Файл: Г.В. Ушаков Контрольные задачи по курсу Водоподготовка и методические указания по их выполнению.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 13.06.2024
Просмотров: 117
Скачиваний: 0
Министерство образования Российской Федерации
Кузбасский государственный технический университет
Кафедра химической технологии твердого топлива и экологии
КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАЧИ ПО КУРСУ «ВОДОПОДГОТОВКА»
И МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИХ ВЫПОЛНЕНИЮ
Методические указания к практическому занятию для студентов специальности 100700 «Промышленная теплоэнергетика»
Составитель Г.В. Ушаков
Утверждены на заседании кафедры
Протокол N 5 от 22.12.2000г.
Рекомендованы к печати учебно-методической комиссией специальности 100700
Протокол N 1 от 16.01.2001 г.
Электронная копия находится в библиотеке главного корпуса КузГТУ
Кемерово 2001
2
1. ЦЕЛЬ И СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Работа предназначена для ознакомления студентов со способами выражения концентрации примесей в природных водах, с показателями жесткости и щелочности воды с процессами отложения накипи в водных средах.
Растворенные в воде вещества, определяющие жесткость и щелочность воды, вызывают те или иные неполадки в работе энергетического оборудования. В основном это связано с образованием в тепловых отложениях накипных отложений. Образующиеся накипные отложения значительно снижают теплопроизводительность котлов и водоподогревателей, а также увеличивают потери напора в трубах.
Студенты знакомятся с теоретическими положениями и решают задачи, связанные с водоподготовкой.
2.ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
2.1.Способы выражения концентрации растворов
Содержание вещества в определенном объеме или весовом количестве раствора называется его концентрацией или, точнее, концентрацией данного вещества в растворе. Способы выражения концентрации растворов могут быть различными, в водоподготовке наиболее часто применяют следующие.
Проценты по массе Св.п, которые показывают массу вещества в 100 единицах массы раствора:
Св.п = |
|
qв |
100 , % |
(1) |
|
103Vρ |
|||||
|
|
|
где V − объем раствора, л; q в − масса вещества, растворенного в
объеме V, г; ρ −плотность раствора, г/л.
Объемная концентрация Cо.к показывает содержание веще-
ства в единице объема раствора. Объемная концентрация может быть определена по формулам
|
3 |
|
|
|
|
|
Cо.к = |
|
qв |
|
, г/л |
(2) |
|
|
V |
|||||
или |
|
|
|
|
||
qв103 |
|
|||||
Cо′.к = |
|
|||||
|
|
|
|
мг/л. |
(3) |
|
|
V |
|
||||
|
|
|
|
|
Следует отметить, что объемная концентрация раствора, выраженная в мг/л и г/м3, имеет одну и ту же численную величину в
силу тождества мг/л = мг(1000 / л) 1000 = г/ м3.
Молярная концентрация См показывает количество грамм-
молей данного вещества, растворенного в литре раствора. Для вычисления См необходимо количество граммов находящегося в литре вещества разделить на молекулярную массу М этого вещества:
См = |
Со.к |
= |
|
qв |
, г-моль/л. |
(4) |
|
М |
VM |
||||||
|
|
|
|
Такой способ выражения концентрации растворов находит в водоподготовке ограниченное применение. Чаще концентрацию выражают количеством миллиграмм-эквивалентов вещества, находящимся в литре раствора. Эквивалентом данного вещества Эк на-
зывают количество его массы, соответствующее в данной реакции единице валентности, т. е. одному атому водорода или другого одновалентного элемента.
Для определения величины Эк необходимо молекулярную
массу вещества разделить на его валентность в данной реакции: |
|
|||
Эк |
= |
M |
. |
(5) |
|
||||
|
|
n |
|
Величина эквивалента, как правило, не является постоянным числом, так как зависит от типа реакции.
Таким образом, чтобы выразить концентрацию раствора, например, в миллиграмм-эквивалентах Cэ, необходимо количество
растворенного в литре раствора вещества, выраженное в миллиграммах, разделить на его эквивалентную массу:
Сэ = |
Со′.к |
= |
qв103 |
|
|
|
|
, мг-экв/л. |
(6) |
||
Эк |
|
||||
|
|
VЭк |
|
Кроме миллиграмм-эквивалента, в водоподготовке применяется единица в 1000 раз меньше, называемая микрограмм-
4
эквивалентом (мкг-экв/л). Следовательно, 1 мкг-экв/л =
=0,001 мг-экв/л = 0,000001 г-экв/л.
При пересчете одних концентраций в другие могут быть использованы формулы, приведенные в табл. 1. Надобность в таком пересчете возникает, в частности, при проверке правильности химического анализа воды.
|
|
|
|
|
|
Формулы для пересчета концентраций |
Таблица 1 |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
Данная |
|
|
|
|
|
|
|
Искомая концентрация |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
концен- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Св.п |
|
|
Со.к |
Со′.к |
|
|
|
См |
|
|
|
|
Сэ |
||||||||||
трация |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
Св.п |
- |
|
|
|
10ССв.пρ |
104 Св.пρ |
|
10Св.пρ |
|
|
|
|
104 Св.пρ |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
М |
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эк |
|
|||||||||
Со.к |
|
|
|
Со.к |
|
|
|
- |
103 Со.к |
|
|
|
Со.к |
|
|
|
|
|
103 Со.к |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
10ρ |
|
|
|
|
|
|
М |
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эк |
|
|
|||||||||
Со′.к |
10−4 Со′.к |
10−3 Со′.к |
- |
|
103 Со′.к |
|
|
|
|
Со′.к |
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
Эк |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
ρ |
|
|
|
|
|
|
|
М |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
См |
|
|
СмМ |
|
|
СмМ |
103 СмМ |
- |
|
|
|
|
|
103СмМ |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
10ρ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эк |
||||||
Сэ |
10−4 СэЭк |
10−3 СэЭк |
СэЭк |
10−3 СэЭк |
- |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
ρ |
|
|
|
|
|
|
|
М |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
При так называемом полном анализе воды содержание в ней кальция, магния, натрия, аммония, железа, алюминия, хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов, бикарбонатов и силикатов обычно выражают количеством миллиграммов в литре, а жесткость Жо
и щелочность Що - миллиграм-эквивалентов в литре. При правильно выполненном анализе сумма всех положительных зарядов, обусловленных различными катионами, должна быть равна сумме всех отрицательных зарядов, обусловленных анионами. Следовательно, должно соблюдаться равенство
|
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
|
|
(Na +) |
+ |
(Ca 2+) |
+ |
(Mg 2+) |
+ |
(NH 4+) |
= |
(Cl −) |
+ |
(SO42−) |
+ |
(NO3−) |
+ Щ0 .(7) |
|
22,997 |
20,04 |
12,16 |
18,04 |
35,456 |
48,03 |
62,008 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
Символы в скобках означают концентрацию соответствующего иона, выраженную в мг/л. В это равенство не включены слагаемые, соответствующие содержанию железа, алюминия, кремнекислоты, ионов СО32- и НСО3-, по следующим причинам: железо и алюминий могут быть в виде ионов лишь в сильно кислой среде или (железо II) при полном отсутствии растворенного кислорода. Кремнекислота, т. е. SiO32- и HSiO3-, а также ионы CO32- и НСО3- входят в состав щелочности Що.
Кроме того, при правильно выполненном анализе должно соблюдаться равенство
Жо = |
(Ca2+) |
+ |
(Mg 2+) |
. |
(8) |
|
20,04 |
12,16 |
|||||
|
|
|
|
2.2. Жесткость
Жесткостью называется суммарное количество содержащихся в воде катионов кальция Са2+ и магния Мg2+, выраженное в милли- грамм-эквивалентах в литре (мг-экв/л) или микрограммэквивалентах в литре (мкг-экв/л).
Для измерения малых величин жесткости, которыми обладают конденсат, дистиллят, питательная вода паровых котлов и катионированная вода, применяется микрограмм-эквивалент в литре.
По отношению между величиной жесткости воды Жо и кон-
центрацией в ней ионов [НСО3- ] природные воды можно разделить |
||||||||||||
на |
|
две |
|
группы: для |
одной |
Ж |
о |
> |
[HCO−] |
, для другой |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
Ж |
о |
<[HCO−]. В водах первой группы различают жесткость об- |
||||||||||
|
|
|
3 |
|
|
|
[HCO−] |
|
|
|||
щую Ж |
о |
, карбонатную |
Ж |
к |
= |
мг-экв/л, |
некарбонатную |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
Жнк, кальциевую ЖСа и магниевую ЖMg . Между ними существует следующая зависимость:
Жо = Жк + Жнк = ЖСа + ЖMg . |
(9) |
Для вод второй группы, которые называются щелочными, понятие карбонатной и некарбонатной жесткости теряет смысл, по-
6
скольку [ HCO3− ] > Жо. Для этих вод следует различать жесткость
общую, кальциевую и магниевую, а также щелочность (см. ниже). При расчетах процессов в водообработке для щелочных вод следует условно принимать Жк = Жо, Жнк = 0 , учитывая избыточную
концентрацию ионов [НСО3-].
Мягкие воды (умягченная, питательная, конденсат и т. п.) обладают лишь общей или остаточной жесткостью Жо. Следует об-
ратить внимание на то, что присутствие в воде соединений натрия не придает ей жесткости.
На практике часто приходится определять жесткость смеси двух или нескольких потоков воды. Например, в конденсаторы паровых турбин через неплотности проникает жесткая охлаждающая вода, вследствие чего жесткость конденсата увеличивается. В этом случае бывает необходимо установить размер присоса, т. е. количество проникающей в конденсатор воды. Решение подобного рода
задач основывается на следующих очевидных равенствах: |
|
Жсм = Жо′ а + Жо′′b и а +b =1, |
(10) |
где Жсм − жесткость смеси; Жо′ и Жо′′ −соответственно жестко-
сти первого и второго потоков; а,b -соответственно величины первого и второго потоков, выраженные в долях единицы.
2.3. Щелочность
Щелочностью воды называют общее содержание веществ, обусловливающих при диссоциации или в результате гидролиза повышенную концентрацию ионов ОН-.
Обычно в природных водах щелочность вызывается присутствием в них ионов НСО3- , SiO32- и реже СО32-, а также присутствием гуматов. В щелочных и котловых водах, кроме перечисленных веществ, щелочность обусловливается также присутствием ионов РO43-, НРО42- и непосредственно ионами ОН-. Процесс определения щелочности заключается в постепенном добавлении к отмеренной порции воды 0,1-н. или 0,01-н. раствора кислоты (обычно серной или соляной). Перед этим к воде прибавляют тот или иной индикатор. Изменение окраски раствора свидетельствует о достижении такой величины рН, которая отвечает интервалу перехода цвета данного индикатора. В этот момент прекращают добавлять кислоту и отмечают, какое количество ее было израсходовано на нейтрали-