Файл: Г.В. Ушаков Расчет процесса умягчения воды Nа-катионированием.pdf

1

1. ЦЕЛЬ И СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Работа предназначена для ознакомления студентов с теоретическими положениями и методами расчетов установок подготовки воды для котельных и тепловых электростанций.

Растворенные в воде вещества вызывают те или иные неполадки в работе энергетического оборудования. В основном это связано с образованием в тепловых агрегатах накипных отложений и коррозии. Основной причиной отложений накипи является наличие в подпиточной и сетевой воде растворимых соединений кальция и магния - бикарбонатов, сульфатов и хлоридов, являющихся накипеобразователями. Эти соединения не удаляются из воды на стадиях ее предварительной обработки методами коагуляции, осветления и фильтрации. Для удаления растворимых соединений кальция и магния воду после осветления и фильтрации подвергают умягчению методами ионного обмена.

Студенты по нижеприведенной методике определяют основные параметры процесса умягчения и основные размеры ионообменного фильтра для его проведения.

2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Обработка воды методами ионного обмена основана на пропуске исходной или частично обработанной воды через фильтрующий слой ионообменного материала, практически нерастворимого в воде, но способного взаимодействовать с содержащимися в обрабатываемой воде ионами. Материалы, обладающие свойством обменивать катионы, называются катионитами, а материалы, обладающие свойством обменивать анионы, - анионитами. Чтобы получить нужную ионную форму ионита, проводят регенерацию.

Катиониты при регенерации их растворами NaCl, H2SО4, NH4C1 образуют соответственно натриевую, водородную или аммонийную формы, которые условно можно обозначить следующим образом: NaR, HR, NH4R.

При пропуске обрабатываемой воды, содержащей катионы Ca2+ и Mg2+, через отрегенерированный катионит протекают реакции обмена ионов Са2+ и Mg2+ на ионы Na+, Н+ или NH4+, содержащиеся в катионите; этот процесс называется катионированием.

2

Аниониты, отрегенерированные щелочью (NaOH и др.), образуют гидроксильную форму, условно обозначенную ROH. Если через отрегенерированный анионит пропускать раствор кислоты, например НС1, произойдет реакция обмена анионов (анионирование) и осуществится взаимная нейтрализация ионов Н+ (кислоты) и ионов ОН-, вытесненных анионами из анионита.

ROH + HCl=RCl + H2О;

Н+ + ОН- Н2О.

По своей химической природе все катиониты являются кислотами, все аниониты - основаниями. В зависимости от состава функционально активных групп различают типы ионитов по кислотности (или основности), катиониты подразделяют на сильно-, средне- и слабокислотные, соответственно аниониты на сильно-, средне- и слабоосновные. По своим технологическим свойствам они имеют существенные различия

(табл. 1).

3

Слабоосновными анионитами задерживаются только анионы сильных кислот, анионы слабых кислот HSiO3- и НСО3- удаляются только сильноосновными анионитами.

На ВПУ энергетических объектов применяют катиониты: сульфоуголь (наиболее дешевый), катионит КУ-2 (термостойкий), реже катионит КУ-1 и слабокислотный КБ-4-П2. Сильнокислотные катиониты КУ-2 и КУ-1 незначительно понижают обменную емкость с понижением рН<7. Слабокислотные катиониты проявляют способность к обмену ионов при рН > 7.

Na-катионирование

Этот метод обработки воды основан на пропуске обрабатываемой воды через Na-форму катионита, для чего предварительно катионит регенерируется поваренной солью (NaCI). При Na-катионировании воды протекают следующие реакции:

2NaR+Ca(HCO)2 CaR2 +2NaHCO3; 2NaR + Мg (НСО3)2 MgR2 + 2NaНСО3; 2NaR + CaCl2 CaR2 + 2NaC1;

2NaR + CaSO4 CaR2 + Na2SO4;

2NaR + MgCl2 MgR2 + 2NaCI;

2NaR + MgSO4 MgR2+Na2SO4,

где NaR, CaR2, MgR2 - солевые формы катионита.

Как видно из приведенных реакций, из обрабатываемой воды удаляются катионы Са2+ и Мg2 + , а в обрабатываемую воду поступают ионы Na+ , анионный состав воды при этом не изменяется.

Одноступенчaтым Na-катионированием можно получить воду с остаточной жесткостью до 0,1 мг-экв/л, однако для получения более глубокоумягченной воды (с остаточной жесткостью 0,01 - 0,02 мгэкв/л) требуется существенно увеличивать удельный расход соли на регенерацию фильтра, причем необходим тщательный контроль за «проскоком» жесткости. В схеме двухступенчатого Na-катионирования все эти недостатки устраняются и надежно обеспечивается остаточная жесткость фильтрата менее 0,01 мг-экв/л.

Число ступеней катионирования определяется требованиями к обработанной воде. Для паровых экранированных котлов, где требуется глубокое умягчение воды, целесообразно применение схемы двухсту-

4

пенчатого Na-катионирования. Для горячего водоснабжения, если требуется частичное умягчение воды, достаточно одной ступени катионирования.

3.МЕТОДИКА РАСЧЕТА

3.1. Расчет Na-катионитовых фильтров первой ступени

Расчет Na-катионитных фильтров начинают обычно с подбора диаметра выпускаемых промышленностью фильтров по скорости фильтрования.

Расчетную суммарную площадь фильтрования F, м2, определяют из уравнения

где Q - производительность фильтров по осветленной воде, м3/ч; α - коэффициент, учитывающий расход воды на собственные нужды механических фильтров, ориентировочно принимают равным 1,1, затем уточняют;ωн′ −расчетная скорость фильтрования, м/ч; принимают по

табл. 2 в зависимости от жесткости исходной воды.

Таблица 2

Расчетная скорость фильтрования

Площадь фильтрования Fф и диаметр dф каждого фильтра определяют путем подбора соответствующей площади фильтрования и диа-

где (a - 1) – количество работающих фильтров. Количество фильтров 1 ступени принимают не менее трех (два работающих и один резервный).

5

Выбирают стандартный фильтр, имеющий ближайшее значение площади фильтрования и принимают фактические значения диаметра фильтра dф и площади фильтрования Fф.

Площади фильтрования стандартных ионообменных фильтров в зависимости от диаметра приведены в табл. 3.

Таблица 3

Диаметры и площади фильтрования стандартных фильтров

где n - число регенераций каждого фильтра в сутки; Жо - общая жесткость воды, поступающей на Na-катионитные фильтры, мг-экв/л; Нсл -

высота слоя катионита, м; E pNa - рабочая обменная емкость катионита при Naкатионировании, г-экв/м3, определяют по формуле

где αNa - коэффициент эффективности регенерации Na – катионита; βNa - коэффициент, учитывающий снижение обменной емкости ка-

тионита по Са и Mg вследствие влияния ионов Na+, содержащихся в исходной воде; q уд - удельный расход воды на отмывку катионита, м3 на

1 м3 катионита; Епол - полная обменная емкость катионита, г-экв/м3;

0,5 – доля умягчения отмывочной воды.

Высота слоя катионита должна быть равна Нсл = 1,5 – 2,5 м. В

противном случае изменяют число фильтров, диаметр фильтров или количество регенераций фильтра в сутки и расчеты повторяют вновь.

Значение коэффициента αNa зависит от удельного расхода NaCl на регенерацию катионита qc , определяют по табл. 4. В свою очередь значения qc зависят от исходной жесткости воды, определяют из табл. 5.

6

Значения коэффициента βNa зависят от отношения концентрации

ионов натрия в мг-экв/л в исходной воде к ее жесткости и приведены в табл. 6.

Таблица 6 Значения коэффициента снижения обменной емкости катионитаβNa

выразить концентрацию в мг-экв/л, нужно это значение разделить на эквивалент натрия, т.е. на 23.

Значения удельного расхода воды на отмывку катионита q уд и полная обменная емкость катионита Епол приведены в табл. 7.

Регенерацию катионита производят технической поваренной солью. Расход 100 % -й поваренной соли на одну регенерацию Na – катионитного фильтра определяют по формуле