская генетика
|
|
Общая генетика
|
|
Биология
|
|
Эмбриология |
|
На какие стадии делится пренатальный период?
|
|
Преэмбриональная, эмбриональная и плодная стадии
|
|
Проэмбриональная и плодная стадии
|
|
Преэмбриональная и постнатальная стадии
|
|
Эмбриональная и постнатальная стадии
|
|
Плодная и постнатальная стадии |
|
Морфогенез - это
|
|
Реализация генетической программы в трехмерном пространстве и во времени, осуществляемая под влиянием многих факторов среды
|
|
Развитие данное особи от рождения до смерти
|
|
Совокупность онтогенетических изменений с момента образования яйца до взрослой формы
|
|
Совокупность процессов, в результате которых происходит переход от личиночной к взрослой форме
|
|
Историческое развитие органического мира |
|
Что лежит в основе экзогенных пороков?
|
|
Повреждающее действие на зародыш экзогенных факторов
|
|
Неблагоприятное сочетанное действие на процесс развития генетических и экзогенных факторов
|
|
Мутационные изменения генетического материала
|
|
Осложнения первичных порок
|
|
Повреждающее действие на зародыш экзогенных факторов и осложнения первичных пороков |
|
Гаметопатии – это
|
|
Состояния, когда в гаметах есть мутации, нарушающие нормальное развитие организма
|
|
Пороки, возникающие в результате поражения бластоцисты
|
|
Нарушение развития зародыша
|
|
Пороки развития, возникающие на плодной стадии развития
|
|
Пороки, являющиеся осложнениями первичных пороков |
|
Нарушение дифференцировки тканей – это
|
|
гетероплазия
|
|
атрезия
|
|
гипотрофия
|
|
стеноз
|
|
гетеротопия |
|
Периоды развития, отличающиеся большой восприимчивостью эмбриона к действию внешних факторов называются -
|
|
Критическими периодами
|
|
Митотическими периодами
|
|
Абиотическими периодами
|
|
Временными периодами
|
|
Постоянными периодами |
|
Какова частота пороков развития у людей по данным ВОЗ?
|
|
1-2%
|
|
5-6%
|
|
15-20%
|
|
45-55%
|
|
55-65%
|
|
Что лежит в основе пороков генетической природы?
|
|
Мутационные изменения генетического материала
|
|
Повреждающее действие на зародыш экзогенных факторов
|
|
Неблагоприятное сочетанное действие на процесс развития генетических и экзогенных факторов
|
|
Осложнения первичных пороков
|
|
Повреждающее действие на зародыш экзогенных факторов и осложнения первичных пороков |
|
Бластопатии – это
|
|
Пороки, возникающие в результате поражения бластоцисты
|
|
Нарушение развития зародыша
|
|
Нарушение развития половых клеток
|
|
Пороки развития, возникающие на плодной стадии развития
|
|
Пороки, являющиеся осложнениями первичных пороков |
|
Наличие кожных перепонок между пальцами на конечностях – врожденного порока развития у ребенка - обусловлено
|
|
Нарушением механизма закономерной гибели клеток исходного зачатка
|
|
Нарушением механизма эмбриональной индукции
|
|
Нарушением процесса интеграции
|
|
Нарушением процесса дифференцировки клеток зародыша
|
|
Нарушением процесса детерминации |
|
Порок развития, при котором имеет место непропорциональное увеличение массы органа –
|
|
Гипертрофия
|
|
Гипотрофия
|
|
Гипоплазия
|
|
Гетеротопия
|
|
Гетероплазия |
|
Отсутствие органа или его части называют –
|
|
Аплазией
|
|
Гипоплазией
|
|
Гипотрофией
|
|
Гетероплазией
|
|
Атрезией |
|
Что такое персистирование?
|
|
Сохранение эмбриональных структур
|
|
Нарушение дифференцировки тканей
|
|
Сужение отверстия или канала
|
|
Недоразвитие органа
|
|
Отсутствие органа или его части |
|
Как образуется цАМФ (cAMP)?
|
|
Под действием фермента гуанилатциклазы из АДФ (ADP)
|
|
Под действием фермента аденилатциклазы из АДФ (ADP)
|
|
Под действием фермента NO-синтетазы из АТФ (ADP)
|
|
Под действием фермента аденилатциклазы из АТФ (AТP)
|
|
Под действием фермента гиалуронидазы из АДФ (ADP) |
|
Как образуется циклический гуанозинмонофосфат (cGMP)?
|
|
Синтезируется из ГДФ (GDP) ферментом аденилатциклазой
|
|
Синтезируется из АТФ (АTP) ферментом аденилатциклазой
|
|
Синтезируется из АТФ (АTP) ферментом гуанилатциклазой
|
|
Синтезируется из ГТФ (GTP) ферментом гуанилатциклазой
|
|
Синтезируется из АДФ (АDP) ферментом гуанилатциклазой |
|
Каково значение инозитолфосфата (IP3)?
|
|
Активирует протеинкиназу С
|
|
Активирует аденилатциклазу
|
|
Активирует протеинкиназу А
|
|
Связываясь с Ca2+-каналами плазмолеммы и эндоплазматического ретикулума переводит их в открытое состояние
|
|
Активирует протеинкиназу G |
|
При каком клеточном механизме клетка отвечает на свой собственный сигнал (клетка производит сигнальную молекулу и в то же время несет на своей поверхности рецепторы, необходимые для ответа на секретируемый лиганд)? |
|
В случае паракринной сигнализации
|
|
При юкстакринном механизме
|
|
При гетерокринном механизме
|
|
При аутокринном механизме
|
|
При эндокринном механизме |
|
Каковы основные механизмы внутриклеточной сигнализации?
|
|
Фосфорилирование и дезаминирование
|
|
Гликозилирование и апуринизация
|
|
Апуринизация и дезаминирование
|
|
Фосфорилирование и дефосфорилирование
|
|
Сальтоторные движения и апуринизация
|
|
Какие вторичные мессенджеры образуются из специализированного мембранного липида инозитолфосфолипида под действием фермента фосфолипазы С?
|
|
Кальций и cAMP
|
|
cAMP и диацилглицерол (DAG)
|
|
Кальций и инозитолтрифосфат (IP3)
|
|
диацилглицерол (DAG) и инозитолтрифосфат (IP3)
|
|
cAMP и инозитолтрифосфат (IP3) |
|
Каким общим свойством обладают аминокислоты?
|
|
Кислотностью
|
|
Гидрофобностью
|
|
Основностью
|
|
Гидрофильностью
|
|
Амфотерностью |
|
Назовите простетическую группу гликопротеинов:
|
|
Фосфорная кислота
|
|
Пигмент
|
|
Липид
|
|
Углевод
|
|
Нуклеиновая кислота |
|
Что означает название «незаменимые» аминокислоты:
|
|
что эти аминокислоты в качестве компонентов животных белков в чем-то важнее остальных
|
|
что эти аминокислоты в качестве компонентов растительных белков в чем-то важнее остальных |
|
«незаменимы» они лишь в том смысле, что растительный организм не способен их синтезировать
|
|
«незаменимы» они лишь в том смысле, что организм животного не способен их синтезировать
|
|
«незаменимы» они лишь в том смысле, что растительный организм не способен их усваивать |
|
Укажите фибриллярные белки:
|
|
Антитела, миозин |
|
Фибриноген, гормоны
|
|
Глобулины сыворотки крови
|
|
Коллаген, кератин
|
|
Гормоны, ферменты |
|
Укажите количество уровней организации в пространственной структуре белков: |
|
1 |
|
4 |
|
2 |
|
3 |
|
5 |
|
Назовите простетическую группу хромопротеинов:
|
|
Углевод
|
|
Фосфорная кислота
|
|
Нуклеиновая кислота
|
|
Пигмент
|
|
Липид |
|
На какие классы разделяются по своему составу белки?
|
|
простые и сложные
|
|
структурные и промежуточные
|
|
глобулярные и фибриллярные
|
|
структурные и сложные
|
|
простые и фибриллярные |
|
Какова функция белка гемоглобина:
|
|
Служит для транспорта жирных кислот
|
|
Переносит О2 в мышцах
|
|
Переносит О2 в крови беспозвоночных
|
|
Переносит О2 в крови позвоночных
|
|
Образует комплексы с инородными телами |
|
Сколько видов аминокислот присутствует в организме человека? |
|
10 |
|
20 |
|
30 |
|
40 |
|
50 |
|
Как называют небелковую часть молекулы сложного белка?
|
|
Аминогруппа
|
|
R-группа
|
|
Основная группа
|
|
Кислотная группа
|
|
Простетическая группа |
|
Какие из ниже перечисленных белков относятся к структурным:
|
|
Трипсин, глутаматсинтетаза
|
|
Инсулин, глюкагон, АКТГ
|
|
Гемоглобин, миоглобин, гемоцианин
|
|
Коллаген, эластин, склеротин, кератин
|
|
Миозин, актин, казеин |
|
К какой группе относятся белки растворимые в водных растворах и состоящие из длинных палочковидных структур?
|
|
Фибриллярные белки
|
|
Глобулярные белки
|
|
Промежуточные белки
|
|
Структурные белки
|
|
Запасные белки |
|
Какие функции выполняют белки? |
|
Они выступают как катализаторы химических реакций и как структурные элементы; входят в состав сократительных систем; служат запасными питательными веществами и средством транспортировки различных веществ; играют роль гормонов и защитных агентов |
|
Участвуют в процессе кроссинговера
|
|
Участвуют при панмиксии
|
|
Участвуют в передаче наследственной информации
|
|
Участвуют в хранении наследственной информации |
|
Что такое первичная структура белка:
|
|
Это тип укладки полипептидных цепей
|
|
Это способ свертывания полипептидных цепей глобулярных белков
|
|
Это способ совместной упаковки и укладки полипептидных цепей
|
|
Это последовательность аминокислотных остатков, связанных друг с другом пептидными связями
|
|
Это α-спираль полипептидной цепи |
|
Какова функция белка трипсина?
|
|
Регулирует обмен глюкозы
|
|
Образует комплексы с инородными белками
|
|
Служит для транспорта жирных кислот
|
|
Стимулирует рост и активность коры надпочечников
|
|
Катализирует гидролиз белков |
|
Какой из ниже перечисленных белков участвует в процессе свертывания крови?
|
|
Актин
|
|
Тромбин
|
|
Миозин
|
|
Склеротин
|
|
Гемоцианин |
|
Какой связью стабилизируется первичный уровень пространственной организации белков?
|
|
Дисульфидной
|
|
Пептидной
|
|
Водородной
|
|
Сложноэфирной
|
|
Ионной |
|
Приведите пример простого белка из группы альбуминов:
|
|
Фибрин
|
|
Содержащиеся в крови антитела
|
|
Кератин
|
|
Яичный белок
|
|
Эластин |
|
Какие из ниже перечисленных белков относятся к транспортным?
|
|
Коллаген, эластин
|
|
Инсулин, глюкагон
|
|
Фибриноген, тромбин
|
|
Миозин, актин
|
|
Гемоглобин, миоглобин |
|
К какой группе относятся устойчивые, нерастворимые в воде белки, полипептидные цепи которых образуют длинные волокна или слои?
|
|
Глобулярные белки
|
|
Промежуточные белки
|
|
Фибриллярные белки
|
|
Транспортные белки
|
|
Запасные белки |
|
На какие классы делятся белки в зависимости от их конформации?
|
|
фибриллярные, глобулярные и промежуточные
|
|
структурные и транспортные
|
|
фибриллярные и структурные
|
|
фибриллярные, защитные и сократительные
|
|
промежуточные, защитные и сократительные |
|
Какова функция инсулина?
|
|
Катализирует гидролиз белков
|
|
Регулирует обмен глюкозы
|
|
Стимулирует рост и активность коры надпочечников
|
|
Участвует в процессе свертывания крови
|
|
Переносит кислород в мышцах |
|
Что такое вторичная структура белка?
|
|
Это последовательность аминокислотных остатков, связанных друг с другом пептидными связями
|
|
Это способ свертывания полипептидных цепей глобулярных белков
|
|
Это тип укладки полипептидных цепей: α-спираль или β-структура
|
|
Это способ совместной упаковки и расположения полипептидных цепей друг относительно друга
|
|
Это линейная последовательность аминокислот |
|
Чем обусловлены видовые различия белков?
|
|
Аминокислотным составом
|
|
Первичной структурой
|
|
Вторичным уровнем организации
|
|
Третичной конформацией
|
|
Четвертичной формой |
|
Какой из ниже перечисленных белков является компонентом соединительной ткани, костей, сухожилий, хряща:
|
|
Миозин
|
|
Эластин
|
|
Мукопротеины
|
|
Коллаген
|
|
Актин |
|
Какую структуру имеет молекула ДНК?
|
|
одинарной спирали
|
|
двойной спирали
|
|
тройной спирали
|
|
линейную структуру
|
|
зигзагообразную структуру |
|
Каковы функции ДНК?
|
|
питательная
|
|
строительная
|
|
носитель наследственной информации
|
|
каталитическая
|
|
регуляторная |
|
Какие азотистые основания входят в состав ДНК?
|
|
А, Г, Ц, Т
|
|
А, Г, Ц, У
|
|
А, У, Ц, Т
|
|
У, Т, Ц, Г
|
|
У, Т, А, Г |
|
Какое азотистое основание не входит в структуру ДНК?
|
|
аденин
|
|
гуанин
|
|
цитозин
|
|
тимин
|
|
урацил |
|
ДНК состоит из следующих компонентов:
|
|
азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, рибоза
|
|
азотистое основание, остаток соляной кислоты, рибоза
|
|
азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, глюкоза
|
|
азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза
|
|
азотистое основание, остаток серной кислоты, дезоксирибоза |
|
Каково направление нитей ДНК?
|
|
нити параллельны
|
|
нити антипараллельны
|
|
нити бесконечны
|
|
нити перпендикулярны
|
|
нити прерывны |
|
Чем отличается ДНК от РНК?
|
|
пентозой, азотистым основанием
|
|
остатком фосфорной кислоты и пентозой
|
|
остатком фосфорной кислоты и азотистым основанием
|
|
азотистым основанием и остатком соляной кислоты
|
|
остатком соляной кислоты и пентозой |
|
За счет, каких связей происходит образование полинуклеотидной цепи ДНК?
|
|
пептидных связей
|
|
3/5/-фосфодиэфирных связей
|
|
водородных связей
|
|
ионных связей
|
|
электростатических связей
|
|
Остаток, какой кислоты входит в состав ДНК?
|
|
серной
|
|
соляной
|
|
фосфорной
|
|
азотной
|
|
муравьиной |
|
Назовите структурную единицу нуклеиновых кислот:
|
|
динуклеотид
|
|
нуклеозид
|
|
мононуклеиозид
|
|
мононуклеотид
|
|
тринуклеотид |
|
Назовите азотистые основания пуринового ряда в составе ДНК:
|
|
А, Т
|
|
Ц, Т
|
|
Г, Т
|
|
А, Г
|
|
Т, Г |
|
Репликация – это:
|
|
образование диплоидного ДНК
|
|
консервативное удвоение РНК
|
|
полуконсервативное удвоение РНК
|
|
матричный синтез ДНК
|
|
синтез гя-ДНК |
|
Назовите азотистые основания пиримидинового ряда в составе ДНК:
|
|
А, Т
|
|
А, Г
|
|
Г, Т
|
|
Ц, Т
|
|
Т, Г |
|
Что является мономерами нуклеиновых кислот?
|
|
Аминокислоты
|
|
Нуклеозиды
|
|
Рибозофосфаты
|
|
азотистые основания
|
|
нуклеотиды |
|
В структуру ДНК входит следующий углевод:
|
|
рибоза
|
|
фруктоза
|
|
глюкоза
|
|
дезоксирибоза
|
|
галактоза |
|
Назовите ученого, который открыл нуклеиновые кислоты:
|
|
М.Уилкинс
|
|
Р.Франклин
|
|
Дж.Уотсон
|
|
Ф.Мишер
|
|
Э.Чаргафф |
|
Кто из ученых открыл явление комлементарности азотистых оснований в молекуле ДНК, показав, что количество аденина всегда равно количеству тимина, количество цитозина – количеству гуанина?
|
|
М.Уилкинс
|
|
Э.Чаргафф
|
|
Р.Франклин
|
|
Ф.Мишер
|
|
Дж.Уотсон |
|
ДНК синтезируется путем:
|
|
транскрипции
|
|
трансляции
|
|
процессинга
|
|
репликации
|
|
сплайсинга |
|
Что образуется за счет 3/5/-фосфодиэфирных связей?
|
|
растущая пептидная цепь
|
|
полинуклеотидная цепь ДНК
|
|
фрагмент Оказаки
|
|
связь между тимином и аденином
|
|
связь между гуанином и цитозином |
|
Что входит в состав нуклеотида?
|
|
пентоза, азотистое основание, фосфорная кислота
|
|
аминокислота, азотистое основание, фосфорная кислота
|
|
аминокислота, азотистое основание, серная кислота
|
|
аминокислота, дигидроуридил, фосфорная кислота
|
|
аминокислота, дигидрогуанин, фосфорная кислота |
|
За счет, каких связей происходит образование полинуклеотидной цепи ДНК?
|
|
пептидных связей
|
|
фосфодиэфирных связей
|
|
водородных связей
|
|
гидрофобных связей
|
|
дисульфидных связей |
|
По какому принципу располагаются азотистые основания во вторичной структуре двойной нити ДНК?
|
|
по принципу домино
|
|
по принципу комплементарности
|
|
по принципу параллельности
|
|
по принципу антикомплементарности
|
|
беспорядочно |
|
Выберите правильные пары комплементарных азотистых оснований:
|
|
А-Ц, Г-Ц
|
|
А-Т, Г-У
|
|
А-У, Г-Ц
|
|
А-Т, Г-Ц
|
|
А-Г, Ц-Т |
|
Какое явление открыл Э.Чаргафф?
|
|
явление трансформации
|
|
явление трансдукции
|
|
явление комплементарности азотистых оснований (А=Т, Г=Ц)
|
|
явление антипараллельности цепей ДНК
|
|
явление транзиции |
|
Кто и когда расшифровал структуру молекулы ДНК?
|
|
Г.Бидл и Э.Татум в 1941г.
|
|
Г.Надсон и Г.Филлипов в 1925г.
|
|
Дж.Уотсон и Ф.Крик в 1953г.
|
|
О.Эвери и М.Мак-Леод в 1944г.
|
|
Э.Чаргафф и Д.Ледеберг в 1952г |
|
Какие связи устанавливаются между азотистыми основаниями цепочек ДНК?
|
|
пептидные связи
|
|
водородные связи
|
|
фосфодиэфирные связи
|
|
дисульфидные связи
|
|
гидрофобные связи |
|
Что такое репликация?
|
|
удвоение количества РНК
|
|
удвоение количества ДНК
|
|
уменьшение количества РНК
|
|
уменьшение количества ДНК
|
|
уменьшение количества хромосом |
|
Какое количество ДНК содержится в диплоидном наборе?
|
|
n
|
|
2n-1n
|
|
2n
|
|
3n
|
|
4n |
|
В какой период происходит репликация ДНК?
|
|
в S-период
|
|
в G1-период
|
|
в G2-период |
|
в G3-период
|
|
в период митоза |
|
Как называется участок молекулы ДНК от точки начала одной репликации до точки начала другой?
|
|
оверхенг
|
|
репликометр
|
|
матрица |
|
репликон
|
|
мутон |
|
Укажите белки, подготавливающие родительскую ДНК к репликации?
|
|
β- и ε– ДНК полимеразы
|
|
γ- и β- ДНК полимеразы
|
|
α– и δ– ДНК полимеразы
|
|
ДНК-лигаза и топоизомеразы
|
|
ДНК-геликаза и топоизомеразы |
|
Каково количество ДНК в ядре после репликации?
|
|
n
|
|
5n
|
|
2n
|
|
3n
|
|
4n |
|
Назовите субстраты, из которых синтезируются новые нити ДНК?
|
|
дезоксинуклеозидтрифосфаты (дНТФ)
|
|
дезоксинуклеозидмонофосфаты (дНМФ)
|
|
дезоксинуклеозиддифосфаты (дНДФ)
|
|
аденозинтрофосфаты (АТФ)
|
|
аденозинмонофосфаты (АМФ) |
|
В каком направлении происходит удлинение цепи ДНК?
|
|
от 5/-конца к 3/-концу
|
|
от 3/-конца к 2/-концу
|
|
от 3/-конца к 3/-концу
|
|
от 5/-конца к 2/-концу
|
|
от 2/-конца к 3/-концу |
|
Кто из ученых открыл фермент ДНК-полимеразу?
|
|
Мезельсон и Сталь в 1958г.
|
|
Корнберг в 1956г.
|
|
Касперсон и Браше в 1961г.
|
|
Жакоб и Моно в 1961г.
|
|
Вейс, Гурвиц и Стивенс в 1959г |
|
Укажите фермент, завершающий репликацию ДНК:
|
|
ДНК-полимераза
|
|
топоизомераза
|
|
ДНК-геликаза
|
|
ДНК-лигаза
|
|
РНК-полимераза |
|
Как называется часть молекулы ДНК, которая уже расплелась и в данный момент служит матрицей для синтеза дочерней ДНК:
|
|
репликон
|
|
фрагменты Оказаки
|
|
репликометр
|
|
репликативная вилка
|
|
оверхенг |
|
Укажите ферменты полимеризации:
|
|
ДНК-геликаза и топоизомеразы
|
|
ДНК-лигаза и топоизомеразы
|
|
ДНК-гираза и ДНК-геликаза
|
|
праймаза и ДНК-полимеразы
|
|
топоизомеразы и теломераза |
|
Каково количество ДНК в ядре после митоза?
|
|
n
|
|
5n
|
|
2n
|
|
3n
|
|
4n |
|
Какой принцип лежит в основе биосинтеза ДНК?
|
|
принцип копирования исходной цепи ДНК
|
|
принцип копирования исходной цепи РНК
|
|
принцип копирования исходной цепи р-РНК
|
|
принцип копирования исходной цепи т-РНК
|
|
принцип копирования исходной цепи гя-РНК |
|
Что такое фрагменты Оказаки?
|
|
это та дочерняя цепь ДНК, которая при репликации синтезируется непрерывно
|
|
это та дочерняя цепь ДНК, которая при репликации синтезируется с перерывами
|
|
это одна из двух синтезируемых цепей, растущая с некоторым опережением
|
|
это та дочерняя цепь РНК, которая при репликации синтезируется непрерывно
|
|
это та дочерняя цепь РНК, которая при репликации синтезируется с перерывами |
|
Какой фермент снимает структурное напряжение, блокирующее дальнейшее расплетение двойной спирали?
|
|
ДНК-лигаза
|
|
праймаза
|
|
топоизомераза
|
|
α– ДНК полимераза
|
|
δ–ДНК полимераза |
|
С чего начинается процесс репликации ДНК?
|
|
с того, что с последовательностью А-Т связываются несколько молекул узнающих белков DnaA
|
|
с того, что с последовательностью Г-Ц связываются несколько молекул узнающих белков DnaA
|
|
с того, что с последовательностью А-Т связываются несколько молекул узнающих SSB-белков
|
|
с того, что с последовательностью Г-Т связываются несколько молекул узнающих SSB-белков
|
|
с того, что ДНК-лигаза «сшивает» соседние фрагменты |
|
Какой фермент раскручивает и разделяет материнскую спираль ДНК на две нити?
|
|
ДНК-лигаза
|
|
праймаза
|
|
ДНК-гираза
|
|
γ-ДНК полимераза
|
|
ДНК-геликаза |
|
Какова функция фермента топоизомеразы?
|
|
решает проблему супервитков при расплетении ДНК
|
|
раскручивает и разделяет материнскую спираль ДНК на две нити
|
|
осуществляется «сшивание» соседних фрагментов при завершении репликации ДНК
|
|
синтезирует короткую РНК-затравку или праймер
|
|
участвует в репарации ДНК |
|
Какая цепь называется лидирующей?
|
|
это та дочерняя цепь ДНК, которая при репликации синтезируется непрерывно
|
|
это та дочерняя цепь ДНК, которая при репликации синтезируется с перерывами
|
|
это одна из двух синтезируемых цепей, растущая с некоторым отставанием
|
|
это та дочерняя цепь РНК, которая при репликации синтезируется непрерывно
|
|
это та дочерняя цепь РНК, которая при репликации синтезируется с перерывами |
|
Под действием, какого фермента осуществляется «сшивание» соседних фрагментов при завершении репликации ДНК?
|
|
ДНК-гиразы
|
|
топозиомеразы
|
|
ДНК-геликазы
|
|
ДНК-полимеразы
|
|
ДНК-лигазы |
|
Какова особенность SSB-белков?
|
|
это так называемые специальные узнающие белки
|
|
они обладают повышенным сродством к одноцепочечным участкам ДНК и стабилизируют их в таком состоянии
|
|
выполняет роль «прищепки», которая крепит комплекс полимераз к реплицируемой цепи ДНК
|
|
относятся к теломерным белкам Rap1
|
|
относятся к теломерным белкам TRF1 |
|
Как называется фермент, ответственный за синтез ДНК, как при репликации, так и при репарации?
|
|
ДНК-геликаза
|
|
ДНК-гираза
|
|
ДНК-лигаза
|
|
ДНК-праймаза
|
|
ДНК-полимераза
|
|
Как называется та дочерняя цепь, которая при репликации синтезируется с перерывами?
|
|
ведущая цепь
|
|
праймерная цепь
|
|
лидирующая цепь
|
|
запаздывающая цепь
|
|
затравочная цепь |
|
Каково количество ДНК в ядре после мейоза?
|
|
n
|
|
5n
|
|
2n
|
|
3n
|
|
4n |
|
Сколько кодонов существует в эукариотической клетке:
|
|
62 смысловых и 3 бессмысленных
|
|
64 смысловых и 3 бессмысленных
|
|
62 смысловых и 2 бессмысленных
|
|
61 смысловой и 3 бессмысленных
|
|
61 смысловых и 4 бессмысленных
|
|
Где локализуется антикодон?
|
|
рРНК
|
|
мРНК
|
|
гДНК
|
|
ДНК
|
|
тРНК |
|
Назовите свойства генетического кода:
|
|
вырожденность, триплетность
|
|
универсальность, вырожденность
|
|
коллинеарность, непрерывность
|
|
вырожденность, триплетность, универсальность, коллинеарность, непрерывность
|
|
комплементарность, перекрываемость |
|
Назовите субстраты для синтеза белков:
|
|
динуклеотид
|
|
нуклеозид
|
|
мононуклеотид
|
|
аминокислота
|
|
тринуклеотид |
|
Сколько триплетов в структуре ДНК являются смысловыми? |
|
60 |
|
61 |
|
62 |
|
63 |
|
65 |
|
Где синтезируются белки:
|
|
в аппарате Гольджи
|
|
в цитоплазме
|
|
в лизосомах
|
|
в рибосомах
|
|
в пероксисомах |
|
Сколько триплетов в структуре ДНК являются бессмысленными?
|
|
64 |
|
61 |
|
60 |
|
10 |
|
3 |
|
В какой структуре клетки происходит процесс транскрипции?
|
|
в плазмолемме
|
|
в ядре
|
|
в митохондриях
|
|
в гиалоплазме
|
|
в рибосомах |
|
Какую характерную структуру приобретает тРНК?
|
|
«клеверного листа»
|
|
«кленового листа»
|
|
«бутона розы»
|
|
«цветка ромашки»
|
|
«зонтика» |
|
Как называется следующее свойство генетического кода: «Каждый отдельный кодон кодирует только одну аминокислоту»?
|
|
триплетность
|
|
универсальность
|
|
специфичность
|
|
вырожденность
|
|
непрерывность |
|
Активацию, какого вещества катализирует аминоацил-тРНК-синтетаза?
|
|
рибосомы
|
|
тРНК
|
|
мРНК
|
|
ДНК
|
|
мономеров белков |
|
Где происходит взаимодействие кодон-антикодон?
|
|
в ядре
|
|
в лизосомах
|
|
в пероксисомах
|
|
в микросомах
|
|
в рибосомах |
|
Как называется следующее свойство генетического кода: «Одна аминокислота может кодироваться несколькими (от 1 до 6) триплетами»:
|
|
триплетность
|
|
универсальность
|
|
специфичность
|
|
вырожденность
|
|
непрерывность |
|
Как называется следующее свойство генетического кода: «Линейное соответствие между последовательностью триплетов в экзонах гена и аминокислот в пептидной цепи»?
|
|
триплетность
|
|
универсальность
|
|
коллинеарность
|
|
вырожденность
|
|
непрерывность |
|
Что такое транслокация?
|
|
передвижение рибосомы на один триплет по Мрнк
|
|
считывание аминокислотной последовательности в полипептидной цепи
|
|
нахождение каждой аминокислотой своего места в молекуле белка
|
|
перенос аминокислоты с пептидильного участка рибосомы на А участок
|
|
образование пептидной связи в рибосомах с участием пептидилтрансферазы
|
|
Назовите факторы фолдинга:
|
|
тиаминпирофосфотазы
|
|
антибиотики
|
|
эндонуклеазы
|
|
молекулярные шапероны
|
|
витамины |
|
Что такое элонгация трансляции:
|
|
формирование полирибосом
|
|
биосинтез белка в клетках эукариот
|
|
передача информации из т РНК
|
|
удлинение полипептидной цепи в полирибосомной системе
|
|
синтез белка в клетках прокариот |
|
Какому молекулярному образованию, участвующему в фолдинге, соответствует образное описание «пожилая дама, сопровождающая молодую девушку на бал»?
|
|
шаперон
|
|
оперон
|
|
оператор
|
|
фолдаза
|
|
нуклеаза |
|
Как называется процесс сворачивания пептидной цепи в правильную трехмерную структуру (объединение нескольких субъединиц)?
|
|
трансляция
|
|
транскрипция
|
|
репликация
|
|
процессинг
|
|
фолдинг |
|
Комплекс из молекулы мРНК и нанизанных на нее рибосом, называется:
|
|
кинетосома
|
|
хромосома
|
|
лизосома
|
|
полисома
|
|
аутосома |
|
Назовите стадии транскрипции:
|
|
инициация, компетенция
|
|
компетенция, элонгация
|
|
терминация, индукция
|
|
инициация, элонгация, терминация
|
|
индукция, компетенция, терминация |
|
Какой процесс ингибируют антибиотики, взаимодействующие с белками рибосом?
|
|
транскрипцию
|
|
трансформацию
|
|
трансляцию
|
|
процессинг
|
|
сплайсинг |
|
Как называется следующее свойство генетического кода: «Между триплетами в ДНК нет никаких «знаков препинания»?
|
|
триплетность
|
|
универсальность
|
|
коллинеарность
|
|
вырожденность
|
|
непрерывность
|
|
Какой фермент катализирует связывание аминокислоты с тРНК в процессе трансляции?
|
|
Фосфофруктокиназа
|
|
глюкокиназа |
|
аминоацил-тРНК-синтетаза
|
|
пальмитилсинтетаза
|
|
экзонуклеаза |
|
Назовите состав эукариотической рибосомы:
|
|
малая (10S) и большая (100S) субъединицы
|
|
малая (40S) и средняя (50S) субъединицы
|
|
средняя (50S) и большая (60S) субъединицы
|
|
малая (40S) и большая (60S) субъединицы
|
|
малая (40S), средняя (50S) и большая (60S) субъединицы |
|
Какое свойство генетического кода описывается: «Каждой аминокислоте соответствует три последовательно расположенных нуклеотида»?
|
|
триплетность
|
|
универсальность
|
|
специфичность
|
|
вырожденность
|
|
непрерывность |
|
Как называется комплекс рибосом, соединенных цепью мРНК и постепенно продвигающихся к ее 3'- концу в процессе трансляции?
|
|
полидиктиосома |
|
полидактилия
|
|
полипептид
|
|
полистерол
|
|
полисома |
|
Что служит сигналом об окончании трансляции?
|
|
появление в рибосоме одного из смысловых кодонов
|
|
появление в рибосоме одного из бессмысленных кодонов
|
|
отсутствие активированных тРНК
|
|
отсутствие полипептидных цепей
|
|
гибель клетки |
|
Как называется структурно-функциональная единица, состоящая из генов ферментов, катализирующих ряд последовательных реакций, промотора и оператора?
|
|
Индуктор
|
|
Ингибитор
|
|
Оперон
|
|
Оператор
|
|
Репрессор |
|
Что такое промотор?
|
|
Место связывания РНК-полимеразы
|
|
Место связывания ДНК-полимеразы
|
|
Место удаления РНК-полимеразы
|
|
Место связывания белка-репрессора
|
|
Место связывания белка-индуктора |
|
Что такое оператор:
|
|
Место связывания РНК-полимеразы
|
|
Место связывания ДНК-полимеразы
|
|
Место удаления РНК-полимеразы
|
|
Место связывания белка-репрессора
|
|
Место связывания белка-индуктора |
|
Какие типы оперонов различают?
|
|
Индуцибельные и репрессибельные
|
|
Индуцибельные и принудительные
|
|
Опреабельные и репрессибельные
|
|
Коммуникабельные и репрессибельные
|
|
Коммуникабельные и индуцибельные |
|
Что такое оперон?
|
|
Структурно-функциональная единица, состоящая из промотора, оператора и генов ферментов, катализирующих ряд последовательных реакций
|
|
Фермент, катализирующий проникновение лактозы из внешней среды в клетку
|
|
Фермент, катализирующий распад лактозы на глюкозу и галактозу
|
|
Совокупность всех белков - общих факторов транскрипции, связанная с промотором
|
|
Комплекс белков - общих факторов транскрипции эукариот |
|
Какой процесс обеспечивает пермеаза?
|
|
Проникновение глюкозы из внешней среды в клетку
|
|
Проникновение лактозы из внешней среды в клетку
|
|
Проникновение глюкозы из клетки во внешнюю среду
|
|
Проникновение лактозы из клетки во внешнюю среду
|
|
Распад лактозы на глюкозу и галактозу |
|
Какую реакцию катализирует β–галактозидаза?
|
|
Проникновение глюкозы из внешней среды в клетку
|
|
Проникновение лактозы из внешней среды в клетку
|
|
Проникновение глюкозы из клетки во внешнюю среду
|
|
Проникновение лактозы из клетки во внешнюю среду
|
|
Распад лактозы на глюкозу и галактозу |
|
Как называется комплекс белков – общих факторов транскрипции у эукариот?
|
|
TFIID
|
|
NGFD
|
|
HGDO
|
|
TAAP
|
|
TOEFL |
|
Назовите фермент, катализирующий распад лактозы на глюкозу и галактозу:
|
|
пермеаза
|
|
β–галактозидаза
|
|
трансацетилаза
|
|
фосфофруктокиназа
|
|
липаза |
|
Назовите фермент, катализирующий проникновение лактозы из внешней среды в клетку:
|
|
пермеаза
|
|
фосфофруктокиназа
|
|
трансацетилаза
|
|
галактозидаза
|
|
липаза |
|
Перечислите уровни организации генетического аппарата:
|
|
первичная, вторичная, третичная и четвертичная организации
|
|
первичный, геномный, вторичный и хромосомный уровни организации
|
|
генный, первичный, геномный и четвертичный уровни организации
|
|
генный, геномный и хромосомный уровни организации
|
|
хромосомный, третичный и четвертичный уровни организации |
|
Что является элементарной структурой генного уровня организации?
|
|
хромосомы
|
|
гены
|
|
геном
|
|
кариотип
|
|
генотип |
|
Кто из ученых и когда ввел термин «ген»?
|
|
в 1909г. В.Иогансен
|
|
в 1901г. Г. де Фриз
|
|
в 1928г. Г.Надсон |
|
в 1950г. С.Бензер |
|
в 1953г. Г.Меллер |
|
Что такое ген?
|
|
участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка
|
|
участок молекулы РНК
|
|
участок молекулы белка
|
|
остаток фосфорной кислоты
|
|
остаток молекулы АТФ |
|
Что такое цистрон?
|
|
это участок ДНК, кодирующий пре-мРНК
|
|
участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь
|
|
наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого приводит к мутации
|
|
единица рекомбинации: обмен участками гомологичных хромосом в профазе мейоза I
|
|
единица рекомбинации: обмен участками гомологичных хромосом в профазе мейоза II |
|
Что такое мутон? |
|
участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь
|
|
наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого приводит к мутации
|
|
единица рекомбинации: обмен участками гомологичных хромосом в профазе мейоза I
|
|
единица рекомбинации: обмен участками гомологичных хромосом в профазе мейоза II |
|
участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь
|
|
Что такое рекон:
|
|
это участок ДНК, кодирующий пре-мРНК
|
|
участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь
|
|
наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого приводит к мутации
|
|
единица рекомбинации: обмен участками гомологичных хромосом в профазе мейоза I
|
|
единица рекомбинации: обмен участками гомологичных хромосом в профазе мейоза II |
|
Каковы свойства гена?
|
|
Специфичность, дискретность, стабильность, аллельность
|
|
Комплементарность, экспрессивность, специфичность
|
|
Пенетрантность, специфичность, экспрессивность
|
|
Коллинеарность, вырожденность, комплементарность
|
|
Аллельность, вырожденность, универсальность, специфичность |
|
Специфичность генов – это:
|
|
степень фенотипического проявления
|
|
при программировании синтеза полипептида ген выступает как неделимая единица
|
|
один ген может отвечать за проявление нескольких признаков
|
|
каждый структурный ген обладает только ему присущим порядком расположения нуклеотидов и детерминирует синтез определенного полипептида
|
|
частота проявления гена |
|
Что такое геном?
|
|
совокупность диплоидного набора хромосом |
|
совокупность гаплоидного набора хромосом
|
|
совокупность тетраплоидного набора хромосом
|
|
совокупность внешних признаков
|
|
совокупность внешних и внутренних признаков
|
|
Кто из ученых выдвинул гипотезу «один ген – один фермент»?
|
|
Дж.Уотсон и Ф.Крик в 1953г
|
|
Г.Бидл и Е.Татум в 1941г
|
|
О.Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти в 1944г
|
|
Н.Циндер и Дж.Ледеберг в 1952г.
|
|
Ф.Гриффит в 1928г. |
|
Целостность и дискретность гена – это:
|
|
каждый структурный ген обладает только ему присущим порядком расположения нуклеотидов и детерминирует синтез определенного полипептида
|
|
степень фенотипического проявления
|
|
один ген может отвечать за проявление нескольких признаков
|
|
при программировании синтеза полипептида ген выступает как неделимая единица и характеризуется наличием субъединиц
|
|
частота проявления гена |
|
Что такое генотип?
|
|
это набор генов организма, которые он получает от своих родителей
|
|
это совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом
|
|
это совокупность генов в тетраплоидном наборе хромосом
|
|
совокупность внешних признаков организма
|
|
совокупность внешних и внутренних признаков |
|
Что такое кариотип?
|
|
совокупность диплоидного набора хромосом определенного вида
|
|
совокупность гаплоидного набора хромосом
|
|
совокупность внешних признаков |
|
концевой участок хромосомы
|
|
деспирализованный в конце митоза и в интерфазе участок хромосомы |
|
Что такое экзоны?
|
|
участки некодирующие последовательности аминокислот в белке
|
|
смысловые участки, несущие информацию о последовательности аминокислот в белке
|
|
деспирализованные в конце митоза участоки хромосомы
|
|
единица рекомбинации: обмен участками гомологичных хромосом в профазе мейоза I
|
|
наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого приводит к мутации |
|
Кто является автором термина «цистрон»:
|
|
В.Иогансен
|
|
Г. де Фриз
|
|
Г.Надсон
|
|
С.Бензер
|
|
Г.Меллер |
|
Чем характеризуются гены прокариот?
|
|
имеется один экземпляр генов, ДНК не соединена с белками, отсутствует ядерная оболочка, гены расположены последовательно
|
|
имеется не один экземпляр генов, ДНК соединена с белками, имеется ядерная оболочка, гены расположены последовательно
|
|
Гены имеют кодирующие и некодирующие участки
|
|
ДНК соединена с белками, смысловые участки чередуются с неинформативными участками
|
|
В генах имеются интроны и экзоны |
|
Как называются гены, подавляющие действие структурных генов?
|
|
комплементарные
|
|
супрессоры
|
|
интенсификаторы
|
|
модификаторы |
|
регуляторы |
|
Какую функцию выполняют гены-регуляторы?
|
|
координируют активность структурных генов
|
|
контролируют развитие конкретных признаков
|
|
повышают жизнеспособность особи
|
|
снижают частоту мутаций
|
|
сохраняют средний вариант признака |
|
Что такое трансформация?
|
|
это перенос генетической информации с помощью молекулы ДНК
|
|
это перенос генетической информации с помощью молекулы РНК
|
|
это перенос генетической информации с помощью бактериофагов
|
|
это перенос генетической информации с помощью молекулы белка
|
|
это перенос генетической информации с помощью аминокислот |
|
Кто и когда открыл биохимическую природу трансформирующего фактора?
|
|
Дж.Уотсон и Ф.Крик в 1953г
|
|
Г.Бидл и Е.Татум в 1941г
|
|
О.Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти в 1944г.
|
|
Н.Циндер и Дж.Ледеберг в 1952г
|
|
Ф.Гриффитс в 1928г. |
|
Что такое трансдукция?
|
|
это перенос генетической информации с помощью молекулы ДНК
|
|
это перенос генетической информации с помощью молекулы РНК
|
|
это перенос генетической информации с помощью бактериофагов
|
|
это перенос генетической информации с помощью молекулы белка
|
|
это перенос генетической информации с помощью аминокислот |
|
Что такое интроны?
|
|
участки некодирующие последовательности аминокислот в белке
|
|
смысловые участки, несущие информацию о последовательности аминокислот в белке
|
|
деспирализованные в конце митоза участоки хромосомы
|
|
единица рекомбинации: обмен участками гомологичных хромосом в профазе мейоза I
|
|
наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого приводит к мутации |
|
Укажите ученых, описавших явление трансдукции.
|
|
Дж.Уотсон и Ф.Крик в 1953г.
|
|
Г.Бидл и Е.татум в 1941г |
|
О.Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти в 1944г |
|
Н.Циндер и Дж.Ледеберг в 1952г |
|
Ф.Гриффитс в 1928г. |
|
Укажите химические компоненты хромосом:
|
|
Фагосомы, полисомы, информосомы |
|
Полисомы, рибосомы, лизосомы
|
|
Аминокислоты, полинуклеотиды, фагосомы
|
|
Основные и кислые белки, ДНК, и-РНК, липиды, полисахариды и ионы металлов
|
|
Пероксисомы, фагосомы, нуклеосомы |
|
Какое число хромосом в кариотипе женщины? |
|
23 |
|
46 |
|
22 |
|
69 |
|
2 |
|
Назовите количество хромосом в соматических клетках человека: |
|
8 |
|
23 |
|
54 |
|
46 |
|
78 |
|
Сколько хромосом включает гаплоидный набор человека?
|
|
8 |
|
23 |
|
54 |
|
46 |
|
78 |
|
К какому типу относят У-хромосому?
|
|
метацентрическая
|
|
субметацентрическая
|
|
акроцентрическая
|
|
политенная
|
|
дицентрическая |
|
Какое число хромосом в кариотипе мужчин?
|
|
8 |
|
23 |
|
54 |
|
46 |
|
78 |
|
Сколько половых хромосом содержится в хромосомном наборе человека?
|
|
2 |
|
23 |
|
54 |
|
46 |
|
78 |
|
Как называются хромосомы, по которым женский кариотип отличается от мужского?
|
|
гомологичные
|
|
политенные
|
|
аутосомы
|
|
гетерохромосомы
|
|
негомологичные |
|
Какие хромосомы называют аутосомами?
|
|
хромосомы, имеющие различное строение
|
|
пара хромосом, по которой отличаются хромосомные наборы мужчин и женщин
|
|
пары хромосом одинаковые в хромосомном наборе мужчин и женщин
|
|
каждая хромосома имеет парного себе партнера
|
|
хромосомы, повторяющие в деталях размеры и особенности морфологии |
|
Где располагается центромера у акроцентрических хромосом?
|
|
посередине хроматиды
|
|
несколько сдвинута к одному из концов
|
|
у одного конца (практически на конце хромосомы)
|
|
в центре
|
|
в области кинетохора |
|
Что такое теломеры:
|
|
фрагменты, на которые центромера делит хромосому
|
|
сильно спирализованные участки хромосом
|
|
место прикрепления клеточного веретена
|
|
это концевые участки плеч
|
|
это первичная перетяжка хромосомы |
|
Какие хромосомы называют негомологичными?
|
|
пары хромосом одинаковые в хромосомном наборе мужчин и женщин
|
|
пара хромосом, по которой отличаются хромосомные наборы мужчин и женщин
|
|
каждая хромосома имеет парного себе партнера
|
|
хромосомы, повторяющие в деталях размеры и особенности морфологии
|
|
хромосомы, имеющие различное строение |
|
Какие хромосомы называют половыми?
|
|
каждая хромосома имеет парного себе партнера
|
|
пара хромосом, по которой отличаются хромосомные наборы мужчин и женщин |
|
хромосомы, повторяющие в деталях размеры и особенности морфологии
|
|
хромосомы, имеющие различное строение
|
|
пары хромосом одинаковые в хромосомном наборе мужчин и женщин |
|
Какие признаки учитываются при индивидуальной идентификации хромосом?
|
|
размер, положение первичной перетяжки
|
|
размер, наличие вторичных перетяжек
|
|
наличие первичных, вторичных перетяжек и спутников
|
|
размер и наличие спутников
|
|
размер, положение первичной перетяжки, наличие вторичных перетяжек и спутников |
|
Как называются хромосомы с концевым расположением центромеры?
|
|
метацентрические
|
|
акроцентрические
|
|
субметацентрические
|
|
дицентрические
|
|
теломерные |
|
Какие признаки лежат в основе Денверской классификации хромосом?
|
|
положение вторичной перетяжки и размер
|
|
размер и положение центромеры
|
|
размер и наличие ядрышковых организаторов
|
|
длина плеч и положение вторичной перетяжки
|
|
количество хроматид и длина плеч |
|
Какие функции выполняют негистоновые белки хромосом?
|
|
являются ферментами синтеза РНК, ферментами процессинга РНК, ферментами редупликации и репарации ДНК
|
|
выполняют регуляторную роль
|
|
выполняют структурную роль
|
|
выполняют роль супрессоров
|
|
выполняют роль ингибиторов |
|
Как называются продольные половины митотической хромосомы?
|
|
плечи
|
|
хромонемы
|
|
хроматиды
|
|
центромера
|
|
кинетохор |
|
Какие участки хромосом отличаются тем, что они слабо спирализованны и потенциально транскрибируемы?
|
|
эухроматиновые участки
|
|
гетерохроматиновые участки
|
|
факультативный гетерохроматин
|
|
структурный гетерохроматин
|
|
конститутивный гетерохроматин |
|
Какими учеными было установлено точное количество хромосом в клетках человека?
|
|
Леван и Дж.Тио в 1955г.
|
|
Арнольд и В.Флемминг в 1882г.
|
|
Дж.Уотсон и Ф.Крик в 1953г
|
|
Дж.Бидл и Е.Татум в 1941г.
|
|
Циндер и Ледеберг в 1952г.
|
|
Сколько групп хромосом выделяют в кариотипе человека согласно Денверской классификации:
|
|
4 |
|
5 |
|
6 |
|
7 |
|
8 |
|
Что такое эухроматин?
|
|
деспирализованные в конце митоза и в интерфазе участки хромосом
|
|
высокоспирализованные участки хромосом
|
|
генетически неактивная Х-хромосома
|
|
глобула (октамер), вокруг которой спираль ДНК образует около двух витков
|
|
концевые участки плеч |
|
Какой процесс позволяет достигнуть плотной упаковки наследственного материала?
|
|
деспирализация
|
|
спирализация
|
|
денатурация
|
|
гидратация
|
|
деконденсация
|
|
Какие функции характерны для хромосом?
|
|
хранение, передача, реализация наследственной информации, регуляция считывания наследственной информации, самоудвоение наследственной информации
|
|
являются ферментами синтеза РНК, ферментами процессинга РНК
|
|
являются ферментами редупликации и репарации ДНК
|
|
являются ферментамии полимеризации
|
|
выполняют структурную и регуляторную роль |
|
В каких химических компонентах хромосом закодирована наследственная информация?
|
|
в гистоновых белках |
|
в негистоновых белках
|
|
в ДНК
|
|
в липидах
|
|
в полисахаридах |
|
Какие функции выполняют гистоновые белки хромосом?
|
|
выполняют структурную и регуляторную роль
|
|
являются ферментами синтеза РНК
|
|
являются ферментами процессинга РНК
|
|
являются ферментами редупликации ДНК
|
|
являются ферментами репарации ДНК |
|
Какие функции выполняют теломеры?
|
|
с их помощью хромосомы прикрепляются к внутренней ядерной мембране; предотвращают слипание хромосом своими концами и препятствуют образованию дицентриков; стабилизируют хромосомы, защищая их от деградации нуклеазами; благодаря им происходит полное завершение редупликации хромосом при подготовке клетки к делению
|
|
являются ферментами репарации ДНК
|
|
являются ферментами редупликации ДНК
|
|
являются ферментами процессинга РНК |
|
выполняют структурную и регуляторную роль |
|
Какая структура обеспечивает компактизацию хромосом в 6-7 раз и является низшим уровнем организации хромосом?
|
|
Соленоид
|
|
нуклеосома
|
|
супернуклеосомный уровень
|
|
петлевой – хроматидный уровень
|
|
уровень метафазной хромосомы |
|
Как называются поперечные половины митотической хромосомы?
|
|
плечи
|
|
центромера
|
|
хромонемы
|
|
кинетохор |
|
хроматиды |
|
Какой участок хромосомы служит местом образования и локализации ядрышка:
|
|
центромера |
|
кинетохор
|
|
гетерохроматин
|
|
вторичная перетяжка
|
|
хромонема
|
|
Какой набор морфологических признаков характерен для клеток в анафазу митоза?
|
|
максимально спирализованные хромосомы располагаются по экватору веретена деления
|
|
дочерние хромосомы расходятся к полюсам клетки
|
|
формирование ядра, ядрышка, деспирализация хромосом
|
|
разрушение ядерной оболочки, максимальная спирализация хромосом
|
|
цитоплазма, ядро, ядрышко, глыбки хроматина
|
|
Какое количество ДНК содержит клеточное ядро в G2 периоде?
|
|
2п
|
|
4п
|
|
3п
|
|
п
|
|
6п - 3
|
|
Выберите совокупность периодов, объединенных под названием интерфаза:
|
|
митоз (М), пресинтетический (G1)
|
|
профаза, метафаза, анафаза, телофаза |
|
синтетический (S), митоз (М)
|
|
пресинтетический (G1), синтетический (S), постсинтетический (G2)
|
|
митоз (М), пресинтетический (G1), синтетический (S), постсинтетический (G2 |
|
Выберите правильную последовательность фаз митоза?
|
|
телофаза, профаза, анафаза, метафаза
|
|
профаза, анафаза, метафаза, телофаза
|
|
метафаза, профаза, анафаза, телофаза
|
|
анафаза, телофаза, профаза, метафаза
|
|
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
|
|
Выберите совокупность периодов, объединенных под названием клеточного цикла:
|
|
синтетический (S), митоз (М)
|
|
митоз (М), пресинтетический (G1), постмитотический, синтетический (S)
|
|
митоз (М), постмитотический
|
|
митотический период, специализация, период покоя
|
|
профаза, метафаза, анафаза, телофаза |
|
Какой набор морфологических признаков характерен для клеток в метафазу митоза?
|
|
максимально спирализованные хромосомы располагаются по экватору ахроматинового веретена деления
|
|
формирование ядра, ядрышка, деспирализация хромосом
|
|
дочерние хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки
|
|
разрушение ядерной оболочки, максимальная спирализация хромосом
|
|
цитоплазма, ядро, ядрышко, глыбки хроматина
|
|
Выберите, какой из перечисленных процессов является наиболее характерным для постсинтетического периода:
|
|
синтез РНК, синтез белка |
|
синтез белка
|
|
расхождение хромосом |
|
накопление АТФ, синтез РНК, синтез белков-тубулинов
|
|
репликация ДНК, синтез РНК, синтез белка
|
|
Что такое цитокинез:
|
|
дифференцировка клетки |
|
передвижение клетки в организме
|
|
передвижение веществ внутри клеток |
|
перешнуровка цитоплазмы при образовании дочерних клеток |
|
слияние клеток |
|
Выберите совокупность периодов, объединенных под названием митотического цикла:
|
|
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
|
|
пресинтетический (G1), синтетический (S), митоз (М)
|
|
синтетический (S), митоз (М)
|
|
митоз (М), пресинтетический (G1), синтетический (S), постсинтетический (G2)
|
|
митоз (М), посмитотический (G1) |
|
В какой фазе клеточного цикла возможно исследование кариотипа?
|
|
профаза
|
|
интерфаза
|
|
метафаза
|
|
анафаза |
|
телофаза |
|
Какой набор морфологических признаков характерен для клеток в профазу митоза:
|
|
максимально спирализованные хромосомы располагаются по экватору ахроматинового веретена деления
|
|
формирование ядра, ядрышка, деспирализация хромосом
|
|
дочерние хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки
|
|
разрушение ядерной оболочки, максимальная спирализация хромосом
|
|
цитоплазма, ядро, ядрышко, глыбки хроматина |
|
Какое количество ДНК содержит клеточное ядро в G1 периоде?
|
|
3п
|
|
4п
|
|
2п
|
|
п
|
|
2п – 4п
|
|
Выберите, какой из перечисленных процессов является наиболее характерным для синтетического периода?
|
|
расхождение хромосом
|
|
синтез белка
|
|
репликация ДНК, синтез РНК, синтез белка
|
|
синтез РНК, синтез белка
|
|
накопление АТФ, синтез РНК, синтез белка |
|
Какой набор морфологических признаков характерен для клеток в телофазу митоза?
|
|
максимально спирализованные хромосомы располагаются по экватору веретена деления
|
|
дочерние хромосомы расходятся к полюсам клетки
|
|
цитоплазма, формирование ядра, ядрышка, деспирализация хромосом
|
|
разрушение ядерной оболочки, максимальная спирализация хромосом
|
|
цитоплазма, ядро, ядрышко, глыбки хроматина |
|
Как называется процесс передачи генетической информации, хранящейся в родительской ДНК, путем точного ее воспроизведения в дочерней клетке?
|
|
репликация
|
|
рестрикция |
|
регенерация
|
|
кроссинговер
|
|
кариорексис
|
|
Чем отличаются генеративные мутации от соматических?
|
|
первые возникают в соматических клетках, вторые в генеративных клетках
|
|
оба вида возникают в генеративных клетках
|
|
первые возникают в половых клетках, а вторые – в соматических
|
|
оба вида возникают в соматических клетках
|
|
появляются в одних и тех же клетках
|
|
Что летальные гены:
|
|
гены, вызывающие черепно-лицевую деформацию
|
|
гены, при которых жизнеспособность снижена
|
|
доминантные гены, приводящие к повышению жизнеспособности
|
|
гены, вызывающие настолько сильные нарушения, что организм погибает на ранних стадиях развития
|
|
рецессивные гены, приводящие к долговечности
|
|
Перечислите виды хромосомных аберраций:
|
|
полиплоидия, гетероплоидия |
|
анеуплоидия, гаплоидия, миссенс-мутации
|
|
моносомия, трисомия, делеция
|
|
транслокация, делеция, дупликация, инверсия
|
|
гипоплоидия, гиперплоидия |
|
Что такое инверсия:
|
|
одиночный разрыв и утрата концевого участка хромосомы |
|
обмен участками между негомологичными хромосомами
|
|
двойной разрыв срединных участков хромосомы и их утрата
|
|
изменение порядка расположения генов в хромосоме, вызванное перевертыванием разорванного участка хромосомы на 180о
|
|
цитоплазматическая наследственность
|
|
Что такое полулетальные гены?
|
|
гены, повышающие жизнеспособность
|
|
гены, вызывающие такое нарушение нормального развития организма, которое хотя и не вызывает раннюю гибель, но резко уменьшает жизнеспособность организма
|
|
гены, положительно влияющие на ряд ценных для человека признаков и свойств
|
|
гены, вызывающие гибель организма |
|
гены, которые приводят к радиогенетическому эффекту
|
|
Кем был впервые предложен термин «мутация»?
|
|
Г. де Фриз
|
|
Г.Мендель
|
|
Т.Морган
|
|
Дж.Уотсон и Ф.Крик
|
|
У.Сэттон
|
|
Что такое индуцированные мутации:
|
|
мутации, возникающие самопроизвольно
|
|
мутации, возникающие случайно
|
|
мутации, имеющие ненаправленный характер
|
|
мутации, вызванные искусственно (радиация, химические вещества) и имеющие направленный характер
|
|
мутации, вызванные естественными причинами и возникающие очень редко
|
|
Что относится к химическим факторам мутагенеза?
|
|
химические вещества
|
|
бактерии, вирусы
|
|
ионизирующее излучение
|
|
температура, свет, влажность и т.д.
|
|
иммунная система организма |
|
Каков механизм возникновения генных мутаций?
|
|
разрыв ахроматинового веретена
|
|
по полуконсервативной теории сила отталкивания между хромосомами не достаточна
|
|
изменения ДНК служат следствием ошибок в ходе таких внутриклеточных процессов, как редупликация, рекомбинация и репарация (восстановление после повреждений) наследственного материала
|
|
мутагенный фактор влияет на определенный участок какой-нибудь хромосомы, которая мутирует, происходит разрыв
|
|
возникновение злокачественных опухолей по типу соматических мутаций
|
|
Какие мутации называются хромосомными перестройками или аберрациями:
|
|
невидимые с помощью микроскопа изменения, возникающие во внутренней организации хромосом на уровне отдельных генов
|
|
кратное увеличение гаплоидного набора хромосом
|
|
изменение числа хромосом, которое приводит к наследственным болезням
|
|
мутации, обусловленные изменением структуры хромосом
|
|
связанные с изменением структуры гена |
|
Что такое нехватки хромосом:
|
|
нехватка I хромосомы
|
|
нехватка целого гаплоидного набора хромосом
|
|
утрата центромерного участка
|
|
утрачивание больших и маленьких участков хромосомы, несущих наследственную информацию
|
|
утеря 2-х хромосом |
|
Классификация мутаций по происхождению:
|
|
генеративные и индуцированные
|
|
хромосомные и генные
|
|
генные и геномные
|
|
спонтанные и индуцированные
|
|
геномные и хромосомные |
|
Какая хромосомная перестройка называется транслокацией?
|
|
поворот срединного участка хромосомы180о
|
|
изменение числа хромосом
|
|
утрата концевого участка хромосомы
|
|
обмен участками между негомологичными хромосомами
|
|
перестройки, возникающие в соматических и генеративных клетках и наследующиеся в поколениях |
|
Какие изменения в хромосомном наборе при моносомии?
|
|
количество гомологичных хромосом в паре увеличивается
|
|
присутствует только одна гомологичная хромосома пары
|
|
Х-хромосомы отсутствуют
|
|
нарушение строения хромосомы
|
|
изменяется количество хромосом в разных парах |
|
Что такое спонтанные мутации?
|
|
мутации, возникающие после обработки органов или клетки мутагенными факторами
|
|
мутации, возникающие в нормальных условиях и имеющие направленный характер
|
|
мутации, возникающие в соматических клетках
|
|
мутации, возникающие в половых клетках
|
|
мутации, вызванные естественными причинами в естественных популяциях, и возникающие самопроизвольно, случайно |
|
Основной белок актиновых филаментов:
|
|
кератины |
|
тубулин |
|
виментин |
|
актин
|
|
ламинины |
|
Основной белок микротрубочек:
|
|
актин
|
|
кератин
|
|
виментин
|
|
тубулин
|
|
ламинин |
|
Компонент цитоскелета, стержневой домен которого формирует скрученные спиральные домены, называется –
|
|
микротрубочками |
|
актиновыми филаментами |
|
промежуточными филаментами |
|
ресничками |
|
жгутиками |
|
Один из трех основных белков промежуточных филаментов:
|
|
Актин |
|
Тубулин |
|
миозин |
|
кератины |
|
кинезины |
|
Назовите центр организации микротрубочек
|
|
центриоль |
|
центризм |
|
центромера |
|
центросома |
|
трахеостома |
|
Растущий конец микротрубочек называется - |
|
минус–концом |
|
плюс- концом |
|
зоной роста |
|
областью инициации |
|
точкой индукции |
|
Указать соединительный компонент цитоскелета при межклеточном адгезионном соединении – |
|
актиновые филаменты |
|
промежуточные филаменты |
|
микротрубочки |
|
реснички |
|
жгутики |
|
Назвать белки, двигающиеся по микротрубочкам в направлении положительного конца: |
|
актин |
|
миозин |
|
динеины |
|
кинезины |
|
профилины |
|
Назвать белки, двигающиеся по микротрубочкам в направлении отрицательного конца: |
|
актин |
|
миозин |
|
кинезины |
|
динеины |
|
профилины |
|
Актиновые филаменты объединяются с помощью - |
|
актин-связывающих белков |
|
актин-диссоциирующих белков |
|
актин-интегрирующих белков |
|
актин-полимеризующих белков |
|
SSB белков |
|
Какие организмы имеют прокариотический тип организации? |
|
вирусы |
|
бактерии, сине-зеленые водоросли |
|
грибы, лишайники |
|
простейшие, кишечнополостные |
|
плоские и круглые черви |
|
Что такое цитоплазма? |
|
содержимое ядра, в котором располагаются хроматин и ядрышки |
|
матрикс митохондрий, содержащий кольцевые молекулы ДНК |
|
часть клетки, заключенная между плазматической мембраной и ядром |
|
межклеточное пространство, заполненное тканевой жидкостью |
|
структурная основа около ядерного (перинуклеарного) пространства |
|
Что называют органоидами? |
|
относительно непостоянные компоненты клетки |
|
глобулярные белки, синтезирующиеся в клетках лимфоидной ткани |
|
постоянные структуры клетки, выполняющие определенные функции |
|
клетки, образующиеся в процессе дробления зиготы |
|
мельчайшие неклеточные частицы, состоящие из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки |
|
Что такое органоиды общего значения?
|
|
это органоиды, присутствующие в клетках, специализированных к выполнению определенной функции |
|
это органоиды, свойственные всем или большинству клеток |
|
это органоиды, встречающиеся в клетках прокариотического типа |
|
это органоиды, присутствующие в половых клетках (гаметах) |
|
это органоиды, характерные для иммунокомпетентных клеток |
|
Какие органоиды содержат лизирующие ферменты? |
|
митохондрии |
|
хлоропласты |
|
лизосомы |
|
рибосома |
|
жгутики |
|
Назовите место образования первичных лизосом: |
|
эндоплазматическая сеть |
|
митохондрии |
|
рибосомы |
|
комплекс Гольджи |
|
лизосомы |
|
Что относится к органоидам общего значения? |
|
жгутики |
|
реснички |
|
митохондрии |
|
миофибриллы |
|
синаптические пузырьки |
|
Что относится к органоидам специального значения? |
|
митохондрии |
|
реснички |
|
комплекс Гольджи |
|
клеточный центр |
|
лизосомы |
|
Укажите немембранные органоиды: |
|
гладкая эндоплазматическая сеть |
|
лизосомы |
|
комплекс Гольджи |
|
рибосомы |
|
шероховатая эндоплазматическая сеть |
|
Укажите органоиды двумембранного строения: |
|
лизосомы и комплекс Гольджи |
|
шероховатая и гладкая эндоплазматическая сеть |
|
рибосомы и клеточный центр |
|
митохондрии и пластиды |
|
микротельца и микротрубочки |
|
Что представляют собой лизосомы? |
|
структура, состоящая из двух субъединиц: большой и малой |
|
структура, состоящая из центриолей |
|
пузырьки с набором ферментов |
|
совокупность диктиосом |
|
сложная система каналов |
|
Какую функцию выполняют лизосомы? |
|
синтезируют белки |
|
осуществляют внутриклеточное переваривание |
|
обеспечивают расхождение хромосом при делении клетки |
|
выполняют энергетическую функцию |
|
обеспечивают избирательную проницаемость |
|
Назовите органоид, в состав которого входят мембраны: |
|
микротрубочки |
|
микрофиламенты |
|
клеточный центр |
|
комплекс Гольджи |
|
рибосомы |
|
В каких органоидах клетки имеется собственная ДНК? |
|
в рибосомах |
|
в митохондриях |
|
в лизосомах |
|
в эндоплазматической сети |
|
в комплексе Гольджи |
|
Какой органоид выполняет функцию транспортной системы клетки? |
|
клеточный центр |
|
митохондрии |
|
эндоплазматическая сеть |
|
рибосомы |
|
лизосомы |
|
Какую функцию выполняет шероховатая эндоплазматическая сеть? |
|
синтез АТФ |
|
синтез нуклеиновых кислот |
|
синтез углеводов |
|
синтез липидов |
|
синтез белков |
|
Чем образован клеточный центр? |
|
двумя субъединицами: большой и малой |
|
центриолями |
|
пузырьками с набором ферментов |
|
совокупностью диктиосом |
|
сложной системой каналов |
|
Какую функцию выполняет клеточный центр? |
|
выполняет опорную функцию |
|
обеспечивает расхождение хромосом при делении клеток |
|
участвует в образовании первичных хромосом |
|
служит запасным питательным веществом |
|
осуществляет внутриклеточный транспорт веществ |
|
Назвать органеллу, в мембранной сети которой синтезируются белки и липиды, входящие в состав остальных клеточных мембран: |
|
Митохондрия |
|
Цитоскелет |
|
ядерные ламины |
|
эндоплазматический ретикулум |
|
комплекс Гольджи |
|
В каком органоиде клетки происходит синтез углеводов? |
|
в гранулярной эндоплазматической сети |
|
в митохондриях |
|
в рибосомах |
|
в гладкой эндоплазматической сети |
|
в лизосомах |
|
В каком органоиде клетки происходит синтез липидов? |
|
в гранулярной эндоплазматической сети |
|
в митохондриях |
|
в рибосомах |
|
в гладкой эндоплазматической сети |
|
в лизосомах |
|
В каких органоидах происходит синтез белка? |
|
в митохондриях |
|
в лизосомах |
|
в хлоропластах |
|
в рибосомах |
|
в комплексе Гольджи |
|
Что представляют собой рибосомы? |
|
рибонуклеопротеидная частица, состоящая из двух субъединиц: большой и малой |
|
пузырьки с набором ферментов |
|
совокупность диктиосом |
|
сложная система каналов
|
|
состоит из центроли |
|
Какой органоид участвует в делении клетки? |
|
эндоплазматическая сеть |
|
лизосомы |
|
рибосомы |
|
клеточный центр |
|
комплекс Гольджи |
|
Что такое включения? |
|
относительно непостоянные компоненты цитоплазмы |
|
трубчатые образования, состоящие из фибриллярных белков |
|
постоянные структуры цитоплазмы, выполняющие определенные функции |
|
рибонуклеопротеидные частицы, выполняющие роль синтеза белка |
|
совокупность гистоновых белков клетки |
|
Где располагаются полисомы? |
|
на мембранах гранулярной эндоплазматической сети |
|
в митохондриях |
|
в рибосомах |
|
на мембранах гладкой эндоплазматической сети |
|
в лизосомах |
|
В каких органоидах происходит фотосинтез? |
|
в митохондриях |
|
в лизосомах |
|
в рибосомах |
|
в пластинчатом комплексе |
|
в пластидах (хлоропластах) |
|
Какой органоид служит местом накопления продуктов синтетической деятельности клетки? |
|
клеточный центр |
|
комплекс Гольджи |
|
митохондрии |
|
эндоплазматическая сеть |
|
лизосома |
|
Что является «энергетическими станциями» клетки? |
|
эндоплазматическая сеть |
|
комплекс Гольджи |
|
рибосомы |
|
митохондрии |
|
лизосомы |
|
Что относится к включениям растительной клетки? |
|
гликоген |
|
крахмал |
|
меланин |
|
инсулин |
|
мочевина |
|
Что относится к трофическим включениям? |
|
гемоглобин |
|
пигменты |
|
гликоген |
|
миоглобин |
|
инсулин |
|
Основной процесс, происходящий в ядре - это синтез: |
|
Лизосом |
|
пероксисом |
|
митохондрий |
|
Рибосом |
|
везикул |
|
Между ядром и цитозолем или полостью эндоплазматического ретикулума происходит транспорт веществ и ионов: |
|
посредством везикул |
|
эндоцитозом |
|
экзоцитозом |
|
через ядерно-поровый комплекс |
|
по еще не установленному механизму |
|
Мелкие молекулы и ионы диффундируют в ядро и из него – |
|
через ядерно-поровый комплекс |
|
активным транспортом |
|
растворяясь в липидном бислое |
|
с помощью белков-транспортеров |
|
с помощью белковө-супрессоров |
|
Назвать органеллу, в мембранной сети которой синтезируются белки и липиды, входящие в состав остальных клеточных мембран: |
|
митохондрия |
|
цитоскелет |
|
ядерные ламины |
|
эндоплазматический ретикулум |
|
комплекс Гольджи |
|
Белки, предназначенные для транспорта в митохондрии, имеют: |
|
локализационную метку |
|
локализационный сигнал |
|
сигнальный ярлык |
|
сигнальный пептид |
|
сигнальный флажок |
|
Структура сигнального пептида, при которой заряженные аминокислотные последовательности сгруппированы на одной стороне альфа-спирали, а неполярные остатки локализованы на другой стороне, называется - |
|
амфифильный локон |
|
амфифильный завиток |
|
амфифильная челочка |
|
амфифильный начес |
|
амфифильный дред |
|
Деление митохондрий происходит путем - |
|
митоза |
|
амитоза |
|
мейоза |
|
апоптоза |
|
перетяжки |
|
Назвать пероксисомную болезнь человека |
|
Синдром Дауна |
|
Синдром иммунодефицита |
|
Синдром Клайнфельтера |
|
Синдром Цельвегера |
|
Синдром Пирсона |
|
В наружной мембране митохондрии содержится значительное количество белка |
|
аквапорина I |
|
кальнексина |
|
импортина |
|
порина |
|
аквапорина II |
|
Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет: |
|
50% |
|
около нуля |
|
25% |
|
100% |
|
75% |
|
Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии составляет: |
|
50% |
|
около нуля |
|
25% |
|
100% |
|
75% |
|
Повышенный риск развития мультифакториальной болезни можно выявить: |
|
клинико-генеалогическими методами и нагрузочными тестами |
|
цитогенетическим методом |
|
популяционно-статитстическим методом |
|
дерматоглифическим методом |
|
иммунологическими тестами |
|
Классификация генных болезней возможна на основе: |
|
возраста начала заболевания |
|
характера мутаций |
|
поражения определенных систем и органов и типа наследования |
|
взаимодействия генетических и средовых факторов |
|
на основе делеции, дупликации, транслокации участков хромосом |
|
Дайте определение моногибридного скрещивания:
|
|
это скрещивание, при котором родительские пары отличаются по двум парам альтернативных признаков
|
|
это скрещивание, при котором родительские пары отличаются по 4-м парам альтернативных признаков
|
|
это скрещивание, при котором родительские пары отличаются по трем парам альтернативных признаков
|
|
это скрещивание, при котором родительские пары отличаются по одной паре альтернативных признаков
|
|
это скрещивание, при котором родительские пары отличаются по 6-ти парам альтернативных признаков
|
|
Какие хромосомы называют гетерохромосомами? |
|
это 23 пары хромосом одинаковые у мужчин и женщин |
|
это 22 пары хромосом одинаковые у мужчин и женщин |
|
это пара хромосом, по которой отличаются кариотип мужчины и женщины |
|
это 1 пара хромосом (одинаковые у мужчин и женщин) |
|
это 46 хромосом: одинаковые у мужчин и женщин |
|
Укажите наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена углеводов: |
|
мукополисахаридоз |
|
синдром Марфана |
|
болезнь Тея-Сакса |
|
галактоземия |
|
фенилкетонурия |
|
Что такое группа сцепления? |
|
гены, локализованные в одной хромосоме (наследуются вместе) |
|
гены, локализованные в разных хромосомах (наследуются вместе) |
|
гены, локализованные в гетерохромосомах |
|
гены, локализованные в аутосомах |
|
гены, локализованные в гомологичных хромосомах |
|
Определите генотипы родителей, если их потомки имеют следующие генотипы Аа, Аа, Аа, Аа: |
|
Аа х Аа |
|
Аа х аа |
|
Аа х аа |
|
АА х аа |
|
Аа х аа |
|
С какой целью составляют родословные?
|
|
выявить наследственный характер патологии, установить тип наследования признака и генотипы членов семьи
|
|
для диагностики хромосомных аномалий
|
|
для оценки соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
|
|
с целью изучения сцепления и локализации генов
|
|
для изучения кариотипа |
|
Укажите критические периоды эмбрионального развития |
|
конец 1 и начало 2 недели |
|
7-8 неделя |
|
9-10 неделя |
|
11-12 неделя |
|
12-13 неделя |
|
Обратимая денатурация это: |
|
Восстановление нативной структуры белковой молекулы после устранения воздействия фактора |
|
Изменение первичной структуры белка |
|
Разрушение вторичной структуры белка |
|
Изменение молярной массы белка |
|
Обратимые изменения числа аминокислот в молекуле белка |
|
К какому классу относятся ферменты лизосомы? |
|
Оксиредуктазы |
|
Трансферазы |
|
Гидролазы |
|
Изомеразы |
|
Лиазы |
|
Молекулярная биология изучает: |
|
протекание биологических процессов на молекулярном уровне |
|
строение клетки |
|
морфологическое разнообразие бактерий |
|
морфологическое разнообразие вирусов |
|
физиологию вирусов |
|
Генетический код был открыт: |
|
Гамовым |
|
Гриффитом |
|
Очоа |
|
Уотсоном |
|
Мезельсоном |
|
В синтезе белка не участвует: |
|
м-РНК |
|
р-РНК |
|
аминоксилоты |
|
аминоацил-т-РНК |
|
ДНК-лигаза |
|
|