Файл: Г.В. Ушаков Контрольные задачи по курсу Водоподготовка и методические указания по их выполнению.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 13.06.2024

Просмотров: 117

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Министерство образования Российской Федерации

Кузбасский государственный технический университет

Кафедра химической технологии твердого топлива и экологии

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАЧИ ПО КУРСУ «ВОДОПОДГОТОВКА»

И МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИХ ВЫПОЛНЕНИЮ

Методические указания к практическому занятию для студентов специальности 100700 «Промышленная теплоэнергетика»

Составитель Г.В. Ушаков

Утверждены на заседании кафедры

Протокол N 5 от 22.12.2000г.

Рекомендованы к печати учебно-методической комиссией специальности 100700

Протокол N 1 от 16.01.2001 г.

Электронная копия находится в библиотеке главного корпуса КузГТУ

Кемерово 2001

2

1. ЦЕЛЬ И СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Работа предназначена для ознакомления студентов со способами выражения концентрации примесей в природных водах, с показателями жесткости и щелочности воды с процессами отложения накипи в водных средах.

Растворенные в воде вещества, определяющие жесткость и щелочность воды, вызывают те или иные неполадки в работе энергетического оборудования. В основном это связано с образованием в тепловых отложениях накипных отложений. Образующиеся накипные отложения значительно снижают теплопроизводительность котлов и водоподогревателей, а также увеличивают потери напора в трубах.

Студенты знакомятся с теоретическими положениями и решают задачи, связанные с водоподготовкой.

2.ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

2.1.Способы выражения концентрации растворов

Содержание вещества в определенном объеме или весовом количестве раствора называется его концентрацией или, точнее, концентрацией данного вещества в растворе. Способы выражения концентрации растворов могут быть различными, в водоподготовке наиболее часто применяют следующие.

Проценты по массе Св.п, которые показывают массу вещества в 100 единицах массы раствора:

Св.п =

 

qв

100 , %

(1)

103Vρ

 

 

 

где V объем раствора, л; q в масса вещества, растворенного в

объеме V, г; ρ −плотность раствора, г/л.

Объемная концентрация Cо.к показывает содержание веще-

ства в единице объема раствора. Объемная концентрация может быть определена по формулам


 

3

 

 

 

 

Cо.к =

 

qв

 

, г/л

(2)

 

V

или

 

 

 

 

qв103

 

Cо.к =

 

 

 

 

 

мг/л.

(3)

 

V

 

 

 

 

 

 

Следует отметить, что объемная концентрация раствора, выраженная в мг/л и г/м3, имеет одну и ту же численную величину в

силу тождества мг/л = мг(1000 / л) 1000 = г/ м3.

Молярная концентрация См показывает количество грамм-

молей данного вещества, растворенного в литре раствора. Для вычисления См необходимо количество граммов находящегося в литре вещества разделить на молекулярную массу М этого вещества:

См =

Со.к

=

 

qв

, г-моль/л.

(4)

М

VM

 

 

 

 

Такой способ выражения концентрации растворов находит в водоподготовке ограниченное применение. Чаще концентрацию выражают количеством миллиграмм-эквивалентов вещества, находящимся в литре раствора. Эквивалентом данного вещества Эк на-

зывают количество его массы, соответствующее в данной реакции единице валентности, т. е. одному атому водорода или другого одновалентного элемента.

Для определения величины Эк необходимо молекулярную

массу вещества разделить на его валентность в данной реакции:

 

Эк

=

M

.

(5)

 

 

 

n

 

Величина эквивалента, как правило, не является постоянным числом, так как зависит от типа реакции.

Таким образом, чтобы выразить концентрацию раствора, например, в миллиграмм-эквивалентах Cэ, необходимо количество

растворенного в литре раствора вещества, выраженное в миллиграммах, разделить на его эквивалентную массу:

Сэ =

Со.к

=

qв103

 

 

 

, мг-экв/л.

(6)

Эк

 

 

 

к

 

Кроме миллиграмм-эквивалента, в водоподготовке применяется единица в 1000 раз меньше, называемая микрограмм-


4

эквивалентом (мкг-экв/л). Следовательно, 1 мкг-экв/л =

=0,001 мг-экв/л = 0,000001 г-экв/л.

При пересчете одних концентраций в другие могут быть использованы формулы, приведенные в табл. 1. Надобность в таком пересчете возникает, в частности, при проверке правильности химического анализа воды.

 

 

 

 

 

 

Формулы для пересчета концентраций

Таблица 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Данная

 

 

 

 

 

 

 

Искомая концентрация

 

 

 

 

 

 

 

 

 

концен-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Св.п

 

 

Со.к

Со.к

 

 

 

См

 

 

 

 

Сэ

трация

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Св.п

-

 

 

 

10ССв.пρ

104 Св.пρ

 

10Св.пρ

 

 

 

 

104 Св.пρ

 

 

 

 

 

 

 

 

М

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эк

 

Со.к

 

 

 

Со.к

 

 

 

-

103 Со.к

 

 

 

Со.к

 

 

 

 

 

103 Со.к

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10ρ

 

 

 

 

 

 

М

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эк

 

 

Со.к

104 Со.к

103 Со.к

-

 

103 Со.к

 

 

 

 

Со.к

 

 

 

 

 

 

 

 

Эк

 

 

 

 

ρ

 

 

 

 

 

 

 

М

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

См

 

 

СмМ

 

 

СмМ

103 СмМ

-

 

 

 

 

 

103СмМ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10ρ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эк

Сэ

104 СэЭк

103 СэЭк

СэЭк

103 СэЭк

-

 

 

 

 

 

 

 

 

ρ

 

 

 

 

 

 

 

М

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При так называемом полном анализе воды содержание в ней кальция, магния, натрия, аммония, железа, алюминия, хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов, бикарбонатов и силикатов обычно выражают количеством миллиграммов в литре, а жесткость Жо

и щелочность Що - миллиграм-эквивалентов в литре. При правильно выполненном анализе сумма всех положительных зарядов, обусловленных различными катионами, должна быть равна сумме всех отрицательных зарядов, обусловленных анионами. Следовательно, должно соблюдаться равенство


 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

(Na +)

+

(Ca 2+)

+

(Mg 2+)

+

(NH 4+)

=

(Cl )

+

(SO42)

+

(NO3)

+ Щ0 .(7)

22,997

20,04

12,16

18,04

35,456

48,03

62,008

 

 

 

 

 

 

 

Символы в скобках означают концентрацию соответствующего иона, выраженную в мг/л. В это равенство не включены слагаемые, соответствующие содержанию железа, алюминия, кремнекислоты, ионов СО32- и НСО3-, по следующим причинам: железо и алюминий могут быть в виде ионов лишь в сильно кислой среде или (железо II) при полном отсутствии растворенного кислорода. Кремнекислота, т. е. SiO32- и HSiO3-, а также ионы CO32- и НСО3- входят в состав щелочности Що.

Кроме того, при правильно выполненном анализе должно соблюдаться равенство

Жо =

(Ca2+)

+

(Mg 2+)

.

(8)

20,04

12,16

 

 

 

 

2.2. Жесткость

Жесткостью называется суммарное количество содержащихся в воде катионов кальция Са2+ и магния Мg2+, выраженное в милли- грамм-эквивалентах в литре (мг-экв/л) или микрограммэквивалентах в литре (мкг-экв/л).

Для измерения малых величин жесткости, которыми обладают конденсат, дистиллят, питательная вода паровых котлов и катионированная вода, применяется микрограмм-эквивалент в литре.

По отношению между величиной жесткости воды Жо и кон-

центрацией в ней ионов [НСО3- ] природные воды можно разделить

на

 

две

 

группы: для

одной

Ж

о

>

[HCO]

, для другой

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

Ж

о

<[HCO]. В водах первой группы различают жесткость об-

 

 

 

3

 

 

 

[HCO]

 

 

щую Ж

о

, карбонатную

Ж

к

=

мг-экв/л,

некарбонатную

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

Жнк, кальциевую ЖСа и магниевую ЖMg . Между ними существует следующая зависимость:

Жо = Жк + Жнк = ЖСа + ЖMg .

(9)

Для вод второй группы, которые называются щелочными, понятие карбонатной и некарбонатной жесткости теряет смысл, по-


6

скольку [ HCO3] > Жо. Для этих вод следует различать жесткость

общую, кальциевую и магниевую, а также щелочность (см. ниже). При расчетах процессов в водообработке для щелочных вод следует условно принимать Жк = Жо, Жнк = 0 , учитывая избыточную

концентрацию ионов [НСО3-].

Мягкие воды (умягченная, питательная, конденсат и т. п.) обладают лишь общей или остаточной жесткостью Жо. Следует об-

ратить внимание на то, что присутствие в воде соединений натрия не придает ей жесткости.

На практике часто приходится определять жесткость смеси двух или нескольких потоков воды. Например, в конденсаторы паровых турбин через неплотности проникает жесткая охлаждающая вода, вследствие чего жесткость конденсата увеличивается. В этом случае бывает необходимо установить размер присоса, т. е. количество проникающей в конденсатор воды. Решение подобного рода

задач основывается на следующих очевидных равенствах:

 

Жсм = Жоа + Жо′′b и а +b =1,

(10)

где Жсм жесткость смеси; Жои Жо′′ −соответственно жестко-

сти первого и второго потоков; а,b -соответственно величины первого и второго потоков, выраженные в долях единицы.

2.3. Щелочность

Щелочностью воды называют общее содержание веществ, обусловливающих при диссоциации или в результате гидролиза повышенную концентрацию ионов ОН-.

Обычно в природных водах щелочность вызывается присутствием в них ионов НСО3- , SiO32- и реже СО32-, а также присутствием гуматов. В щелочных и котловых водах, кроме перечисленных веществ, щелочность обусловливается также присутствием ионов РO43-, НРО42- и непосредственно ионами ОН-. Процесс определения щелочности заключается в постепенном добавлении к отмеренной порции воды 0,1-н. или 0,01-н. раствора кислоты (обычно серной или соляной). Перед этим к воде прибавляют тот или иной индикатор. Изменение окраски раствора свидетельствует о достижении такой величины рН, которая отвечает интервалу перехода цвета данного индикатора. В этот момент прекращают добавлять кислоту и отмечают, какое количество ее было израсходовано на нейтрали-