Файл: rsu745.pdf

имеют сходную картину распада молекулярного иона. Например, в спектрах моноалкилбензолов присутствует осколочный ион с m/z = 91, соответствующий образованию катиона тропилия в результате бензильного разрыва, что может быть использовано при установлении структуры. Масс-спектр органического соединения, записанный в условиях электронной ионизации, обладает высокой индивидуальностью. Получается своего рода отпечаток пальца молекулы, с помощью которого проводят идентификацию. Для этого масс-спектр анализируемого образца сравнивают с масс-спектрами известных соединений, сопоставляя величины m/z и интенсивности всех сигналов. В настоящее время эту работу выполняет компьютер масс-спектрометра, сразу выдавая совпавшие структуры.

Как и любой другой метод ионизации, описанный здесь, электронная ионизация имеет свои преимущества и недостатки.

Преимущества:

Наиболее изученный метод ионизации;

Может использоваться для ионизации практически любых летучих соединений;

Высокая воспроизводимость спектров;

Фрагментация позволяет получить информацию о строении соединения;

Возможность идентификации соединений сравнением полученного массспектра со спектрами из базы данных.

Недостатки:

Анализируемое вещество должно обладать достаточной летучестью и термической стабильностью;

Отсутствие или низкая интенсивность в спектрах многих соединений сиг-

нала молекулярного иона затрудняет идентификацию.

Диапазон масс: до 1000 Да.

11

1.2 Химическая ионизация (chemical ionization, CI)

Несмотря на ряд достоинств, метод электронной ионизации во многих случаях не позволяет установить молекулярную массу соединения из-за отсутствия молекулярного пика в спектре и установить реальную структуру становится крайне затруднительно. Поиск альтернативных методов, которые позволили бы решить эту проблему, привел к разработке в 1966 г. Мансоном и Филдом новой техники получения масс-спектров, названной химической ионизацией. Это намного более «мягкий» метод ионизации, в ходе которого молекулярный ион получает небольшую порцию избыточной энергии и степень фрагментации оказывается весьма незначительной. Иногда спектр содержит только пик молекулярного иона. Как же это достигается?

Если проводить взаимодействие пучка электронов с молекулами вещества в условиях высокого вакуума, как при ионизации электронным ударом, основным направлением реакции будет образование катион-радикалов. Если проводить аналогичное облучение вещества при более высоком давлении (до 1 мм рт. ст.), образующиеся ионы будут взаимодействовать с нейтральными молекулами, давая различные типы новых ионов. Например, при облучении метана электронами протекают следующие превращения:

CH4 +e → CH4+• +2e CH4+• → CH3+ + H •

CH4+• +CH4 → CH5+ +CH3•

CH3+ +CH4 → C2 H5+ + H2 и т.д.

Если теперь полученные ионы ввести в ионизационную камеру с молекулами исследуемого вещества, предварительно переведенными в газообразное состояние, между ними могут протекать различные реакции:

а) протонирование:

M + BH + → MH + + B

12

в случае метана: M +CH5 + → MH + +CH4

б) перезарядка:

M+ X +• → M +• + X

вслучае метана: M +CH 4 +• → M +• +CH 4

в) электрофильное присоединение:

M + X + → MX +

в случае метана: M +C2 H5 + →[M +C2 H5 ]+

Как видно, все эти реакции приводят к генерированию из нейтральной молекулы заряженных ионов, преимущественно катионов, которые стабильнее катионрадикалов и имеют больше шансов достичь детектора. Данный процесс и называется химической ионизацией, а метан выступает в роли газа-реагента. На рисунке 6 приведены масс-спектры три-н-бутиламина, полученные в условиях электронной и химической ионизации и показывающие преимущества последнего метода для определения молекулярной массы.

Электронная ионизация, 70 эВ

Химическая ионизация, газ-реагент – метан

Рисунок 6 – Масс-спектры три-н-бутиламина (Mr = 185), записанные в условиях электронной (вверху) и химической (внизу) ионизации

13

В качестве газа-реагента может быть использовано практически любое летучее вещество. Помимо метана часто применяют изобутан, аммиак и аргон. В случае аргона возможен только один путь взаимодействия с веществом – перезарядка, поэтому в таком масс-спектре отсутствуют протонированные ионы и продукты электрофильного присоединения. При использовании изобутана помимо молекулярного иона в спектре присутствуют интенсивные сигналы ионов [M + H]+ и [M + C4H9]+, а если газ-реагент – аммиак, то наблюдаются ионы [M + H]+ и [M + NH4]+.

Информация, получаемая в условиях химической ионизации, дополняет данные электронной ионизации, и их комбинация является мощным инструментом в установлении структуры.

Преимущества:

Позволяет получить информацию о молекулярной массе соединения;

Масс-спектр намного проще, чем при ионизации электронами.

Недостатки:

Как и в случае электронной ионизации, анализируемое вещество должно обладать достаточной летучестью и термической стабильностью;

Поскольку осколочных ионов практически не образуется, метод в большинстве случаев не позволяет получить информацию о строении вещества;

Результат сильно зависит от типа газа-реагента, его давления, времени взаимодействия с веществом, поэтому очень трудно добиться воспроизводимых результатов.

Диапазон масс: как и в случае электронной ионизации до 1000 Да.

14

1.3 Ионизация электрическим полем (field ionization, FI) и

полевая десорбция (field desorption, FD)

су кривизны на концах игл создается высокая напряженность электрического поля. Молекулярные орбитали вещества под действием поля искривляются, и происходит туннелирование электронов из молекулы на эмиттер. Энергия, переносимая в результате этого процесса, составляет доли электрон-вольт, причем избыточная энергия молекулярного иона оказывается даже ниже, чем в условиях химической ионизации, поэтому в большинстве случаев пик молекулярного иона является единственным сигналом в спектре (рисунок 8). Высокий положительный потенциал эмиттера выталкивает образовавшийся молекулярный ион по направлению к детектору.

CH3

Mr = 92.14

Рисунок 8 – Масс-спектр толуола, полученный при ионизации электрическим полем

15

Различие между ионизацией электрическим полем и полевой десорбцией заключается в агрегатном состоянии анализируемых объектов. Ионизация электрическим полем (FI) применяется для получения масс-спектров газообразных соединений, эмиттер находится в заполненной газом-веществом камере. При ионизации десорбцией электрическим полем (FD) вещество непосредственно наносится на эмиттер, что позволяет анализировать жидкости и твердые вещества. На рисунке 9 приведена схема такой установки.

Рисунок 9 – Схема установки для ионизации полевой десорбцией (FD)

Большое значение в обоих случаях имеет качество эмиттера. Для его создания тонкую металлическую проволоку нагревают до высокой температуры (обычно выше 900 °С) в присутствии сильного электрического поля в атмосфере бензонитрила. В этих условиях на поверхности металла происходит разложение PhCN и формирование тонких углеродных игл. К сожалению, приготовление эмиттера является сложной технической задачей и получаемый образец крайне хрупок. Это, наряду с другими недостатками, привело к тому, что методы FI и FD получили пока ограниченное распространение.

Преимущества:

Масс-спектр содержит зачастую только сигнал молекулярного иона;

Дает хорошие результаты при анализе органических соединений, полиме-

16

ров с небольшой молекулярной массой и металлорганических соединений.

Недостатки:

Хрупкость эмиттера и трудности его изготовления;

Для FI вещество должно обладать достаточной летучестью;

Для FD из-за небольших размеров эмиттера необходимо строго контролировать количество наносимого вещества (не более 10–5 г);

Анализ требует продолжительного времени.

Диапазон масс: В случае FI до 1000, для FD до 2000–3000 Да.

1.4 Бомбардировка быстрыми атомами (fast atom bombardment, FAB) и масс-спектрометрия вторичных ионов с ионизацией в жидкой фазе (liquid secondary ion mass spectrometry, LSIMS)

Бомбардировка быстрыми атомами как способ ионизации была предложена в начале 1980-х годов, и ее внедрение позволило вывести масс-спектрометрию на новый уровень. Принципиальная схема такой ионизации приведена на рисунке 10.

Рисунок 10 – Принципиальная схема ионизации бомбардировкой быстрыми атомами

17

Пучок разогнанных атомов (чаще всего для этого используются атомы аргона и ксенона) направляется на раствор вещества, нанесенного на металлическую подложку. Взаимодействуя с раствором, атомы создают интенсивный локальный разогрев, молекулы, находящиеся на поверхности, испаряются, формируя над поверхностью образца область высокотемпературной плазмы, в которой протекает ионизация.

Для получения пучка атомов используют два подхода. В первом случае вначале генерируют ионы соответствующего газа, которые ускоряют потенциалом 6–8 кВ. Разогнанные ионы направляются далее в область с нейтральным газом, где, сталкиваясь с нейтральными частицами, передают им свою кинетическую энергию. Ускоренные таким образом атомы направляются на поверхность образца. В другом методе разогнанные ионы перед бомбардировкой образца проходят через пучок электронов, движущихся в перпендикулярном направлении. Захватывая электроны, ионы превращаются в атомы. Особенность масс-спектрометрии вторичных ионов с ионизацией в жидкой фазе заключается в том, что вместо атомов образец бомбардируется разогнанными ионами, чаще всего Cs+.

Использование растворов вместо индивидуальных веществ неслучайно. Разогнанные атомы (ионы) не способны глубоко проникать в образец, поэтому для получения качественного спектра необходимо обеспечивать постоянную концентрацию вещества на поверхности, что достигается лишь в растворе, где скорость диффузии значительно выше. Соединение, использующееся в качестве растворителя (матрицы), должно отвечать ряду условий: а) иметь низкую летучесть; б) обладать низкой вязкостью, чтобы не препятствовать диффузии к поверхности; в) быть химически инертным; г) хорошо растворять анализируемое вещество; г) должно способствовать ионизации. Наиболее популярными матрицами являются глицерин (glycerol) и 3-нитробензиловый спирт (NBA). Естественно, что при бомбардировке ионизации подвергается не только анализируемое вещество, но и матрица. Ионы матрицы фрагментируются и перегруппировываются, создавая силь-

18

ный фон в части спектра до 200 Да, поэтому данные способы ионизации не рекомендуется применять для веществ с низкими молекулярными массами.

Следует иметь в виду, что эти способы ионизации нельзя назвать «мягкими». Бомбардировка быстрыми атомами (ионами) приводит к передаче молекулам значительной энергии. В результате, наряду с пиками молекулярных ионов в спектрах некоторых соединений наблюдаются интенсивные пики осколочных ионов, что позволяет рассуждать об их структуре (рисунок 11).

N H

N

Mr = 272

Рисунок 11 – FAB масс-спектр аминофульвенальдимина, матрица – NBA

Преимущества:

Быстрое получение масс-спектра;

Отсутствует необходимость в использовании высокой температуры, что позволяет анализировать термически лабильные соединения;

Дает хорошие результаты для широкого спектра образцов, в частности, позволяет получать масс-спектры ионных соединений.

Недостатки:

Аналит должен хорошо растворяться в матрице;

19

Высокий уровень шумов, что требует введения больших количеств образца;

В области низких масс доминируют ионы матрицы.

Диапазон масс: от 200 до 2000, в некоторых случаях до 5000 Да.

1.5 Ионизация лазерной десорбцией при содействии матрицы (matrix-assisted laser desorption ionization, MALDI)

Данный способ ионизации был предложен во второй половине 80-х годов XX века, и за его создание одному из первооткрывателей Коичи Танаке в 2002 г. была присуждена Нобелевская премия по химии, поскольку внедрение MALDI совершило прорыв в анализе сложных биоорганических молекул.

Метод заключается в облучении короткими лазерными импульсами образца, представляющего собой твердый раствор анализируемого соединения в органической матрице (рисунок 12).

Рисунок 12 – Схема ионизации лазерной десорбцией при содействии матрицы

20